Π—Π°ΠΊΠ°Π·Π°Ρ‚ΡŒ курсовыС, ΠΊΠΎΠ½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅, Ρ€Π΅Ρ„Π΅Ρ€Π°Ρ‚Ρ‹...
ΠžΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹ Π½Π° Π·Π°ΠΊΠ°Π·. НСдорого!

ΠŸΡ€ΠΎΠ±Π»Π΅ΠΌΠ° сСлСктивности образования ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄-ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… связСй Π² рСакциях кросс-сочСтания Π΄ΠΈΠ³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π°Ρ€Π΅Π½ΠΎΠ², ΠΊΠ°Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ·ΠΈΡ€ΡƒΠ΅ΠΌΡ‹Ρ… комплСксами ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Ρ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ²

Π”ΠΈΡΡΠ΅Ρ€Ρ‚Π°Ρ†ΠΈΡΠŸΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² Π½Π°ΠΏΠΈΡΠ°Π½ΠΈΠΈΠ£Π·Π½Π°Ρ‚ΡŒ ΡΡ‚ΠΎΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΡŒΠΌΠΎΠ΅ΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹

ЦСлью настоящСй Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹ являСтся ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ возмоТности ΠΏΠ°Ρ€Ρ†ΠΈΠ°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ (ΠΏΠΎΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ) кросс-сочСтания ароматичСских Π³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π½Π° ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π΅ Π΄ΠΈΠ³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… Π±Π΅Π½Π·ΠΎΠ»Π°, Π±ΠΈΡ„Π΅Π½ΠΈΠ»Π° ΠΈ Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΈΠ½Π° с Π±ΠΎΡ€ΠΈ Ρ€Ρ‚ΡƒΡ‚ΡŒΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠΌΠΈ соСдинСниями, Π° Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ с Ρ‚Π΅Ρ€ΠΌΠΈΠ½Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌΠΈ Π°Ρ†Π΅Ρ‚ΠΈΠ»Π΅Π½Π°ΠΌΠΈ. ΠŸΠΎΡΠΊΠΎΠ»ΡŒΠΊΡƒ Π² ΠΏΡ€ΠΎΡ†Π΅ΡΡΠ΅ провСдСния исслСдования Π½Π°ΠΌΠΈ Π±Ρ‹Π»Π° ΠΎΠ±Π½Π°Ρ€ΡƒΠΆΠ΅Π½Π° нСописанная Π² Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π΅ рСакция сочСтания Ρ‚Π΅Ρ€ΠΌΠΈΠ½Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π°Ρ†Π΅Ρ‚ΠΈΠ»Π΅Π½ΠΎΠ²… Π§ΠΈΡ‚Π°Ρ‚ΡŒ Π΅Ρ‰Ρ‘ >

Π‘ΠΎΠ΄Π΅Ρ€ΠΆΠ°Π½ΠΈΠ΅

  • 1. Π’Π’Π•Π”Π•ΠΠ˜Π•
  • 2. ΠžΠ‘Π—ΠžΠ  Π›Π˜Π’Π•Π ΠΠ’Π£Π Π«
    • 2. 1. РСакция кросс-сочСтания Π°Ρ€ΠΈΠ»Π±ΠΎΡ€Π½Ρ‹Ρ… кислот с Π°Ρ€ΠΈΠ»Π³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΈΠ΄Π°ΠΌΠΈ. ΠžΠ±Ρ‰ΠΈΠ΅ закономСрности ΠΈ ΡΠΎΠ²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½Π½Ρ‹Π΅ Π²Π°Ρ€ΠΈΠ°Π½Ρ‚Ρ‹
    • 2. 2. РСакция кросс-сочСтания Ρ‚Π΅Ρ€ΠΌΠΈΠ½Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π°Ρ†Π΅Ρ‚ΠΈΠ»Π΅Π½ΠΎΠ² с Π°Ρ€ΠΈΠ»Π³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΈΠ΄Π°ΠΌΠΈ. ΠžΠ±Ρ‰ΠΈΠ΅ закономСрности ΠΈ ΡΠΎΠ²Ρ€Π΅ΠΌΠ΅Π½Π½Ρ‹Π΅ Π²Π°Ρ€ΠΈΠ°Π½Ρ‚Ρ‹
    • 2. 3. Π‘Π΅Π»Π΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ Π² Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΡΡ… кросс-сочСтания соСдинСний, ΠΈΠΌΠ΅ΡŽΡ‰ΠΈΡ… нСсколько ΠΏΠΎΡ‚Π΅Π½Ρ†ΠΈΠ°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Ρ… Ρ†Π΅Π½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ²
  • 3. ΠžΠ‘Π‘Π£Π–Π”Π•ΠΠ˜Π• Π Π•Π—Π£Π›Π¬Π’ΠΠ’ΠžΠ’
    • 3. 1. Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ сСлСктивного ΠΏΠΎΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ арилирования 4,6-Π΄ΠΈΠ³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΈΠ½ΠΎΠ² с ΠΏΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒΡŽ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ Π‘ΡƒΠ·ΡƒΠΊΠΈ
    • 3. 2. Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ сСлСктивного ΠΏΠΎΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ алкинилирования 4,6-Π΄ΠΈΠ³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΈΠ½ΠΎΠ²
    • 3. 3. НикСль-ΠΊΠ°Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ·ΠΈΡ€ΡƒΠ΅ΠΌΠΎΠ΅ сочСтаниС Ρ‚Π΅Ρ€ΠΌΠΈΠ½Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π°Ρ†Π΅Ρ‚ΠΈΠ»Π΅Π½ΠΎΠ² с Π°Ρ€ΠΈΠ»Π³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΈΠ΄Π°ΠΌΠΈ
    • 3. 4. Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ сСлСктивного кросс-сочСтания Ρ€Ρ‚ΡƒΡ‚ΡŒΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΡ… ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… Ρ„Π΅Ρ€Ρ€ΠΎΡ†Π΅Π½Π° с Π΄ΠΈΠ³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π°Ρ€Π΅Π½Π°ΠΌΠΈ
    • 3. 5. Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ каталитичСского ацилирования Ρ€Ρ‚ΡƒΡ‚ΡŒΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΡ… ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… Ρ„Π΅Ρ€Ρ€ΠΎΡ†Π΅Π½Π° Π³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π°Π½Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΈΠ΄Π°ΠΌΠΈ ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… кислот
    • 3. 6. Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ взаимодСйствия Π΄ΠΈΡ„Π΅Ρ€Ρ€ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΈΠ»Ρ€Ρ‚ΡƒΡ‚ΠΈ с Π΄ΠΈΠΌΠ΅Ρ‚илацСтилСндикарбоксилатом
  • 4. Π­ΠšΠ‘ΠŸΠ•Π Π˜ΠœΠ•ΠΠ’ΠΠ›Π¬ΠΠΠ― ЧАБВ
    • 4. 1. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· исходных соСдинСний
    • 4. 2. Π‘ΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π· ΠΏΠ°Π»Π»Π°Π΄ΠΈΠ΅Π²Ρ‹Ρ… ΠΊΠ°Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ·Π°Ρ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ²
    • 4. 3. ΠšΡ€ΠΎΡΡ-сочСтаниС 4,6-Π΄ΠΈΠ³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΈΠ½ΠΎΠ² с Π°Ρ€ΠΈΠ»Π±ΠΎΡ€Π½Ρ‹ΠΌΠΈ кислотами
    • 4. 4. ΠšΡ€ΠΎΡΡ-сочСтаниС 6-ΠΈΠΎΠ΄-4-Ρ…Π»ΠΎΡ€Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΈΠ½Π° с Ρ‚Π΅Ρ€ΠΌΠΈΠ½Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌΠΈ Π°Ρ†Π΅Ρ‚ΠΈΠ»Π΅Π½Π°ΠΌΠΈ
    • 4. 5. ΠŸΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ 4,6-Π°Ρ€ΠΈΠ»Π°Π»ΠΊΠΈΠ½ΠΈΠ»Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΈΠ½ΠΎΠ² Π² ΠΏΠΎΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… рСакциях кросс-сочСтания 6-ΠΈΠΎΠ΄-4-Ρ…Π»ΠΎΡ€Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΈΠ½Π°
    • 4. 6. Палладий-ΠΊΠ°Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ·ΠΈΡ€ΡƒΠ΅ΠΌΠΎΠ΅ кросс-сочСтаниС Π°Ρ€ΠΈΠ»ΠΈΠΎΠ΄ΠΈΠ΄ΠΎΠ² с Π΄ΠΈΡ„Π΅Ρ€Ρ€ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΈΠ»Ρ€Ρ‚ΡƒΡ‚ΡŒΡŽ
    • 4. 7. ΠœΠΎΠ΄ΠΈΡ„ΠΈΠΊΠ°Ρ†ΠΈΡ Ρ„Π΅Ρ€Ρ€ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΈΠ»-Π°Ρ€ΠΈΠ»Π³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΈΠ΄ΠΎΠ² с ΠΏΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒΡŽ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΉ кросс-сочСтания
    • 4. 8. Палладий-ΠΊΠ°Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ·ΠΈΡ€ΡƒΠ΅ΠΌΠΎΠ΅ Π°Ρ†ΠΈΠ»ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ Π΄ΠΈΡ„Π΅Ρ€Ρ€ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΈΠ»Ρ€Ρ‚ΡƒΡ‚ΠΈ Ρ…Π»ΠΎΡ€Π°Π½Π³ΠΈΠ΄Ρ€ΠΈΠ΄Π°ΠΌΠΈ ΠΊΠ°Ρ€Π±ΠΎΠ½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… кислот
    • 4. 9. Палладий-ΠΊΠ°Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ·ΠΈΡ€ΡƒΠ΅ΠΌΠΎΠ΅ взаимодСйствиС димСтилацСтилСдикарбоксилата с Π΄ΠΈΡ„Π΅Ρ€Ρ€ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΈΠ»-ΠΈ Π΄ΠΈΠ°Π½ΠΈΠ·ΠΈΠ»Ρ€Ρ‚ΡƒΡ‚ΡŒΡŽ
  • 5. Π’Π«Π’ΠžΠ”Π«

