Заказать курсовые, контрольные, рефераты...
Образовательные работы на заказ. Недорого!

Синтез и исследование полимеров на основе бисбензазолов и бисмалеимидов

Диссертация: Синтез и исследование полимеров на основе бисбензазолов и бисмалеимидов
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Существует несколько известных способов формирования гетероциклических структур в макромолекуле, например, конденсация соединений, содержащих «заготовки» формируемого гетероцикла или нуклеофильное замещение в гетероциклах, входящих в состав макромолекулы, одних атомов другими. Интерес представляют способы образования макромолекулы при использовании мономеров с заранее сформированными… Читать ещё >

Содержание

  • 1. Литературный обзор
    • 1. 1. Полибензими дазол ы
      • 1. 1. 1. Способы и закономерности синтеза ПБИ
      • 1. 1. 2. Свойства полибензимидазолов
        • 1. 1. 2. 1. Жесткоцепные полибензимидазолы
        • 1. 1. 2. 2. Ароматические ПБИ с мостиковыми и (или) боковыми группами в цепи
    • 1. 2. Поли (бензо)триазолы
      • 1. 2. 1. Поли-1,2,4-триазолы
      • 1. 2. 2. 2-замещенные полибензотриазолы
    • 1. 3. Полиимиды
      • 1. 3. 1. Полиимиды, получаемые методом поликонденсации
        • 1. 3. 1. 1. Общая характеристика полиимидов
        • 1. 3. 1. 2. Синтезы поликонденсационных полиимидов
        • 1. 3. 1. 3. Связь химического строения с физическими свойствами полиимидов
        • 1. 3. 1. 4. Практическое применение полиимидов
      • 1. 3. 2. Синтез полиимидов миграционной сополимеризацией бис-нуклеофильных мономеров с ненасыщенными бис-малеимидами. Закономерности синтеза, способы получения и свойства
  • 2. Обсуждение результатов
    • 2. 1. Синтезы мономеров
      • 2. 1. 1. 5,5'-биобензотриазолы
      • 2. 1. 2. Бензимидазолы
    • 2. 2. Моделирование процессов полимерообразования

    2.2.1. Моделирование элементарного акта роста полимерной цепи путем синтезов 1Г-фенил-3-(1-бензотриазолил)-пироллидин-2,5-диона. Сравнение со строением и свойствами М-фенил-3-(1-бензимидазолил)-пирролидин-2,5-диона.

    2.2.2. Синтезы линейных полимеров на основе биобензазолов и бис-малеимидов в растворе. Использование методов планирования эксперимента для оценки влияния температуры, продолжительности синтеза и исходной концентрации мономеров на приведенную вязкость

    2.2.3. Получение полигетероариленов на основе 2,2'-биобензимидазолов и бмс-малеимидов

    2.2.4. Синтезы олигомерных композиций в расплаве

    2.3. Исследование свойств полимеров и олигомеров.

    2.3.1. Качественная оценка растворимости полигетероариленов.

    2.3.2. Оценка влияния мостиковых групп 5,5'-бис-бензотриазолов на процесс полимерообразования.

    2.3.3. Термические и физико-механические свойства полигетероариленов. Влияние мостиковых групп на свойства.

    3. Экспериментальная часть.

    3.1. Исходные реагенты и растворители.

    3.2. Мономеры.

    3.2.1. ?ш>Бензотриазолы.

    3.2.2. ?ис-бензимидазолы.

    3.3. Модельное соединение.

    3.4. Синтез полимеров в растворе.

    3.5. Синтез олигомерной композиции на основе гексаметилен-бис-малеимида и 5,5'-бмс-бензотриазолоксида в расплаве.

    3.6. Методы исследования.

    Выводы.

Синтез и исследование полимеров на основе бисбензазолов и бисмалеимидов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность темы

Проблема совмещения в полигетеророариленах специального назначения высокой термостойкости и способности к переработке в изделия является актуальной в настоящее время.

Введение

в макромолекулярную цепь объемных боковых заместителей [1−4], солеобразных и (или) шарнирных групп [5, 6], а также гибких полиметиленовых цепочек [712] позволяет решить вопрос увеличения растворимости, снижения температуры стеклования и т. д. без заметного уменьшения термостойкости.

Один из перспективных путей решения данной проблемы — синтез олигомерных низкоплавких термореактивных композиций с заранее сформированными гетероциклическими структурами и способных в процессе отверждения образовывать трехмерные сетки.

С этих позиций интерес представляют полимерные матрицы на основе бис-малеимидов [13], которые приобрели в последнее десятилетие большое практическое значение. В настоящее время они рассматриваются как один из наиболее перспективных полимерных матриц для создания высокотермостойких и высокопрочных композиционных материалов для аэрокосмической промышленности и высокоскоростной гражданской и военной авиации XXI века.

Фундаментальный интерес к малеимидным соединениям проявляется по причине совмещения таких свойств малеимидного цикла, как склонность вступать во взаимодействие с нуклеофильными реагентами, содержащими «подвижный» водород (реакция Михаэля) и способность к термической, анионной и радикальной аддитивной полимеризации по кратной связи. Данные реакции малеимидов не сопровождаются выделением побочных продуктов, как в процессе синтеза, так и при формовании изделий, что дает значительные преимущества полигетероариленов на их основе перед поликонденсационными полимерами.

Цель работы — Создание новых термостойких полимерных матриц на основе бис-малеимидов, б^обензотриазолов и бис-бензимидазолов.

Выбор объектов обосновывается необходимостью исследовать возможность нуклеофильного присоединения бензазолов к малеимидам по Михаэлю и исследовать также влияние мостиковых групп в мономерах — бис-бензазолах на процесс полимерообразования.

В ДИССЕРТАЦИОННОЙ РАБОТЕ РЕШАЮТСЯ СЛЕДУЮЩИЕ ЗАДАЧИ:

1. Разработка новых методик синтеза мономеров — 2,2'-биобензимидазолов.

2. Моделирование элементарного акта роста полимерной цепи взаимодействием 1,2,3-бензотриазола с N-фенилмалеимидом по Михаэлю.

3. Оптимизация условий синтеза полигетероариленов в растворе: подбор катализаторов, растворителей, температурных режимов, времени синтеза и исходных концентраций мономеров, необходимых для получения полимеров с наибольшей г|пр.

4. Синтез линейных полимеров в растворе, получение термореактивных олигомерных композиций в расплаве, исследование влияния мостиковых групп в мономерах на процесс реакции и свойства полученных полигетероариленов.

