Заказать курсовые, контрольные, рефераты...
Образовательные работы на заказ. Недорого!

Триплетные состояния металлоценов Zr (IV) и Hf (IV). координационное взаимодействие металлоценов с олефинами

Диссертация: Триплетные состояния металлоценов Zr (IV) и Hf (IV). координационное взаимодействие металлоценов с олефинами
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Цели настоящей работы: а) развитие подходов к исследованию связи структуры и фотофизических свойств с каталитическими свойствами металлоценов 4Б группыб) определение энергетических и других характеристик граничных МО металлоценовых комплексов 4Б группы, природы и свойств их долгоживущих излучательных состояний и характера взаимодействий с мономерами (олефинами и диенами) и средой… Читать ещё >

Содержание

  • СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Свойства граничных МО сР металлоценов 4Б группы
      • 1. 1. 1. Качественное представление МО
      • 1. 1. 2. Тенденции в редокс-потенциалах и энергиях ВЗМО и НСМО
      • 1. 1. 3. Взаимосвязь свойств основного и возбужденного состояний через электрохимические и оптические характеристики
      • 1. 1. 4. Граничные МО и энергетическая щель ВЗМО-НСМО в
    • 1. 2. Типы возбужденных состояний металлоорганических комплексов
    • 1. 3. Фотофизические свойства состояний ПЗЛМ d° металлоценов
      • 1. 3. 1. Люминесцентные свойства металлоценов ЗБ группы (подгруппа скандия)
      • 1. 3. 2. Люминесцентные свойства металлоценов 4Б группы (подгруппа титана)
      • 1. 3. 3. Люминесцентные свойства металлоценов 5Б группы (подгруппа ванадия)
    • 1. 4. Фотоиндуцированный перенос энергии
      • 1. 4. 1. Перенос электрона и перенос энергии в возбужденном состоянии
      • 1. 4. 2. Триплет-триплетный перенос энергии

Триплетные состояния металлоценов Zr (IV) и Hf (IV). координационное взаимодействие металлоценов с олефинами (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Исследование простых металлоорганических молекул, в которых могут быть однозначно отнесены электронные и колебательные переходы, предоставляет необходимое 'физико-химическое понимание фундаментальной связи свойств основных и возбужденных состояний молекул, таких как реакционная способность, механизмы внутримолекулярного разрыва связей, перенос энергии и электрона. Электронно-возбужденные состояния молекул представляют особое фундаментальное и практическое значение. В фотохимии координационных и металлоорганических соединений исследования традиционно концентрировались на поиске долгоживущих возбужденных состояний и их использовании в процессах хранения и конверсии солнечной энергии, записи и обработки информации, а также в фотокатализе. Известно чрезвычайно мало примеров металлосодержащих молекул, обладающих долгоживущими возбужденными состояниями, образующимися в результате переноса заряда с лиганда на металл (ПЗЛМ), и, особенно, люминесцирующих в жидкой фазе.

Фундаментальные процессы, такие как перенос энергии и перенос электрона, оптические и редокс-свойства металлоорганических комплексов исследовались фрагментарно, а перенос энергии между органическими молекулами и координационными соединениями стали изучать в самое последнее время.

Исследование гомогенных каталитических процессов известными физико-химическими методами затруднено или практически невозможно в силу низких концентраций основных компонентов каталитических системметаллокомплексов и, соответственно, еще более низких концентраций металлокомплексных активных центров, формирующихся in situ. Использование фотофизического подхода на основе высоко чувствительных методов люминесцентной спектроскопии и безызлучательного переноса энергии представляет особую перспективу в исследовании координационных взаимодействий в гомогенных металлокомплексных системах с субстратаминепредельными углеводородами.

Клиновидные металлоцены 4Б группы (гс-Ь^МХг — это металлоорганические комплексы, образованные ранним переходным металлом в.

Цель работы и постановка задачи.

Цели настоящей работы: а) развитие подходов к исследованию связи структуры и фотофизических свойств с каталитическими свойствами металлоценов 4Б группыб) определение энергетических и других характеристик граничных МО металлоценовых комплексов 4Б группы, природы и свойств их долгоживущих излучательных состояний и характера взаимодействий с мономерами (олефинами и диенами) и средой спектроскопическими методами в области каталитических концентраций металлокомплексов в растворах.

В работе ставились две основные задачи:

1. Изучение механизма триплет-триплетного (Т—Т) переноса энергии в системах на основе.

2. Разработка подхода к исследованию координационных взаимодействий между.

Научная новизна работы.

Для класса металлоорганических ти-комплексов — на примере первых, наиболее структурно простых представителей металлоценов 4Б группы СргМСЬ (М = Zr, Hf) — впервые показано, что безызлучательный перенос энергии на субстраты катализаторов (олефины и диены) в твердых (стеклообразных) растворах подчиняется уравнению Перрена и хорошо описывается обменно-резонансным механизмом взаимодействия. Для соединений на основе ранних переходных металлов в. d° электронной конфигурации впервые фотофизическими методами доказана триплетная природа их излучательных состояний ПЗЛМ. Впервые обнаружена линейная зависимость критического радиуса сферы триплет-триплетного переноса энергии от числа атомов углерода и, соответственно, размера цепи линейных ос-олефинов — нефосфоресцирующих акцепторов фотовозбуждения (на примере систем [Cp2HfCl2 + С"Н2″ (п = 5−9) + МЦГ]: R0(А) = -2.47 + 1.35л).

На основе экспериментов по обменно-резонансному переносу энергии впервые обнаружено и оценено значительное специфическое взаимодействие тг-комплексов Zr (IV) и Hf (IV) — предшественников активных центров в каталитических системах полимеризации (а также многих других органических синтезов) — с субстратами-мономерами (олефинами и диенами). Показано, что использование обменно-резонансного переноса энергии позволяет исследовать электронно-обменные, орбитальные взаимодействия в системах с очень низким (каталитическим) содержанием металлоорганических комплексов Zr (IV) и Hf (IV). Показано, что за счет первичного комплексообразования в^ растворе [металлоцен-гсНУВ] эффективность акцептора фотовозбуждения определяется не только положением его нижнего триплетного уровня, но и структурой молекулы. Подобные зависимости получены впервые для систем на основе металлоорганических тс-комплексов.

Практическая значимость работы.

Разработан прямой фотофизический подход к оценке орбитальной природы редко встречающихся долгоживущих возбужденных состояний ПЗЛМ на основе металлоорганических соединений, а также координационного t взаимодействия основных компонентов каталитических систем: cf металлоценов с непредельными углеводородами. Этот фотофизический подход перспективен в исследовании ключевых стадий металлокомплексного катализа с субстратами непредельными углеводородами, например в полимеризации: образования in situ металлоорганических активных центров, координации и последующего внедрения молекул непредельного субстрата. Показано, что значения критических радиусов безызлучательного триплет-триплетного переноса энергии (или их относительные изменения) можно использовать для оценки орбитального и координационного взаимодействий между cf металлоценами (Zr, Hf) и олефинами и диенами в конденсированной углеводородной фазе. Данные об обменно-резонансном переносе энергии позволяют получать информацию о существовании короткоживущих нестабильных комплексов, которые другими физико-химическими методами обнаружить очень трудно или невозможно. Предложенный комплексный фотофизический подход расширяет экспериментально-теоретическую базу для исследования связи электронно-структурных свойств.

