Заказать курсовые, контрольные, рефераты...
Образовательные работы на заказ. Недорого!

Концентрирование кобальта, никеля и кадмия полимерными хелатными сорбентами и их определение в абиотических и биологических объектах

Диссертация: Концентрирование кобальта, никеля и кадмия полимерными хелатными сорбентами и их определение в абиотических и биологических объектах
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Нами систематически исследована сорбция микроколичеств Co (II), Cd (II), Ni (II) девятью новыми полимерными хелатообразующими сорбентами, содержащими в своей структуре 2-окси-азо-2'-окси ФАГ, определены оптимальные условия сорбции для каждой системы «элемент-сорбент» и аналитические характеристики процесса: интервал рН (рНапт), в котором достигается максимальная степень сорбции (7?) — значение… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР
    • 1. 1. Ионное состояние Co (II), Ni (II) и Cd (II) в абиотических и биологических объектах окружающей среды и их влияние на организм человека
      • 1. 1. 1. Кобальт
      • 1. 1. 2. Никель
      • 1. 1. 3. Кадмий
    • 1. 2. Сорбционные методы концентрирования микроэлементов при их определении в биологических и абиотических объектах окружающей среды
    • 1. 3. Ионообменное концентрирование
    • 1. 4. Концентрирование на ионообменниках, модифицированных органическими реагентами
    • 1. 5. Концентрирование на полимерных сорбентах с привитыми комплексообразующими группами
      • 1. 5. 1. Сорбенты на основе линейного полистирола
      • 1. 5. 2. Сорбенты на основе сополимера стирола и дивинил-бензола
    • 1. 6. Общая характеристика химического состава абиотических (воды) и биологических объектов (волосы, кровь)
  • Глава 2. МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ
    • 2. 1. Используемые сорбенты, реактивы и аппаратура
    • 2. 2. Методика исследования кислотно-основных свойств полимерных хелатообразующих сорбентов
      • 2. 2. 1. Определение статической емкости сорбентов по иону натрия
      • 2. 2. 2. Потенциометрическое титрование сорбентов
      • 2. 2. 3. Методика расчета констант кислотно-основной ионизации
    • 2. 3. Методика определения оптимальных условий сорбции
      • 2. 3. 1. Определение влияния кислотности среды на сорбцию элементов
    • 2. 3. 2,Определение влияния времени контакта и температуры раствора на сорбцию элементов
      • 2. 3. 3. Определение коэффициентов распределения элементов в системе «раствор-сорбент»
        • 2. 3. 4. 0. пределение сорбционной емкости сорбентов по отдельным элементам
      • 2. 3. 5. Изучение избирательности аналитического действия сорбентов
    • 2. 4. Определение констант образования комплексов элементов с полимерными хелатообразующими сорбентами
    • 2. 5. Выбор элюента для десорбции суммы элементов
    • 2. 6. ИК-спектроскопическое исследование сорбентов и их комплексов с элементами
  • Глава 3. ИССЛЕДОВАНИЕ ХИМИКО-АНАЛИТИЧЕСКИХ СВОЙСТВ СОРБЕНТОВ
    • 3. 1. Кислотно-основные свойства полимерных хелатообразую-щих сорбентов
      • 3. 1. 1. Статическая емкость по иону натрия
      • 3. 1. 2. Вычисление и интерпретация рК ионизации ФАГ полимерных хелатообразующих сорбентов
    • 3. 2. Выбор оптимальных условий сорбции
      • 3. 2. 1. Оптимальный диапазон рН сорбции Co (II), Ni (II) и Cd (II) полимерными хелатообразующими сорбентами
      • 3. 2. 2. Оптимальное время контакта фаз и температура раствора
      • 3. 2. 3. Сорбционная емкость сорбентов по отдельным элементам
      • 3. 2. 4. Оценка избирательности процесса сорбции Со (П), Ni (II) и Cd (II) полимерными хелатообразующими сорбентами
    • 3. 3. Константы образования комплексов элемент-сорбент
    • 3. 4. Выбор условий десорбции
    • 3. 5. Установление вероятного состава комплекса элемент-сорбент
      • 3. 5. 1. Исследование изотерм сорбции
      • 3. 5. 2. Определение числа ионов водорода, вытесняемых при сорбции из функционально-аналитических групп
      • 3. 5. 3. Данные ИК-спектроскопического исследования
      • 3. 5. 4. Теоретические расчеты рН максимального комплек-сообразования сорбентов с Co (II), Ni (II) и Cd (II)
  • Глава 4. ИССЛЕДОВАНИЕ ВЛИЯНИЯ ЗАМЕСТИТЕЛЕЙ НА
  • НЕКОТОРЫЕ АНАЛИТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ ПРОЦЕССА СОРБЦИИ ЭЛЕМЕНТОВ ПОЛИМЕРНЫМИ ХЕЛАТООБРАЗУЮЩИМИ СОРБЕНТАМИ
    • 4. 1. Корреляция между кислотно-основными свойствами полимерных хелатообразующих сорбентов и константами Гаммета
    • 4. 2. Корреляции между pHso сорбции элементов и константами Гаммета
    • 4. 3. Корреляции между рН50 сорбции и рКион ФАГ
    • 4. 4. Корреляции между рК’ОН ФАГ сорбентов и константами образования хелатных комплексов элемент-сорбент
  • Глава 5. РАЗРАБОТКА И ПРИМЕНЕНИЕ НОВЫХ СПОСОБОВ КОНЦЕНТРИРОВАНИЯ И ОПРЕДЕЛЕНИЯ КОБАЛЬТА, НИКЕЛЯ И КАДМИЯ В ОБЪЕКТАХ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
    • 5. 1. Предварительная подготовка проб объектов к анализу (вода, волосы, кровь)
    • 5. 2. Концентрирование и элюирование Co (II), Ni (II) и Cd (II)
    • 5. 3. Новые способы концентрирования кобальта (И), никеля (И) и кадмия (П) сорбентом полистирол-2-окси-азо-2'-окси, 5'-нитро, 3'-бензолсульфокислота с последующим их атомно-абсорбционным определением
    • 5. 4. Апробация новых методик определения кобальта (П), никеля (И) и кадмия (И) на реальных объектах (воды, кровь и волосы)
  • Выводы

Концентрирование кобальта, никеля и кадмия полимерными хелатными сорбентами и их определение в абиотических и биологических объектах (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

.

В настоящее время доказано значение кобальта, никеля и кадмия для жизнедеятельности организма. Со и Ni в небольших количествах необходимы для нормального протекания биохимических процессов. Однако в избыточных концентрациях ионы всех трех элементов могут проявлять себя как высокотоксичные яды.

Для исследования степени загрязнения окружающей среды, оценки состояния питания, клинической диагностики заболеваний различной этиологии определение низких содержаний тяжелых металлов и среди них Со, Ni, Cd в абиотических и биологических объектах в настоящее время очень актуально. Сложный состав объектов, наличие мешающей матрицы и на их фоне незначительных концентраций самих определяемых микрокомпонентов затрудняет, а иногда делает невозможным получение надежных результатов анализа. Один из перспективных путей решения этой проблемы — разработка комбинированных методов анализа, включающих стадию предварительного сорбционного концентрирования. Это позволяет уменьшить объем пробы, что, в частности, принципиально важно при анализе органов и тканей живых организмов, снизить пределы обнаружения, устранить полностью или значительно снизить влияние фоновых макрокомпонентов и повысить при этом воспроизводимость и чувствительность анализасократить время пробоподготовки.

