Заказать курсовые, контрольные, рефераты...
Образовательные работы на заказ. Недорого!

Расчет колебательных спектров и термодинамических свойств органических соединений двухвалентной серы

Диссертация: Расчет колебательных спектров и термодинамических свойств органических соединений двухвалентной серы
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Цель данной работы состоит в определении основных геометрических, спектроскопических и термодинамических параметров (энтальпии Н, энтропии S, теплоёмкости С и свободной энергии Гиббса G) 40 молекул и 12 радикалов, исходя из их геометрического строения на основании положений теории «структура — свойство» и определении опорных параметров в рамках аддитивно-группового подхода, позволяющих находить… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА 1.
  • СТРУКТУРНЫЕ, СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИЕ И ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ ПАРАМЕТРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ДВУХВАЛЕНТНОЙ СЕРЫ ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ). ПОСТАНОВКА ЗАДАЧИ
    • 1. 1. Геометрия AlkSH, AlkSAlk, HSAlkSH и AlkS*
    • 1. 2. Колебательные спектры
    • 1. 3. Барьеры внутреннего заторможенного вращения
    • 1. 4. Термодинамические функции AlkSH, AlkSAlk, HS AlkSH и AlkS"
    • 1. 5. Обзор электронных баз данных
    • 1. 6. Постановка задачи
  • ГЛАВА 2.
  • ВЫБОР ОПОРНЫХ ДАННЫХ И МЕТОДОВ РАСЧЕТА ГЕОМЕТРИИ, ВАЛЕНТНО — СИЛОВОГО ПОЛЯ, КОЛЕБАТЕЛЬНЫХ ЧАСТОТ И ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИХ ПАРАМЕТРОВ МОЛЕКУЛ И РАДИКАЛОВ
    • 2. 1. Определение геометрии молекул и радикалов
    • 2. 2. Нахождение валентно — силового поля и расчет колебательных частот
    • 2. 3. Основные формулы и закономерности статистической термодинамики
    • 2. 4. Вклады поступательного, вращательного и колебательного движений в термодинамические параметры
    • 2. 5. Вклад внутреннего вращения
    • 2. 6. Методы расчета термохимических величин
    • 2. 7. Определение соотношений «структура — свойство»
  • ГЛАВА 3.
  • АНАЛИЗ ВОЗМОЖНОСТЕЙ НЕЭМПИРИЧЕСКИХ КВАНТОВО-ХИМИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ПРИМЕНИТЕЛЬНО К РАСЧЕТАМ СПЕКТРАЛЬНЫХ И ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИХ СВОЙСТВ СОЕДИНЕНИЙ ДВУХВАЛЕНТНОЙ СЕРЫ
    • 3. 1. Неэмпирические квантово-химические расчеты CH3SH и CH3CH2SH
    • 3. 2. Неэмпирические квантово-химические расчеты
  • CH3CI-I2CH2SH, (CH3)2CHSII, (CI-I3)3CSH, HSCH2SH и S (CH3)
  • ГЛАВА 4.
  • РАСЧЕТ ГЕОМЕТРИЧЕСКИХ И СПЕКТРАЛЬНЫХ ХАРАКТЕРИСТИК СЕРАОРГАНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ И РАДИКАЛОВ
    • 4. 1. Описание компьютерной программы расчета геометрии молекулы, колебательных частот и термодинамических параметров
    • 4. 2. Определение согласованного валентно — силового поля и расчет колебательных частот AlkSH, AlkSAlk, HSAlkSH и AlkS*
    • 4. 3. Связь частот колебаний и термодинамических параметров AlkSH с конформациями на примере модельной молекулы
    • 4. 4. Зависимость сдвигов характеристической частоты, геометрических параметров и силовых постоянных AlkSH от агрегатного состояния
  • ГЛАВА 5.
  • ТЕРМОДИНАМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА СЕРАОРГАНИЧЕСКИХ МОЛЕКУЛ И РАДИКАЛОВ
    • 5. 1. Расчет теплоемкостей и энтропий молекул и радикалов
    • 5. 2. Нахождение вкладов (инкрементов) функциональных групп
    • 5. 3. Определение энтальпии образования некоторых сераорганических радикалов других гомологических рядов