Личный вклад автора.

В работе представлены результаты исследований, выполненных лично автором в Южном федеральном университете и Институте проблем химической физики РАН по тематическим планам института. Автор непосредственно участвовал в проведении экспериментов, их обсуждении и формулировании выводов. Фотофизические исследования проведены совместно с д.ф.-м.н. В. А. Смирновым (ИПХФ РАН). Квантово-химические расчеты выполнены к.х.н. А. А. Миловым (Южный научный центр РАН, г. Ростов-на-Дону).

Апробация работы.

По результатам работы опубликовано 6 статей и 13 тезисов конференций.

1. Лукова Г. В., Смирнов В. А., Стародубова, С.Е. О триплетной природе возбужденных состояний металлоценов 4Б группы // Координационная химия. — 2005. — Т. 31. — № 7. — С. 559−560.

2. Лукова Г. В., Смирнов В. А., Стародубова С. Е. Фотофизические свойства и координационное взаимодействие cf металлоценов с непредельными углеводородами // Доклады Академии наук. — 2005. — Т. 404. — № 1. — С. 65−67.

3. Лукова Г. В., Смирнов В. А., Стародубова С. Е. Влияние координационной сферы cf металлоцена на триплет-триплетный перенос энергии // Известия Академии наук. Серия химическая. — 2007. — № 1. — С. 35−39.

4. Лукова Г. В., Стародубова С. Е., Смирнов В. А. Энергии триплетных уровней олефинов и диенов // Химия высоких энергий. — 2007. — Т. 41. — № 5. — С. 43437.

5. Loukova G.V., Starodubova S.E., Smirnov V.A. Triplet energy transfer insight in coordination of unsaturated hydrocarbons by.

6. Starodubova S.E., Loukova G.V., Smirnov V.A., Uflyand I.E. Triplet energy transfer and complexation between main components of catalytic systems for polymerization // Сборник трудов международного симпозиума «Физика и химия процессов, ориентированных на создание новых наукоемких технологий, материалов и оборудования». — Черноголовка, 2007. — С. 270−275.

7. Лукова Г. В., Смирнов В. А., Стародубова С. Е. О триплетной природе возбужденных состояний металлоценов 4Б группы // XXII Всероссийский симпозиум молодых ученых по химической кинетике: Тезисыдокладов. -Пансионат «Клязьма», Московская обл., 15−18 марта 2004 г. — С. 25.

8. Лукова Г. В., Смирнов В. А., Стародубова С. Е. Фосфоресценция и координационное взаимодействие.

9. Лукова Г. В., Смирнов В. А., Стародубова С. Е. Триплетные состояния cf металлоценов и особенности Т—Т переноса энергии на мономер // XXIV Всероссийская школа-симпозиум молодых ученых по химической кинетике: Тезисы докладов. — Пансионат «Березки», Московская обл., 13−16 марта 2006 г. — С. 62.

10. Loukova G.V., Starodubova S.E., Smirnov V.A., Uflyand I.E. Unraveling coordinative interaction between the precursors and the substrates of metallocene catalytic systems for olefin polymerization via T—T energy transfer approach // XXI IUPAC Symposium on Photochemistry: Abstracts. — Kyoto, Japan, 2−7 April 2006. — P. 459.

11. Лукова Г. В., Смирнов B.A., Стародубова C.E. Фотофизический подход в исследовании координационных взаимодействий предкатализаторов на основе комплексов 4Б группы // «Высокореакционные интермедиаты химических реакций». 1-ая Всероссийская конференция-школа: Тезисы докладов. — Пансионат «Юность», Московская обл., 9−12 апреля 2006 г. — С. 26.

12. Loukova G.V., Smirnov V.A., Starodubova S.E. Triplet nature of organometallic excited states based on group 4 7t-complexes // XXII International Conference on Photochemistry: Abstracts. — Cairns, Australia, 24−29 July 2005.

13. Лукова Г. В., Стародубова C.E., Смирнов В. А., Уфлянд И. Е. Роль координационной сферы cf металлоцена на триплет-триплетный перенос энергии // VIII Международный семинар по магнитному резонансу (спектроскопия, томография и экология): Тезисы докладов. — Ростов-на-Дону, 11−16 сентября 2006 г. — С. 43.

14. Лукова Г. В., Стародубова С. Е., Смирнов В. А. Фосфоресценция и Т—Т перенос энергии d° металлоценов // XXV Всероссийская школа-симпозиум молодых ученых по химической кинетике: Тезисы докладов. — Пансионат «Юность», Московская обл., 12−16 марта 2007 г. — С. 38.

15. Лукова Г. В., Стародубова С. Е., Смирнов В. А. Энергии триплетных уровней олефинов и диенов // XXV Всероссийская школа-симпозиум молодых ученых по химической кинетике: Тезисы докладов. — Пансионат «Юность», Московская обл., 12−16 марта 2007 г. — С. 37.

16. Loukova G.V., Starodubova S.E., Smirnov V.A. Triplet — triplet energy transfer and complexation between d3 metallocenes and olefins // Physics and chemistry of elementary chemical processes. VII Voevodsky Conference: Abstracts. -Chernogolovka, 22−28 June 2007. — P. 96−97.

17. Loukova G.V., Smirnov V.A., Starodubova S.E. Triplet — triplet energy transfer and coordination between ct metallocenes (Zr, Hf) and unsaturated hydrocarbons // XXIII International Conference on Photochemistry: Abstracts. -Cologne, Germany, 29 June — 3 August 2007. — P. 217.

18. Лукова Г. В., Стародубова C.E., Смирнов B.A. Радиус переноса энергии как критерий взаимодействия cf металлоценовых предкатализаторов (Zr, Hf) с непредельными субстратами // XVIII Менделеевский съезд по общей и прикладной химии: Тезисы докладов. — Москва, Россия, 23−28 сентября 2007 г.-'Т. 1.-С. 312.

19. Стародубова С. Е., Лукова Г. В., Смирнов В. А. Новый подход в исследовании межмолекулярных взаимодействий в системах с субстратами непредельными углеводородами // VII международная молодежная конференция ИБХФ РАН-ВУЗы «Биохимическая физика»: Тезисы докладов. — Москва, Россия, 12−14 ноября 2007 г. — С. 230.