Для повышения чувствительности определения следовых количеств элементов, избирательного концентрирования, разделения и эффективности их извлечения широкое применение нашли органические полимерные сорбенты, содержащие в своей матрице хелатообразующие функционально-аналитические группы (ФАГ).

В связи с превалированием эмпирического подхода в области синтеза и I применения в анализе полимерных хелатообразующих сорбентов (ПХС) одним из актуальных теоретических направлений в исследовании их свойств является установление количественных корреляций между структурными параметрами, физи ко-химическими свойствами ПХС и аналитическими параметрами сорбции. Такие корреляции составляют основу количественного прогноза некоторых важнейших аналитических и физико-химических характеристик сорбентов, позволяют осуществлять целенаправленный поиск, синтез и применение сорбентов в неорганическом анализе. Данному вопросу в работе уделено особое внимание.

Настоящая работа выполнена в продолжение исследований по Проекту № 95−03−9 126а Российского Фонда фундаментальных исследований Российской академии наук: «Теоретические и экспериментальные исследования в области корреляций между физико-химическими свойствами органических полимерных сорбентов и аналитическими параметрами процесса сорбции микроэлементов. Разработка эффективных методов концентрирования и определения микроэлементов».

Цель работы.

1. Систематическое изучение физико-химических и аналитических свойств ПХС, содержащих в своей структуре 2,2'-диоксиазо-функционально-аналитическую группу (ФАГ) и различные заместители в 3'- и 5'-положениях.

2. Разработка новых способов концентрирования и атомно-абсорбционного определения микроколичеств кобальта (П), никеля (П) и кадмия (П) в анализе абиотических (вода) и биологических объектов (волосы, кровь) на основе проведенных исследований.

Для реализации поставленных целей нами предусмотрена постановка и решение следующих экспериментальных и теоретических задач:

— изучение физико-химических и аналитических характеристик синтезированных новых ПХСпроцессов сорбции и десорбции Co (II), Ni (II) и.

Cd (n);

— установление количественных взаимосвязей между особенностями строения хелатообразующих сорбентов и их свойствами, природой элементов и аналитическими параметрами сорбции;

— установление вероятной схемы комплексообразования изучаемых элементов с сорбентами;

— выбор оптимальных сорбционных систем, применение наиболее перспективных сорбентов для группового концентрирования и выделения Со (П), * Ni (13), Cd (H) из реальных объектов;

— разработка сорбционно-атомно-абсорбционной методики их определения в биологических и абиотических объектах.

Научная новизна.

Нами систематически исследована сорбция микроколичеств Co (II), Cd (II), Ni (II) девятью новыми полимерными хелатообразующими сорбентами, содержащими в своей структуре 2-окси-азо-2'-окси ФАГ, определены оптимальные условия сорбции для каждой системы «элемент-сорбент» и аналитические характеристики процесса: интервал рН (рНапт), в котором достигается максимальная степень сорбции (7?) — значение рН 50%-ной сорбции (pHso) — оптимальные время (топт) и температура сорбции (t°C) — сорбционные емкости сорбентов по отношению к изучаемым элементам (СЕСме) — константы образования комплексов (Igfi)', коэффициенты распределения (.D) элементов в системе «раствор-сорбент». Для пяти дизамещенных сорбентов определены значения рК ионизации (рКион) кислотно-основных групп. Впервые на примере изученных систем «элемент-сорбент» были установлены и описаны математическими уравнениями корреляции: между константами Гаммета для заместителей (ег) и рК ионизации 2'-оксигруппы (рК'он) (рК'он — о) — константами Гаммета для заместителей и значением рН 50%-ной сорбции (pHsoсг) — рК ионизации 2'-оксигруппы и значением рН 50%-ной сорбции (АрК'он — ApHso) — рК ионизации 2'-оксигруппы и константами образования комплексов (рК'он — Ig/J). В работе охарактеризовано влияние гидролитических свойств ионов металлов и кислотно-основных свойств ПХС на значение рН максимального комплексообразования (рНтах) сорбентов с элементами. Впервые для данной группы сорбентов и их комплексов получены данные ИК-спектроскопического исследования, с учетом которых на основе комплекса данных обоснована вероятная схема комплексообразования. Определены оптимальные условия (рН, т, t°C) группового концентрирования и выделения Со (П), Ni (II) и Cd (II) из проб воды, волос и крови человекаизучено влияние сопутствующих ионов и маскирующих веществ на сорбцию исследуемых элементов. На основе экспериментальных результатов показана перепективность использования сорбента полистирол-2-окси-азо-2'-окси, 5'-нитро, 3'-бензолсульфокислота для группового концентрирования Co (II), Ni (II) и Cd (II) из абиотических и биологических объектов со сложным химическим составом.

Практическая значимость работы.

В результате проведенных нами исследований разработаны новые эффективные методики концентрирования и выделения микроколичеств Co (II), Cd (II) и Ni (II) с последующим АА-определением указанных элементов при анализе питьевой воды Центрального округа г. Курскаприродных вод в черте и окрестностях г. Курскаволос людей, проживающих на территории с минимальной степенью загрязненности и не имеющих профессиональных вредностей, и рабочих — маляровобразцов крови. Методики апробированы и внедрены в в лаборатории отдела специальных экспертиз и исследований экспертно-криминалистического управления УВД Курской области и лаборатории хозяйственных и питьевых вод Муниципального унитарного предприятия «Производственное управление водо-проводно-канализационного хозяйства» г. Курска.

На защиту выносятся.

1. Результаты исследования физико-химических и аналитических свойств полимерных хелатных сорбентов с 2-окси-азо-2'-окси-функционально-аналитической группой и условий их взаимодействия с Со (П), Ni (II) и Cd (II).

2. Установленные зависимости между кислотно-основными свойствами ФАГ сорбентов, рКг ионов металлов и аналитическими параметрами сорбции (рНзо сорбции, рНтах сорбции), константами образования хелатов ilgfi).

3. Вероятные схемы реакций комплексообразования в процессе сорбции.

4. Новые методики предварительного концентрирования микроколичеств Со (11), Ni (II) и Cd (II) и последующего их определения в абиотических (питьевые и природные воды) и биологических объектах (кровь, волосы) агомно-абсорбционным методом. it.

Апробация работы.

Результаты работы доложены на Всероссийских и Международных конференциях и съездах: 1-ой Российской научно-практической конференции «Актуальные проблемы медицинской экологии» (Орел, 14−18 апреля 1998 г.), на Московском семинаре по аналитической химии (Научный совет РАН по аналитической химии) (Москва, 21 декабря 1999 г.), IV Всероссийской конференции по анализу объектов окружающей среды «Экоаналитика-2000» с международным участием (Краснодар, 17−23 сентября 2000 г.), Международной научной конференции «Образование в решении экологических проблем» (Курск, 18−21 сентября 2001 г.), Международной научной конференции (Астрахань, 26−29 ноября 2001 г.), научной конференции «III Черкесовские чтения» (Саратов, 1−2 марта 2002 г.), Всероссийской конференции «Актуальные проблемы аналитической химии» (Москва, 11−15 марта 2002 г.), а также отчетных научных конференциях Курского государственного педагогического университета.