ΠŸΡ€ΠΎΠ±Π»Π΅ΠΌΠ° сСлСктивности образования ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄-ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… связСй Π² рСакциях кросс-сочСтания Π΄ΠΈΠ³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π°Ρ€Π΅Π½ΠΎΠ², ΠΊΠ°Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ·ΠΈΡ€ΡƒΠ΅ΠΌΡ‹Ρ… комплСксами ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Ρ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ² (Ρ€Π΅Ρ„Π΅Ρ€Π°Ρ‚, курсовая, Π΄ΠΈΠΏΠ»ΠΎΠΌ, ΠΊΠΎΠ½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ»ΡŒΠ½Π°Ρ)

Π Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ кросс-сочСтания, ΠΊΠ°Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ·ΠΈΡ€ΡƒΠ΅ΠΌΡ‹Π΅ комплСксами ΠΏΠ΅Ρ€Π΅Ρ…ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠ΅Ρ‚Π°Π»Π»ΠΎΠ², Π² Π½Π°ΡΡ‚оящСС врСмя ΡΠ²Π»ΡΡŽΡ‚ΡΡ ΡˆΠΈΡ€ΠΎΠΊΠΎ ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΡƒΠ΅ΠΌΡ‹ΠΌ инструмСнтом для создания ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠ³ΠΎ скСлСта Π² Ρ€Π°Π·Π½ΠΎΠΎΠ±Ρ€Π°Π·Π½Ρ‹Ρ… органичСских соСдинСниях. ВысокиС Π²Ρ‹Ρ…ΠΎΠ΄Ρ‹ ΠΏΡ€ΠΎΠ΄ΡƒΠΊΡ‚ΠΎΠ², ΠΌΡΠ³ΠΊΠΎΡΡ‚ΡŒ условий ΠΈ Ρ‚ΠΎΠ»Π΅Ρ€Π°Π½Ρ‚Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΊ ΡˆΠΈΡ€ΠΎΠΊΠΎΠΌΡƒ Π½Π°Π±ΠΎΡ€Ρƒ Ρ„ΡƒΠ½ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏ позволяСт ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΠΎΠ²Π°Ρ‚ΡŒ ΠΈΡ… Π΄Π»Ρ синтСза лСкарствСнных ΠΏΡ€Π΅ΠΏΠ°Ρ€Π°Ρ‚ΠΎΠ², Π°Π½Π°Π»ΠΎΠ³ΠΎΠ² ΠΏΡ€ΠΈΡ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ» ΠΈ ΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΡ… ΠΌΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»ΠΎΠ².

Π’ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ ΠΏΠΎΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ ввСдСния Π½Π΅ΡΠΊΠΎΠ»ΡŒΠΊΠΈΡ… замСститСлСй Π² ΡΡƒΠ±ΡΡ‚Ρ€Π°Ρ‚ с ΠΏΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒΡŽ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΉ кросс-сочСтания позволяСт Π·Π½Π°Ρ‡ΠΈΡ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎ Ρ€Π°ΡΡˆΠΈΡ€ΠΈΡ‚ΡŒ возмоТности ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Π° ΠΈ ΠΎΡ‚ΠΊΡ€Ρ‹Π²Π°Π΅Ρ‚ простой синтСтичСский ΠΏΠΎΠ΄Ρ…ΠΎΠ΄ ΠΊ Ρ€Π°Π·Π½ΠΎΠΎΠ±Ρ€Π°Π·Π½Ρ‹ΠΌ классам ΠΏΠΎΠ»ΠΈΠ·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… ароматичСских соСдинСний. ΠŸΠΎΠ΄ΠΎΠ±Π½Ρ‹ΠΉ ΠΏΠΎΠ΄Ρ…ΠΎΠ΄ Π±Ρ‹Π» ΡƒΡΠΏΠ΅ΡˆΠ½ΠΎ ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Π½Π΅Π½ для Ρ€Π΅ΡˆΠ΅Π½ΠΈΡ Ρ€Π°Π·Π»ΠΈΡ‡Π½Ρ‹Ρ… синтСтичСских Π·Π°Π΄Π°Ρ‡. Однако, достигаСмая Ρ…Π΅ΠΌΠΎΡΠ΅Π»Π΅ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½ΠΎΡΡ‚ΡŒ сущСствСнно зависит ΠΎΡ‚ ΡΡ‚Ρ€ΡƒΠΊΡ‚ΡƒΡ€Ρ‹ субстрата, Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄Π½ΠΎΠ³ΠΎ окруТСния ΠΊΠ°Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ·Π°Ρ‚ΠΎΡ€Π° ΠΈ Π²Π½Π΅ΡˆΠ½ΠΈΡ… условий. ΠŸΠΎΡΡ‚ΠΎΠΌΡƒ, ΠΏΠΎΠ΄Π±ΠΎΡ€ условий для сСлСктивной ΠΏΠΎΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ Ρ„ΡƒΠ½ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π°Π»ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ ΠΊΠ°ΠΆΠ΄ΠΎΠ³ΠΎ ΠΊΠΎΠ½ΠΊΡ€Π΅Ρ‚Π½ΠΎΠ³ΠΎ субстрата прСдставляСт ΠΎΡ‚Π΄Π΅Π»ΡŒΠ½ΡƒΡŽ Π·Π°Π΄Π°Ρ‡Ρƒ, которая Π½Π΅ Π²ΡΠ΅Π³Π΄Π° ΠΈΠΌΠ΅Π΅Ρ‚ стандартноС Ρ€Π΅ΡˆΠ΅Π½ΠΈΠ΅.

Анализ Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π½Ρ‹Ρ… Π΄Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Ρ‹Π²Π°Π΅Ρ‚, Ρ‡Ρ‚ΠΎ число Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ ΠΏΠΎ ΠΏΠ°Ρ€Ρ†ΠΈΠ°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΌΡƒ (ΠΏΠΎΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΌΡƒ) кросс-ΡΠΎΡ‡Π΅Ρ‚Π°Π½ΠΈΡŽ Π΄ΠΈΠ³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π°Ρ€Π΅Π½ΠΎΠ² ΠΎΠ³Ρ€Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅Π½ΠΎ. Π‘ΠΎΠ»ΡŒΡˆΠ°Ρ Ρ‡Π°ΡΡ‚ΡŒ исслСдований Π² ΡΡ‚ΠΎΠΉ области Π²Ρ‹ΠΏΠΎΠ»Π½Π΅Π½Π° Π² ΠΏΠΎΡΠ»Π΅Π΄Π½ΠΈΠ΅ нСсколько Π»Π΅Ρ‚. Π’ ΡΠ²ΡΠ·ΠΈ с ΡΡ‚ΠΈΠΌ, ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ ΠΏΡ€ΠΎΠ±Π»Π΅ΠΌΡ‹ ΠΏΠΎΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ образования Π½Π΅ΡΠΊΠΎΠ»ΡŒΠΊΠΈΡ… Π½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄-ΡƒΠ³Π»Π΅Ρ€ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… связСй Π² ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»Π΅ с ΠΏΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒΡŽ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈΠΉ кросс-сочСтания являСтся Π°ΠΊΡ‚ΡƒΠ°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ ΠΈ ΠΏΡ€Π°ΠΊΡ‚ичСски Π²Π°ΠΆΠ½ΠΎΠΉ Π·Π°Π΄Π°Ρ‡Π΅ΠΉ ΠΏΡ€ΠΈ синтСзС биологичСски Π°ΠΊΡ‚ΠΈΠ²Π½Ρ‹Ρ… соСдинСний, Π»ΠΈΠ³Π°Π½Π΄ΠΎΠ² ΠΈ Π½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… ΠΌΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»ΠΎΠ².