Кроме выше указанных конференций и симпозиумов, результаты диссертационного исследования докладывались на конкурсах научных работ и семинарах ИПХФ РАН.

Структура и объем диссертации

.

Диссертация состоит из введения, трех глав, выводов и списка цитируемой литературы. Работа изложена на 158 страницах, содержит 67 рисунков, 20 таблиц и 3 схемы. Список цитируемой литературы включает 194 наименования.

ВЫВОДЫ.

1. Предложен фотофизический подход к определению орбитальной природы редких долгоживущих возбужденных состояний, образующихся в результате переноса заряда с лиганда на металл (ПЗЛМ) в металлокомплексах, а также координационного взаимодействия основных компонентов каталитических систем полимеризации:

2. Для металлоорганических-комплексов впервые показано, что перенос энергии на непредельные углеводороды (олефины, диены) описывается уравнением Перрена и происходит по механизму обменно-резонансного взаимодействия. В случае представительных систем циркония и гафния и сопряженных диенов в среде неспецифического алкана [Ср2МС12 + СрН / МеСрН + МЦГ] радиус сферы триплетного переноса энергии одинаков.

3. Впервые обнаружена линейная зависимость между критическим радиусом (R0) сферы обменно-резонансного переноса энергии и числом углеродных атомов в цепи линейных а-олефинов, свидетельствующая об образовании к-комплексов между молекулами d° металлоцена и субстрата (на примере систем [Cp2HfCl2 + С"Н2″ (п = 5−9) + МЦГ]: R0(А) = -2.47 + 1.35и).

4. Обнаружено впервые значительное специфическое взаимодействие, кооперативные эффекты (включая образование комплексов) между основными компонентами каталитических систем: d° металлоценами Zr (IV) и Hf (IV) и субстратами катализаторов (мономерами этиленового и диенового ряда), а также пересольватация металлоценов (за счет конкурентной внешнеи внутрисферного комплексации растворителя и мономера.