Публикации.

По материалам диссертации опубликовано 7 статей и 4 тезиса докладов.

Структура и объем работы.

Диссертация состоит из введения, литературного обзора, четырех глав экспериментальной части, выводов, списка использованной литературы и приложений. Работа изложена на 170 страницах машинописного текста, содержит 57 рисунков, 49 таблицы, 266 литературных ссылок.

150 Выводы.

1. Обобщены литературные сведения по применению ионообменников и хела-тообразующих сорбентов на основе сополимеров стирола и дивинилбензола для концентрирования кобальта, никеля и кадмия при анализе объектов окружающей среды. Показаны преимущества использования хелатообразующих сорбентов, содержащих привитые комплексообразующие группы (ФАГ). Обоснована необходимость поиска новых ПХС для концентрирования и выделения Со, Ni и Cd при анализе объектов окружающей среды со сложным химическим составом.

2. Систематически изучены физико-химические и аналитические свойства новой группы сорбентов, производных полистирол-2-окси-азо-2'-оксиазобензола Определены оптимальные условия сорбции Со (П), Ni (II), Cd (II) на девяти полимерных хелатообразующих сорбентах. Кобапьт (П) количественно извлекается этими сорбентами за 5−45 мин при рН 6,4−9,3- СЕСсап = 9−18 мг/г. Количественная сорбция никеля достигается при рН 3,8−9,2 в течение 15−60 мин, СЕСы?" — 7−18 мг/гкадмия — при рН 6,6−11,7 в течение 15−90 мин, CECcJ* = 7−19 мг/г. Коэффициенты распределения в оптимальных условиях сорбции достигают значений п 103 -п106. Изучена избирательность действия сорбентов по отношению к Со (П), Ni (П) и Cd (II) с последующим атомно-абсорбционным определением на фоне значительных количеств сопутствующих ионов или (и) маскирующих веществ. Построены изотермы сорбции.

3. Графически и расчетным способом определены константы ионизации кислотно-основных групп сорбентов. Интерпретация результатов потенциометрического титрования проведена по аналогии с соответствующими мономерными реагентами и ПХС, содержащими 2-амино-азо-2'-оксии 2-окси, 3-карбокси-ФАГ. Значения рКИ0Н сорбентов в интервале 7,36 — 8,29 соответствуют диссоциации 2'-гидроксогруппы. Впервые определены формы существования изученных сорбентов, а также распределение их мольных долей в растворе при заданном рН.

4. Определено число ионов водорода, вытесненных из ФАГ сорбентов при хе-латообразовании. Обосновано предположение о вероятной схеме комплексообразования при хемосорбции в изученных системах «элемент-сорбент».

6. Впервые получены данные ИК-спектроскопии и для исследуемой группы сорбентов и их комплексов с исследуемыми элементами. Подтверждено участие 2-окси-азо-2'-окси-ФАГ в комплексообразовании.

7. Теоретически рассчитаны значения рН^ образования хелатных комплексов ПХС с исследуемыми элементами и проведено их сопоставление с экспериментально найденными величинами рНощ-. Теоретически обоснована и экспериментально подтверждена возможность прогнозирования значения pH^ хелатообра-зования, исходя из величин ступенчатых констант гидролиза и констант диссоциации ФАГ сорбентов на основе сведений о схеме комплексообразования.

8. Впервые для изученных систем установлены и описаны следующие корреляции (И =0,99 -1,00):

1) между кислотно-основными свойствами (рК'он) и константами Гаммета (): рК’он = 8,30 — 0,94 ¦ а0 (для монозамещенных сорбентов) — рК’он = 8,11 — 0,38¦ сг0+&bdquo- (для дизамещенных сорбентов).

2) между кислотно-основными свойствами ФАГ (рК'он) сорбентов (соответственно моно-и дизамещенных) и рН5о сорбции: кобальта АрК’он=2,20АрН50+0,026- АрК’он =1,39АрН50+ 0,0014- никеля АрК’он=1,22АрН5(Г-0,090- АрК’он =1,75ЛрН50+0,0060- кадмия АрК’он=0,425 АрН50- 0,043- АрК’он =0,275 АрН50+0,021.

3) между константами Гаммета и pHso сорбции (для монои дизамещенные ПХС соответственно): кобальтарН50 = 5,67−0,39 ¦ <т&bdquo— pHso = 5,63−0,27 ¦ 2сг0+ «- никеля рН5о = 3,44−0,86 ¦ <т&bdquo— рН50 = 2,94−0,21 ¦ 1<т0+ «- кадмиярН50 = 7,88 — 2,32 ¦ сг&bdquo— рН5о = 8,27−1,37 • 1а0+ «.

4) между рК’он ФАГ (монои дизамещенных ПХС соответственно^ константами образования комплексов Д кобальта lgJ3 = 0,49 ¦ рК 'он +2,16- IgjB = 1,41 ¦ рК 'он ~ 5,22- никеля lgj3= 1,22 рК’он-3,02- lgj3 = 0,71 ¦ рК’он + 0,99- кадмия lg/З = 0,82 ¦ рК’он -1,54- lgj3 = 0,35 • рК’он-2,12. Корреляции позволяют проводить количественный прогноз физикохимических и аналитических характеристик сорбентов (рК'он, pHso, Igfi) — На их основе можно осуществлять направленный выбор наиболее перспективных ПХС и синтез сорбентов с заранее заданными свойствами для использования в аналитической практике.

9. На основании сопоставления оптимальных условий сорбции, степени извлечения элементов, коэффициентов распределения, сорбционной емкости сорбентов, данных по избирательности аналитического действия по отношению к Со (П), Ni (II) и Cd (II) в присутствии сопутствующих элементов, возможности количественной десорбции малыми объемами минеральных кислот и доступности исходных продуктов синтеза показана перспективность практического применения сорбента полистирол-2-окси-азо-2'-окси, 5'-нитро, 3'-бензолсульфокислота. Все три элемента данный сорбент извлекает за 30 мин. при температуре 20 °C в диапазоне рН 6,8−7,8 (7?=95−99%).

10.Разработан новый эффективный комплексный сорбционно-атомно-абсорб-ционный метод определения микроколичеств кобальта, никеля и кадмия в питьевой и природных водах, образцов крови, волос людей с использованием сорбента полистирол-2-окси-азо-2'-окси, 5'-нитро, З'-бензолсульфо-кислота. Новый метод позволяет определять указанные элементы в питьевой и природной воде, крови и волосах человека на уровне п1 (У6 — п1(У3%, снижая предел обнаружения элементов и устраняя влияние сопутствующих макрокомпонентов. Метод прост в выполнении, характеризуется хорошей воспроизводимостью (Sr = 0,02−0,1), обеспечивает правильные результаты, что подтверждено методом «введено-найдено» при анализе реальны^ объектов и сравнением с данными, полученными методом ЭТААС. Новые методики анализа вод, крови волос апробированы на реальных объектах и внедрены (акты внедрения) в лаборатории отдела специальных экспертиз и исследований экспертно-криминалистического управления УВД Курской области и лаборатории хозяйственных и питьевых вод Муниципального унитарного предприятия «Производственное управление водопроводно-канализационного хозяйства» г. Курска.