Расчет колебательных спектров и термодинамических свойств органических соединений двухвалентной серы (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Сераорганические соединения (С-с) играют важную роль в биологии, химии, медицине, технике и химических технологиях. Применение молекул, содержащих атомы серы, огромно. Атомы серы, проявляя различную валентность, входят в состав большого количества химических веществ. Это моющие средствагербициды, фунгициды и инсектицидыотравляющие и дегазирующие веществаприсадки к топливам, регуляторы роста злаковых растений, они применяются при флотации руд, экстракции металлов, вулканизации каучука, модификации неорганических сорбентов [1]. С-с входят в состав нефтей и жидких кристаллов, атомы серы присутствуют в белках и жизненно важных аминокислотах. Велико значение С-с в биохимических процессах, в частности, в метаболизме липидов. Растворимость в липидах повышает эффективность лекарств. Это достигается введением в молекулы липофильных групп, многие из которых содержат атомы двухвалентной серы. Кроме того, некоторые алкансульфиды и алкантиолы (меркаптаны) сами являются лекарственными препаратами (сердечно-сосудистые, радиозащитные, противовоспалительные и др.). Соединения серы, обладающие неспаренными электронами (свободные радикалы), являются сильнейшими окислителями. Они разрушают живые клетки и, прежде всего гены. Подавление свободных радикалов в живых организмах позволяет замедлить его старение и гибель.

За последнее время подробно разработана теория реакций подобных соединений [2−8,190], подавляющая часть которых идет через стадию образования свободных органических радикалов, однако, оценке термодинамических параметров молекул и радикалов уделяется значительно меньшее внимание. Термодинамические параметры молекул представляют собой наиболее фундаментальные характеристики, позволяющие предсказывать направление химических реакций, их выхода, равновесного состава реакционной смеси в зависимости от исходного состава, температуры и давления. Термодинамический расчет указывает на принципиальную осуществимость данного процесса, подбор условий, обеспечивающий его протекание с достаточной скоростью.

Предметом исследования представляемой на защиту работы являются молекулы и радикалы, содержащие атомы двухвалентной серы: алкантиолы AlkSH, алкандитиолы Alk (SH)2, алкансульфиды AlkSAlk и алкантиилы AlkS* (меркаптилы).

Цель данной работы состоит в определении основных геометрических, спектроскопических и термодинамических параметров (энтальпии Н, энтропии S, теплоёмкости С и свободной энергии Гиббса G) 40 молекул и 12 радикалов, исходя из их геометрического строения на основании положений теории «структура — свойство» и определении опорных параметров в рамках аддитивно-группового подхода, позволяющих находить выше приведенные характеристики для любых молекул указанных рядов.

Диссертация состоит из введения, пяти глав, заключения, списка использованной литературы и приложения.

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

.

1. На основании решения прямой и обратной спектральных задач для органических соединений двухвалентной серы найдено согласованное валентно-силовое поле алкантиолов, алкансульфидов, алкандитиолов и алкантиильных радикаловв приближении «жесткий ротаторгармонический осциллятор» рассчитаны частоты колебаний 20-ти AlkSH, 10-ти AlkSAlk, 10-ти HSAlkSH и 12-ти AlkS*.

2. Методами статистической механики рассчитаны термодинамические свойства .H°(T)-H°(0), G°(T)-H°(0), S°(T), Ср (Т) и коэффициенты ряда (1) в интервале температур 298 ^ 1500 К для 20-ти AlkSH, 10-ти AlkSAlk, 10-ти HSAlkSH и 12-ти AlkS*.

3. В рамках аддитивно-групповой модели исследованы количественные корреляции «строение — свойство» для термодинамических характеристик сероуглеродов и их радикалов. Найдены значения параметров (инкременты групп) для расчета AjH°(298), S°(298), а также коэффициентов а, Ь, с, d ряда Ср (Т)= а + ЬТ+cf + df в интервале температур 298 4- 1500 К. Предложенная схема и ее параметры дают возможность расчета термодинамических величин любых молекул Alk (SH)n, (Alk)2S и радикалов AlkS*.

4. На основании рассчитанных величин А/1° серосодержащих молекул и литературных значений энергии диссоциации связей впервые определены AjH° 11-ти серосодержащих радикалов различного строения, в числе которых 9 относятся к соединениям двухвалентной серы.