Научная новизна. В работе впервые рассмотрено взаимодействие малеимидов с амфотерными 1,2,3-бензотриазолами, содержащими как «пиридиновый» атом азота (нуклеофильный Льюисовский основный центр), так и подвижный атом водорода (Бренстедовский кислотный центр).

Впервые показана возможность синтеза 2-замещенных бис-бензимидазолов конденсациенй бмс-о-фенилендиаминов с дихлорангидридами дикарбоновых кислот в среде ледяной СН3СООН и последующей термической, циклодегидратацией полученных дихлоргидратов биоо-аминоанилидов дикарбоновых кислот.

Миграционной сополимеризацией в растворе и в расплаве были впервые синтезированы полигетероарилены и олигомерные композиции на основе бис-бензимидазолов, бмобензотриазолов и бмомалеимидов.

Для получения полигетероариленов методом миграционной сополимеризации бис-имидов ненасыщенных дикарбоновых кислот с бис-нуклеофильными гетероароматическими мономерами впервые предложены кислотно-основные каталитические системы: Alk3N/C6H5COOH и CeHsCOOLi/CgHsCOOH.

Практическая значимость. Показана перспективность использования олигомеров, полученных в расплаве при избытке бмомалеимидов, в качестве связующих для различных пресс-материалов. На основе данных олигомеров получены новые композиционные пресс-материалы — стеклопластики с высоким уровнем физико-механических характеристик и работоспособные при 250 °C длительно и 300−3 50 °C кратковременно.

Апробация работы. Результаты работы докладывались на второй региональной конференции «Жидкость. Проблемы и решения», Улан-Удэ, 2122 мая 1996 гна научной конференции преподавателей, научных работников и аспирантов, посвященной 35-летию со дня образования Восточно-сибирского государственного технологического университета (ВСГТУ), Улан-Удэ, 12−16 мая, 1997 г- 2 доклада на конференции преподавателей, аспирантов и научных работников в ВСГТУ, посвященной Дню Науки, Улан-Удэ, 1998 густный доклад на конференции в Байкальском институте природрпользования, посвященной Дню Науки, Улан-Удэ, 1998 гдоклад на 2-ой школе-семинаре: «Проблемы устойчивого развития региона», Улан-Удэ, 17−22 сентября 2001 г.

Диссертация написана на15етраницах машинописного текста шрифтом «Times New Roman Cyr» № 14 через два интервала и состоит из титульного листа, содержания, введения, литературного обзора, обсуждения результатов, экспериментальной части, выводов, списка литературы из iS? ссылок, 8 д приложений. Иллюстративный материал представлен 16 рисунками, и схемами, 9 таблицами.

Работа выполнялась согласно теме: «Синтез и исследование азотсодержащих циклолинейных и пространственных полимеров" — № государственной регистрации: 01.86.0092 от 01.06.96.

Список сокращений.

ПБИ Полибензимидазолы.

ПФК Полифосфорная кислота.

ПИ Полиимиды.

ПБИИ Полибензимидазолимиды.

ПБТИ Полибензотриазолимиды.

БТ 1,2,3-бензотриазол.

ФМИ N-фенилмалеимид немо Низшая свободная молекулярная орбиталь.

КПЗ Комплекс с переносом заряда.

Лпр Приведенная вязкость.

ДТА Дифференциально-термический анализ.

СТи Разрушающее напряжение при изгибе.

БМИ ?ис-малеимид.

Со Исходная концентрация каждого мономера.

Тс Температура синтеза.

Тс Продолжительность синтеза.

ПАК Полиамидокислота.

GpacT Разрушающее напряжение при растяжении.

Р Относительное удлинение при разрыве.

1. ЛИТЕРАТУРНЫЙ ОБЗОР.

Гетероциклическим азотсодержащим полимерам в настоящее время уделяется большое внимание ввиду таких высоких эксплуатационных показателей, как теплои термостойкость, способность противостоять действию агрессивных химических сред, повышенной радиации и другим неблагоприятным факторам в условиях длительной эксплуатации [14].

Наличие в макромолекулярной цепи (гетеро)ароматических фрагментов, обладающих повышенной устойчивостью, придает полимерам вышеперечисленные свойства.

Существует несколько известных способов формирования гетероциклических структур в макромолекуле, например, конденсация соединений, содержащих «заготовки» формируемого гетероцикла или нуклеофильное замещение в гетероциклах, входящих в состав макромолекулы, одних атомов другими [15,16]. Интерес представляют способы образования макромолекулы при использовании мономеров с заранее сформированными гетероциклами [17]. Это позволяет использовать более устойчивые к окислению и менее токсичные мономеры и исключать стадии формирования гетероциклов в макромолекуле со всеми вытекающими последствиями: многостадийностью процесса, выделением летучих продуктов, неполной циклизацией, приводящей к разнозвенности полимерной цепи [18].

Поскольку диссертация посвящена полибензимидазолимидам и полибензотриазолимидам, получаемым методом миграционной сополимеризации, то в данном обзоре рассмотрены различные способы получения полибензимидазолов, полибензотриазолов, полиимидов и свойства получаемых полигетероариленов.

ВЫВОДЫ.

1. Разработана методика синтеза 2-замещенных бис-бензимидазолов без использования полифосфорной кислоты и фениловых эфиров дикарбоновых кислот. 5,5-биобензазотриазолы получены нитрозированием соответствующих бис-о-фенилендиаминов.

2. Показано, что 1,2,3-бензотриазолы взаимодействуют с малеимидами с раскрытием кратной связи последних и образованием 3-замещенных пирролидин-2,5-дионов (сукцинимидов) как в безводных органических растворителях в присутствии кислотно-основных катализаторов, так и в расплаве.

3. Экспериментально подтверждено, что наилучшие результаты при сополимеризации бис-бензотриазолов с бмомалеимидами в растворе достигаются в присутствии каталитических систем — Et3N/C6H5COOH и СбН5СООЫ/СбН5СООН, причем наиболее активной является последняя система. С помощью методов планирования эксперимента установлено, что исходная концентрация мономеров оказывает наибольшее влияние на г|пр полимеров. Определены оптимальные режимы процессов сополимеризации бмс-бензотриазолов с бмс-малеимидами в растворе.