Показать весь текст

Список литературы

  1. К.М., Копылова-Валова В.Д. Комплексообразующие иониты.1. М.: Химия, 1980.- 335 с.
  2. Дж. Элементы. М.: Мир, 1993. — 256 с.
  3. Практикум по неорганической химии /Под ред. В. П. Зломанова. М: ИздвоМГУ, 1994.-320 с.
  4. Г. А., Березин Б. Д. Основные понятия современной химии. Л.:1. Химия, 1982. 102 с.
  5. В.И., Мартыненко Л. И. Неорганическая химия.- 4.2. М.: изд-во1. МГУ, 1994.-624с.
  6. Р.А. Справочник по неорганической химии. Константынеорганических веществ. М.: Химия, 1987. — 318 с.
  7. В. А., Антонович В. П., Невская Е. М. Гидролиз ионовметаллов в разбавленных растворах. М.: Атомиздат, 1979. — 192 с.
  8. Bolzan J.A., Arvia A. J // Electrochim. acta. 1962. — V.7. — P.589
  9. J.A., Podesta J.J., Arvia A.J. // Analyt. Asoc. Quim. Argentina. 1963.-V. 51.-P.43. lO. Shankar J. // Austral J. Chem. 1963. — V. l 6. — P. l 119. 1 l. Collados M.P., Brito F. // An. Real. soc. esp. — 1963. — V. 63B. — P. 843.
  10. H.H., Епифанова C.C. Исследования в учебном практикуме по химии. М.: Ин-фолио, 2000. — 58 с.
  11. P.P. Загрязнение микроэлементами. В кн.: Химия окружающей среды. / Под ред. Дж. О. М. Бокриса. — М.: Химия, 1982. — 672 с.
  12. Davis I.T. The clinical signification of the essential biological metals. N.-Y.: Springfield, 1972.-P.140.15. ГОСТ 17.4.1.02−83
  13. Л.P. Биологическая роль микроэлементов в организме животных и человека. М.: Наука, 1977. — 183 с.
  14. N., Lins L.E., Pehrsson S.K. // Trace Elem. Med.- 1990. № 7. — P. 173
  15. T.B. и др. //Гигиена и санитария. 1973. — № 7. — С. 84−85.
  16. .А. //Гигиена и санитария. 1990. — № 3. — С. 55−59.
  17. И.К. Микроэлементы в медицине. Ташкент, 1977. — С. 37.
  18. М.К. Микроэлементозы человека.- М.: Медицина, 1984. С. 264 265.
  19. Кул матов Р.А. //ДАН СССР. 1983. — Т. 269. — № 1. — С. 208.
  20. Мур Дж. В., Рамамурти С. Тяжелые металлы в природных водах. М.: Мир, 1987.-С. 91
  21. И.И. Проблемы литологии и геохимии осадочных пород и руд.-М.: Наука, 1975. С. 85 .
  22. А.П., Коновалов Г.С.// Геохим. материалы. 1979. — Т. 75. — С.22. 26. Snodgrass W.J.// Nickel in the enviroment.- New York: Wiley, 1980. — P. 203.
  23. Руководство по химическому анализу поверхностных вод суши. / Под ред. А. Д. Семенова. JI.: Гидрометиздат, 1977. — 541 с.
  24. X. // Комплексный глобальный мониторинг Мирового океана. Т.1. -Л.: Гидрометиздат, 1985. С.113−132.
  25. В.А., Бурцева Л. В., Лапенко Л. А. и др. // Мониторинг фонового загрязнения природных сред. Т.5 Л.: Гидрометеоиздат, 1989. — С.4.
  26. Hutchinson Т.С., Fedorenko A., Fichko J.// Trace substance in environmentalhealth. IX A symposium. Columbia: University of Missouri Press, 1975. — P. 89.
  27. Я. M. Вредные неорганические соединения в промышленных сточных водах. Л.: Химия, 1979. — 161 с.
  28. Е.И., Чичева Т. Б., Лаврентьева Е.В.// Мониторинг фонового загрязнения природных сред. Л.: Гидрометеоиздат, 1984. — Вып.2. — С. 17.
  29. Н.А., Щербаков А. П., Копаева М. Т. Редкие и рассеянные элементы в почвах Центрального Черноземья. Воронеж: Изд-во ВГУ, 1992.-168 с.
  30. К.Н., Wootner L. // Idib. 1952. — V. 74. — P.1346.
  31. S., Country R.S., Martell A.C. // Idib. 1970. — V. 92. — P. 5057.
  32. F. У/ Ann. Chim. 1959. — V. 49. — P. 624.
  33. F. // Idib. 1960. — V. 75. — P. 848.
  34. M., Sweetland L.A. // Reactive&Functional Polymers. 1997. — V.35.1. P.99−100.
  35. M.T., Казнина Н. И., Пинигина И. А. Санитарно-химическийсанализ загрязняющих веществ в окружающей среде. Справ, изд.- М.: Химия, 1989.-С. 19.
  36. ГКСОС 135. Кадмий: экологические аспекты. М.: Медицина, 1994. -С.16.
  37. Н.А. // Соровский образовательный журнал. 1998. — № 12. -С. 32−36.
  38. Д.П., Матвеец М. А. Аналитическая химия кадмия. М.: Наука, 1973.-253 с.
  39. J.R. // Trans. Faraday Soc. 1968. — V.4. — P.856.
  40. McGee K.A., Hostetler P.B. // Amer. J. Sci. 1975. — V.275. — № 3. — P.304.
  41. G. // Z. anorgan. und allgem. Chem. 1934. — B. 218. — S. 118.
  42. S., Sillen L.G. // Acta chem. scand. 1964. — V. 18. — P. 1015.
  43. В.Б., Мойса Л. П. // Журн. неорг. химии. 1964. — Т.9. — С. 2287.
  44. S.A., Katz R.B. // J. Appl. Toxicol. 1992. — V.12. — P.79.
  45. В.Л., Подрушняк A.E. // Гигиена и санитария. 1991. — № 11. -- С. 56−58.
  46. И.А. //Вопросы питания. 1987. — № 4. — С. 70−73.
  47. Ф.Я., Петрухин В. А., Бурцева Л. В. и др. // Проблемы фонового мониторинга состояния природной среды, Л.: Гидрометеоиздат, 1987. -Вып.4. — С.30.
  48. П.Н., Набиванец Б. И. Формы миграции металлов в пресных поверхностных водах. Л.: Гидрометеоиздат, 1986. — 270 с.
  49. Т.М., Batley G.E. // CRC Critical Rev. Anal. Chem. 1980. — V.9. -№ 3. — P.219.
  50. H.L. // J. Fish Res. Board. Can. 1978. — V. 35. — P.286−294.
  51. Hutton M. Cadmium in the European Community: a prospective assessment of sources, human exposure and environmental impact. London: University of London, 1982. — 99p.
  52. Миграция загрязняющих веществ в почвах и сопредельных средах. JI.: Гидрометеоиздат, 1980. — 252 с.
  53. Н.Н. Корреляции и прогнозирование аналитических свойств органических реагентов и хелатных сорбентов. М.: Наука, 1986. — 200с.