5. Исследованы возможности квантово — химических неэмпирических методов применительно к расчетам спектральных и термодинамических свойств органических соединений двухвалентной серы. Показано, что точность расчетов колебательных спектров недостаточна для определения термодинамических свойств.

6. Найдено, что частоты колебаний, геометрические и термодинамические характеристики AlkSH не зависят (в пределах погрешности расчетов) от положенияSH группы и показана возможность оценки взаимодействия молекул AlkSH в конденсированных средах по сдвигу характеристической частоты 2572 см" 1 (валентное колебание связи S-H).

7. Написана оригинальная компьютерная программа, позволяющая определять геометрические параметры молекул и радикалов, решать прямую и обратную спектральные задачи и по найденным характеристикам рассчитывать термодинамические функции соединений.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Г. Ф. Сераорганические соединения нефти. Новосибирск, Наука, 1986,246.
  2. М.Г., Дерягина Э. Н. // Усп. химии, т. 69, № 1, 2000, с. 90−104.
  3. М.Г., Дерягина Э. Н. // Усп. химии, т. 59, № 8, 1990, с. 13 381 362.
  4. Е.Н. Химия сульфидов нефти. М.: Наука. 1970. 204 с.
  5. Я., Спиркин В. Сернистые и кислородные соединения нефтяных дистиллятов. М: Химия. 1971. 312 с.
  6. И.В. Коваль // Успехи химии, 1994, 63, № 4, с. 338−360.
  7. И.В. Коваль // Успехи химии, 1994, 63, № 2, с. 154−176.
  8. Химия органических соединений серы. Общие вопросы, под ред. Л. И. Беленького, Химия, Москва, 1988. 320 с.
  9. Физическая энциклопедия. / Гл.ред. Прохоров А., М, 1990, т. З, 672 с.
  10. А., Зоркий П., Вельский В. Строение органических веществ. М., Наука, т. 1 (1927 1970) 1980, 648 е., т. 2 (1971 — 1973) 1982 511 с.
  11. Л. А., Муштакова С. П. Квантовая химия. М., Гардарики, 1999, 390 с.
  12. Ч. // Усп. химиии. т. 41, № 3, 1972, с. 554−566.
  13. У. Строение и динамика молекул, М., Мир, 1982, т. 1 407 е., т. 2 872 с.
  14. В.В., Зонис С. А. Органическая химия. М., Просвещение, 1973, 632 с.
  15. А. Органическая химия. М., Высшая школа, 1998, 544 с.
  16. Л.М., Ковнер М. А., Крайнов Е. П. Колебательные спектры многоатомных молекул. М., Наука, 1970, 559 с.
  17. Термодинамические свойства индивидуальных веществ. Под ред. Глушко В. П. М., Наука, 1978−1983.
  18. Справочник химика. / под ред Б. Никольского, Л.-М., т.1,1963, 1071 с.
  19. Краткий справочник физико-химических величин, 9-е издание / Под ред. Равделя А. А и Пономаревой A.M., СП б., 1999, 232 с.
  20. Химический энциклопедический словарь / гл. ред. Кнунянц И. Л., М., 1998, 792 с.
  21. Физический энциклопедический словарь / гл. ред. Прохоров A.M., М., 1983, 928.
  22. В., Смит В., Трамбаруло Р. Радиоспектроскопия. Изд. Технико-теоретической лит., М., 1955, 448 с.
  23. Ч., Шавлов А. Радиоспектроскопия. Изд. Ин. Лит., М., 1959, с. 756.
  24. Т., Windle J. // Journ. Chem. Phys., Vol. 19, 1951, p. 1063.
  25. N., Dailey B. // Phys. Rev., Vol. 91, 1953, p. 464A.
  26. R. // Journ. Chem. Phys., Vol. 23, 1955, p. 1736−1737.
  27. Pierce L, Hayashi M. //J. Chem. Phys. V.35, № 2, 1961, p. 479−486.