4. Наименьшую скорость разложения на воздухе, по данным ДТГА, имеют линейные полигетероарилены с сульфоновой группой в цепи, а по данным изотермического термогравиметрического анализа — полимеры без мостика между бензотриазольными фрагментами. Олигомеры с концевыми малеимидными группами более термостабильны, чем линейные полимеры вследствие химического структурирования в трехмерную сетку.

5. Согласно данным ДТГА и термомеханических испытаний области температур начала размягчения линейных полибензазолимидов и перехода в вязкотекучее состояние олигобензотриазолимидных композиций находятся ниже температур структурирования в трехмерную сетку и термодеструкции,.

91 что позволяет получать из них изделия методом прямого горячего прессования.

6. Пресс-материалы, полученные прямым прессованием не наполненных линейных полибензимидазолимидов выдерживают умеренные механические нагрузкиа стеклопластики, полученные из термореактивных олигобензотриазолимидных композиций превосходят по физико-механическим показателям промышленные стеклотекстолиты на основе фенол-формальдегидных смол.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Lion Guey-Sheng. / Synthesis and properties of soluble aromatic polyimides from 2,2'-bis (3,4-dicarboxyphenoxy)binaphthyl dianhydride and aromatic diamines // J. Polym. Sci.- 1998, V. A36, № 11, pp. 1937−1943.
  2. С. В., Васнев В. А., Выгодский Я. С. / Кардовые полигетероарилены. Синтез, свойства и своеобразие. // Успехи химиии,-1996, Т. 65, № 3, С.266−295.
  3. В. И., Измайлов Б. А. / Полималеинимидсульфиды. // Химия и применение фосфор-сера-кремнийорганических соединений: Сб. научн. трудов. Материалы симпозиума «Петербург. Встречи-98», С.-Петербург, 1998, С. 29.
  4. Dang Т. D., Chen J. P., Arnold F. E. Alcohol soluble rigid rod benzobisazole polymers. Пат. 5 508 376 США//РЖХим. 16С443П 1998.
  5. I. J., Feld W. A., Saikumar J. / Structure-property relationships of bismaleimides containing oxyalkyl linkages // Pol. Prep.- J. Am. Chem. Soc.-1992, V. 33, № 1, pp. 431—432.
  6. Sing В., Tynic R. J. N-(substituted) maleimides and compositions incorporating the same. Пат. 5 602 205 США 1997 //РЖХим. 1998. 4С423П.
  7. Z., Oktem Z., Bayramli E. / Chain-extended bismaleimides. I. Preparation and Characterization of maleimide-terminated resins // J. Appl. Polym. Sci.- 1996, V. 59, № 1, pp. 165−171.
  8. I. J., Feld W. A. / Structure-property relationships of bismaleimides containing oxyalkylene linkages // Polymer.- 1993, V. 34, № 4, pp. 431—432.
  9. Ханюда Тосиаки, Сибата Дзёдзи, Отани Кодзуо. Отверждающиеся композиции. Заявка 64−65 110 Япония // РЖХим. 1990. 6С618П.
  10. М. (Ir), Schneider В., Hlavata D. et al. / Study of polyimides prepared from 3,3', 4,4'-(alkane-l, n-dyildioxy)diamines // J. Macromol. Sci.- 1996, V. A33, № 4, pp. 477−489.
  11. A.M., Tetreault R.F., Hefferon M. / Polybenzimidazole fiber // J. Polym. News.- 1983, V. 9, № 5, pp. 134−138.
  12. V. V., Teplyakov M. M. / Methods of Syntheses and Properties of Polyazoles. // J. Macromol. Sci., Revs. Macromol. Chem.- 1971, V. C5, № 2, pp. 40−450.
  13. В. В., Кронгауз Е. С., Дьяченко. Способ получения имидзамещенных полибензимидазолов. Авт. свид. 228 941 СССР, 1968.-Бюлл. Изобр. 1968, № 32, С. 23−25.
  14. Connel John W., Gergenrother Paul M., Smith Joseph G, et al. / Polybenzimidazoles via aromatic nucleophilic displacement. Пат. 5 673 670 США // РЖХим 22С455П 1998.
  15. В. В. / Прогресс в области неравновесной поликонденсации. // Изв. АН КазССР. Серия химическая, — 1981, № 5, с. 2−13.
  16. H., Marvel С. S., // Polybenzimidazoles. I. New Thermally Stable Polymers / J. Polym. Sci.- 1961, V. 50, pp. 511−539.
  17. В.В., Фрунзе Т. М., Курашев В. В., Изынеев А. А. / Исследование реакции образования полибензимидазолов // Доклады АН СССР.- 1963, Т. 149, С. 104−108.
  18. W., Levine Н.Н. / Polybenzimidazoles. I. Reaction Mechanism and Kinetics. //J. Polym. Sci.- 1964, V. A2, № 11, pp. 4795−4808.
  19. D.N., Shulman G.P., Conley R.T. / The Mechanism of Polybenzimidasole Formation by Condensation of Aromatic Tetramines and Esters and the Structure of the resulting Polycondensates. // J. Macromol. Sci.- 1967, V. Al, № 3, pp. 395−411.
  20. Imai Y., Uno K., Iwakura Y. / Polybenzazoles // J. Macromol. Chem.- 1965, Vol. 83, pp. 179−187.
  21. B.B., Виноградова C.B., Панкратов В.A. / Новые пути синтеза полибензимидазолов. // Высокомолек соед.- 1968, Б. № 10, С. 481, 482.
  22. В. В. / Исследование взаимодействия хлорангидрида м-карборандикарбоновой кислоты с ароматическими тетрааминами. // Автореферат на соиск. уч. ст. канд. хим. наук.- 1974.
  23. Ли Г., Стоффи Д., Невилл К. Новые линейные полимеры. Пер. с англ. М: Химия, 1972,-С. 280.
  24. I., Venkataravani В. // Polybenzimidazoles: Preparation and Mechanism of Formation / J. Scient. Ind. Res.- 1970, V. 29, pp. 18−28.