  54. Н.Н., Розовский Ю. Г., Жарова В. М. и др. Органические хелатные сорбенты в неорганическом анализе. В кн.: Органические реагенты и хелатные сорбенты в анализе минеральных объектов. — М.: Наука, 1980, — С.82−116.
  55. Н.Н., Розовский Ю. Г., Стругач И. Б. //Журнал ВХО им. Д. И. Менделеева. -1986. № 1. — С. 104−105.
  56. Н.Н., Розовский Ю. Г., Чернова Н. В. // Журн. аналит. химии.1992. Т. 47. — № 5. — С.787−793.
  57. Н.Н., Чернова Н. В., Розовский Ю. Г. и др. // Заводская лаборатория. -1991. Т. 57. -№ 12. — С.19−20.
  58. Н.Н., Розовский Ю. Г., Чернова Н. В. и др. // Заводская лаборатория. -1992. Т.58. — № 3. — С.8−9.
  59. Н.Н., Сванидзе З. С., Розовский Ю. Г. // Заводская лаборатория.1993.-Т. 59.-№ 2.-С.8−9.
  60. А. Методы концентрирования микроэлементов в неорганическом анализе. М.: Химия, 1986. -152 с.
  61. Г. В. // Журн. аналит. химии. 1990. — Т.45. — № 10. — С. 18 781 887.
  62. Г. В., Саввин С. Б. // Журн. аналит. химии. 1982. — Т.37. -№ 3. — С.499−519.
  63. Г. В., Саввин С. Б. Хелатообразующие сорбенты. М.: Наука, 1984. — 173с.
  64. Г. В., Щербинина Н. И., Саввин С. Б. // Журн. аналит. химии. -1983. Т.38. — № 8. — С.1503−1514.
  65. Г. В., Елисеева О. П., Саввин С. Б. // Журн. аналит. химии. -1971. Т.26. — № 11. — С. 2172−2185.
  66. Н.М., Золотое Ю. А. Концентрирование следов элементов. М: Наука, 1988. -268с.
  67. В.И., Иванов В. М. Методы маскирования, разделения и концентриварония в аналитической химии. М.: Изд-во МГУ, 1992. -74с.
  68. М. Ионообменники в аналитической химии. 4.2. — М.: Мир, 1985. — С.347−348.'
  69. М. // Energy Rewiew. 1966. — № 4. — Р.63.
  70. М.С., Разяпов А. З., Макарова С. Б. и др. // Журн. аналит. химии. -1975. Т. 30. -№ 12. — С.2427−2429.
  71. А. Ионообменная очистка сточных вод, растворов и газов. JL: Химия, 1983.-295 с.
  72. Н. Г., Галкина Н. К., Сенявин М. М. // Журн. аналит. химии. -1966.-Т. 21.-№ 10.-С. 1165.
  73. И.А., Кулешова Н. В. // Журн. аналит. химии. 1998. — Т. 53. — № 9. -С. 909−913.
  74. Tai М.Н., Saha В., Streat М. // Reactive & Functional Polymers. 1999. — V. 41. -P.149−161.
  75. A.A. Хроматографичесике материалы. M.: Химия, 1978. — 439 с.
  76. А. А. Хроматография в неорганическом анализе. М.: Высшая школа, 1972. — 240 с. 81.3олотов Ю.А., Кузьмин Н. М. Макроциклические соединения в аналитической химии. М.: Наука, 1993. — 320с.
  77. Burda P. Analytical preconcentration of trace elements by mean of anion exchangers functionalized with metal reagentsu //ICP Inf. Newslett. -1991.1. A.12. P. 746.
  78. M., Aoki N. Tanaka N. // Analytical Science. 1991. — V.7.- P. lHill 34.
  79. Dominguez P.M.D., Escribano S.M.T., Macias P.J.M. // An. quim. 1993.5. P.95−99.
  80. Guiping C., Luwei Li., Zhaohan X. et ai. // Huaxue Shiji = Chemical Reagents.-1993. № 6. — P. 371−373. — Цит. по РЖХим. — 1992. — 15 Г 283.
  81. А. Т., Сафронова В. Г., Закревская JI. В. // Журн. аналит. химии. -1989.-№ 9.-С. 1594−1598.
  82. Singh Ajij К., Rita P. // Microchem. J. 1991. — № 2. — С. 112−115. — Цит. по
  83. РЖХим. 1992. — 15 Г 175. 88. Petit Dominguez М. D., Sevilla Escribano M. Т., Pinilla Macias J. M. // An.quim. 1991. -№ 1. — C. 95 — 99. — Цит. по РЖХим. — 1992. — 2 Г 138. 89. Iambor I., Iovarek T. // Collect. Chem. Commun. — 1993. — № 8. — P.1821−1831. •
  84. V., Sarzanini C., Mentasti E. // Analit. Chim. Acta. 1992. — № 2. — P. 237−244.
  85. Cheng K.L., Gun H.Y. // Microchim. Acta. 1978. — № 1. — P. 1−2. 92. Sakai Yukio. // Talanta. — 1980. — № 12. — P.1073−1076.
  86. S.L., Santelli R.E. // Microchem. J. 2000. — V.65. — P.59−66.
  87. X.G., Jackwerth E. // Fresenius J. Anal. Chem. 1987. — V. 327. — № 2.1. P. 179−185.
  88. J.N., Fritz J.S. // Anal. Chem. 1985. — V.57. — № 6. — P.1016−1020.
  89. J., Mozer E. // Talanta. 1985. — V.32. — № 7. — P.574−576. 97.1ssiki K., Tsuji E., Kuwamoto T. // Anal. Chem. — 1985. — V.59. — № 10.1. P.2491−2495.
  90. L., Soylak M., Dogan M. // Fresenius’J. Anal. Chem.- 1992.- V. 342. № 1−2.- P.175−178.
  91. N., Turker H. // Fresenius' J. Anal. Chem. 1991. — V.339. — № 12. -P.874−876.
  92. Г. В., Швоева О. П., Антокольская И. И. и др. Хелатообразующие сорбенты для концентрирования микроэлементов. -М.: Химия, 1984. -С. 79.
  93. P., Lieser К. // Z. anal. Chem. 1979. — В.298. — S. 373.
  94. E., Tateishi S., Hashimoto A. // Analyst. 1980. — V. l05. — P. 1479. •> 103. Херинг P. Хелатообразующие ионообменники. — M.: Мир, 1971. — 206 с.
  95. С.Б., Кузин Э. Л. Электронные спектры и структура органических реагентов. М.: Наука, 1974. — С. 68.
  96. Vernon F.// Acta Polym. 1979. — V.30. — Р.740.
  97. Vernon F.// Acta Polym. 1980. — V.31. — P.896.
  98. E.M., Швоева О. П., Черевко A.C. и др. //Журн. аналит. химии.- 1979. Т.34. — № 6. — С.1140 .
  99. Porto V., Sazzanini G., Abolino О. et ai. // J. Anal. Atom. Spec. -1992. -V. 7.- № 1. P. 19−22.
  100. R.F., Gancher E., Russo F.R. // Talanta. 1970. — V.17. — P.483.
  101. K.H. // Pure Appl. Chem. 1979. — V.51. — P. 1503.
  102. R. // Chem. Listy. 1979. — V. 73. -P.710.
  103. Tremillon B.//Z. anal. Chem. 1968. — B. 259. — S. 472.
  104. Yuh-Chang Sun, Yu-Lin Tu, Jerzy Mierzwa // Fresenius J. Anal. Chem. -1998. V. 360. — № 5. — P. 550−555.