Показать весь текст

Список литературы

  1. И.А., Алексеев Н. В. Уточнение структурных параметров молекул (C5H5)2TiCl2 и (C5H5)2ZrCl2 // Журн. структ. химии. — 1977. — Т. 18. — № 1. -С. 212−214.
  2. Fang Ming Miao, Prout K. Bis-(methyl-ri5-cyclopentadienyl)dichlorotantalum, (СНзСзВДзТаСЬ // Cryst. Struct. Commi 1982. — V. 11. — № 1. — P. 269−272.
  3. Г. Л., Архиреева T.M., Вельский B.K., Булычев Б. М. Кристаллические и молекулярные структуры бис-циклопентадиенилдихлоридов 4d- и 5d- металлов (Г|5-С5Н5)2МС12 (М = Zr, Hf, Та) // Металлоорг. химия. 1988. — Т. 1. — № 1. — С. 226−230.
  4. Frontiers in Metal-Catalyzed Polymerization / Ed. J.A. Gladysz // Chem. Rev. -2000. V. 100 (специальный выпуск) и цитир. ссылки.
  5. Electron Transfer in Chemistry / Ed. V. Balzani. Weinheim: Wiley-VCH, 2001.-V. 1−5.
  6. Heinselman K.S., Hopkins M.D. Luminescence properties of d° metal-imido compounds //J. Am. Chem. Soc. 1995. — V. 117. — № 49. — P. 12 340−12 341 и цитир. ссылки.
  7. Vogler A., Kunkely H. Electronic spectra and photoreactivity of cyclopentadienyl complexes // Coord. Chem. Rev. 2001. — V. 211. — P. 223−233.
  8. Loukova G.V., Smirnov V.A. Phosphorescent ligand-to-metal charge-transfer excited states in the group IVB metallocene triad // Chem. Phys. Lett. 2000. -V. 329. — № 5−6. — P. 437−442.
  9. С.П., Шульпин Г. Б. Химия комплексов со связями металл—углерод. -Новосибирск: Наука, СО, 1984. 282 с.
  10. Lauher J.W., Hoffmann R. Structure and chemistry of bis (cyclopentadienyl)-MLn complexes // J. Am. Chem. Soc. 1976. — V. 98. — № 7. — P. 1729−1742 и цитир. ссылки.
  11. Cauletti С., Clark J.P., Green J.C., Jackson S.E., Fragala I.L., Ciliberto E., Coleman A.W. Photoelectron spectra of bis-cyclopentadienyl metal dihalides // J. Electron Spectrosc. Relat. Phenom. 1980. — V. 18. — № 1. — P. 61−73.
  12. Green J.C. Bent metallocenes revisited // Chem. Soc. Rev. 1998. — V. 27. — № 4. — P. 263−271 (и цитир. здесь ссылки).
  13. Vlcek A.A., Jr. The life and times of excited states of organometallic and coordination compounds // Coord. Chem. Rev. 2000. — V. 200−202. — P. 933−977.
  14. Gorelsky S.I., Dodsworth E.S., Lever A.B.P., Vlcek A.A. Trend in metal-ligand orbital mixing in generic series of ruthenium N-donor ligand complexes — effect on electronic spectra and redox properties // Coord. Chem. Rev. 1998. — V. 174. — P. 469−494.
  15. Bard A.J., Faulkner L.R. Electrochemical Methods: Fundamentals and Applications. New York: Wiley, 1980. — Chapters 2, 5, 6.
  16. Donze N., Pechy P., Gratzel M., Schaer M., Zuppiroli L. Quinolinate zinc complexes as electron transporting layers in organic light-emitting diodes // Chem. Phys. Lett. 1999. — V. 315. — № 6. — P. 405−410.
  17. Anderson J.A., Sawtelle S.M. Electrochemical oxidation of bis (cyclopentadienyl)titanium dichloride // Inorg. Chem. 1992. — V. 31. — № 26.- P. 5345−5346.
  18. Burk M.J., Tumas W., Ward M.D., Wheeler D.R. Oxidation chemistry of d° organometallic complexes // J. Am. Chem. Soc. 1990. — V. 112. — № 12. — P. 6133−6135.
  19. Strelets V.V. Sandwich and bent sandwich complexes. Electrochemical studies // Coord. Chem. Rev. 1992. — V. 114. — P. 1−60.
  20. Samuel E., Guery D., Vedel J., Basile F. Electrochemical reduction of zirconocene dihalides and dialkyls studied by- electron spin resonance // Organometallics. 1985. — V. 4. — № 6. — P. 1073−1077.
  21. Samuel E., Henique J. Phosphine complexes of Ti (III) and Zr (III): detection in solution by EPR/electrochemical methods // J. Organomet. Chem. 1996. — V. 512. -№ 1−2. -P. 183−187.
  22. Loukova G.V. The first experimental approach to probing frontier orbitals and HOMO-LUMO gap in bent metallocenes // Chem. Phys. Lett. 2002. — V. 353. -№ 3−4. — P. 244−252.
  23. Harrigan R.W., Hammond G.S., Gray H.B. Photochemistry of titanocene (IV) derivatives III. Organomet. Chem. 1974. — V. 81. — № 1. — P. 79−85.
  24. Loukova G.V., Strelets V.V. Electrochemical versus optical insight in frontier orbitals of Ti (IV), Zr (IV), and Hf (IV) bent metallocenes // J. Organomet: Chem.- 2000. V. 606. — № 2. — P. 203−206.
  25. Mach K., Varga V., Antropiusova H., Polacek J. Effects of methyl substituents-. at the cyclopentadienyl ligand on the properties of С5Н5Т1С1з and CsHsTiA^Clsх (С2Н5)х (х = 0−4) complexes // J. Organomet. Chem. 1987. — V. 333. — № 2. -P. 205−215.
  26. Kunkely H., Vogler A. Photoreactivity of (HBpyrazolyl3)TiCl3 and (C5H5)TiCl3 initiated by ligand-to-metal charge transfer excitation // J. Photochem. Photobiol. A. Chem. 1998. — V. 119. — № 3. — P. 187−190.
  27. Kenney J.W., III, Boone D.R., Striplin D.R., Chen Y.-H., Hamar K.B. Electronic luminescence spectra of charge transfer states of titanium (IV) metallocenes // Organometallics. 1993. — V. 12. — № 9. — P. 3671−3676.
  28. Mel’nikov M.Ya., Smirnov V.A. Handbook of Photochemistry of Organic Radicals. New York: Begell House, 1996. — 355 p.
  29. Lees A.J. Luminescence properties of organometallic complexes // Chem. Rev. -1987. V. 87. — № 4. — P. 711−743.
  30. Э. Электронная спектроскопия неорганических соединений / Под ред. А. Ю. Цивадзе. В 2-х ч. Ч. 1. Пер. с англ. М: Мир, 1987. — 493 с.
  31. Geoffroy G.L., Wrighton M.S. Organometallic Photochemistry. — New York: Academic Press, 1979. P. 231.
  32. Roundhill D.M. Photochemistry and Photophysics of Metal Complexes. New York: Academic Press, 1994. — 372 p.
  33. Williams D.S., Korolev A.V. Electronic structure of luminescent d° niobium and tantalum imido compounds cis, /wer-M (NR)Cl3L2 // Inorg. Chem. 1998. — V. 37.-№ 15.-P. 3809−3819.
  34. Vogler A., Kunkely H. Photoreactivity of metal-to-ligand charge transfer excited states // Coord. Chem. Rev. 1998. — V. 177. — № 1. — P. 81−96.
  35. Beach N.A., Gray H.B. Electronic structures of metal hexacarbonyls // J. Am. Chem. Soc. 1968. — V. 90. — № 21. — P. 5713−5721.
  36. Balzani V. Supramolecular Photochemistry. Dordrecht: Reidel, 1987.
  37. Pfenning B.W., Thompson M.E., Bocarsly A.B. Luminescent d° scandocene complexes: studies and electronic structure calculations on Cp*2ScX (X = CI, I, Me) // Organometallics. 1993. — V. 12. — № 3. — P. 649−655.