  25. Iwakura Y., Uno K., Imai Y. // Polyphenylenebenzimidazoles / J. Polym. Sci.-1964, V. A2,№ 6, pp. 2605−2615.
  26. H., Marvel C. S. // Polybenzimidazoles. II. / J. Polym. Sci.- 1963, V. Al, № 5, pp. 1531−1541.
  27. В. В., Манучарова И. Ф., Изынеев А. А., Фрунзе Т. М. // Исследование термостойкости некоторых новых полибензимидазолов, полиамидо-бензимидазолов и полиэфиробензимидазолов / Высокомолек. соед.- 1966, Т. А8, С. 777−781.
  28. В. В., Изынеев А. А., Вдовина J1. И. / Синтез новых полибензимидазолов // Известия АН СССР. Сер. химическая.- 1966, № 4, С. 772.
  29. R. Т., Marvel С. S. // Polybenzimidazoles IV. Polybenzimidazoles, containing Aryl Ether Linkages. / J. Polym. Sci.- 1965, V. A3, № 2, pp. 417 421.
  30. R. Т., Marvel C. S. / Polybenzimidazoles IV. Polybenzimidazoles containing Aryl Ether Linkages. // J. Polym. Sci.- 1965, V. A3, pp. 417−421.
  31. Narayan Т. V. L., Marvel C. S. / Polybenzimidazoles IV. Polybenzimidazoles containing Aryl Sulphone Linkages. // J. Polym. Sci.- 1967, V. Al, pp. 11 131 118.
  32. В. К., Беляков И. В., Козлов М. В., Окунев П. А. // Влияние химического строения полигетероариленов на устойчивость к термоокислению / Высокомолек. соед, — 1973, Т. А15, № 5, С. 2635−2642.
  33. В. В., Цейтлин Г. М., Павлов А. И., Кулагин В. Н., Салаллаш Н. // Полибензоксазолы и полибензимидазолы, содержащие карбонильные группы / Пластмассы.- 1971, № 7, С. 8,9.
  34. Т. М., Коршак В. В., Изынеев А. А // Полибензимидазолы на основе 3,3', 4,4'-тетрааминодифенилметана / Высокомолек. соед.- 1965, Т. 7, № 2, С. 280−284.
  35. Y., Levine Н. Н., Levy М. // Effects of structure on properties of some new aromatic-aliphatic polybenzimidazoles / J. Polym. Sci.: Polym. Chem. Ed.-1974, V. 12, № 7, PP. 1515−1529.
  36. Y., Levy M. // TGA-MS degradation studies of some new aliphatic-aromatic polybenzimidazoles. / J. Polym. Sci.: Polym. Chem. Ed.- 1974, V. 12, № 7, pp. 1531−1539.
  37. V. V., Teplyakov M. M., Fedorova R. D. // Synthesis and Investigation of Polybenzimidazoles containing Alkyl Substituens in Aromatic Nuclei / J. Polym. Sci.: Polym. Chem. Ed.- 1971, V. A-l, № 9, pp. 1027−1048.
  38. В. В., Тепляков М. М., Федорова Р. Д. // Полибензимидазолы, содержащие метальные группы в азольном цикле. /Высокосолек. соед.-1969, Т. А11, № 8, С. 1858−1863.
  39. В. В., Цейтлин Г. М., Черкасова Г. М., Русанов A. Л., Березкина Н. А. // Синтез и исследование ароматических поли-(№-фенил)бензимидазолов / Высокомолек. соед.- 1969, Т. А11, № 1, С.22−29.
  40. В. В., Родэ В. В., Цейтлин Г. М., Черкасова Г. М., Березкина М. А. // Синтез и исследование некоторых полибензимидазолов / Высокомолек. соед.- 1969, Т. А11, № 1, С. 35−42.
  41. Dang Thuy, Chem Jom P., Arnold Fred E. Alkohol soluble rigid rod benzobisazole polymers. Пат. 5 508 376 США. 1996 // РЖХим 16С443П 1998.
  42. В. П. / Синтез и исследование некоторых новых гомо- и смешанных полибензимидазолов. // Дисс. на соискание уч. степени канд. хим. наук, — 1979, С. 72−81.
  43. Connel John W., Gergenrother Paul M., Smith Joseph G, et al. / Poly (N-arylenebenzimidazole)s via aromatic nucleophilic displacement: Пат. 5 554 715 США // РЖХим 1С426П 1998.
  44. Connel John W., Gergenrother Paul M., Smith Joseph G, et al. / Polybenzimidazoles via aromatic nucleophilic displacement: Пат. 5 412 059 США // РЖХим 21С350П 1996.
  45. Carothers. Pat. 2 252 555 USA. 1939.
  46. W. M., Wheatley F. W. Bates H. // J. Appl. Chem.- 1954, № 4, pp. 212, 216.
  47. В. В., Челнокова Г. Н., Школина М. А. / Синтез поли-4-амино-1,2,4-триазолов. Там же: К вопросу о механизме образования. // Изв. АН СССР, ОХН, — 1959, С. 925, 929.
  48. В. В., Челнокова Г. Н., Школина М. А. // Высокомолек. соед.-1959, № 1, С. 1772
  49. А. В., Коршак В. В., Кронгауз Е. С. / Синтез ароматических поли-1,2,4-(4-фенил) триазолов. // Высокомолек. соед.- 1967, № 9, С2231
  50. Вирпша 3. О., Травникова А. П., Кронгауз Е. С., Коршак В. В. / Одностадийный метод синтеза политриазолов. И Высокомолек. соед.-1969, № 11 А, С. 69.
  51. W., Giesse R. //Naturwiss.- 1966, № 53, С. 381.
  52. J., Makajima M., Kitani E. // J. Macromol. Chem.- 1961, № 44−46, p. 408
  53. В. В., Кронгауз Е. С., Русанов А. Л. Авт. свид. 175 652 СССР. 1965, — Бюлл. изобр.- 1965, № 20, С. 65.
  54. Н. А., Бессонов М. И., Лайус Л. А., Рудаков А. П. Полиимиды -новый класс термостойких полимеров. Л., 1968.
  55. С. Е., Endrey A. L., Вегг С. Е. et al. / Aromatic polypyromellitimides from aromatic polyamic acids // J. Polym. Sci.- 1965, V. 3, Part Al, № 4, pp. 1373−1390.
  56. M. M. Особенности строения ароматических полиимидов (полиаримидов) и перспективы практического использования // Журн. Прикл. Химии, — 1969, Т. 42, № 8, С. 1841−1851.
  57. М. М. Синтез, структура и свойства ароматических полиимидов / Высокомолек. соед.- 1979, Т. А21, № 11, С. 2496−2505.