  105. H.M., Красильщик В. З. // Журн. аналит. химии. 1988. — Т.43. -№. 8. — С.1349−1369.
  106. Chu J. С. Akagi Т., Haraguchi // Bull. Chem. Soc. Jap. V. 58. — № 11. — P. ' 3229.
  107. Pai S.-C., Chen T.-C., Wong G. t.f., Hung С .-С.// Anal. Chem. -1990, — V. 62.- № 7.- P.774.- 777. Цитировано по РЖХим. — 1990. — 21 Г 231.
  108. Lee C., Kim N.B., Lee I.C., Chung K.S. // Talanta. 1977. — V.24. — P. 241.
  109. J.P., Taylor D. // Deep Sea Res. 1972. — V. 19. — P.307.
  110. H.L., Smith R.G. // Deep Sea Res. 1972. — V. 19. — P.727.
  111. К., Vandecasteele С., Dams R. // Analyst. -1990. -V.115. № 1. -P. 17−22.
  112. Strachan D.M., Tymochowicz S., Schubert P.// Anal. chim. acta.- 1989. V.222. № 1.- P.243−249.л
  113. Van Grieken K.E., Bresserhers C.W., Vanderborght B.M. // Anal. Chein. -1977.-V.49.-P.1326−1331.
  114. C.W., Leyden D.E., Thomas T.L. // Anal. Chem. 1973. — V45. -P.1045.
  115. H. // Z. anal.Chem. 1977. — B. 286. — S.31.
  116. P., Olin A. // Talanta. 1997. — V.44. — P.1037−1053.
  117. J., Waller P., Pickering W. F. // Talanta. 1990. — V. 37. — № 4. — P. 397−406.
  118. N.I., Barabkieeicz D., Elbanowska H. // Chem. Anal. 1977. -V.22. — № 8. — P.590−593.
  119. Takata Y., Muto G.//Anal. Chem. 1973. — V. 45. -P.1864.
  120. R., Pesavento M., Gonzalo A. // Talanta. 1998. — V.47. — P.127−136.
  121. Wetzel Hieke, Patz Reinhard, Robert Rolf // Chem. Techn. (DDR). 1991V. 43. — № 9. — P. 347−350. — Цитировано по РЖХим. — 1992. — 6 Г 280.
  122. I., Yoshikawa H., Ishibashi Y., Gunji N. // ICP Inf. Newslett. 1990. -V.16. — № 7. -P.388.
  123. Г. П., Цизин Г. И., Формановский A.A. и др. // Журн. аналит. химии. 1991. — Т.46. — № 2. — С.355.t
  124. Г. И., Серегина И. Ф., Сорокина Н. М. и др. // Заводская «лаборатория. -1993. Т. 59. — № 10. — СЛ.
  125. Орешкин В. Н, Цизин Г. И., Внуковская Г. Л. // Журн. аналит. химии. -1994. Т.49. — № 7. — С. 755−759.
  126. В.Н., Гизин Г. И., Внуковская Г. Л. // Журн. аналит. химии. -1999. Т.54. — № 11. — С.1163−1166.
  127. G., Yelyukhanova Т., Pavlotskaya V. // Int. J. Environ. Anal Chem. -1994.- V. 57.-№ 2.-P. 107−124.
  128. И.Ф., Цизин Г. И., Шильников А. М. и др. // Журн. аналит. химии. 1993. — Т. 48. — № 1.- С. 166−174.
  129. С.Б., Елисеева О. П., Розовский Ю. Г. // Докл. АН СССР. 1968. -Т. 180. — С.374.
  130. О.П., Саввин С. Б., Грачева Р.Ф.// Журн. аналит. химии. 1970. -Т.25. -№ 1. -С.45.
  131. Н., Vernon F. // Anal. chim. acta. 1973. — V.66. — P.231.
  132. V.G., Karalkar N.B., Sharma R.K. // Talanta. 1998. — V.46. -P.1461−1467.
  133. R., Singh A.K. // Anal. Chim. Acta. 1997. — V.340. — P.285−290.
  134. Д. E. Групповое концентрирование меди, кобальта и никеля полимерными хелатыми сорбентами в анализе природных и промышленных сточных вод: Автореф. канд. хим. наук. М., 1999. — 26 с.
  135. Н.Н., Оскотская Э. Р., Игнатов Д. Е. // Журн. неорг. химии. -1998. Т. 43. — № 7. — С.1120−1124.
  136. Салихов Д. В, Басаргин Н. Н., Розовский Ю. Г. // Концентрирование и аналитическое определение токсичных элемнетов в объектах окружающей среды. Курск: Изд-во КГПУ, 1999.- С.39−47.
  137. А. В. Групповое концентрирование элементов токсикантов Zn, Си, Со, Cd, Ni и Pb полимерными хелатными сорбентами при анализе объектов окружающей среды: Автореф. канд. хим. наук. М., 1998. — 22 с.
  138. Н.Н., Кутырев И. М., Дьяченко А. В. и др. // Заводская лаборатория. -1997. Т. 63. — № 7. — С. 1−3.
  139. Спектральный анализ. Т.2. // Труды Московского коллоквиума по спектральному анализу. — М., 1990. — С.89.
  140. И.И., Черевко А. С., Дорохова Е. М. // 2-я Всесоюз. конф. по новым методам спектрального анализа и их применениям: Тез. докл. -Иркутстк, 1981. С. 66.
  141. Akatsuka Н., McLaren L., Lam J., Berman S. // Winter Conf. Plasma Spectrochem. San Diego, 1992. — P.889−894.
  142. Mijangos Anton Federiko, Galarza Ibarrondo InigoApezteguia Salvador Pilar, Djaz Fernandea Mario // Afinidad. 1991, — V. 48. — № 434.- C. 227−231. -Цитировано по РЖХим. — 1992. — ЮГ 186.
  143. Mendez R., Pillai Vadaseril N., Sivansan Kara // Analist. 1994. — № 6. -P.1397−1401.
  144. E.M., Fritz J.S. // S. Anal. Chem. 1977. — V.49. — P.418.
  145. J.J. // Proc. Anal. Div. Chem. Soc. -1978,-V.15. -P.49.
  146. R.J., Fritz J.S. // Anal. Chem. 1978. — V.50. — P.1504.
  147. Ю.Н., Калал Я., Бенеш М. И. и др. 7/ Изв. ВУЗов. Химия и хим. технология.-1977.-Т.20. № 4.-С.513.- '
  148. A., Ogawa N. // Talanta. 1980. — V.24. P. I349.
  149. М., Cheng L.L. // Talanta. 1974. — V.21. — P.751.
  150. E.M., Fritz J.S. // Talanta. 1976. — V.23. — P.590.
  151. В.Г., Корниенко P.A., Дзюбенко A.B. // Высокомол. соед. -1979. Т.21. — № 3. — С.560.
  152. V., Dubsky F. // Coll. Chem. Communs. 1972. — V.37. — P.33, 1504.
  153. Myasoedova G.V., Antokolskaya I.I., Shvoeva O.P.// Solvent Extraction and (^Jpn Exchange. 1988. — V. 6. — № 2. — P. 301.
  154. Polkowska-Motrenko H., Zmijewska W., Bartos В., Bilewicz A., Narbutt J.// J. Radioanal. and Nucl. Chem. Lett.- 1992.- V.164. № 2, — C. 115−122. -Цитировано по РЖХим. — 1992. — 15Г161.
  155. . A. // Гигиена окруж. среды. 1980. — № 9. — С. 1−19.
  156. J.P., Hinners Т.А. // Clin. Chem. 1975. — V. 21. — Р.603−612.