ЦСлью настоящСй Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹ являСтся ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΠ΅ возмоТности ΠΏΠ°Ρ€Ρ†ΠΈΠ°Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ (ΠΏΠΎΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠ³ΠΎ) кросс-сочСтания ароматичСских Π³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΈΠ΄ΠΎΠ² Π½Π° ΠΏΡ€ΠΈΠΌΠ΅Ρ€Π΅ Π΄ΠΈΠ³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΏΡ€ΠΎΠΈΠ·Π²ΠΎΠ΄Π½Ρ‹Ρ… Π±Π΅Π½Π·ΠΎΠ»Π°, Π±ΠΈΡ„Π΅Π½ΠΈΠ»Π° ΠΈ Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΈΠ½Π° с Π±ΠΎΡ€ΠΈ Ρ€Ρ‚ΡƒΡ‚ΡŒΠΎΡ€Π³Π°Π½ΠΈΡ‡Π΅ΡΠΊΠΈΠΌΠΈ соСдинСниями, Π° Ρ‚Π°ΠΊΠΆΠ΅ с Ρ‚Π΅Ρ€ΠΌΠΈΠ½Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌΠΈ Π°Ρ†Π΅Ρ‚ΠΈΠ»Π΅Π½Π°ΠΌΠΈ. ΠŸΠΎΡΠΊΠΎΠ»ΡŒΠΊΡƒ Π² ΠΏΡ€ΠΎΡ†Π΅ΡΡΠ΅ провСдСния исслСдования Π½Π°ΠΌΠΈ Π±Ρ‹Π»Π° ΠΎΠ±Π½Π°Ρ€ΡƒΠΆΠ΅Π½Π° нСописанная Π² Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π΅ рСакция сочСтания Ρ‚Π΅Ρ€ΠΌΠΈΠ½Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π°Ρ†Π΅Ρ‚ΠΈΠ»Π΅Π½ΠΎΠ² с Π°Ρ€ΠΈΠ»ΠΈΠΎΠ΄ΠΈΠ΄Π°ΠΌΠΈ, катализируСмая комплСксами никСля, Ρ‡Π°ΡΡ‚ΡŒ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹ посвящСна ΠΈΠ·ΡƒΡ‡Π΅Π½ΠΈΡŽ области примСнСния этой Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ.

Π’ Ρ€Π΅Π·ΡƒΠ»ΡŒΡ‚Π°Ρ‚Π΅ ΠΏΡ€ΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… исслСдований Π²ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹Π΅ ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π½Π° Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ сСлСктивного замСщСния ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΈΠ· Π³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΎΠ² Π² 4,6-Π΄ΠΈΠ³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΈΠ½Π°Ρ… Π² ΠΊΠ°Ρ‚алитичСских рСакциях с Π°Ρ€ΠΈΠ»Π±ΠΎΡ€Π½Ρ‹ΠΌΠΈ кислотами ΠΈ Ρ‚Π΅Ρ€ΠΌΠΈΠ½Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌΠΈ Π°Ρ†Π΅Ρ‚ΠΈΠ»Π΅Π½Π°ΠΌΠΈ. На ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ сСлСктивной ΠΏΠΎΡΠ»Π΅Π΄ΠΎΠ²Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ Π‘ΡƒΠ·ΡƒΠΊΠΈ Ρ€Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π½ ΡƒΠ΄ΠΎΠ±Π½Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ синтСза Π΄ΠΈΠ°Ρ€ΠΈΠ»Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΈΠ½ΠΎΠ². НайдСнный ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ синтСза Π½Π΅ Ρ‚Ρ€Π΅Π±ΡƒΠ΅Ρ‚ выдСлСния ΠΏΡ€ΠΎΠΌΠ΅ΠΆΡƒΡ‚ΠΎΡ‡Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΏΡ€ΠΎΠ΄ΡƒΠΊΡ‚Π° моноарилирования ΠΈ Ρ…арактСризуСтся практичСски количСствСнными Π²Ρ‹Ρ…ΠΎΠ΄Π°ΠΌΠΈ Π΄ΠΈΠ°Ρ€ΠΈΠ»Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΈΠ½ΠΎΠ², Ρ‡Ρ‚ΠΎ ΠΎΠ±Π»Π΅Π³Ρ‡Π°Π΅Ρ‚ ΠΈΡ… Π²Ρ‹Π΄Π΅Π»Π΅Π½ΠΈΠ΅. Показана Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ примСнСния Π΄Π°Π½Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Π° для синтСза арилэтинилхинолинов. Π Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ с Π°Ρ€ΠΈΠ»Π±ΠΎΡ€Π½Ρ‹ΠΌΠΈ кислотами Π±Ρ‹Π»ΠΈ ΠΏΡ€ΠΎΠ²Π΅Π΄Π΅Π½Ρ‹ ΠΊΠ°ΠΊ Π½Π° ΠΏΠ°Π»Π»Π°Π΄ΠΈΠ΅Π²Ρ‹Ρ…, Ρ‚Π°ΠΊ ΠΈ Π½Π° Π±ΠΎΠ»Π΅Π΅ Π΄Π΅ΡˆΠ΅Π²Ρ‹Ρ… Π½ΠΈΠΊΠ΅Π»Π΅Π²Ρ‹Ρ… ΠΊΠ°Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ·Π°Ρ‚ΠΎΡ€Π°Ρ….

Π’ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹Π΅ ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π½Π° Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ использования Π΄ΠΈΡ„Π΅Ρ€Ρ€ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΈΠ»Ρ€Ρ‚ΡƒΡ‚ΠΈ для ввСдСния Ρ„Π΅Ρ€Ρ€ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΎΠ²ΠΎΠ³ΠΎ Ρ„Ρ€Π°Π³ΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π° Π² Π°Ρ€ΠΎΠΌΠ°Ρ‚ичСскиС соСдинСния Ρ‡Π΅Ρ€Π΅Π· ΠΏΠ°Π»Π»Π°Π΄ΠΈΠΉ-ΠΊΠ°Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ·ΠΈΡ€ΡƒΠ΅ΠΌΡƒΡŽ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΡŽ кросс-сочСтания. На ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ Π΄Π°Π½Π½ΠΎΠΉ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ Ρ€Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π½ ΡƒΠ΄ΠΎΠ±Π½Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ получСния Π°Ρ€ΠΈΠ»Ρ„Π΅Ρ€Ρ€ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΎΠ². НайдСны условия ввСдСния Ρ‚ΠΎΠ»ΡŒΠΊΠΎ ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ Ρ„Π΅Ρ€Ρ€ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΈΠ»ΡŒΠ½ΠΎΠΉ Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏΡ‹ Π² ΠΌΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»Ρƒ Π΄ΠΈΠ³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π°Ρ€Π΅Π½Π°, ΠΏΡ€ΠΈ этом ΠΎΡΡ‚Π°Π²ΡˆΠΈΠΉΡΡ Π°Ρ‚ΠΎΠΌ Π³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π° ΠΌΠΎΠΆΠ΅Ρ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ Π·Π°ΠΌΠ΅Ρ‰Π΅Π½ ΠΊΠ°ΠΊ ΠΏΠΎ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ кросс-сочСтания, Ρ‚Π°ΠΊ ΠΈ Π΄Ρ€ΡƒΠ³ΠΈΠΌΠΈ способами. Π”Π°Π½Π½Ρ‹ΠΉ ΠΏΠΎΠ΄Ρ…ΠΎΠ΄ ΠΎΡ‚ΠΊΡ€Ρ‹Π²Π°Π΅Ρ‚ ΠΏΡƒΡ‚ΡŒ ΠΊ ΡΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π·Ρƒ ряда соСдинСний, ΠΊΠΎΡ‚ΠΎΡ€Ρ‹Π΅ ΠΏΠΎΡ‚Π΅Π½Ρ†ΠΈΠ°Π»ΡŒΠ½ΠΎ ΠΌΠΎΠ³ΡƒΡ‚ Π±Ρ‹Ρ‚ΡŒ ΠΏΠΎΠ»Π΅Π·Π½Ρ‹ ΠΊΠ°ΠΊ Π½ΠΎΠ²Ρ‹Π΅ ΠΌΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»Ρ‹ для Π½Π΅Π»ΠΈΠ½Π΅ΠΉΠ½ΠΎΠΉ ΠΎΠΏΡ‚ΠΈΠΊΠΈ ΠΈΠ»ΠΈ ΠΆΠΈΠ΄ΠΊΠΈΠ΅ кристаллы.

ΠžΠ±Π½Π°Ρ€ΡƒΠΆΠ΅Π½Π° Ρ€Π°Π½Π΅Π΅ нСизвСстная ΠΏΠ°Π»Π»Π°Π΄ΠΈΠΉ-катализируСмая рСакция присоСдинСния Π΄ΠΈΡ„Π΅Ρ€Ρ€ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΈΠ»Ρ€Ρ‚ΡƒΡ‚ΠΈ ΠΊ Π΄ΠΈΠΌΠ΅Ρ‚илацСтилСндикарбоксилату с ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ ΠΏΡ€ΠΎΠ΄ΡƒΠΊΡ‚Π° присоСдинСния Π΄Π²ΡƒΡ… Ρ„Π΅Ρ€Ρ€ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏ ΠΏΠΎ Ρ‚Ρ€ΠΎΠΉΠ½ΠΎΠΉ связи.

Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½Π° Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ каталитичСского ацилирования Π΄ΠΈΡ„Π΅Ρ€Ρ€ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΈΠ»Ρ€Ρ‚ΡƒΡ‚ΠΈ Π°Ρ€ΠΎΠΈΠ»Ρ…Π»ΠΎΡ€ΠΈΠ΄Π°ΠΌΠΈ, приводящая ΠΊ Π°Ρ€ΠΎΠΈΠ»Ρ„Π΅Ρ€Ρ€ΠΎΡ†Π΅Π½Π°ΠΌ с ΠΊΠΎΠ»ΠΈΡ‡Π΅ΡΡ‚Π²Π΅Π½Π½Ρ‹ΠΌΠΈ Π²Ρ‹Ρ…ΠΎΠ΄Π°ΠΌΠΈ.