  38. Paulson S., Sullivan B.P., Caspar J.V. Luminescent ligand-to-metal charge-transfer excited states based on pentamethylcyclopentadienyl complexes of tantalum // J. Am. Chem. Soc. 1992. — V. 114. — № 17. — P. 6905−6906.
  39. Thorn D.L., Harlow R.L. Phosphato-titanium coordination chemistry. New phosphato-bridged chlorotitanium, imidotitanium, and oxotitanium compounds //Inorg. Chem. 1992. — V. 31. — № 19.-P. 3917−3923.
  40. Н.Дж. Молекулярная фотохимия. M.: Мир, 1967. — 328 с.
  41. Inorganic Electronic Structure and Spectroscopy. Vol. II: Application and Case Studies / Eds. E.I. Solomon, A.B.P. Lever New York: John Wiley & Sons, 2006.-658 p.
  42. Wrighton M.S., Morse D.L. Nature of the lowest excited state in tricarbonylchloro-l, 10-phenanthrolinerhenium (I) and related complexes // J. Am. Chem. Soc. 1974. — V. 96. — № 4. — P. 998−1003.
  43. Bruce M.R.M., Kenter A., Tyler D.R. Electronic structures of the (r|5-C5H5)2TiL2 complexes (L = F, CI, Br, I, CH3) // J. Am. Chem. Soc. 1984. — V. 106. — № 3. -P. 639−644.
  44. Tsai Z.-T., Brubaker C.H., Jr. Photolysis of titanocene dichloride // J. Organomet. Chem. 1979. — V. 166. — № 2. — P. 199−210.
  45. Vitz E., Wagner P.J., Brubaker C.H., Jr. Photochemical reactions of bis (r|5-cyclopentadienyl)titanium dichloride // J. Organomet. Chem. 1976. — V. 107. -№ 3. — P. 301−306.
  46. Vitz E., Brubaker C.H., Jr. Photochemical reactions of di-7i-cyclopentadienyltitanium dichloride // J. Organomet. Chem. 1974. — V. 82. — № 2. — P. C16-C18.
  47. Condorelli G., Fragala I., Centineo A., Tondello E. The electronic structure and photoelectron spectra of dichlorodi-7r-cyclopentadienyl-titanium (IV), zirconium (IV) and -hafnium (IV) // J. Organomet. Chem. 1975. — V. 87. — № 3. -P. 311−315.
  48. Bruce M.R.M, Tyler D.R. Electronic structure of (r|5-C5H5)2Til2 complex // Organometallics. 1985. — V. 4. — № 3. — P. 528−533.
  49. Petersen J.L., Lichtenberger D.L., Fenske R.F., Dahl L.F. Nonparameterizedimolecular orbital calculations and photoelectron spectroscopy of open- and closed-shell M (IV) M ((t|5-C5H5)2L2) complexes // J. Am. Chem. Soc. 1975. -V. 97.-№ 22.-P. 6433−6441.i
  50. Vitz E., Brubaker C.H., Jr. Photoexchange of r|5-cyclopentadienide ligands in selected systems II J. Organomet. Chem. 1976. — V. 104. — № 2. — P. C33-C35.
  51. Alt H., Rausch M.D. Photochemical reactions of dimethyl derivatives ofjtitanocene, zirconocene, and hafnocene // J. Am. Chem. Soc. 1974. — V. 96. -№ 18.-P. 5936−5937.
  52. Rausch M.D., Boon W.H., Alt H.G. Photochemical investigations of di-r|5-cyclopentadienyldimethyltitanium and deuterated analogs // J. Organomet. Chem. 1977. — V. 141. — № 3. — P. 299−312.
  53. Samuel E., Maillard P., Giannotti C. Photolysis of dialkyl metallocenes of the titanium group- an ESR study // J. Organomet. Chem. 1977. — V. 142. — № 3. -P. 289−298.i
  54. Pankowski M., Samuel E. Photochemically induced transmethylation in transition metal compounds using metyltitanocenes // J. Organomet. Chem. -1981. V. 221. — № 2. — P. C21-C24.
  55. Terpstra A., Louwen J.N., Oskam A., Teuben J.H. The He (I) and He (II) photoelectron spectra of some ri5-cyclopentadienyl-titanium, -zirconium and -hafnium trihalide complexes // J. Organomet. Chem. 1984. — V. 260. — № 2. — P. 207−217.
  56. Patrick E.L., Ray C.J., Meyer G.D., Ortiz T.P., Marshall J.A., Brozik J.A., Summers M.A., Kenney J.W., III. Non-localized ligand-to-metal charge transfer excited states in (Cp)2Ti (IV)(NCS)2 // J. Am. Chem. Soc. 2003. — V. 125. — № 18. — P. 5461−5470.
  57. Yam V.W.-W., Qi G.-Z., Cheung K.-K. Synthesis, emission and molecular orbital studies of luminescent zirconium thiolate complexes. Crystal structure of Zr (r|5-C5Me5)2(SBun)2. // J. Chem. Soc., Dalton Trans. 1998. — № 11. — P. 1819−1823.
  58. Yam V.W.-W., Qi G.-Z., Cheung K.-K. Synthesis of luminescent zirconium thiolate complexes. Crystal structure of (Ti5-C5H5)2Zr (SC6H4Cl-/?)2 and (л5-C5H5)2Zr (SC6H40Me-/?).20 // J. Organomet. Chem. 1997. — V. 548. — № 2. — P. 289−294.
  59. Г. В., Стрелец B.B. Электрохимические потенциалы, оптические переходы и граничные орбитали немостиковых и мостиковыхклиносэндвичевых цирконоценовых комплексов // Изв. АН. Сер. хим. -2000.-№ 6.-С. 1043−1045.
  60. Cotton F.A., Wilkinson G. Advanced Inorganic Chemistry. New York: Wiley, 1966.-913 p.
  61. Ю.Ю. Справочник по аналитической химии. М: Химия, 1989. -448 с.
  62. Kunkely Н., Vogler A. Metal-metal charge transfer interaction and photoreactivity of {(C5H5)2Tilv|i-NCRu1I[CN.5]2}6- // Inorg. Chim. Acta. 1997. -V. 254.-№ 1.-P. 195−198.
  63. Vogler A., Kunkely H. Optical ligand to ligand charge transfer of metal complexes including ligand-based mixed-valence systems // Comments Inorg. Chem. 1990. — V. 9. — № 3−4. — P. 201−220.
  64. Vogler A., Kunkely H. Inorganic chromophores: optical charge transfer in coordination compounds // Comments Inorg. Chem. 1997. — V. 19. — № 6. — P. 283−306.
  65. Harriman A., Sauvage J.-P. A strategy for constructing photosynthetic models: porphyrin-containing modules assembled around transition metals // Chem. Soc. Rev. 1996. — V. 25. — № 1. — P. 41−48.
  66. Clays K., Hendrickx E., Verbiest Т., Persoons A. Nonlinear optical properties of correlated chromophores in organic mesoscopic superstructures // Adv. Mater. -1998. V. 10. — № 9. — P. 643−655.
  67. Kunkely H., Vogler A. Ligand-to-ligand charge transfer in (2,2'-biquinoline)bis (cyclopentadienyl)zirconium (IV) absorption and emission in the visible range //Eur. J. Inorg. Chem. — 1998. — № 12. — P. 1863−1865.
  68. Manuta D.M., Lees A.J. Solvent and substituent effects on the lowest energy excited states of M (CO)4(diimine) (M = Cr, Mo, W) complexes // Inorg. Chem. -1983. V. 22. — № 25. — P. 3825−3828.
  69. Herzberg G. Molecular Spectra and Molecular Structure. New York: Van Nostrand Reinhold Company, 1966. — 784 p.
  70. Parker С. A., Rees W.T. Correction of fluorescence spectra and measurement of fluorescence quantum efficiency // Analyst (London). 1960. — V. 85. — № 1013.- P. 587−600.