  28. Г. Колебательные и вращательные спектры многоатомных молекул. М., изд. Ин Лит., 1949, 648 с.
  29. В., Смит В., Трамбаруло Р. Радиоспектроскопия, Гостехиздат, М., 1955, 448 с.
  30. Г. Электронные спектры и строение многоатомных молекул. М., Мир, 1969, 772с.
  31. Вилков Л, Мастрюков В., Садова Н. Определение геометрического строения свободных молекул. Л., Химия, 1978, 224 с. 32.
  32. В.М. Строение молекул. М., Химия, 1977, 512 с.
  33. М. Строение и физические свойства молекул. Изд. АН СССР, 1955, 638 с.
  34. А., Форд Р. Спутник химика. М., Мир, 1976, 542 с.
  35. П.А.Л. Бачи-Том, В. И. Тюлин, В.К. Матвеев// Журн. физ. химии, т. 73, № 12, 1999, с. 2200−2204.
  36. Kilpatrick J., Pitzer K.//J. Chem. Phys. V.17, 1949, p. 1064−1075.
  37. Scott D., Finke H., McCullough J., Gross M., Williamson K., Waddington G., Huffman H. //J. Am. Chem. Soc." Vol. 73, 1951, p. 261−265.
  38. О., Химия органических соединений серы. М., Химия, 1975, 512с
  39. R., Safe S., Taylor A. // Quart. Revs. Chem. Soc., London, 1970, Vol. 24, p. 208−237.
  40. P. Геометрия молекул. M., Мир, 1975, 278 с.
  41. Общая органическая химия, т. 5 (соединения серы и фосфора) / под ред. Бартона Д. М.: Химия. 1983. 720 с.
  42. С. Строение молекул и внутреннее вращение. Изд. Ин. лит., М., 1957, 263 с.
  43. Ivash Е., Dennison DM J. Chem. Phys., Vol. 21, 1953, p. 1804−1816.
  44. Hecht K, Dennison DM J. Chem. Phys., Vol. 26, 1957, p. 48.
  45. Lide DM J. Chem. Phys., Vol. 27,1957, p. 343.
  46. KojimaT.//J.Phys.Soc. Japan, Vol. 15, I960, p. 1284−1291.
  47. Kasai P., Myers R.// J. Chem. Phys., Vol. 30, 1959, p. 1096−1097.
  48. Kimura K., Kabo MM J. Chem. Phys., Vol. 30, 1959, p. 151.
  49. Rauk A., Collins S.// J. Mol. Spectros., 1984, Vol. 105, p. 438−452.
  50. G., Gottarelli G., Palmieri P. //J. Am. Chem. Soc., 1974, Vol. 96, p. 11−46.
  51. Tsuboyama A., Takeshita K., Konaka S., Kimura MM Bull. Chem. Soc. Japan, 1984, Vol. 57, p. 3589−3590.
  52. Theodoraopoulos G., Petsalakis I., Csizmadia I., Robb MM J. Mol. Stuct., 1984, Vol. 110, Supll. Theochem, Vol. 19, p. 381−387.
  53. Bredas J., Dufey M., Fripia J., Andre J.// Mol. Phys., 1983, Vol. 49, p. 14 511 460.
  54. Rauk A.// J. Am. Chem. Soc., 1984, Vol. 106, p. 6517−6522.
  55. Ch. // J. chem. soc. Perkin trans. II. Vol. 3, 1984. p. 407−410.
  56. Bernardi F, Csizmadia I., Sclegel H.// Gass. Chim. Ital., 1974, Vol. 104, p. 407−410.
  57. В., Brauman J. // J. Chem. Phys., Vol. 72, № 1, 1980, p. 694−700.
  58. D., Schaeffer H., Rothenberg S. // J. Am. Chem. Soc., Vol. 96, 1974, p. 656.
  59. Основы аналитической химии. / Под ред. ак. Золотова Ю., т. 2, Высшая школа, 1999,494 с.
  60. М. Спектры комбинационного рассеяния молекул и кристаллов. М., Наука, 1969, 576 с.
  61. И., Мозер Г. Введение в спектроскопию комбинационного рассеяния. М., Мир, 1964, 628 с.
  62. Н. Электронные спектры погощения органических соединений серы. М.: Наука. 1977. 190 с.
  63. Thompson H, Skerrett N.//Trans. Far. Soc., Vol. 36, 1940, p. 812−817.
  64. Sheppard N.// J. Chem. Phys., Vol. 17, 1949, p. 79−83.