  58. А. П., Адрова Н. А., Бессонов М. И., Котон М. М. / О связи физических свойств полиаримидов с их химическим строением // Докл. АН СССР.- 1967, Т. 172, № 4, С. 899−902.
  59. А. П., Бессонов М. И., Туйчиев Ш. и др. / О связи свойств полиарамидов с их химическим строением. // Высокомолек. соед., 1970, Т. А 12, № 3, С. 641−648.
  60. М. И., Кузнецов Н. П., Котон М. М. / О температурах переходов ароматических полиимидов и физических основах их химической классификации // Высокомолек. соед., 1978, Т. А20, № 2, С. 347−353.
  61. Dine-Hart R. A., Wright W. W. / Preparation and fabrication of aromatic polyimides / J. Appl. Polym. Sci.- 1967, V. 11, № 5, pp. 609−627.
  62. Я. С. Исследование в области синтеза и свойств кардовых полиимидов. Автореф. На соиск. уч. ст. д.х.н., М., 1980.
  63. Ji Mi Hie, Huang Wenxi, Jung Jin Tae et al. / Synthesis and characterization of soluble polyimides containing cyclohexylidene moiety with various alkyl-substituens // J. Macromol. Sci.- 1998, V. A35, № 5, pp. 843−855.
  64. Qi Yu, Wang Zhi Juan / Synthesis of rigid alternating copolyimides containing a bent unit. // Macromolekules.- 1996, V. 29, № 2, pp. 792−794 (Место хранения-ГНТБ).
  65. А. Л., Комарова Л. Г., Пригожина М. П. и другие / Новые фторсодержащие полиимиды на основе диаминов производных 2,4,6-тринитротолуола//Высокомолек. соед.- 1999, Т. А41, № 8, С. 1357−1362.
  66. А. Л., Булычева Е. Г., Ёлшина Л. Б. и другие / Растворимые полинафтилимиды и полипериленимиды на основе феноксизамещенных диаминов. // Высокомолек. соед, — 2000, Т. А42, № 12, С. 2082−2088.
  67. Геращенко 3. В., Выгодский Я. С., Слонимский Г. А. / О кинетике образования полиимидов высокотемпературной полициклизацией. // Высокомолек. соед, — 1973, Т. А15, № 8, С. 1718−1730.
  68. В. В., Цейтлин Г. М., Журавков С. С. и другие / Кинетика образования в растворе полиимида на основе бис-(4-амино-3-метоксифенил)метана и пиромеллитового диангидрида. // Высокомолек. соед.- 1974, Т. Б16, № 2, С. 99−103.
  69. П. П., Выгодский Я. С., Заиков Г. Е., Виноградова С. В. / О механизме образования и распада полиимидов // Высокомолек. соед.-1976, Т. А18, № 8, С. 1667−1679.
  70. В. Н., Шаманин В. В., Боровик В. П. и другие / Об особенностях реакции получения полиимидов на основе пиримидинсодержащих диаминов. // Журн. Прикладн. Химии, — 2000, Т.73, Вып. 1, С. 123−1128.
  71. R. А. / A novel condensation polymerization / J. Am. Chem. Soc. Polym. Prepr.- 1969, V. 10, № i>pp. 1869−192.
  72. W. M., Edelman L. E. / Polyimides from diisocyanates, dianhydrydes and tetracarboxylic acids. // J. Appl. Polym. Sci.- 1975, V. 19, № 11, pp. 29 612 980.
  73. N. D., Mulik U. P. / Polyimides from diisocyanates and dianhydrydes // J. Polym. Sci. Polym. Chem. Ed.- 1980, V. A18, № 6, pp. 1905−1909.
  74. G. D. / Preparation and properties of polyimides from diisocyanates. / J. Macromolec. Sci., Chem.- 1980, V. A14, № 5, pp. 687−711.
  75. С. H., Краснов Е. П., Лаврова 3. Н. и другие / Ароматические полиимиды из этерифицированных полиамидокислот. // Высокомолек. соед, — 1971, Т. А13, № 4, С. 833−841.
  76. Delvigs P., Nsu Li-Chen, Serafini Т. Т. / The synthesis of a novel polyimides precursor. // J. Polym. Sci.- 1970, V. 8, Part В, № 1, pp. 29−35.
  77. M., Mortillaro L. / New polyimides via hudrogen-transfer polymerization //J. Polym. Sci.- 1969, V. 7, Part A, № 12, pp. 3337−3349.
  78. Imai Yoshio, Fueki Takafumi, Inoue Tatsuo, Kakimoto Masa-aki / Successful synthesis of a 1:1 salt monomer derived from &w-(4-aminophenyl) ether to an aromatic polyimide // J. Polym. Sci.- 1998, V. 36, Part A, № 8, pp. 1341−1344.
  79. Т. Т., Delvigs P., Lighhtsey G. R. / Termally stable polyimides from solutions of monomeric reactants // J. Appl. Polym. Sci.- 1972, V. 16, № 4, pp. 905−916
  80. A. L., Bilow N., Boschan R. H., Lawrence R. E. / Homopolymerizable acethylene-terminated polyimides // J. Amer. Chem Soc. Polym. Prepr.- 1974, V. 15, № 2, pp. 537−541.
  81. Sefcik M. D., Stejskal E. O., McKay R. A., Schaefer J. / Investigation of the structure of acetilene-terminated polyimide resins using magic-angle carbon-13 nuclear magnetic resonance. // Macromolecules.- 1979, V. 12, № 3, pp. 423 425.
  82. P. M. / Acetylene-terminated imide oligomers and polymers therefrom // J. Amer. Chem Soc. Polym. Prepr.- 1980, V. 21, № 1, pp. 81−83.
  83. A. R., Fred E. A. / High temperature enyne polyimides. // J. Amer. Chem Soc. Polym. Prepr.- 1980, V. 20, № 1, pp. 83−85.
  84. Dine-Hart R. A., Wright W. W. / Effect of structural variations on the thermo oxidative ability of aromatic polyimides // J. Makromolek. Chem., — 1972, Bd 153, pp. 237−254.
  85. E. H., Бессонов M. И., Жукова Т. И. и другие / Синтез и исследование свойств полифлуоренимидов // Журн. Прикл. Химии.- 1975, Т. 48, № 1, С. 237−240.
  86. Н. А., Котон М. М., Тарасова Т. В., Щербакова JI. М. / Синтез и свойства галогенсодержащих полипиромеллитимидов. // Высокомолек. соед.- 1974, Т. Б16, № 5, С. 369−372.