  71. Juris A., Campagna S., Bidd I., Lehn J.-M., Ziessel R. Synthesis and photophysical and electrochemical properties of new halotricarbonyl (polypyridine)rhenium (I) complexes // Inorg. Chem. 1988. — V. 27.-№ 22.-P. 4007−4011.
  72. Wallace L., Woods C., Rillema D.P. Structure and luminescence properties of Re (4,7-dimethyl-l, 10-phenantroline)(CO)3py.+ in a solid matrix // Inorg. Chem.- 1995. V. 34. — № 11. — P. 2875−2882.
  73. Endicott J.F. In Concepts of Inorganic Photochemistry. New York: Wiley-Interscience, 1975. — p. 81.
  74. Bandy J.A., Cloke F.G.N., Cooper G., Day J.P., Girling R.B., Graham R.G., Green J.C., Grinter R., Perutz R.N. Decamethylrhenocene, (r^-CsMes^Re // J. Am. Chem. Soc. 1988. — V. 110. — № 15. — P. 5039−5050.
  75. Tung H.-S., Brubaker C.H., Jr. Photochemical decomposition of (diphenyl)bis (^5-cyclopentadienyl)titanium, (diphenyl)bis (r|5-pentamethylcyclopentadienyl)titanium and the zirconium analogs // Inorg. Chim. Acta. 1981. — V. 52. — P. 197−204.
  76. Watts R., Van Houten J. The effect of energy gaps on multiple emissions in heterotrischelated rhodium (III) complexes. // J. Am. Chem. Soc. 1978. — V. 100.-№ 6.-P. 1718−1721.
  77. Caspar J.V., Meyer T.J. Photochemistry of tris (2,2'-bipyridine)ruthenium (2+) ion (Ru (bpy)32+). Solvent effects // J. Am. Chem. Soc. 1983. — V. 105. — № 17. -P. 5583−5590.
  78. Wocholtz W.F., Auebach R.A., Schmehl R.H. Independent control of charge-transfer and metal-centered excited states in mixed-ligand polypyridine ruthenium (II) complexes via specific ligand design // Inorg. Chem. 1986. — V. 25.-№ 2.-P. 227−234.
  79. Gibson V.C., Bercaw J.E. Bent-sandwich derivatives of tantalum bearing one or two pentamethylcyclopentadienyl ligands // Organometallics. 1986. — V. 5. — № 5. — P. 976−979.
  80. Sanner R.D., Carter S.T., Bruton W.J. The preparation of mono (r|5-pentamethylcyclopentadienyl) compounds of tantalum (V) // J. Organomet. Chem. 1982. — V. 240. — № 2. — P. 157−162.
  81. Henry B.R., Siebrand W. Organic Molecular Photophysics / Ed. Birks J.B. -London: Wiley, 1973. V. 1. — Ch. 4.
  82. Avouris P, Gelbart W.M., El-Sayed M.A. Nonradiative electronic relaxation under collision-free conditions // Chem. Rev. 1977. — V. 77. — № 6. — P. 793−833.
  83. Freed K.F. Radiationless transitions in molecules // Acc. Chem. Res. 1978. — V. 11.-№ 2.-P. 74−80.
  84. Lin S.H. Radiationless Transitions. New York: Academic Press, 1980.
  85. Heller E.J., Brown R.C. Radiationless transitions in a new light // J. Chem. Phys. 1983. — V. 79. — № 7. — P. 3336−3351.
  86. Ward M.D. Photo-induced electron and energy transfer in non-covalently bonded supramolecular assemblies // Chem. Soc. Rev. 1997. — V. 26. — № 5. -P. 365−375.
  87. A.H. Фотохимические процессы в ароматических соединениях // Журн. физ. хим. 1944. — Т. 18. — № 1−2. — С. 1−12.
  88. А.Н. Фотохимия красителей и родственных органических соединений. М. — Л.: Изд. АН СССР, 1947. — 354 с.
  89. А.Н. Фотохимия хлорофилла и фотосинтез // VI. Баховские чтения. М.: Изд. АН СССР, 1951.
  90. Franck J. Remarks on the long-wave-length limits of photosynthesis and chlorophyll fluorescence // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1958. — V. 44. — № 9. -P. 941−948.
  91. Adelmann A.H., Oster G. Long-lived states in photochemical reactions. II. Photoreduction of fluorescein and its halogenated derivatives // J. Am. Chem. Soc. 1956. — V. 78. — № 16. — P. 3977−3980.
  92. Oster G., Adelmann A.H. Long-lived states in photochemical reactions. I. Photoreduction of eosin // J. Am. Chem. Soc. 1956. — V. 78. — № 5. — P. 913−916.
  93. T.M., Черкасов A.C. О влиянии некоторых тушителей флуоресценции на квантовые выходы фотохимических превращений 9-метилантрацена и 9-метил-10-метоксиметилантрацена // Изв. АН СССР. Сер. физ. 1960. — Т. 24. — № 5. — С. 577−581.
  94. А.С., Вембер Т. М. О влиянии кислорода на фотохимические превращения и концентрационное тушение флуоресценции некоторых производных антрацена // Опт. и спектр. 1959. — Т. 6. — № 4. — С. 503—511.
  95. Bowen E.J. Reactions in the liquid phase. Photochemistry of anthracene. Part 1. The photo-oxidation of anthracene in solution // Discuss. Farad. Soc. — 1953. -V. 14.-P. 143−146.
  96. Bowen E.J., Tanner D.W. The photochemistry of anthracenes. Part 3. Inter- ' relations between fluorescence quenching, dimerization, and photo-oxidation // Trans. Farad. Soc. — 1955. — V. 51. — P. 475−481.
  97. A.B. Спектральное определение перекисных соединений при фотохимическом окислении // Усп. хим. 1961. — Т. 30. — № 8. — С. 1050−1068.
  98. Schenck G.O., Koch Е. Zwischenreactionen bei photosensibilisierten Prozessen in Losungen // Z. Elektrochem. 1960. — Bd. 64. — № 1. — S. 170−177.
  99. F6rster T. Zwischenmolekulare Energiewanderung und Fluoreszenz // Ann. Phys. 1948. — Bd. 2. — № 1−2. — S. 55−75.
  100. М.Д. Резонансный перенос энергии возбуждения в люминесцирующих растворах // Труды Физ. ин-та им. П. Н. Лебедева АН СССР. 1960.-Т. 12.-С. 3−53.
  101. You Z.-Q., Hsu C.-P., Fleming G.R. Triplet-triplet energy-transfer coupling: Theory and calculation // J. Chem. Phys. 2006. — V. 124. — № 4. — P. 44 506−1 -44 506−10.
  102. Dexter D.L. A theory of sensitized luminescence in solids // J. Chem. Phys. -1953. T. 21. — № 5. — P. 836−850.
  103. B.JI. Перенос энергии в органических системах с участием триплетного состояния. III. Твердые растворы и кристаллы // Усп. физ. наук. 1963. — Т. 80. — № 1. — С. 3−40.
  104. О.П., Пономарева Р. П., Борисова JI.M. Фотодеструкция оптически отбеливающих веществ в присутствии аренов и аренсульфокислот //Журн. орг. хим. 2003. — Т. 73. — № 10. — С. 1581−1584.
  105. Konishi Т., Fujitsuka M., X. Luo H., Araki Y., Ito O., Chiang L. Y. Energy transfer from photoexcited state of water soluble hexa (sulfobutyl)fullerene (C6o ((CH2)4S03Na)6) // Fullerenes, Nanotubes, Carbon Nanostruct. 2003. — V. 11. -№ 3. — P. 237−243.
  106. Г. А., Павлова B.T., Яковлев Д. Л. Самбор Е.Г., Белый Н. Н. Триплет-триплетный перенос энергии электронного возбуждения в парах органических молекул // Опт. и спектр. 2002. — Т. 93. — № 6. — С. 848−856.