  65. McCullough J., Scott D., Finke H., Gross M., Williamson K., Pennington R., Waddington G., Huffman H. // J. Am. Chem. Soc.,. 1952. Vol. 74, p. 2801−2804.
  66. McCullough J., Finke H., Scott D., Gross M., Messerly J., Pennington R., Waddington G.// J. Am. Chem. Soc., Vol. 76, 1954, p. 4796−4802.
  67. McCullough J., Scott D, Finke H., Hubbard W., Gross M., Katz C., Pennington R., Messerly J., Waddington G.// J. Am. Chem. Soc., Vol. 75, 1953, p. 1818−1824.
  68. McCullough J., Hubbard W., Frow F., Hossenlopp I., Waddington G.// J. Am. Chem. Soc., Vol. 79, 1957, p. 561−566.
  69. Hayashi M., Shimanouchi Т., Mizushima S. J. Chem. Phys., Vol. 26, 1957, p. 608.
  70. McCullough J., Finke H., Messerly J., Pennington R., Hossenlopp I., Waddington G.// J. Am. Chem. Soc., Vol. 77, 1955, p. 6119−6125.
  71. Scott D., Finke H., Hubbard W., McCullough J, Oliver G., Gross M., Katz C., Williamson K" Waddington G. Huffman H.// J. Am. Chem. Soc.,., Vol. 74, 1952, p. 4656−4662.
  72. Scott D.// J. Am. Chem. Soc., Vol. 74, 1952, p. 4656.
  73. Scott D., Finke H., Gross M., Guthrie, Huffman H.// J. Am. Chem. Soc., Vol. 72, 1950, p. 2424−2430.
  74. Frankiss S.// J. Mol. Struct, Vol. 3, 1969, p. 89.
  75. Scott D, Finke H., McCullough J., Gross M, Pennington R., Waddington G.// J. Am. Chem. Soc, Vol. 74, 1952, p. 2478−2483.
  76. Кольрауш К, Спектры комбинационного рассеяния. ИЛ, М, 1952, 467 с.
  77. Айвазов Б, Петров С, Хайруллина В, Япрынцев В. Физико-химические константы сераорганических соединений. М, Химия, 1964, 280 с.
  78. Большаков Г, Глебовская Е. Таблицы частот инфракрасных спектров гетероорганических соединений. Л, Химия, 1968, 132 с.
  79. Scott D, McCullough J.// J. Am. Chem. Soc, Vol. 80, 1958, p. 3554−3558.
  80. Sheppard N.// Trans. Faraday Soc, Vol. 51, 1955, p. 1465.
  81. Sheppard N.// Trans. Faraday Soc, Vol. 46, 1950, p. 429.
  82. Физическая химия. / Под ред. Краснова К, т. 1, М, 1995, 512с.
  83. К., Инфракрасные спектры и строение органических соединений. М., Мир, 1965. 215 с.
  84. Применение спектроскопии в химии. // сб. под ред. Веста В., М., изд. ИнЛит, 1959, 670 с.
  85. Л., Куплетская Н. Применение УФ -, ИК -, ЯМР, и масс -спектроскопии в органической химии. М., МГУ, 1979, 240 с.
  86. Г., Глебовская Е. Инфракрасные спектры и рентгенограммы гетероорганических соединений.
  87. Т., Lossing F. // J. Am. Chem. Soc.,. Vol. 84. 1962. p.4661.
  88. B.K., Reed K.J., Branman J.I. // J. Amer. Chem. Soc. 1980. Vol. 102. N9. P. 3125−3129.
  89. Suzuki, M.- Inoue, G.- Akimoto, H., J. Chem. Phys., 1984, Vol. 81, p. 5405.
  90. Lee, Y.-Y.- Chiang, S.-Y.- Lee, Y.-P., J. Chem. Phys., 1990, Vol. 93, p. 4487.91. 108 Ohbayashi, K.- Akimoto, H.- Tanaka, I., Chem. Phys. Lett., 1977, Vol. 52, p. 47.
  91. Engleking, P.C.- Ellison, G.B.- Lineberger, W.C., J. Chem. Phys., 1978, Vol. 69, p. 1826.
  92. Penn R., Curl R, Jr. // J. Mol. Spectr., Vol. 24,1967, p 235.
  93. K., Andressen H. // J. Chem. Phys., Vol. 37, 1962, p. 1800.
  94. Hung W.-C., Shen M.-Y.- Yu C.-H., Lee Y.-P., J. Chem. Phys., 1996, Vol. 105, p. 5722.