  87. Н., Plachky М. / Thermostable polymers. III. Polyimides of 1,4-benzohydroquinon tetracarboxylic acids. // Angew. Makromolek. Chem.- 1973, Bd. 31, pp. 75−81.
  88. G. M., Frost L. M. / Aromatic polyimides. // J. Polym. Sci.- 1963, V. 1, Part A, № 10, pp. 3135−3150.
  89. M. M., Романова M. С., Лайус Л. А. и другие // Ароматические полиимиды на основе 4,4'-диаминодифенилметана и некоторых его производных // Журн. Прикл. Химии, — 1980, Т. 53, № 7, С. 1591−1594.
  90. Inoue Kazuro, Imai Yoshio. / Preparation and properties of polyamides and polyimides containing bibenzyl, stilben and tolan structure. // J. Polym. Sci. Polym. Chem. Ed.- 1976, V. 14, № 7, pp. 1599−1607.
  91. H. А., Котон M. M., Сазанов Ю. H., Щербакова Л. M. / Ароматические полиимиды на основе производных 2,2-бис-(4-амнофенил)метана // Высокомолек. соед.- 1975, Т. Б17, № 4, С. 330−332.
  92. Buhler К. U./ Spezialplaste // Berlin, 1978, S. 581, 659.
  93. Н. А., Котон М. М., Дубнова А. М. / Синтез новых полиаримидов, содержащих в основной цепи атомы кислорода и серы. // Высокомолек. соед.- 1968, Т. Б10, № 5, С. 354−356.
  94. Н. Д., Гордина Г. А., Котов Б. В. и другие // Полипиромеллитимиды на основе 4,4'-диаминодифенилметана и его производных // Высокомолек. соед.- 1972, Т. Б14, № 2, С. 143−146.
  95. Н. / Siloxan modifizierte Polypyromellitimide. // Makromolek. Chem.-1966, Bd. 98, S. 101−108.
  96. H. А., Котон M. M., Прохорова Л. К. / Синтез фосфорсодержащих полиаримидов на основе бис-(и-аминофенил)фенилфосфиноксида. // Высокомолек. соед, — 1971, Т. Б13, № 3, С. 235−237.
  97. Н. А., Дубнова А. М., Кузнецов Н. П. / Синтез и изучение полиимидов на основе диаминов с различным числом фениленоксидных звеньев. // Высокомолек. соед.- 1974, Т. Б16, № 9, С. 710−712.
  98. М. М., Жукова Т. И., Флоринский Ф. С. и другие / Синтез и исследование свойств полиимидов с алканоксидными группами в основной цепи. // Журн. Прикл. Химии.- 1977, Т. 50, № 10, С. 2354−2358.
  99. М. М., Светличный В. М., Кудрявцев В. В. и другие / Полиимиды с эфирсульфоновыми группировками в аминокомпоненте. // Высокомолек. соед, — 1980, Т. А22, № 5, С. 1058−1062.
  100. М. М / Перспективы исследований в области ароматических полиимидов (полиаримидов) и их производных // Высокомолек. соед.-1974, Т. А16, № 6, С. 1199−1214.
  101. J., Dewinter W., Black W. В., Hofferbert Jr. W. L. / New high-temperature poolumers. XIII. Termally stable benzheterocycle-imide and amide copolymers of limited order / J. Polym. Sci.- 1969, V. 7, Part A, № 10, pp. 3027−3337.
  102. Т. И., Флоринский Ф. С., Котон М. М. и другие /Синтез и изучение свойств полиаримидов на основе 2,8-диаминофеноксатиина // Высокомолек. соед.- 1974, Т. Б16, № 5, С. 390−392.
  103. М. М., Мамаев В. П., Дубнова А. М., Некрасова Е. М. / Полиимиды и полиэфиримиды на основе 2-фенил-4,6-бис-(я-аминофенил)пиримидина // Высокомолек. соед.- 1978, Т. Б20, № 10, С. 792−793.
  104. И. Г., Плахтинский В. В., Смирнов А. В. и другие // Международная научно-техническая конференция «Перспективы химической технологии и материалов», Пермь, 1997, Тез. Докл., С. 188.
  105. Ramko Ychiro, Sugitami Atushi, Yuyama Masahiro et al. Polyimides and processes for preparing the same. Пат. 5 494 991 США // РЖХим 1998. 4С424П.
  106. A. / Polyimide aromatice. Sinteza si proprietatile polypyromelitimides pe baza de 2,7-diamino-5,10-difenil-4,9-diazapiren. / Mater. Plastice.- 1973, V. 10, № 8, pp. 422−424.
  107. H. А., Котон M. M., Москвина E. M. / Синтез новых ароматических полиимидов на основе диангидрида 3,3', 4,4'-дифенилтетракарбоновой кислоты.//Докл. АН СССР, — 1965, Т. 165, № 5, С. 1069−1070.
  108. Н. А., Котон М. М., Иванова JI. П. /Синтез ароматических полиимидов на основе диангидрида 3,3', 4,4'-дифенилтетракарбоновой кислоты. // Высокомолек. соед.- 1967, Т. Б9, № 1, С. 22−23.
  109. С. А., Руженцева Г. А. /Синтез и свойства полиамидокислот из диангидрида 3,3', 4,4'-дифенилтетракарбоновой кислоты и диаминов. // Высокомолек. соед, — 1966, Т. А8, № 7, С. 1231−1233.
  110. С. А., Власова К. Н., Золотарева Г. М. / Синтез полиамидокислот и полиимидов из диангидрида 3,3', 4,4'-дифенилтетракарбоновой кислоты и некоторых диаминов. // Высокомолек. соед.- 1967, Т. Б9, № 3, С. 234−237.
  111. Н. А., Бессонов М. И., Котон М. М. и другие / Синтез и исследование ароматических полиимидов на основе 10, 10-био (4-аминофенилантрона). //Высокомолек. соед, — 1973, Т. Б15, № 7, С. 510−511.
  112. С. В., Слонимский Г. Л., Выгодский Я. С. и другие / О структуре и свойствах ароматических полиимидов. // Высокомолек. соед,-1969, Т. All, № 12, С. 2715−2740.
  113. Likhatchev D., Alexandrova L., Tlenkoratchev M. et al. / Soluble aromatic polyimides and polyamides based on 4,4'-diaminotriphenylmethane // J. Appl. Polym. Sci.- 1995, V. 57, № 1, pp. 37−44.