Π›ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π½Ρ‹ΠΉ ΠΎΠ±Π·ΠΎΡ€ состоит ΠΈΠ· Ρ‚Ρ€Π΅Ρ… частСй. ΠŸΠ΅Ρ€Π²Π°Ρ ΠΈ Π²Ρ‚орая части посвящСны соврСмСнным Π²Π°Ρ€ΠΈΠ°Π½Ρ‚Π°ΠΌ примСнСния Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ Π‘ΡƒΠ·ΡƒΠΊΠΈ Π² ΡΠΈΠ½Ρ‚Π΅Π·Π΅ Π±ΠΈΠ°Ρ€ΠΈΠ»ΠΎΠ² ΠΈ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ Π‘ΠΎΠ½ΠΎΠ³Π°ΡˆΠΈΡ€Ρ‹. Π’ Ρ‚Ρ€Π΅Ρ‚ΡŒΠ΅ΠΉ части Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΎΠ±Π·ΠΎΡ€Π° описаны извСстныС случаи сСлСктивных Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΉ кросс-сочСтания субстратов, ΠΈΠΌΠ΅ΡŽΡ‰ΠΈΡ… нСсколько ΠΏΠΎΡ‚Π΅Π½Ρ†ΠΈΠ°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π½Ρ‹Ρ… Ρ†Π΅Π½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ².

ОсновноС содСрТаниС Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹ ΠΈΠ·Π»ΠΎΠΆΠ΅Π½ΠΎ Π² ΠΏΡƒΠ±Π»ΠΈΠΊΠ°Ρ†ΠΈΡΡ… [1−7]. ΠœΠ°Ρ‚Π΅Ρ€ΠΈΠ°Π»Ρ‹ диссСртации Π΄ΠΎΠ»ΠΎΠΆΠ΅Π½Ρ‹ Π½Π° XI ΠœΠ΅ΠΆΠ΄ΡƒΠ½Π°Ρ€ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ ΠΊΠΎΠ½Ρ„Π΅Ρ€Π΅Π½Ρ†ΠΈΠΈ «Reaction Mechanisms and Organic Intermediates» (Π‘Π°Π½ΠΊΡ‚-ΠŸΠ΅Ρ‚Π΅Ρ€Π±ΡƒΡ€Π³, 2001 Π³.), Π½Π° XIX ΠΊΠΎΠ½Ρ„Π΅Ρ€Π΅Π½Ρ†ΠΈΠΈ IUPAC ΠΏΠΎ ΠΌΠ΅Ρ‚аллоорганичСской Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ (ΠšΠΈΡ‚Π°ΠΉ, 2000 Π³.), Π½Π° 219ΠΎΠΉ ΠΊΠΎΠ½Ρ„Π΅Ρ€Π΅Π½Ρ†ΠΈΠΈ «ACS National Meeting» (БША, 2000 Π³.), Π½Π° ΠΌΠ΅ΠΆΠ΄ΡƒΠ½Π°Ρ€ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠΉ ΠΊΠΎΠ½Ρ„Π΅Ρ€Π΅Π½Ρ†ΠΈΠΈ студСнтов ΠΈ Π°ΡΠΏΠΈΡ€Π°Π½Ρ‚ΠΎΠ² ΠΏΠΎ Ρ„ΡƒΠ½Π΄Π°ΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌ Π½Π°ΡƒΠΊΠ°ΠΌ «Π›ΠΎΠΌΠΎΠ½ΠΎΡΠΎΠ²-2000» (Москва, 2000 Π³).

Π Π°Π±ΠΎΡ‚Π° Π²Ρ‹ΠΏΠΎΠ»Π½Π΅Π½Π° ΠΏΡ€ΠΈ финансовой ΠΏΠΎΠ΄Π΄Π΅Ρ€ΠΆΠΊΠ΅ Российского Ρ„ΠΎΠ½Π΄Π° Ρ„ΡƒΠ½Π΄Π°ΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… исслСдований (Π³Ρ€Π°Π½Ρ‚ № 01−03−33 144).

2. ΠžΠ‘Π—ΠžΠ  Π›Π˜Π’Π•Π ΠΠ’Π£Π Π«.

5. Π’Π«Π’ΠžΠ”Π«.

1. НайдСны условия сСлСктивного замСщСния ΠΎΠ΄Π½ΠΎΠ³ΠΎ ΠΈΠ· Π³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½ΠΎΠ² Π² 4,6-Π΄ΠΈΠ³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΈΠ½Π°Ρ… Π² Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΡΡ… Π‘ΡƒΠ·ΡƒΠΊΠΈ ΠΈ Π‘ΠΎΠ½ΠΎΠ³Π°ΡˆΠΈΡ€Ρ‹ с ΠΈΡΠΏΠΎΠ»ΡŒΠ·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ ΠΏΠ°Π»Π»Π°Π΄ΠΈΠ΅Π²Ρ‹Ρ… ΠΈ Π½ΠΈΠΊΠ΅Π»Π΅Π²Ρ‹Ρ… ΠΊΠ°Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ·Π°Ρ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ². На ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ Π΄Π°Π½Π½Ρ‹Ρ… Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΉ Ρ€Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π½Ρ‹ ΡƒΠ΄ΠΎΠ±Π½Ρ‹Π΅ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ синтСза Π΄ΠΈΠ°Ρ€ΠΈΠ»-, Π΄ΠΈΠ°Π»ΠΊΠΈΠ½ΠΈΠ»ΠΈ Π°Ρ€ΠΈΠ»Π°Π»ΠΊΠΈΠ½ΠΈΠ»Ρ…ΠΈΠ½ΠΎΠ»ΠΈΠ½ΠΎΠ².

2. Π’ΠΏΠ΅Ρ€Π²Ρ‹Π΅ ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π½Π° Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ провСдСния кросс-сочСтания Ρ‚Π΅Ρ€ΠΌΠΈΠ½Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π°Ρ†Π΅Ρ‚ΠΈΠ»Π΅Π½ΠΎΠ² с Π°Ρ€ΠΈΠ»ΠΈΠΎΠ΄ΠΈΠ΄Π°ΠΌΠΈ Π½Π° Π½ΠΈΠΊΠ΅Π»Π΅Π²Ρ‹Ρ… ΠΊΠ°Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ·Π°Ρ‚ΠΎΡ€Π°Ρ….

3. Π˜Π·ΡƒΡ‡Π΅Π½Π° Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ сСлСктивного кросс-сочСтания Π΄ΠΈΡ„Π΅Ρ€Ρ€ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΈΠ»Ρ€Ρ‚ΡƒΡ‚ΠΈ с Π΄ΠΈΠ³Π°Π»ΠΎΠ³Π΅Π½Π°Ρ€Π΅Π½Π°ΠΌΠΈ ΠΈ ΠΏΠΎΠΊΠ°Π·Π°Π½Π° Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ дальнСйшСй Ρ„ΡƒΠ½ΠΊΡ†ΠΈΠΎΠ½Π°Π»ΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ ΠΏΠΎΠ»ΡƒΡ‡Π΅Π½Π½Ρ‹Ρ… ΠΏΡ€ΠΎΠ΄ΡƒΠΊΡ‚ΠΎΠ².

4. Π Π°Π·Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Π°Π½ простой ΠΈ ΡƒΠ΄ΠΎΠ±Π½Ρ‹ΠΉ ΠΌΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄ синтСза Π°Ρ€ΠΈΠ»Ρ„Π΅Ρ€Ρ€ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΎΠ² Π½Π° ΠΎΡΠ½ΠΎΠ²Π΅ Pd-ΠΊΠ°Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ·ΠΈΡ€ΡƒΠ΅ΠΌΠΎΠΉ Ρ€Π΅Π°ΠΊΡ†ΠΈΠΈ Π΄ΠΈΡ„Π΅Ρ€Ρ€ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΈΠ»Ρ€Ρ‚ΡƒΡ‚ΠΈ с Π°Ρ€ΠΈΠ»ΠΈΠΎΠ΄ΠΈΠ΄Π°ΠΌΠΈ.

5. Показана Π²ΠΎΠ·ΠΌΠΎΠΆΠ½ΠΎΡΡ‚ΡŒ каталитичСского ацилирования Π΄ΠΈΡ„Π΅Ρ€Ρ€ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΈΠ»Ρ€Ρ‚ΡƒΡ‚ΠΈ.

6. ΠžΠ±Π½Π°Ρ€ΡƒΠΆΠ΅Π½Π° Ρ€Π°Π½Π΅Π΅ нСизвСстная рСакция присоСдинСния Π΄ΠΈΡ„Π΅Ρ€Ρ€ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΈΠ»Ρ€Ρ‚ΡƒΡ‚ΠΈ Π² ΠΏΡ€ΠΈΡΡƒΡ‚ствии ΠΏΠ°Π»Π»Π°Π΄ΠΈΠ΅Π²Ρ‹Ρ… ΠΊΠ°Ρ‚Π°Π»ΠΈΠ·Π°Ρ‚ΠΎΡ€ΠΎΠ² ΠΊ Π΄ΠΈΠΌΠ΅Ρ‚илацСтилСндикарбоксилату с ΠΎΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ΠΌ ΠΏΡ€ΠΎΠ΄ΡƒΠΊΡ‚Π° син-присоСдинСния Π΄Π²ΡƒΡ… Ρ„Π΅Ρ€Ρ€ΠΎΡ†Π΅Π½ΠΈΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Ρ… Π³Ρ€ΡƒΠΏΠΏ ΠΏΠΎ Ρ‚Ρ€ΠΎΠΉΠ½ΠΎΠΉ связи.