  95. С. //Журн. физ. химии, т. 22, № 1, 1948, с. 21−25.
  96. Р., Котов Ю., Челов Е., сб. «Химия серы и азотоорганических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах», т. 3, Уфа, 1960.
  97. Allkins J., Hendra P.// Spectrochim. Acta, Vol. 22, 1966, p. 2075.
  98. Оптика и спектроскопия, сб. ст. т. 3, Л., Наука, 1967, 350 с.
  99. Е., Дешиус Дж., Кросс П. Теория колебательных спектров молекул. М., изд. Ин. Лит., 1960, 358 с.
  100. Л. Введение в молекулярную спектроскопию. М., Наука, 1976, 400 с.
  101. Спектры и строение молекул. // сб. под ред. Герасимова Я., М., МГУ, 1980,216 с.
  102. О., Гурвич ji. Термодинамические свойства полициклических ароматических углеводородов в газовой фазе. Препринт № 1 238, М., ИВТАН, 1988, 48 с.
  103. О., Гурвич J1. Термодинамические свойства полициклических ароматических углеводородов, содержащих пятичленные кольца, в газовой фазе. Препринт № 1 263, М., ИВТАН, 1989, 48 с.
  104. О., Гурвич JI. Термодинамические свойства гидрированных производных нафталина, антрацена и фенантрена в газовой фазе. Препринт № 1 239, М., ИВТАН, 1988, 48 с.
  105. О., Гурвич JI. //Журн. физ. химии, т. 70, № 1, 1996, с. 7−12.
  106. Н. Метод формирования радикальных колебаний. М., Наука, 1983, 112 с.
  107. Ohbayashi, К.- Akimoto, Н.- Tanaka, I., Chem. Phys. Lett., 1977, Vol. 52, p. 47.
  108. JI.A., Дементьев В., Новосёлова О. Интерпретированные колебательные спектры углеводородов с изолированными и сопряжёнными кратными связями. М., Науке, 1987,471 с.
  109. М.Е., Карасев Ю. З., Дементьев В. А., Грибов Л. А. Интерпретированные колебательные спектры углеводородов производных циклогексана и циклопентана. Наука, Москва, 1987, 471 с.
  110. Внутреннее вращение молекул. / под. ред. В. Орвилл-Томаса, М., Мир, 1977, 512Дашевский В. Конформационный анализ органических молекул. М. 1982.
  111. Kojima Т., Nishikawa Т.// J. Phys. Soc. Japan, Vol. 10,1955, p. 240.
  112. Kojima Т., Nishikawa T.// J. Phys. Soc. Japan, Vol. 12, 1957, p. 680−686.
  113. W. // J. Chem. Phys., Vol. 22, 1954, p. 1470L.
  114. А., Гейтс П., Редклиф К., Диксон Ф., Бентли Ф. Применение длинноволновой ИК спектроскопии в химии. М., Мир, 1973, 284 Aston J. // Disc. Farad. Soc. Vol. 10, 1951, p. 73−79.
  115. Э., Аллинджер H., Энжиал С., Моррисон. Конформационный анализ. М., Мир, 1969, 592 с.
  116. Д., Вестрам Э., Зинке Г. Химическая термодинамика органических соединений. М., Мир, 1971, 808 с.
  117. И., Иваницкий Г, Цыганкова И. // Доклады Академии Наук. Химия, т. 350, № 4, 1996, с 489−493.
  118. Краткий химический справочник. JL, Химия, 1977, 376 с.
  119. Г. Физико-химические основы образования осадков в реактивных топливах. JI., Химия, 1972, 232 с.
  120. П. Физическая химия, т.1, 2, М., Мир, 1980, т.1 580 с, т.2 584.
  121. В., Овчинников А. // Усп. химии, т. 47, № 3, с. 444.
  122. М. Химическая термодинамика., М., Химия, 1975, 584 с.
  123. В., Гурвич Л., Кондратьев В., Медведев В., Франкевич Е. Энергия разрыва химических связей. Потенциал ионизации и сродство к электрону. М., изд. АН СССР, 1962, 216 с.