  114. Y. P., Grattan P. A., Whithe M. A., Pippet J. S. / Perfluoralkylene linked aromatic polyimides. I. Synthesis, structure and some general physical characteristics. // J. Polym. Sci.- 1972, V. 10, Part Al, № 6, pp. 1789−1807.
  115. Y. P., Whithe M. A. / Perfluoralkylene linked aromatic polyimides. II. Further property studies. // J. Polym. Sci.- 1972, V. 10, Part Al, № 6, pp. 18 091 825.
  116. Wang Chun-Shan, Yang Rong Wen / Synthesis and properties of fluorine-containing polyimides // J. Appl. Polym. Sci.- 1997, V. 66, № 4, pp. 609−617.
  117. F. W., Feld W. A., Lanier L. H. / Soluble aromatic polyimides from phenylated dianhydrides. // J. Polym. Sci. Polym. Chem. Ed.- 1975, V. A13, № 5, pp. 283−285.
  118. L. F. / Synthesis and properties of alkylene-linked aromatic polyimides // J. Polym. Sci. Polym. Chem. Ed.- 1978, V. A16, № 1, pp. 197 212.
  119. J. C. «Kapton» polyimide film in rotating machinery // In: Int. elec. insulat. conf. Brighton., 1974, pp. 345−350- Экспресс-информация ВИНИТИ, ТСП, 1975, № 4, С. 12, 13.
  120. Polyimide flexible circuits reduce wiring cost by 50%. // Desing engng, 1978, Feb., p. 25- Экспресс-информация ВИНИТИ, ТСП, 1978, № 31, С. 15, 16.
  121. P. P. / Apollo-plastics toughest assignment. // Plast. World.- 1969, V. 27, № 7, pp. 13−24, РЖХим 1970. 5C1083.
  122. Т. В., Гусинская В. А., Кудрявцев В. В. / Синтез N-замещенных диамидов янтарной и цитраконовой кислот. // Изв. АН СССР. Сер. химическая.- 1963, № 10, С. 1821−1823.
  123. Т. В., Кудрявцев В. В. / О действии метиламина на N-метилмид цитраконовой кислоты. // Изв. АН СССР. Сер. химическая.-1966, № 2, С. 289
  124. Т. В., Ромашкова К. А. / О действии аммиака и аминов на циклические имиды непредельных кислот. // Изв. АН СССР. Сер. химическая, — 1966, № 8, С. 1474−1477.
  125. Т.В. // Автореферат на соискание уч. ст. д.х.н. J1. 1969. С.52
  126. Т. Способ получения линейных полиаминоамидов. Патент 11 834 Японии. //РЖХим 1973. 12С243П.
  127. Lu R.T. Патент 3 897 383 США. Polyimide from bismaleimides and heterocyclic secondary diamines // РЖХим 1976. 10С653П.
  128. Yeo J. K., Kim C. S., Lee D. J., Preparation denatured bismaleimide secondary diamine resin. Пат. 5 071 947 США // РЖХим 1993. 21С338П.
  129. J. V. / Plyaspartimides. // J. Amer. Chem. Soc. Pol. Prepr.- 1973, V. 14, № 1, p.284.
  130. Crivello J. V. Method for making polyimides from aliphatically unsaturated bis-imides. Pat. 3 740 378 USA. 1974.
  131. Crivello J. V. Polyimides from bismaleimides and H2S. Pat. 3 738 967 USA. 1973
  132. J. V. / Plyaspartimides // J. Polym. Sci.- 1973, Vol. 11A, № 6, pp. 1186−1200.
  133. Т. Способ получения растворов полимеров. Патент 43 675 Японии. //РЖХим 1974 18С350П.
  134. Суга Кодзиро, Накаяма Йосио, Канэко Исао. Имидные форполимеры. Заявка 1 174 527. Япония. 1989 //РЖХим 1991. 16С608П.
  135. Такэси Макато, Сато Рикия, Исии Сатору и др. Получение высокомолекулярного полиимида. Заявка 6 440 529. Япония. 1989 // РЖХим. 1990. 11С389П.
  136. К., Судзуки С. Термостойкие полимеры. Патент 19 120 Японии. // РЖХим 1975 2С339П.
  137. Т., Шиимура А. Растворы высокомолекулярных полиимидоамидов. Патент 14 746 Японии. // РЖХим 1973 12С251П.
  138. Такэси Макато, Сато Рикитакэ, Исии Сигэру и др. Способ получения полиимидов. Заявка 6 448 825. Япония. 1989 // РЖХим 1990. 6С616П.
  139. Суга Кодзиро, Канэко Исао. Полиаминобисмалеимидные смолы. Заявка 1 129 025 Япония. //РЖХим 1990. 10С375П.
  140. J. М. Composition comprising a polyimide reaction product and filled composition made therefrom. Патент 3 761 430 США. // РЖХим 16С368П 1974.- Compositions durcissables a baze de bis-imides. Патент 2 094 607 Франции. // РЖХим 9С594П 1973.
  141. Ханюда Тосиаки, Сибота Дзедзи, Отани Кодзуо. Отверждающиеся композиции. Заявка 64−65 110. Япония. 1989 //РЖХим. 1990. 6С618П.
  142. Eisenbarth Philipp, Peter Roland, Tolda Thoma. Hitzenhartbare Bismaleimidharze. Заявка 3 912 532 ФРГ. 1990 //РЖХим. 1991. 22С517П.
  143. Arpin Rene. Novel imido polymers. Патент 5 037 923. США // РЖХим. 1993. 6С404П.
  144. Й., Фудзита С., Ида Н. Патент 1960 Япония // РЖХим 1974. 20С467П
  145. Arpin Rene. Polymeres a groupements imides sana diamine et leurs procedes de preparation. Заявка2 624 124. Франция. 1989//РЖХим. 1991. 4С621П.
  146. Peter Roland., Eisenbarth Phillipp., Schlemmer Lothar. Bismaleimid-Harze. Заявка 3 924 867 ФРГ // РЖХим 1992. 2С492П.
  147. Уэда Йоити, Камио Кукунитакэ, Сайто Ясукиа. термоотверждающиеся композиции. Заявка 6 448 826. Япония. 1989 //РЖХим. 1990. 6С614П.
  148. Суга Кодзиро, Канэко Исао, Мицуи Сэкию. Полиаминобисмалеимидные смолы. Заявка 1 129 025 Япония. 1989 // РЖХим. 1990. 10С375П.
  149. Сугахиро Дзиро. Способ получения имидных форполимеров и лаки на их основе. Заявка258 540Япония. 1990//РЖХим. 1992. 15С442П.
  150. Ерж Б. В. Автореферат дисс. на соиск. уч. ст. канд. хим. наук.
  151. Vincent G. G., Anderson Th. G. Water-dispersible polyimide coatings. Пат. 3 652 511 США //РЖХим 1973 1С840П.