ΠŸΠΎΠΊΠ°Π·Π°Ρ‚ΡŒ вСсь тСкст

Бписок Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ‹

  1. A.V., Latyshev G.V., Lukashev N.V., Beletskaya I.P. // Tetrahedron Lett. 2000.1. Vol. 41. № 20 p. 3987.
  2. I.P., Tsvetkov A.V., Latyshev G.V., Tafeenko V., Lukashev N.V. // J. Organomet.
  3. Chem. 2001. Vol. 637−639. p. 653.
  4. A.V., Latyshev G.V., Lukashev N.V., Beletskaya LP. // Tetrahedron Lett. 2002.1. Vol. 43, № 40 p. 7267.
  5. Reaction Mechanisms and Organic Intermediates". Saint-Petersburg, Russia. 2001. Book of abstracts p. 215.
  6. Conference on Organometallic Chemistry. Shanghai, China. 2000. Books of abstracts p. PS007.
  7. Bruce A.E., Bruce M.R.M., Larkin S.A., Lemenovskii D., Diadchenko V., Aksenov K.,
  8. A.V. // 219th ACS National Meeting. San Francisco, California. 2000. Book of abstracts p. #36 944.
  9. Π“. Π’., Π¦Π²Π΅Ρ‚ΠΊΠΎΠ² A.B., // ΠœΠ΅ΠΆΠ΄ΡƒΠ½Π°Ρ€ΠΎΠ΄Π½Π°Ρ конфСрСнция студСнтов ΠΈ Π°ΡΠΏΠΈΡ€Π°Π½Ρ‚ΠΎΠ²ΠΏΠΎ Ρ„ΡƒΠ½Π΄Π°ΠΌΠ΅Π½Ρ‚Π°Π»ΡŒΠ½Ρ‹ΠΌ Π½Π°ΡƒΠΊΠ°ΠΌ «Π›ΠΎΠΌΠΎΠ½ΠΎΡΠΎΠ²-2000″ сСкция химия. Москва. 2000. ВСзисы Π΄ΠΎΠΊΠ»Π°Π΄ΠΎΠ² стр. 150.
  10. N., Yanagi Π’., Suzuki А. // Synth. Commun. 1981. Vol. 11. № 7. p. 513.
  11. S.P. // Tetrahedron. 1998. Vol. 54. № 3−4. p. 263.
  12. J., Sevignon M., Gozzi C., Schultz E., Lemaire M. // Chem.Rev. 2002. Vol. 102. p.1359.
  13. MiyauraN., Suzuki A. // Chem. Rev. 1995. Vol. 95. p. 2457.
  14. K.A., Jackson R.C., Lienhard G.E. // J. Org. Chem. 1972. Vol. 37. № 14. P. 2232.
  15. H., Linti G., Noth H. // Chem. Ber. 1990. Bd. 123. № 9. s. 1841.
  16. Gronovitz S» Bobosik V., Lawit K. // Chem. Scr. 1984. Vol. 23. p. 120.
  17. Alo B.I., Kandil A., Patil P.A., Sharp M.J., Siddiqui M.A., Snieckus V.J. // J. Org. Chem.1991. vol. 56. № 12. p. 3763.
  18. Hoshino Y., MiyauraN., Suzuki A. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 1988. Vol. 61. p.3008.
  19. R.S., Grant E.B. // Tetrahedron Lett. 1993. Vol. 34. № 14. p. 2225.
  20. М., Kamada М., Terashima М. // Synthesis. 1984. Ρ€.936.
  21. Shien W.-S., Carlson J.A. // J. Org. Chem. 1992. vol. 57. № 1. p. 379.
  22. Wright S., Hageman D., McClude L. // J. Org. Chem. 1994. vol. 59. № 20. p. 6095.
  23. Littke A.F., Dai C" Fu G.C. // J. Am. Chem. Soc. 2000. vol. 122. № 17. p. 4020.
  24. Wright S.W., Hageman D.L., McClude L.D. // J. Org. Chem. 1994. vol. 59. № 20. p. 6095.
  25. Amatore C., Jutand A., M’Barki M.A. // Organometallics. 1992. Vol. 11. p. 3009.
  26. O., Thevenin P., Waldvogel E. // Synlett. 1999. № 1. p. 45.
  27. R.B., Dugar S. // Organometallics. 1984. Vol. 3. № 8. p.1261.
  28. A. // Pure & Appl. Chem. 1994. Vol. 66. P.213.
  29. Π’., Miyaura N., Suzuki A. // Synlett. 1992. p.207.
  30. Zhang H., Xue F., Мак T.C.W., Chan K.S. // J. Org. Chem. 1996. vol. 61. № 23. p. 8002.
  31. Muller D., Fleury J-P., // Tetrahedron Lett. 1991. Vol. 32. № 20. p. 2229.
  32. H.G., Reuwer J.P., Mangravite J.A. // J. Am. Chem. Soc. 1964. vol. 86. № 13. p. 2666.
  33. H.A., Π‘Ρ‹ΠΊΠΎΠ² B.B., БСлСцкая И. П. //Π”ΠΎΠΊΠ». АН Π‘Π‘Π‘Π . 1990. Ρ‚. 315. № 5. с. 1133.
  34. N.A., Bikov V.V. // Tetrahedron. 1997. Vol. 53. № 42. p. 14 451.
  35. D., Baroni M., Cardamone R., Ielmini A., Guzzi U. // J. Org. Chem. 1997. vol. 62.21. p. 7170.
  36. Dupuis C., Adiey K., Charruault L., Michelet V., Savignac M., Genet G-P. // Tetrahedron1.tt. 2001. Vol. 42. № 37. p. 6523.
  37. C., Smith P., Welton T. // Chem. Commun. 2000. № 14. p. 1249.
  38. Wu T.Y.H., Ding S., Gray N.S., Schultz P.G. // Org. Lett. 2001. Vol. 3. № 24. p. 3827.
  39. M., Nguyen Π’., Bhatnagar P. // Tetrahedron Lett. 1998. Vol. 39. № 23. p. 3885.
  40. R., Friezen R.W., // Tetrahedron Lett. 1994. Vol. 35. № 49. p. 9177.
  41. Han Y., Giroux A., Lepine C., Laliberte C., Huang F., Perrier H., Bayly C.I., Young C.I. //
  42. Tetrahedron. 1999. Vol. 55. p. 11 669
  43. C.G., Konig W.A., Strenzel W., Schotten T. // Synlett. 1998. p.295.
  44. Han Y., Walker S.D., Young R.N., // Tetrahedron Lett. 1996. Vol. 37. № 16. p. 2703.
  45. S.R., Baltzer S. // Tetrahedron Lett. 1997. Vol. 38. № 7. p. 1197.
  46. T.Y., Allen M.J. // Tetrahedron Lett. 1999. Vol. 40. № 32. p. 5813.
  47. Fenger I., Le Drian C. // Tetrahedron Lett. 1998. Vol. 39. № 24. p. 4287.
  48. Li Y., Hong X.M., Collard D.M., El-Sayed M.A., // Org. Lett. 2000. Vol. 2. p. 2385.
  49. G., Pagni R., Hair M. // Org. Lett. 1999. Vol. 1. № 9. p. 1423.
  50. M., Hallberg A. // J. Org. Chem. 1996. vol. 61. № 26. p. 9582.
  51. M., Lindeberg G., Hallberg A. // Tetrahedron Lett. 1996. Vol. 37. № 45. p. 8219.
  52. C., Konig W., Stenzel W., Schotten T. // J. Org. Chem. 1999. vol. 64. № 11. p. 3885.
  53. D., Caillot F., // Tetrahedron Lett. 2001. Vol. 42. № 4. p. 639.
  54. G., Namboodiri V., Wang L. // Chem. Commun. 2001. № 8. p. 775.
  55. G., Villiger A., Buchecker R., Hoffmann F., // Tetrahedron Lett. 1994. Vol. 35. № 20. p. 3277.
  56. B.B., Π‘ΡƒΠΌΠ°Π³ΠΈΠ½ H.A. // Изв. АН. Π‘Π΅Ρ€. Ρ…ΠΈΠΌ. 1997. № 7. с. 1399.
  57. М., Fisher Н., Herrmann W., Ofele К., Brossmer Π‘. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl.1995. vol. 34. № 17. p. 1848.
  58. D., Bedford R., Lawrence S., Scully P. // Chem. Commun. 1998. № 19. p. 2095.
  59. H., Milstein D. // Chem. Commun. 1999. № 18. p. 1901.
  60. M., Goel A.B. // Inorg. Synth. 1989. p 211.
  61. Zim D., Gruber A., Ebeling G., Dupont J., Monterio A. // Org. Lett. 2000. Vol. 2. № 18. p.2881.
  62. M., Doucet H., Santelli M. // Tetrahedron Lett. 2001. Vol. 42. № 33. p. 5659.
  63. Stauffer S.R., Huang Y., Coletta C.J., Tedesco R., Katzenel-lenbogen J.A. // Bioorg. Med.
  64. Chem. 2001. Vol. 9. p. 141.
  65. S., Bhattacharyya S. // J. Org. Chem. 1997. vol. 62. № 10. p. 3405.
  66. Xia M., Chen Z. // Synth. Commun. 2000. Vol. 30. p. 63.
  67. F., Buon C., Rabot R., Bouyssou P., Coudert G., // Tetrahedron Lett. 1999. Vol. 40.35. p. 6373.
  68. J., Allred G.D., Liebesking L.S. // J. Am. Chem. Soc. 1997. vol. 119. № 50. p. 12 376.
  69. W. // Tetrahedron Lett. 1997. Vol. 38. № 32. p. 5575.