  124. Т. Прочность химических связей. М., изд. ИнЛит., 1956, 282 с.
  125. К. Теплоты реакций и прочность связей. М., Мир, 1964, 288 с.
  126. McCullough J., Good W. // J. Phys. Chern., Vol. 65, 1961, p. 1430−1432.
  127. N., Benson S. // Chem. Rev. 1993. Vol. 93, № 7, p. 2419−2438.
  128. С. Термохимическая кинетика. М.: Мир. 1971, 308 с.
  129. Scott D., McCullough J. The Chemical Thermodynamic Properties of Hydrocarbons and Related Substances. U. S. Bur. Mines. Bull, N595, 1961.
  130. Pedley J., Naylor R., Kirby S. Thermochemical Data of Organic Compounds. London, New York, 1986, p. 792.
  131. M., Sunner S. // Acta chem. scand., Vol. 16, 1962, p. 1863.
  132. H. Справочник по теплофизическим свойствам углеводородов топлив и их продуктам сгорания. М.-Л., Госэнергоиздат, 1962, 288 с.
  133. М. Методы вычисления физико-химических величин и прикладные расчёты. Л., Химия, 1977, 360 с.
  134. В. Методы практических расчётов в термодинамике химических реакций. М., Химия, 1970, 519 с.
  135. В. Теория физико-химических свойств молекул и веществ. М., МГУ, 1987,239 с.
  136. М., Папулов Ю., Смоляков В. Количественные корреляции «структура свойство» алканов. Аддитивные схемы расчёта. Тверь, 1999, 96 с.
  137. Ю. // Закономерности связи «строение свойство» и база количественных данных в термохимии органических свободных радикалов. Дисс. докт. хим. наук, Тверь, ТвГу, 1996.
  138. Г., Пентин Ю. Расчет колебаний молекул. М., изд. Моск. ун-та., 1977,212.
  139. Ю. Строение молекул. Тверь, 1995, 200 с.
  140. Е., Дешиус Дж., Кросс П. Теория колебательных спектров молекул. М., ИЛ, 1960, 357 с.
  141. Л. Теория и расчет колебаний молекул. М., изд. АН СССР, 1960.
  142. Колебательная спектроскопия. Современные воззрения. Тенденции развития. // сб. ст. под ред. Варна А., М., Мир, 1981, 480 с.
  143. М., Грибов Л., Ельяшевич М., Степанов Б. Колебания молекул, М., Наука, 1972, 699 с.
  144. Л., Баранов В., Зеленцов Д. Электронно-колебательные спектры многоатомных молекул. Теория и методы расчёта. М., Наука, 1997.
  145. R. // Phys. Rev. 1935, v. 48, N3, p. 284 285.
  146. R. // J. Chem. Phys., Vol. 2, 1934, p. 128.
  147. R. // J. Chem. Phys., Vol. 3, 1935, p. 710.
  148. Троицкая B. C, Тюлин В. И. // Вестн. Моск. ун-та, химия. 1976. N 1, С. 26 -31.
  149. В. Колебательные и вращательные спектры многоатомных молекул. М., изд. Моск. ун-та, 1987, 208 с.
  150. А., Соловьёв С., Орлов Ю. // Вопросы физики формообразования и фазовых превращений. Калинин. Изд. КГУ. 1987, с. 91−95.Финкелынтейн А., Штенберг Б. // Журн. прикл. спектроскоп., т. 27, N 6, 1977, с. 1024- 1028.
  151. А.А. // Оптика и спектроскопия, т. 44, № 4, 1978, с. 807.
  152. Г. // Хим. Физика, т. 11, № 5, 1992, с. 654−659.
  153. А., Королёва М., Дементьев В. // Журн. Физ. Химии, т. 48, № 10, 1974, с. 2424−2428.
  154. Л., Дементьев В., Тодоровский А. Интерпретированные колебательные спектры алканов, алкенов и производных бензола. М.: Наука. 1986, 496 с.
  155. И.Н. Вычисление термодинамических функций по молекулярным данным. М., Гостехиздат, 1956. Стромберг А., Семченко Д. Физическая химия, М., Высшая школа, 1999, 527 с.