  152. Winter R.A.E. Processable polyimides and polyamide-imides containing polyolefinic unsaturated imides. Патент 3 842 143 США // РЖХим 1975 16С294П.
  153. Resines Thermostables derivees des bis-maleimide Rhone-Poulenc Ind. Заявка 2 259 860 Франция // РЖХим 1976 21Т146П
  154. Witzel J. M. Composition comprising a polyimide reaction product and filled composition made therefrom. Pat. 3 761 430 USA. 1973.
  155. К., Судзуки С. Получение термостойких смол. Патент 18 797 Япония. // РЖХим 1974 24С315П
  156. Microjannidis John А. / Crosslinkable aromatic polyketones with maleimide pendent groups // J. Polym. Sci.- 1990, A28, № 3, pp. 669−677.
  157. Н.И., Бондаревский Г. С., Молча Л. А. и др./ Полималеимиды на снове ароматических ди- и полиаминов. // Пластмассы, — 1993, № 1, С. 3−5.
  158. Singh Baewant, Tunik Robert J. N-(substituted)maleimides and compositions incorporated the same. Пат. 5 602 205 США // РЖХим. 1998. 4С423П.
  159. Yerlikaya Zekeriya, Oktem Zeki, Bayramli Erdel. / Chain-extended bismaleimides. I. Preparation and characterization of maleimide-terminated resins // J. Appl. Polym. Sci.- 1996, V. 59, № 1, pp. 165−171.
  160. В. С. / Анализ и оптимизация технологии получения полиимидных смол и композиционных материалов на базе математических моделей // Автореф. дисс. на соиск. уч. ст. канд. техн. наук.-Москва.- 1985.
  161. Millet // Chim. Actual. 1973. № 1515. Р.ЗЗ.
  162. Restanio Alfred J. Polyimide resin from bis-imide and monomer having two methylene groups activated by adjacent carbonyls. Пат. 4 822 870 США. 1989 // РЖХим 1990. 19С555П.
  163. Misra Alok С., Tesoro Guiliana. Synthesis and properties of oktafluorobenzidine-bis-maleimide and its reaction products with fluorinated diamines. // Polymer.- 1992, Vol .33, № 5, pp. 1083−1089.
  164. Г. А., Выгодский Я. С., Кузнецов В. Л. и др. Сетчатые полисилоксанимиды // 5 конф. по химии и физико-химии олигомеров: Тез. пленарных и стендовых докл. Черниголовка.- 4−6 окт. 1994, С. 191.
  165. Miao Guoxiang, Yu Lili, Wu Qixian, Chen Yongrong./ The synthesis of polyphenylene sulfide and bismaleimide copolymer. // Eur. Polym. J.- 1997, 33, № 8, pp.1311−1312.
  166. Под ред. Казанского В. Г. Синтезы органических препаратов. М.: Ин. лит., 1952, Сб. 3, С. 104−106.
  167. Е. Ю., Гидаспов Б. В. Ароматические нитрозосоединения. Л.: Химия, 1989, С. 11.
  168. Д. А., Станкевич В. В., Коршак В. В., Русанов А. Л / Рассчет ряда ароматических бис-о-фенилендиаминов методом МО ЛКАО в л-электронном приближении Хюккеля // Изв. АН СССР. Сер. химическая.1969, X i 8 Af 1 ^ С, 95- 9
  169. H., Marvel С. S., // Polybenzimidazoles. II. / J. Polym. Sci., Part A.-1963, Vol. l, pp. 1531−1541.
  170. Imai Y., Uno K., Iwakura Y. / Polybenzazoles // J. Macromol. Chem.- 1965, Vol. 83, pp. 179−187.
  171. P. В., Поткин В. И., Запольский В. А / Нитробутадиены и их галогенпроизводные: синтез и реакции // Успехи химии.- 1997, Т.66, № 10, С.930−931
  172. Под. ред. Яшунского В. Г. Гетероциклические соединения. М.: Мир, 1965, Т.7, С. 314.
  173. К. Теоретические основы органической химии. Под. ред. проф. Белецкой И. П. М: Мир., 1973, С. 381.
  174. Т. В., Гусинская В. А., Кудрявцев В. В. / Синтез N-замещенных диамидов янтарной и цитраконовой кислот. // Изв. АН СССР. Сер. химическая, — 1963, № 10, С. 1821−1823
  175. Т. В., Ромашкова К. А. / О действии аммиака и аминов на циклические имиды непредельных кислот // Изв. АН СССР. Сер. химическая, — 1966, № 8, С. 1474−1477.
  176. А. И., Раднаева Л. Д., Могнонов Д. М., Изынеев А. А., Ерж Б. В., Юнников В. В. / Синтез и исследование полибензимидазолимидов // Высокомолек. соед.- 1990, Т. 32А, № 2, С. 433−438.
  177. Т. Химия гетероциклических соединений. Под ред д.х.н. Юровской М. А., М.: Мир, 1996, С. 343, 362.
  178. Э. М. Реакции с участием комплексов с переносом заряда. Новые проблемы физической органической химии, М.: Мир, 1969, С. 36−94.
  179. А. П., Трифонов Р. Е., Островский В. А. / Основность бензотриазола // Журнал органической химии, 2000, Т.36, № 9, С. 13 961 398.
  180. С. Д., Кафаров В. В. Методы оптимизации эксперимента в химической технологии. М.: Высшая школа, 1985.
  181. В.В. Термостойкие полимеры. М.: Наука, 1967, С. 254.
  182. Catalog Handbook of Fine Chemicals. Aldrich. 1992−1993.
  183. Под ред. Коршака В. В. Мономеры для поликонденсации. М.: Мир, 1976, С. 568−575, 588−594.
  184. Д. М., Раднаева Л. Д., Никитеев В. В., Ерж Б. В., Изынеев А. А. / Синтез Т^К'-бис-малеинимидов. // Известия СО АН СССР. Серия химическая, — Вып. 2, 1982, № 4, С. 120−122.
  185. D. О., Heinen K.-U., Steinzenberger Н., and Siester Н. / Infrared Spectroscopic Determination of the Kinetic Data of the Polymerization of Aliphatic Bismaleimides // J. Appl. Polym. Sci.- Vol. 18, 1974, № 7, pp. 20 152 024.
Заполнить форму текущей работой

Сдать сессию!