  157. О., Holer Н. // Atomic Absorpt. Newslett. 1979. — V. 18. — № 4. -P.97−98.
  158. F.N. // Seminas. Perinatol. 1979. — V.3. — P.369−379.
  159. C.J. // J. Int. Acad. Prev. Med. 1977. — V.4. — P.9−31.
  160. M., Каратотева Т. // Дерматол. и венерол. 1981. — Т. 20. -№ 2. — С.99−103.
  161. Я., Рём К.-Г. Наглядная биохимия. М.: Мир, 2000. — 469 с.
  162. Основы аналитической токсикологии. Женева: ВОЗ, 1997. — С. 16.
  163. A.M., Маленченко А.Ф.// Гигиена и санитария. 1984. — № 7. -С. 33−35.
  164. П.Н. и др. // Гигиена труда. 1986. — № 4. — С.33−37.
  165. К., Wiesener W., Schnire W. // J. radioanalyt. Chem. 1980. — V. 58. -P.312. .
  166. Campbell J.L., Faig S. s Gibson R.S. // Analyt. Chem. 1981. — V. 53. -P.1249−1253.
  167. T.B. и др. // Гигиена и санитария. 1991. — № 7. — С.84−85.
  168. Н. Г., Горбунов Г. В., Полянская Н. Л. Методы исследования ионитов. М.: Химия, 1976. — 208 с.
  169. Arthur I. Vogel. Quantitative Inorganic Analysis Including Elementary Instrumental Analysis. London: Longman, 1972. — 714 p.
  170. П.П. Особочистые вещества и реактивы. М.: Наука, 1980. -С. 85.
  171. П. П. Реактивы и растворы в металлургическом анализе,— М.: Металлургия, 1977. 400 с.
  172. В.М. Гетероциклические азотсодержащие азосоединения. М.: Наука, 1982. — 180 с.
  173. В.Д. // Спектрохимические методы анализа окружающей среды / Тезисы докладов Международной конференции. Курск: Изд-во КГПУ, 1995.-С. 5−6.
  174. А., Сержент Е. Константы ионизации кислот и оснований. М.: Химия, 1964.-180 с.
  175. Э. Р., Басаргин Н. Н., Игнатов Д. Е., Розовский Ю. Г. // Журн. неорг. химии. 1999. — Т. 44. — № 6. — С. 892- 894.
  176. А. П., Федотова О. Я. Лабораторный практикум по технологии пластических масс. М.: Высшая школа, 1986. — 495 с.
  177. Ф. Иониты. Основы ионного обмена. М.: Изд. иностр. лит., 1962. — С. 20.
  178. Физико-химические методы анализа. Практическое руководство. / Под. ред. В. Б. Алесковского, К. Б. Яцимирского. М.: Химия, 1971. — 424 с.
  179. Н.М., Темкина В. Я., Колпакова Н. Д. Комлексоны. М.: Химия, 1970.-С. 238.
  180. Е.Б., Нефедова Г. З. // Журн. аналит. химии. 1965. — Т. 20. -№ 8. — С. 775−780.
  181. А.В., Грибанова И. Н., Холькина И. Д., Яковлева Н. И. // Изв. СО АН СССР. Сер. Хим. 1967. — № 7. — С. 13.
  182. А.М., Яковлев В. А., Иванова Е. В. Инфракрасные спектры поглощения ионообменных материалов. Д.: Химия, 1980. — 95 с.
  183. Ф. Бергес К., Олкок Р. Равновесия в растворах: Пер. с англ. М.: Мир, 1983.- С. 115.
  184. М. И. Расчеты равновесий в аналитической химии. JL: Химия. — 1984.- 185 с.
  185. Н.Н., Оскотская Э. Р., Симакова О. Е. и др.// Концентрирование в аналитической химии / Материалы Международной научной конференции. Астрахань: Изд-во АГПУ, 2001. — С. 19.
  186. Ю. М. // Журн. аналит. химии. 1995. — Т. 50. — № 11. — С. 11 261 130.
  187. Д.Н. Концентрирование свинца и марганца полимерными хелатными сорбентами и их определение в объетах окружающей среды. Дисс.канд. хим. наук. М., 2000. — 170 с.
  188. Н. Н. Исследование в области корреляционных зависимостей и прогнозирования аналитических свойств органических фотометрических реагентов: Автореф. д-ра хим. наук. М.: МГУ. — 1975. — 37 с.
  189. О.Я. Органическая химия. М.:Высшая школа, 1990. — С.433.
  190. Е.И., Котов А. В. Химия природных соединений. Ч.1.- М.: Изд-во МГУ, 2000. — С. 188.
  191. О. П., Сорочан А. М., Саввин С. Б., Мясоедова Г. В. // Журн. аналит. химии. 1980. — Т. 35. — № 6. — С. 1074−1080.
  192. Е. В. Гладкова, Ю. М. Дедков, А. Н. Ермаков и др. // Журн. аналит. химии. -1971.-№ 7. -С. 1266.
  193. Химическая энциклопедия. Т.5. -М.: «Нова-Пресс», 1997 — С. 359.
  194. Bahl В., Bahl A. Advanced Organic Chemistry. New-Delphi: Chand&Company Ltd., 1977. — P.698.
  195. Bellamy LJ. Advansed • in Infrared Group Frequencies. London: Methuen&Co. Ltd, 1968. — 308 p.
  196. А. С., Темникова Т. И. Теоретические основы органической химии. JI.: Химия, 1991. — 560 с.
  197. Г. А. Химический анализ. М.: Химия, 1996. — 656 с.
  198. В. Д. Теоретические основы химического анализа. Курск: Изд-во КГПУ, 1999.-188 с.
  199. В. Д. Химические расчеты на ЭВМ. Программы педагогических институтов. / Под ред. Шапиро С. И. М.: Минпрос СССР, 1985. — 24 с.
  200. И. Б. Строение и свойства координационных соединений. Д.: Химия, 1971.-С. 37.
  201. Л.П. Рациональные приемы составления аналитических прописей. Харьков: Изд-во ХГУ, 1966. — 67 с.
  202. DolphinD., Wick A. Tabulation of infrared spectral data. N.-Y.- London -Sydney — Toronto: John Wiley&Sons, 1985. — P.425−442.
  203. ИК-спекгроскопия полимеров / Под ред Э. Ф. Олейника. М.: Химия, 1976.-471 с.
  204. Horak М., Vitek A. Interpretation and Processing of Vibrational Spectra. -Cichester N.-Y. — Brisbane — Toronto: John Wiley&Sons, 1980. — P.308−331.
  205. Дж., Эглинтон Г. Применение спектроскопии в органической химии. М.: Мир, 1967. — С. 133−167.
  206. Bellamy L.J. The Infrared Spectra of Complex Molecules. London — N.-Y., 1980. -P.268−277.
  207. Handbook of Spectroscopy / Ed: J.W. Robinson. V.2. — Cleverland: CRCPress, 1983. — P.61−123.
  208. Nakanishi K. Absorption Spectroscopy. Tokyo: Holden-Day Inc. and Nankodo Company Ltd., 1962. — 233 p.