  107. Okutsu Т., Haneda K.I.H., Hiratsuka Н. First observation of the triplet state of fluorobenzene // Chem. Phys. Lett. 2002. — V. 355. — № 1−2. — P. 48−52.
  108. Hashimoto S., Hagiri M., Barzykin A.V. Triplet-triplet energy transfer as a tool for probing molecular diffusivity within zeolites // J. Phys. Chem. B. 2002. — V. 106.-№ 4.-P. 844−852.
  109. Suzuki Т., Nagano M., Watanabe S., Ichimura T. Study of the photophysics and energy transfer of 9,10-diphenylanthracene in solution // J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 2000. — V. 136. — № 1−2. — P. 7−13.
  110. Fujisawa J., Ohba Y., Yamauchi S. Direct observation of electron spin polarization transfer in triplet-triplet energy transfer between porphyrins and fullerene in fluid solution // Chem. Phys. Lett. 1998. — V. 282. — № 2. — P. 181−186.
  111. Yan В., Zhou B. Photophysical properties of dysprosium complexes with aromatic carboxylic acids by molecular spectroscopy // J. Photochem. Photobiol. A: Chem.-2005.-V. 171'. № 2. -P. 181−186.
  112. Fu X.-G., Chen В., Wu L.-Z., Zhang L.-P., Tung C.-H. Intramolecular triplet energy transfer in benzophenone-norbornadiene dyads linked by flexible spacers // Res. Chem. Intermed. 2004. — V. 30. — № 4−5. — P. 355−368.
  113. Jia K., Wan Y., Xia A.D., Li S.Y., Gong F.B., Yang G.Q. Characterization of photoinduced isomerization and intersystem crossing of the cyanine dye Cy3 // J. Phys. Chem. A. 2007. — V. 111. — № 9. — P. 1593−1597.
  114. Aggarwal L.P.F., Baptista M.S., Borissevitch L.E. Effects of NaCl upon TPPS4 triplet state characteristics and singlet oxygen formation // J. Photochem. Photobiol. A: Chem. 2007. — V. 186. — № 2−3. — P. 187−193.
  115. Fierz В., Satzger H., Root C., Gilch P., Zinth W., Kiefhaber T. Loop formation in unfolded polypeptide chains on the picoseconds to microseconds time scale // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 2007. — V. 104. — № 7. — P. 2163−2168.
  116. Wasserberg D., Meskers S.C.J., Janssen R.A.J. Phosphorescent resonant energy transfer between iridium complexes // J. Phys. Chem. A. 2007. — V. 111. — № 8. -P. 1381−1388.
  117. Chen D.Z., Hao Z.L., Zhao X., Wang Z. Theoretical study on the photochemical properties of naphthazarin and halogen substitution // J. Mol. Struct.: Theochem. 2007. — V. 803. — № 1−3. — P. 73−77.
  118. Merkel P.B., Roh Y., Dinnocenzo J.P., Robello D.R., Farid S. Highly efficient triplet chain isomerization of Dewar benzenes: Adiabatic rate constants from cage kinetics // J. Phys. Chem. A. 2007. — V. 111. — № 7. — P. 1188−1199.
  119. Yamaji M., Kojima A., Tobita S. Stepwise laser photolysis studies of beta-bond cleavage in highly excited triplet states of biphenyl derivatives having C-0 bonds // J. Phys. Chem. A. 2007. — V. 111. — № 5. — P. 770−776.
  120. Fierz В., Kiefhaber T. End-to-end vs. interior loop formation kinetics in unfolded polypeptide chains // J. Am. Chem. Soc. 2007. — V. 129. — № 3. — P. 672−679.
  121. Grey J.K., Kim D.Y., Norris B.C., Miller W.L., Barbara P.F. Size-dependent spectroscopic properties of conjugated polymer nanoparticles // J. Phys. Chem. В.-V. 110.-№ 51.-P. 25 568−25 572.
  122. Kaletina M.V., Plyusnin V.F., Grivin V.P., Korolev V.V., Leshina T.V. Fast processes and intermediates in photochemistry of 7-dimethyl-germanorbornadiene // J. Phys. Chem. A. 2006. — V. 110. — № 50. — P. 13 341−13 348.
  123. Ohba Т., Suyama K., Shirai M. Visible light-induced formation of pendant basic groups by using triplet sensitizers // React. Funct. Polym. 2006. — V. 66. — № 10. — P. 1189−1197.
  124. Canonica S., Hellrung В., Miiller P., Wirz J. Aqueous oxidation of phenylurea herbicides by triplet aromatic ketones // Environ. Sci. Technol. 2006. — V. 40. -№ 21.-P. 6636−6641.
  125. Schmidt R. Photosensitized generation of singlet oxygen // Photochem. Photobiol. 2006. — V. 82.-№ 5.-P. 1161−1177.
  126. Samanta S., Roy M.B., Ghosh S. Time-resolved studies of dual emission and photoinduced energy transfer in a tris-methoxycoumarin derivative of a cryptand and its complex with Tb (N03)3 // Chem. Phys. 2006. — V. 328. — № 1−3. — P. 392−402.
  127. Ziessel R., Hissler M., El-Ghayoury A., Harriman A. Multifunctional transition metal complexes: Information transfer at the molecular level // Coord. Chem. Rev. 1998. — V. 178. — P. 1251−1298.
  128. D’Aleo A., Welter S., Cecchetto E., De Cola L. Electronic energy transfer in dinuclear metal complexes containing meta-substituted phenylene units // Pure Appl. Chem. 2005. — V. 77. — № 6. — P. 1035−1050.
  129. Islangulov R.R., Kozlov D.V., Castellano F.N. Low power upconversion using MLCT sensitizers // Chem. Commun. 2005. — V. 30. — P. 3776−3778.
  130. The Photochemistry of Carotenoids / Ed. H.A. Frank, A.J. Young, G. Nritton, R.J. Cogdell. Dordrecht: Kluwer Academic Publishers Groups, 1999. — 420 p.
  131. Krinsky N.I. Non-photosynthetic functions of carotenoids // Philos. Trans. R. Soc. London. Ser. B. 1978. — V. 284. — № 1002. — P. 581−590.
  132. Cogdell R.J., Frank H.A. How carotenoids function in photosynthetic bacteria. // Biochim. Biophys. Acta. 1987. — V. 895. — № 1. — P. 63−79.
  133. Closs G.L., Piotrowiak P., Maclnnis J.M., Fleming G.R. Determination of longdistance intramolecular triplet energy-transfer rates. Quantitative comparison with electron transfer // J. Am. Chem. Soc. 1988. — V. 110. — № 8. — P. 2652−2653.
  134. Closs G.L., Johnson M.D., Miller J.R., Piotrowiak P. A connection between intramolecular long-range electron, hole, and triplet energy transfers // J. Am. Chem. Soc. 1989.-V. lll.-№ 10. — P. 3751−3753.
  135. В.JI., Теренин А. Н. Сб. «Памяти С. И. Вавилова». М.: Изд. АН СССР, 1952.-С. 137.
  136. В. Л. Тушение и изменение длительности свечения при сенсибилизированной фосфоресценции ароматических соединений // ДАН СССР. 1955. — Т. 102. — № 5. — С. 925−928.
  137. В.Л. Сенсибилизированная фосфоресценция ароматических соединений (перенос энергии с триплетного уровня на триплетный) // Изв. АН СССР. Сер. физ. 1956. — Т. 20. — № 5. — С. 514−519.