  70. M.B., Wallbank P.J. // Tetrahedron Lett. 1991. Vol. 32. № 20. p. 2273.
  71. Ali N.M., McKillop A., Mitchell M.B., Rebelo R., Wallbank P.J. // Tetrahedron. 1992. Vol.48. № 37. P. 8117.
  72. A., Sinn E., Woodward S. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1997. № 6. p. 927.
  73. N., Brown J., Hulmes D. // Tetrahedron: Asymmetry. 1993. Vol. 4. № 4. p. 743
  74. Littke A.F., Fu G.C. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1998. vol. 37. № 24. p. 3387.
  75. Netherton M.R., Fu G.C. // Org.Lett. 2001. Vol. 3. № 26. P. 4295.
  76. J.P., Singer R.A., Yang B.H., Buchwald S.L. // J. Am. Chem. Soc. 1999. vol. 121. № 41. p. 9550.
  77. J.P., Buchwald S.L., // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1999. vol. 38. № 16. p. 2413.
  78. Bei H., Crevier Π’., Guram A., Jandeleit Π’., Powers Π’., Turner H., Uno Π’., Weinberg W. //
  79. Tetrahedron Lett. 1999. Vol. 40. № 20. p. 3855.
  80. Bei X., Turner H., Weinberg W., Guram A. // J. Org. Chem. 1999. vol. 64. № 18. p. 6797.
  81. ClarkeM.L., Cole-Hamilton D.J., Woollins J.D. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 2001. № 19.p. 2721.
  82. Kocovsky P., Vyskocil S., Cisarova I., Sejbal J., Tislerova I., Smrcina M., Lloyd-Jones G.,
  83. S., Butts C., Murray M., Langer V. // J. Am. Chem. Soc. 1999. vol. 121. № 33. p. 7714.
  84. Π’.Π•., Richards C.J. // Tetrahedron Lett. 2001. Vol. 42. № 22. p. 3767.
  85. Liu S-Y., Choi M.J., Fu G.C. // Chem. Commun. 2001. № 23. p. 2408.
  86. C., Huang J., Trudell M., Nolan S. // J. Org. Chem. 1999. vol. 64. № 11. p. 3804.
  87. Zhang C" Trudell M. // Tetrahedron Lett. 2000. Vol. 41. № 5. p. 595.
  88. Π’., Bohm V., Herrmann W. // J. Organometal. Chem. 1999. vol. 585. p. 348.
  89. Aarts J.F.M., Phelan K.G. // Surf. Sci. 1989. L853. p. 222.
  90. S., Spatola A.F. // J. Org. Chem. 1995. vol. 60. № 5. p. 1347.
  91. C.A., Selva M., Tundo P. // J. Org. Chem. 1994. vol. 59. № 14. p. 3830.
  92. S., Rothenberg G., Gitis D., Sasson Y. // J. Org. Chem. 2000. vol. 65. p. 3107.
  93. LeBlond C., Andrews A., Sun Y., Sova J., Jr // Org. Lett. 2001. Vol. 3. № 10. p. 1555.
  94. Perec V., Bae J-Y" Hill D. // J. Org. Chem. 1995. vol. 60. № 4. p. 1060.
  95. Satio S., Masaaki S., MiyauraN. // Tetrahedron Lett. 1996. Vol. 37. № 17. p. 2993.
  96. Satio S., Oh-tani S., MiyauraN. // J. Org. Chem. 1997. vol. 62. № 23. p. 8024.
  97. H., Miyazaki Π’., Kimura Y. // Synlett. 1994. p. 371.
  98. A.F. // Tetrahedron Lett. 1997. Vol. 38. № 20. p. 3513.
  99. F., Gude C., Chan K., Saton Y. // Tetrahedron Lett. 1998. Vol. 39. № 23. p. 3985.
  100. Galland J-C., Savignac M., Genet G-P. // Tetrahedron Lett. 1999. Vol. 40. № 13. p. 2323.
  101. Zim D., Lando V., Dupont J., Monterio A. // Org. Lett. 2001. Vol. 3. № 19. p. 3049.
  102. N. Resouly S. // Tetrahedron. 1999. Vol. 55. № 40. p. 11 889.
  103. Zim D., Monterio A. // Tetrahedron Lett. 2002. Vol. 43. № 22. p. 4009.
  104. Π’., Sclafani J., Blomgren P. // Tetrahedron. 2000. Vol. 56. № 15. p. 2139.
  105. L. // J. Organometal. Chem. 1975. vol. 93. № 2. p. 253.100 101 102 103 104 105 110 776 494 161 920 111 112 113 114 115 121 086 464 119
  106. H.A., Heck R.F. // J. Organometal. Chem. 1975. vol. 93. № 2. p. 259. Sonogashira K. «Metal Catalyzed Cross-coupling Reactions» ed. Diederich F., Stang P- Wiley-VCH, New-York. 1998.
  107. M., Ferri F., Linstrumelle G. // Tetrahedron Lett. 1993. vol. 34. № 40. p. 6403 Okita Π’., Isobe M. // Synlett. 1994. № 8. p. 589.
  108. Herrmann W.A., Reisinger C-P., Ofele K., Brobmer C., Beller M., Fisher H. // J. Mol. Cat. A. 1996. vol. 108 № 1−2. p. 51.
  109. L., Freebairn K.W., Russel A.T., Trivedi H.S., Hayes W. // Synlett. 2002. № 2. P. 251.
  110. Bohm V.P.W., Herrmann W.A. // Eur. J. Org. Chem. 2000. № 22. p. 3679.
  111. R.A., Shen M., Lough A.J. // Org. Lett. 2002. vol. 4. № 9. p. 1411.
  112. Fukuyama Π’., Shinmen M., Nishitani S., Sato M., Ryu I. // Org. Lett. 2002. vol. 4. № 10. p.1691.
  113. M.R., Schareina Π’., Kempe R., Wurst K. // J. Organometal. Chem. 2001. Vol. 634. № 1. P. 39.
  114. Bleicher L.S., Cosford N.D.P., Herbaut A., McCallum J.S., McDonald I.A. // J. Org.
  115. Chem. 1998. vol. 63. № 4. p. 1109.
  116. Bleicher L., CosfordN.D.P. // Synlett. 1995. № 11. p. 1115.
  117. G.W., Wang L., Namboodiri V., Pagni R.M. // Tetrahedron Lett. 2000. vol. 41. № 27. p. 5151.
  118. Genet J-P., Blart E., Savignac M. // Synlett. 1992. № 9. p. 715.
  119. H., Schmidtchen F.P. // Tetrahedron Lett. 1998. Vol. 39. № 7. P. 525.
  120. D.T., Ghadiri M.R. // Org. Lett. 2001. Vol. 3. № 16. P. 2509.
  121. Leese M.P., Williams J.M.J. // Synlett. 1999. № 10. P. 1645.
  122. K., Furuune M., Miura M., Nomura M. // Tetrahedron Lett. 1992. vol. 33. № 37. p. 5363.
  123. K., Furuune M., Enna M., Miura M., Nomura M. // J. Org. Chem. 1993. vol. 58. № 17. p. 4716.
  124. R.K., Bates C.G., Venkataraman D. // Org. Lett. 2001. vol. 3. № 26. p. 4315.
  125. P., Pale P. // J. Organometal. Chem. 1998. Vol. 567. № 1−2. p. 173.
  126. S., Bertus P., Pale P. // Org. Lett. 2001. Vol. 3. № 11. P. 1661.
  127. K., Sakata R., Yamamoto T. // Organometallics. 1997. vol. 16. № 24. p. 5354.
  128. G.T., Turner P.D., Stephens K.A. // J. Organometal. Chem. 1998. Vol. 570. № 2. P. 219.
  129. Anastasia L., Negishi E-I. // Org. Lett. 2001. Vol. 3. № 20. P.3111.
  130. Dai W-M., Guo D-S., Sun L-P. // Tetrahedron Lett. 2001. vol. 42. № 31. p. 5275.
  131. N.A., Rychnovsky S.D. // Tetrahedron Lett. 1996. Vol. 37. № 44. P. 7901.
  132. C., Jutand A. // Acc. Chem. Res. 2000. vol. 33. № 5. p. 314.
  133. K., Okubo H., Yamaguchi M. // Synlett. 1999. № 5. P. 549.
  134. S., Krause N. // J. Org. Chem. 1998. vol. 63. № 23. p. 8551.
  135. A.B., ΠœΠΎΡ€ΠΎΠ· А. А., Π¨Π²Π°Ρ€Ρ†Π±Π΅Ρ€Π³ M.C. // Изв. АН Π‘Π‘Π‘Π . Π‘Π΅Ρ€. Ρ…ΠΈΠΌ. 1987. № 4. с. 828.
  136. И.И., Π€Π΅Π΄Π΅Π½ΠΎΠΊ Π›. Π“., Поляков Н. Π­., Π¨Π²Π°Ρ€Ρ†Π±Π΅Ρ€Π³ М. Π‘. // Изв. АН. Π‘Π΅Ρ€. Ρ…ΠΈΠΌ. 2001. № 9. с. 1585.