  209. Nakamoto K., McCarthy P.J. Spectroscopy and structure of metal chelate compounds. N.-Y.-Sydney-London: John Wiley&Sons, 1990. — P.216−285.
  210. JI.И. Позднякова Ф. О. Спектральный анализ полимеров. Л.: Химия, 1986.-248 с.
  211. Infrared Analysis of Polymers, Resins and Additives /Ed. F.K. Sholl. V.2. -Munchen: Verlag, 1968. — 570 p.
  212. Mass J.H. Basic Infrared Spectroscopy. London — N.-Y. — Rheine: Heyden&Son Ltd., 1972. — 110 p.
  213. Schwingungsfrequenzen II / Von Weidlein J., Muller U., Dehniker K. N.-Y.- Stittgart: Verlag, 1986. S. 84−173.
  214. П.П., Лопатин Н. Б., Лопатин Б. В. и др.// Изв. АН. Сер. химич.- 1998. № 2, — С. 30−309.
  215. В.Д. // Применение органических реагентов в фотометрическом анализе. Вып. 2. — Курск: Изд-во КГПИ, 1969. — С. 35−46.
  216. В.Д. Расчет рН максимального экстрагирования комплекса // Применение органических реагентов в фотометрическом анализе. Вып. 2. — Курск: Изд-во КГПИ, 1969. — С. 149−153.
  217. Г. И. Предварительное концентрирование элементов токсикантов свинца, цинка и кадмия полимерными хелатыми сорбентами в анализе природных и промышленных вод: Автореф.. канд. хим. наук. -М., 1999.-24 с.
  218. Д. Г. Синтез, исследование и применение полимерных хелатных сорбентов для концентрирования циркония в анализе природных и технических объектов: Дис. канд. хим. наук. М., 1993 — 135 с.
  219. N. N., Rozovsky Yu. G., Salikhov V. D. // International Ecological Congress / Proceeding and abstracts. Voronezh, 1996. — P. 3−5.
  220. V. D., Kichigin О. V., Basargin N. N., Rozovsky Y. G. // Ecological Congress International Journal. 1998. — V. 2. — № 3. — P. 5−9.
  221. H. В. Групповое концентрирование микроколичеств Mn, Fe, Zn, Си и Pb полимерными хелатными сорбентами в анализе питьевых и природных вод: Дис. канд. хим. наук. М., 1992. — 142 с.
  222. N., Salikhov V., Oscotskaya Е. а.о. // International Congress on Analytical Chemistry / Abstracts. Moscow, 1997. — V. 2. — № 38. — P. 58.
  223. Oskotskaya E. R., Karpushina I. G., Ignatov D. E. a.o. // Ecological Congress International Journal. 1998. — V. 2. — № 1. — P. 35−36.
  224. В. Д. //Журн. аналит. химии. 1979. — Т. 34. — № 10. — С. 1892−1898.
  225. В. Д. // Спектрохимические методы анализа окружающей среды / Тезисы докладов Международной конференции. Курск: Изд-во КГПУ, 1995.-С. 5−6.
  226. В. Д. // Журн. аналит. химии. 1979. — Т. 34. — № 11. — С. 21 012 112.
  227. О. В. Концентрирование урана, тория и церия полимерными хелатными сорбентами и их аналитическое определение в объектах окружающей среды. Дис.канд. хим. наук. М., 1999. — 150 с.
  228. А., Форд Р. Спутник химика. М.: Мир, 1976. — 541 с.
  229. М., Charton В. // J. Organ. Chem. 1971. — V. 36. — № 2. — Р.260.
  230. R.D., Hall F.M., Kudrinski J. // Austral. J. Chem. 1972. — V.25. -№ 1.-P.75.
  231. JI. Н., Петров С. И., Благодатская 3. Г. // Журн. общ. химии. -1970. Т. 40. — № 10. — С.2295−2300.
  232. В. А. Основы количественной теории органических реакций. М.: Химия, 1967.- 193 с.
  233. К. Статистика в аналитической химии. М.: Мир, 1994. — 268 с.
  234. Н. И., Мясоедова Г. В., Саввин С. Б. // Журн. аналит. химии. -1988. Т. 43. — Вып. 12. — С. 2117−2132.
  235. Ф., Янсен А., Тириг Д., Вюнш Г. Комплексные соединения в аналитической химии. М.: Мир, 1975. — 531 с.
  236. А.И., Казакевич Ю. Е., Данилова Е. Я. // Журн. аналит. химии. -1988.-Т. 43.-С. 269−272.
  237. R., Singh А.К. // Anal. Chim. Acta. -1997. V. 340. — P.285−290.
  238. Hashemi P., Olin A.// Talanta. -1997. V. 44. — P.1037−1053.
  239. M., Abollino O., Aceto M. // Talanta. -1997. -V.44. -P.867−875.
  240. Leininen H., Lehto J., Makela A // Reactive Polymers. 1994. -V.23. — 221 228.
  241. П.Н. и др. // Гигиена труда и проф. заболевания. 1989. — № 3. -С. 7−9.
  242. Ji Н., Liao Z., Sun J. // Fresenius J. Anal. Chem. 1998. — V. 360. — № 3. — P. 247.
  243. Т.Н., Ларский Э.Г.//Лаб дело. 1983. — № 1. — С. 3−10.
  244. .А. // Гигиена и санитария. 1991. — № 11. — С. 56−58.
  245. Т.В., Гильденсклод Р. С., Егорова М. В. // Гигиена и санитария. -1988.-№ 2.-С.50−52.
  246. J., Hanakova V., Medved J. // Anal. Chim. Acta. -1997. V.337 — P. 329−334.
  247. A.H., Попов Г. К., Красильникова Н. Ф. // Лаб дело. 1989. -№ 1. — С.25−28.
  248. А.И. // Суд.-мед. экспертиза. 1987. — Т.30. — № 1. — С.41−43.
  249. Ю.В. и др. // Клиническая лабораторная диагностика. 1997. -С. 24−35.
  250. Д.Л., Мжельская Т. Н., Ларский Э. Г. // Лаб. дело. 1973. — № 7. — С. 390−392.
  251. Т.И., Борисова Т.В.// Лаб дело. 1977. — № 10. — С. 596−599.
  252. .А., Молдакулова М. М. // Гигиена и санитария. 1980. — № 4. -С. 64−66.
  253. Т.В. и др.// Гигиена и санитария. 1991. — № 7. — С. 84−85.
  254. Analytical methods for Atomic Absorption Spectrophotometry. Norwolk, Conn.: Perkin-Elmer, 1976. -P.91−115.
  255. Методические указания по выполнению измерений массовых концентраций металлов в питьевых, природных и сточных водах на ААС «Квант Z.3TA» М., 1999. — 7с.
  256. В., Griffiths Н. // Clin. Chem. Enzym. Comm. 1990. — № 2. — P.61.
  257. A., Branch S., Halls D.J. // J. Anal. Atom. Spectrom. 1998. — V.13 -P. 57−170.*
Заполнить форму текущей работой

Сдать сессию!