  138. Ermolaev V., Terenin A. Transfert d’energie entre niveaux de triplets // J. chim. phys. et phys.-chim. biol. 1958. — V. 55. — № 9. — P. 698−704.
  139. Terenin A., Ermolaev V. Sensitized phosphorescence in organic solutions at low temperature. Energy transfer between triplet states // Trans. Farad. Soc. 1956. -V. 52.-P. 1042−1052.
  140. Siegel S., Judeikis H. Triplet-triplet energy transfer in rigid glasses: lack of a solvent effect// J. Chem. Phys. 1964. — V. 41. — № 3. — P. 648−652.
  141. Plesch P.H. High Vacuum Techniques for Chemical Syntheses and Measurements. Cambridge: Cambridge University Press, 1989.
  142. Pangborn A.B., Giardello M.A., Grubbs R.H., Rosen R.K., Timmers F.J. Safe and convenient procedure for solvent purification // Organometallics. 1996. -V. 15. — № 5. -P. 1518−1520 (и цитир. здесь ссылки).
  143. Г. В., Бабкина О. Н., Баженова Т. А., Бравая Н. М., Стрелец В. В. Электрохимия бис(инденил)цирконийдиметильного комплекса -предшественника катализатора полимеризации олефинов // Изв. АН. Сер. хим. 2000. — № 1. — С. 59−62.
  144. Smirnov V.A., Brichkin S.B. Spectral and photochemical properties of aromatic nitrenes // Chem. Phys. Lett. 1982. — V. 87. — № 6. — P. 548−551.
  145. Hammond G.S., Turro N.J., Leermakers P.A. The mechanisms of photoreactions in solution. IX. Energy transfer from the triplet states of aldehydes and ketones to unsaturated compounds // J. Phys. Chem. 1962. — V. 66. — № 6. — P. 1144-П47.
  146. Liu R.S.H., Edman J.R. Role of second triplet states in solution photochemistry. IV. Triplet-triplet energy transfer from the second triplet states of anthracenes. Chemical studies // J. Am. Chem. Soc. 1969. — V. 91. — № 6. — P. 1492−1497.
  147. Hartmann Н. Angeregte Zustande des Athylenmoleciils // Z. physik. Chem. -1943. B53. — № 2. — P. 96−102.
  148. Craig D.P. The triplet state of ethylene // J. Chem. Phys. 1948. — V. 16. — № 2. -P. 158.
  149. Pariser R., Parr R. A semi-empirical theory of the electronic spectra and electronic structure of complex unsaturated molecules. II // J. Chem. Phys. -1953. V. 21. — № 5. — P. 767−776.
  150. Lewis G.N., Kasha M. Phosphorescence and the triplet state // J. Am. Chem. Soc. 1944. — V. 66. — № 12. — P. 2100−2116.
  151. Evans D.F. Magnetic perturbation of singlet-triplet transitions. Part IV. Unsaturated compounds //J. Chem. Soc. 1960. — № 4. — P. 1735−1745.
  152. Kellogg R.E., Simpson W.T. Perturbation of singlet-triplet transition energies // J. Am. Chem. Soc. 1965. — V. 87. — № 19. — P. 4230−4234.
  153. Ю.Б., Алфимов M.B. Положение триплетных уровней некоторых 1- и 2-олефинов // Опт. и спектр. 1972. — Т. 32. — № 3. — С. 627.
  154. Sauers I., Grezzo L.A., Staley S.W., Moore J.H., Jr. Low-energy singlet-triplet and singlet-singlet transitions in cycloalkenes // J. Am. Chem. Soc. 1976. — V. 98. -№ 14.-P. 4218−4222.
  155. Bouman T.D., Hansen A.E. Electronic spectra of mono-olefins. RPA calculations on ethylene, propene, and cis- and trans-2-butene // Chem. Phys. Lett. 1985.-V. 117.-№ 5. — P. 461−467.
  156. Akramine O. E1., Kollias A.C., Lester W.A., Jr. Quantum Monte Carlo study of singlet-triplet transition in ethylene // J. Chem. Phys. 2003. — V. 119. — № 3. -P. 1483−1488.
  157. Дж., Хигедас Д., Нортон Дж., Финке Р. Металлорганическая химия переходных металлов: в 2 ч. / Под ред. И. П. Белецкой. М.: Мир, 1989.
  158. Хенрици-Оливэ Г., Оливэ С. Координация и катализ / Пер. с англ. C.JI. Давыдовой. М.: Мир, 1980. — 421 с.
  159. Г. Б., Смирнов В. В. Молекулярное галогенирование олефинов. — М.: Изд-во МГУ, 1985. 240 с.
  160. А.Н. Фотоника молекул-красителей и родственных органических соединений. JL: Наука, Ленингр. отд., 1967. — 616 с.
  161. Astruc D. Electron Transfer and Radical Processes in Transition-Metal Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH, 1995. — 652 p.
  162. Kalyanasundaram K. Photophysics, photochemistry and solar energy conversion with tris (bipyridyl)ruthenium (II) and its analogues // Coord. Chem. Rev. 1982.- V. 46. P. 159−244.
  163. Meyer T.J. Chemical approaches to artificial photosynthesis // Acc. Chem. Res. -1989. V. 22. — № 5. — P. 163−170.
  164. Г. В., Михайлов А. И., Шилов A.E. Компенсационный эффект в кинетике полимеризации на гомогенных катализаторах // Кинетика и катализ. 2002. — Т. 43. — № 5. — С. 799−800.
  165. Belelli P.G., Damiani D.E., Castellani N.J. DFT theoretical studies of UV-vis spectra and solvent effects in olefin polymerization catalysts // Chem. Phys. Lett.- 2005. V. 401. — № 6. — P. 515−521.
  166. Comprehensive organometallic chemistry / Eds. G. Wilkinson, F. G. A. Stone, and E. W. Abel. Oxford: Pergamon Press, 1982.
  167. Г. В., Смирнов В. А. Фосфоресценция комплексов металлов IVB подгруппы //Изв. АН. Сер. хим. 2001. — № 2. — С. 313−314.
  168. С.С., Свешникова Е. Б., Шабля А. В., Ермолаев В. Л. Безызлучательный перенос энергии как метод изучения самоорганизующихся наноструктур комплексов лантанидов в растворах // Химия высоких энергий. 2007. — Т. 41. — № 3. — С. 189−197.
  169. .М., Ермолаев В. Л. Влияние изменения концентрации анионов на безызлучательный перенос энергии между ионами редких земель в жидких растворах I // Опт. и спектр. 1970. — Т. 28. — № 5. — С. 931−933.
  170. Haiss W., Van Zalinge Н., Bethell D., Ulstrup J., Schiffrin D.J., Nichols R.J. Thermal gating of the single molecule conductance of alkanedithiols // Farady Discuss. 2006. — V. 131. — P. 253−264.
  171. Stoebenau E.J., III, Jordan R.F. Nonchelated d° zirconium-alkoxide-alkene complexes // J. Am. Chem. Soc. 2006. — V. 128. — № 25. — P. 8162−8175.
  172. Guo Z., Swenson D.C., Guram A.S., Jordan R.F. Isolable zirconium (IV) carbonyl complexes. Synthesis and characterization of (C5R5)2Zr (r| -COCH3)(CO)+ species (R = Me, H) // Organometallics. 1994. — V. 13. — № 3. -P. 766−773.
  173. Marsella J.A., Curtis C.J., Bercaw J.E., Caulton K.G. Low-temperature infrared study of d° carbonyl complexes // J. Am. Chem. Soc. 1980. — V. 102. — № 24. -P. 7244−7246.
Заполнить форму текущей работой

Сдать сессию!