  137. Li C-J., Slaven IV W.T., John V.T., Banerjee S. // Chem. Commun. 1997. № 16. p. 1569.
  138. Nguefack J-F., Bolitt V., Sinou D. // Tetrahedron Lett. 1996. Vol. 37. № 31. P. 5527.
  139. R., Carpita A., Quirici M.G., Gaudenzi M.L. // Tetrahedron. 1982. vol. 38. № 5. p. 631.
  140. A., Shimada Π’., Kondo Π’., Sekiguchi A. // Synlett. 2001. № 5. P. 649.
  141. M., Linstrumelle G. // Tetrahedron Lett. 1991. vol. 32. № 43. p. 6109.
  142. M., Crousse Π’., Ferri F. // J. Organometal. Chem. 2001. vol. 624. № 1−2. p. 114.
  143. M., Ferri F., Linstrumelle G. // Tetrahedron Lett. 1993. vol. 34. № 40. p. 6403.
  144. D., Linstrumelle G. // Tetrahedron. 1994. vol. 50. № 18. p. 5335.
  145. S., Morera E., Ortar G. // Synthesis. 1986. № 4. p. 320.
  146. H.A., ΠŸΠΎΠ½ΠΎΠΌΠ°Ρ€Π΅Π² А. Π‘., РябцСв A.H., БСлСцкая И. П. // Изв. АН Π‘Π‘Π‘Π . Π‘Π΅Ρ€. Ρ…ΠΈΠΌ. 1988. № 3. с. 604.
  147. И.И., Π€Π΅Π΄Π΅Π½ΠΎΠΊ Π›. Π“., Π¨Π²Π°Ρ€Ρ†Π±Π΅Ρ€Π³ М. Π‘. // Изв. АН. Π‘Π΅Ρ€. Ρ…ΠΈΠΌ. 1998. № 11. с. 2327.
  148. M.S., Barabanov I.I., Fedenok L.G. // Mendeleev Commun. 1997. № 3. p. 98.
  149. Π’., Shiga F., Yasuhara A., Uchiyama D., Kondo Y., Yamanaka H. // Synthesis. 1992. № 8. p. 746.
  150. Chow H-F., Wan C-W., Low K-H., Yeung Y-Y. // J. Org. Chem. 2001. vol. 66. № 5. p. 1910.
  151. Nye S.A., Potts K.T. // Synthesis. 1988. № 5. p. 375.
  152. Y., Ikegashira K., Mori A., Hiyama T. // Chem. Lett. 1997. № 12. p. 1233.
  153. C., Nolan S.P. // Organometallics. 2002. vol. 21. № 6. p. 1020.
  154. Diercks R., Armstrong J.C., Bose R., Vollhart K.P.C. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1986. Vol.25, p. 268.
  155. Mal’kina A.G., Brandsma L., Vasilevsky S. F, Trofimov B.A. // Synthesis. 1996. № 5. p. 589.
  156. S.J., Hergenrother P.M., // J. Org. Chem. 1985. vol. 50. № 10. p. 1763.
  157. BumaginN.A., Ponomaryov A.B., Beletskaya I.P. // Synthesis. 1984. № 9. p. 728.
  158. Schmittel M., Horst Ammon H. // Synlett. 1999. № 6. P. 750.
  159. J.E., Dickerson J.E., Heck R.F. // J. Org. Chem. 1979. vol. 44. № 23. p. 4078.
  160. G., Schluter A.D. // Synthesis. 2000. № 3. p. 442.
  161. Imrie C., Loubser C., Engelbrecht P., McCleland C.W. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1999. № 17. p. 2513.
  162. Karig G" Spenser J.A., Gallaher T. // Org. Lett. 2001. vol. 3. № 6. p. 835.
  163. M., Amano M., Takagi K. // Tetrahedron Lett. 1998. Vol. 39. № 19. p. 3001.
  164. C.M., Campbell M.G., Snieckus V. // Tetrahedron Lett. 1992. vol. 33. № 20. p. 2773.
  165. М., Palmer N., Knochel P. // Synlett. 1996. № 6. p. 573.
  166. M., Knochel P. // Synlett. 1997. № 9. p. 1084.
  167. M., Knochel P. // J. Org. Chem. 1998. vol. 63. № 1. p. 203.
  168. Oh-e Π’., MiyauraN., Suzuki A. // Synlett. 1990. № 4. p. 221.
  169. Π’., Hayashi T. // Tetrahedron Lett. 1997. vol. 38. № 40. p. 7087.
  170. Π’., Hayashi T. // J. Org. Chem. 1998. vol. 63. № 24. p. 8922.
  171. A.M., Stille J.K. // J. Am. Chem. Soc. 1987. vol. 109. № 18. p. 5479.
  172. Π’., Umeno M. // Chem. Lett. 1991. № 11. p. 2073.
  173. S" Wei Π’., Low P.M.N., Lee H.K., Hor T.S.A., Xue F" Мак T.C.W. // J. Chem. Soc. Dalton Trans. 1997. № 8. p. 1289.
  174. J.M., Delia T.J. // J. Org. Chem. 2001. vol. 66. № 21. p. 7125.
  175. H., Aizawa M., Takeuchi D., Murai A., Shimoura O. // Tetrahedron Lett. 2000.vol. 41. № 13. p. 2185.
  176. Π’., Kruger L. // Tetrahedron Lett. 1998. vol. 39. № 13. p. 1729.
  177. Π’., Kruger L. // Synlett. 1998. № 11. P. 1185.
  178. Π’., Kruger L. // Eur. J. Org. Chem. 1999. № 6. p. 2045.
  179. Π’., Battels M. // Synlett. 2001. № 8. P. 1284.
  180. C., Garrido F., Mann A., Suffert J. // Synlett. 2002. № 3. p. 501.
  181. T.X., Whitesides G.M. // J. Org. Chem. 1988. vol. 53. № 11. p. 2489.
  182. Dupuis C., Adiey K., Charruault L., Michelet V., Savignac M., Genet J-P. // Tetrahedron1.tt. 2001. vol. 42. № 37. p. 6523.
  183. Π’., Heuser S. // Tetrahedron Lett. 2000. vol. 41. № 11. p. 1707.
  184. Pereira R., Iglesias Π’., de Lera A.R. // Tetrahedron. 2001. Vol. 57. № 37. p. 7871.1.u Y., Gribble G.W. // Tetrahedron Lett. 2000. vol. 41. № 45. p. 8717.
  185. Negishi E-I., Okukado N. Lovich S.F., Luo F-T. // J. Org. Chem. 1984. vol. 49. № 14. p.2629.
  186. A.S., Smith C.A. // J. Org. Chem. 1988. vol. 53. № 11. p. 2655.
  187. J.A., Tour J.M. // Tetrahedron. 1997. vol. 53. № 45. p. 15 515.
  188. V., Linstrumelle G. // Tetrahedron Lett. 1981. vol. 22. № 4. p. 315.
  189. Vollhardt K.P.C., Winn L.S. // Tetrahedron Lett. 1985. vol. 26. № 6. p. 709.
  190. M., Crousse Π’., Linstrumelle G. // Tetrahedron Lett. 1994. vol. 35. № 21. p. 3543.
  191. Myers A.G., Alauddin M.M., Fuhry M.A.M., Dragovich P. S., Finney N.S., Harrington
  192. P.M. // Tetrahedron Lett. 1989. vol. 30. № 50. p. 6997.
  193. R., Bellina F., Carpita A., Gori R. // Synlett. 1995. № 4. p. 344.
  194. R., Bellina F., Bechini C., Mannina L., Vergamini P. // Tetrahedron. 1998. Vol. 54.1.2. p. 135.
  195. A., Suzuki K., Tamao K. // J. Am. Chem. Soc. 1987. vol. 109. № 4. p. 1257.
  196. V., Linstrumelle G. // Tetrahedron Lett. 1985. vol. 26. № 21. p. 2575.
  197. J., Matsui K. // Tetrahedron Lett. 2001. Vol. 42. № 26. P. 4353.
  198. W.R., Moriarty K.J., Brown B.B. // Tetrahedron Lett. 1990. vol. 31. № 45. p. 6509.
  199. J.S., Ни T. // J. Org. Chem. 1997. vol. 62. № 15. p. 4912.
  200. Xu C., Negishi E-I. // Tetrahedron Lett. 1999. Vol. 40. № 3. P. 431.
  201. M., Crousse Π’., Linstrumelle G. // Tetrahedron Lett. 1995. Vol. 36. № 21. P. 3687.
  202. J., Eggers A., Scheuplein S.W., Bruckner R. // Tetrahedron Lett. 1993. vol. 34. № 26. p. 4177.
  203. F., Madec D., Mioskowski C. // Tetrahedron Lett. 1999. Vol. 40. № 48. P. 8351.
  204. A., Hossain K.M., Tagaki K. // Tetrahedron Lett. 2000. vol. 41. № 23. p. 4629.
  205. Utimoto K., TodaN., Mizuno Π’., Kobata M., Matsubara S. // Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1997. vol. 36. № 24. p. 2804.
  206. R.A., Penning T.D., Djuric S.W., Dziuba J.A. // Tetrahedron Lett. 1988. vol. 29. № 23. p. 2783.