  156. У. // Труды ФИАН, т. 39, 1967, с. 55.
  157. У., Сущинский М. // Оптика и спектроскопия, т. 15, 1963, с. 190.
  158. М., Стиган И. Справочник по специальным функциям. М., Наука, 1979.
  159. Г., Эрдейи А. Высшие трансцендентные функции, т. 3, М., Наука, 1976.
  160. Lin С., Swalen J. // Rev. Mod. Phys, Vol. 31, 1959, p. 841−892.
  161. Pitzer K, Gwinn W. // J. Chem. Phys, Vol. 10, 1942, p. 428−440.
  162. K. // J. Chem. Phys, Vol. 14, 1946, p. 239−243.
  163. ScottD, McCullough J. // U. S. Bur. Mines, Rept, Invest, N5930, 1962.
  164. В.Г. Конформации органических молекул. М.: Химия, 1974, 432 с.
  165. V. // Nouvo cimento, Vol. 24, N 3, 1962, p. 425 441.
  166. Папулов Ю, Смоляков В. Физические свойства и химическое строение. КГУ, Калинин, 1985, 88 с.
  167. J. // Quart. Reviews, Vol. 15,1961, p. 125.
  168. J. // J. Appl. Chem, Vol. 11, 1961, p. 397−404.
  169. Орлов Ю, Соловьёв С, Новиков Е, Шуклов А. // Вопросы физики формообразования и фазовых превращений. Калинин. Изд. КГУ. 1988, с. 113 121.
  170. N. // J. Phys. Chem, Vol. 96, 1992, p. 9052−9058.
  171. Орлов Ю, Лебедев Ю. V Всесоюзная конференция по термодинамике органических соединений: тезисы докладов. Куйбышев, 1987.
  172. В.В. Туровцев, Ю. Д. Орлов // Учен. зап. Тверского гос. ун-та, 2000, 6, с. 70−73.
  173. В.В. Туровцев, Ю. Д. Орлов // Учен. зап. Тверского гос. ун-та, 2000, 6, с. 74−77.
  174. Rosenstock Н. М, Dannacher J, Liebman J. F. // Radiat. Phys. Chem. 1982. Vol. 20, p. 7.
  175. Handbook of chemistry and physic, CRC Press, Florida, 1995−1996, p. 9−69, 9−72.
  176. Ю.Д. Орлов, Р. Х. Зарипов, Ю. А. Лебедев // Изв. АН, Сер. хим, 1998, 643
  177. Ю. А. Лебедев, Е. А. Мирошниченко, Термохимия парообразования органических веществ, Наука, Москва, 1981
  178. Е.Т. Денисов // Журн. физ. химии. 1996. 70. № 2. с. 260−263.
  179. F.G. Bordwell, X. Zhand, Z.-P. Chend, J. Org. Chem, 1991. 56. p. 32 163 218.
  180. F.G. Bordwell, J.A. Harrelson, T.-Y. Lynch, J. Org. Chem, 1990. 55. p. 3337−3341.
  181. F.G. Bordwell, J.-P. Cheng, G.-Z. Ji, A.V. Satish, X. Zhang, J. Am. Chem. Soc, 1991.113. p. 9790−9795.
  182. R. Sabbah, L.A. Gomez, Thermochim. Acta, 1982, 52, p. 285−295.
  183. M.D.M.C. Ribeiro Da Silva, P. Souza, G. Pilcher, J. Chem. Thermodyn., 1989, 21, p. 173−178.
  184. L.A.T. Gomez, R. Sabbah, Thermochim. Acta, 1982, 57, p. 67−81.
  185. Карапетьянц M, Карапетьянц M. Основные термодинамические константы неорганических и органических веществ. М, Химия, 1968.
  186. Franklin J. L, Lumpkin Н.Е. // J. Am. Chem. Soc, 74, 1952, p. 1023−1026.
  187. H. // Tetrahedron, Vol. 19, 1963, p. 1159.
  188. Березин Д, Березин Б. Курс современной органической химии. М, Высшая школа, 1999, 768 с.
  189. Н. Химия и физико-химия сераорганических соединений нефтяных дистиллятов. М, Наука, 1984, 120 с.
  190. В. // Компьютерные методы расчёта статистических сумм молекул и систематизация данных о термодинамических свойствах индивидуальных веществ. Дисс. докт. хим. наук, М, МГУ, 1995.
Заполнить форму текущей работой

Сдать сессию!