  207. Liu C-M., Guo Y-L., Wu H-L., Liang Y-M., Ma Y-H. // J. Organometal. Chem. 2000. Vol. 612. № 1−2. P. 172.
  208. G., Dalton S., Giolando D.M., Srebnik M. // J. Org. Chem. 1996. vol. 61. № 22. p. 7943.
  209. Desurmont G., Klein R., Uhlenbrock S., Laloe E., Deloux L., Giolando D.M., Kim Y.W., Pereira S., Srebnik M. // Organometallics. 1996. vol. 15. № 15. p. 3323.
  210. M.H., Balasubramanian S., Abell C. // Tetrahedron Lett. 1997. Vol. 38. № 38. P. 6781.
  211. Y., Seko Π’., Nemoto H. // J. Org. Chem. 1989. vol. 54. № 20. p. 4734.
  212. Y., Matsui K., Hiyama T. // Tetrahedron Lett. 1989. vol. 30. № 18. p. 2403.
  213. Ishikawa M., Ohshita J., Ito Y., Minato A. // J. Organometal. Chem. 1988. vol. 346. № 3. p. C58.
  214. H.A., Калиновский И. О., ΠŸΠΎΠ½ΠΎΠΌΠ°Ρ€Π΅Π² А. Π‘., БСлСцкая И. П. // Π”ΠΎΠΊΠ». АН Π‘Π‘Π‘Π . 1982. Ρ‚. 265. № 5. с. 1138.
  215. Saito S., Oh-tani S., Miyaura N. // J. Org. Chem. 1997. Vol. 62. № 23. P. 8024.
  216. Galland J-C., Savignac M., Genet J-P. // Tetrahedron Lett. 1999. Vol. 40. № 12. P. 2323.
  217. Balavoine G.G.A., Daran J-C., Iftime G., Lacroix P.G., Manoury E., Delaire J.A., Maltey-Fanton I., Nakatani K., Di S. // Organometallics 1999. Vol. 18. № 1. P.21.
  218. J.A., Falomir E., Llusar R., Peris E. // J. Organometal. Chem. 2000. Vol. 616. № 1−2. P.80.
  219. C., Loubser C. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. 1997. № 3. P. 399.
  220. Deschenaux R., Serrano E., Levelut A-M. // Chem. Commun. 1997. № 16. P. 1577.
  221. M., Tinkl M., Roglans A., Chapell B.J., Taylor N.J., Snieckus V. // J. Am. Chem. Soc. 1996. Vol. 118. p. 685.
  222. Lin J.T., Sun S.-S., Wu J.J., Lee L., Lin K.-F., Huang Y.F. // Inorg. Chem. 1995. Vol. 34. p. 2323.
  223. D., Kagan H.B. // J. Org. Chem. 1995. Vol. 60. p. 2502.
  224. M.E., Diebold J., Rief U., Brintzinger H.H. // Organometallics. 1992. Vol 11. p. 3607.
  225. R., Rehahn M. // J. Organomet. Chem. 1993. Vol. 452. p. 235.
  226. M., Okabe Π’., Katada M., Kuwatani Y. // J. Organomet. Chem. 1996. Vol. 569. p. 225.
  227. M., Kondo Π’., Okabe Π’., Matsuyama H., Sasaki S., Kuwatani Y. // Chem. Lett. 1997. p. 35.
  228. B.M., Rosenblum M. // Organometallics. 1993. Vol. 12. p. 4805.
  229. H.A., Калиновский И. О., БСлСцкая И. П. // Изв. АН Π‘Π‘Π‘Π . Π‘Π΅Ρ€. Ρ…ΠΈΠΌ. 1983. № 7. Π‘. 1619.
  230. Н.А., Калиновский И. О., БСлСцкая И. П. // Π₯Π“Π‘. 1983. № 11. Π‘. 1467.
  231. Reutov О.А., Beletskaya LP. Reaction Mechanism of Organometallic Compounds, North-Holland, Amsterdam, 1968.
  232. C., Jutand A., Suaxes A. // J. Am. Chem. Soc. 1993. Vol. 115. p. 9531.
  233. W.F., Reilley C.N., Johnson J.D., Lynn K.N., Sanders A.P. // J. Am. Chem. Soc. 1964. Vol. 86. № 4. p. 1376.
  234. Imrie C., Loubser C., Engelbrecht P., McCleland C.W. // J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1. 1999. p. 2513.
  235. A.H., Π‘Π°Π·ΠΎΠ½ΠΎΠ²Π° B.A., ГСрасимСнко A.B. // Π”ΠΎΠΊΠ». АН Π‘Π‘Π‘Π . 1962. Π’. 147. с. 634.
  236. Beckwith A.L.J., LeydonR.J., // Aust. J. Chem. 1996. Vol. 19. p. 1381.
  237. K., Fried M. // Monatsh. Chem. 1963. Vol. 94. p. 537.
  238. Little W.F., Clark A.K., Benner G.S., Noe C. // J. Org. Chem. 1964. Vol 29. p. 713.
  239. Π’.Π”., НамСткин H.C., Π“ΡƒΠ±ΠΈΠ½ Π‘. П., ΠžΡ‚ΠΌΠ°Π½ΠΈΠ½ Π’., Боколовская М. Π’. // Изв. АН Π‘Π‘Π‘Π . Π‘Π΅Ρ€. Ρ…ΠΈΠΌ. 1968. с. 1866.
  240. R., Gautheron Π’. // Compt. Rendu. 1962. Vol. 254. p. 2014.
  241. K., Mohar A. // Monatsh. Chem. 1962. Vol. 93. p. 861.
  242. E., Radhakrishnan K.V., Yamamoto Y. // Tetrahedron Lett. 2000. Vol. 41. № 5. p. 729.
  243. Jia C., Lu W., Oyamada J., Kitamura Π’., Matsuda K., Irie M., Fujiwara Y. // J. Am. Chem. Soc. 2000. Vol. 122. p. 7252.
  244. Lu W., Jia Π‘., Kitamura Π’., Fujiwara Y. // Org. Lett. 2000. Vol. 2. № 19. p. 2927.
  245. Dyker G., Borowski S, Heiermann J., Korning J., Opwis K., Henkel G., Kockerling M. // J. Organomet. Chem. 2000. Vol. 606. p. 108.
  246. Oda H., Morishita M., Fugami K., Sano H., Kosugi M. // Chem. Lett. 1996. p. 811.
  247. Ohe Π’., Wakita Π’., Motofusa S., Cho C.S., Ohe K., Uemura S. // Bull. Chem. Soc. Jpn. 2000. Vol. 73. p. 2149.
  248. De Meijere A., Braese S., In Transition Metal Catalyzed Reactions- S.G. Davies, S.-I. Murahashi, Eds.- Blackwell Science: Oxford, 1999.
  249. R., Sridharan V. // Pure Appl. Chem. 1998. Vol.70, p. 1047.
  250. B.M. // Pure Appl. Chem. 1994. Vol. 66. p. 2007.
  251. J., Gellert E., Robson J. // Aust. J. Chem. 1973. Vol. 26. № 4. p. 907.
  252. Riegel Π’., Lappin G.R., Andelson B.H., Jackson R.I., Albisetti C.J., Dodson., Baker R.H. // J. Am. Chem. Soc. 1946. Vol. 68. p.1264.
  253. K., Swain T.J. // Chem. Soc. 1950. № 1. p. 384.
  254. Leonard N.J., Boyd S.N., Jr // J. Org. Chem. 1946. Vol. 11. № 4. p. 419.
  255. H.O., Koningsteyn O., Kern W. // Liebigs. Ann. Chem. 1960. Vol. 634. № 1−3. p. 84.
  256. A.H., ΠŸΠ΅Ρ€Π΅Π²Π°Π»ΠΎΠ²Π° Π­. Π“., Головня P.Π’., НСсмСянова О. А. // Π”ΠΎΠΊΠ». АН Π‘Π‘Π‘Π . 1954. Π’. 97. № 3. Π‘. 459.
  257. ΠœΠ΅Ρ‚ΠΎΠ΄Ρ‹ элСмСнтоорганнчСской Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ. Π‘ΠΎΡ€, алюминий, Π³Π°Π»Π»ΠΈΠΉ, ΠΈΠ½Π΄ΠΈΠΉ, Ρ‚Π°Π»Π»ΠΈΠΉ. Под Ρ€Π΅Π΄. НСсмСянова А. Н., Π‘ΠΎΠΊΠΎΠ»ΠΈΠΊ Π . А. «ΠΠ°ΡƒΠΊΠ°» М. 1964. с. 31.
  258. J., Widdowson D.A., Clough J.M. // Tetrahedron. 1992.Vol. 48. № 37. p. 8080
  259. F.G., Purdie D. // J. Chem. Soc. 1935. p. 1549.
  260. D.R., // Inorg. Syhth. 1972. Vol. 13. p. 121.
  261. T.A., Morehouse S.M., Powell A.R., Heffer J.P., Wilkinson G. // J. Chem. Soc. 1965. № 6. p. 3632.
  262. Haudegong J.P., Chauvin Y" Commereuc D. // J. Org. Chem. 1979. Vol. 44. № 17. p. 3063.
  263. J.J., Davison A., Katcher M.L., Linchtberg D.W., Merril R.E., Smart J.C. // J. Organomet. Chem. 1971. Vol. 27. p.211.
  264. Π’., Konishi M., Kobori Y., Kumada M., Higuchi Π’., Hirotsu K. // J. Am. Chem. Soc. 1984. Vol. 106. p. 158.1.
Π—Π°ΠΏΠΎΠ»Π½ΠΈΡ‚ΡŒ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡƒ Ρ‚Π΅ΠΊΡƒΡ‰Π΅ΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΎΠΉ