Заказать курсовые, контрольные, рефераты...
Образовательные работы на заказ. Недорого!

Процессы обратимой координации радикалов с плоскими комплексами двухвалентного никеля

Диссертация: Процессы обратимой координации радикалов с плоскими комплексами двухвалентного никеля
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Эти предположения полностью оправдались. Было обнаружено, что все серосодержащие радикалы с практически диффузионными константами скорости обратимо координируют со многими плоскими комплексами №(П). Время жизни таких радикальных комплексов варьируется от микросекунд до миллисекунд, однако специфика реакций образования и исчезновения этих частиц увеличивает эффективное время жизни до десятков… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Строение и спектроскопия комплексов ионов металлов с 1,1 '-дитиолатными лигандами
      • 1. 1. 1. Строение и оптическая спектроскопия дитиокарбаматов и дитиокарбаматных комплексов переходных металлов
      • 1. 1. 2. Строение и спектроскопия дитиофосфатных комплексов ионов металлов
      • 1. 1. 3. Строение и спектроскопия ксантогенатных комплексов ионов металлов
    • 1. 2. Фотохимия дисульфидов. Спектроскопия сероцентрированныхрадикалов
      • 1. 2. 1. Фотолиз дисульфидов
      • 1. 2. 2. Фотохимия тиурамдисулъфида. Оптическая спектроскопия дитиокарбаматных радикалов
      • 1. 2. 3. Спектроскопия тиофенолятного радикала и его производных
      • 1. 2. 4. Спектроскопия аминотиильного и иминотиильного радикалов
      • 1. 2. 5. Спектроскопия пара-меркаптофенилтиилъного и пара-бензодитишъного анион радикала
      • 1. 2. 6. Оптический спектр 2-пиридилтиилъногорадикала
    • 1. 3. Термодинамика формирования и оптическая спектроскопия аддуктов комплексов Ni (II) с 1,1 -дитиолатными лигандами с основаниями Льюиса
    • 1. 4. Стабильные нитроксильные радикалы, как аналитические реагенты для определния экстинкции активных радикалов
    • 1. 5. Явление фотохромизма в современной химии
  • Глава 2. ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ МЕТОДИКА
    • 2. 1. Стационарные методы исследований
    • 2. 2. Метод лазерного импульсного фотолиза
    • 2. 3. Программное обеспечение
      • 2. 3. 1. Программа Laser Flash Photolysis for Windows
      • 2. 3. 2. Программа численного решения системы дифференциальных уравнений
      • 2. 3. 3. Программа автоматического построения спектров промежуточного поглощения
    • 2. 4. Измерение мощности лазерного импульса
  • Глава 3. ОПТИЧЕСКИЕ СПЕКТРЫ И КИНЕТИЧЕСКИЕ ХАРАКТЕРИСТИКИ СЕРОЦЕНТРИРОВННЫХ РАДИКАЛОВ
    • 3. 1. Ведение
    • 3. 2. Спектроскопия нитроксильногорадикала RA
    • 3. 3. Спектроскопия и кинетические характеристики S-радикалов
      • 3. 3. 1. Спектроскопия и кинетические характеристики перфтортионафталятного радикала (*SNF)
      • 3. 3. 2. Спектроскопия и кинетические характеристики перфтортиобензолятного радикала (*SBF)
      • 3. 3. 3. Оптический спектр тиобензолятного радикала
    • 3. 4. Определение коэффициентов экстинкции полос поглощения Б-радикалов
    • 3. 5. Выводы
  • Глава 4. РЕАКЦИИ СЕРОЦЕНТРИРОВАННЫХ РАДИКАЛОВ С ПЛОСКИМИ КОМПЛЕКСАМИ М (И) С 1Д'-ДИТИОЛАТНЫМИ ЛИГАНДАМИ
    • 4. 1. Реакция дитиокрбаматного радикала с дитиокарбаматным комплексом двухвалентного никеля. Оптический спеткр и кинетические характеристики радикального комплекса ((Ис')М (Шс)
      • 4. 1. 1. Введение
      • 4. 1. 2. Лазерный импульсный фотолиз тиурамдисульфида в присутствии комплекса №(Жс)
      • 4. 1. 3. Обратная темновая реакция, обеспечивающая фотохромные свойства раствора тиурамдисульфида и комплекса М (п-Рг2&с)2 в ацетонитриле и хлороформе
      • 4. 1. 4. Координация дитиокарбаматного радикала в промежуточном комплексе (Жс')Ш (&с)
      • 4. 1. 5. Спектр ЭПР и стационарный оптический спектр радикального комплекса (Жс')М (Жс)2 в замороженных матрицах
        • 4. 1. 5. 1. Спектр ЭПР радикального комплекса (Жс')Ш (Жс) в прозрачных стеклующихся матрицах
        • 4. 1. 5. 2. Спектр ЭПР радикального комплекса (Жс)Ш (Жс) в поликристаллических матрицах
        • 4. 1. 5. 3. Выводы по результатам определения спектра ЭПР комплекса (Жс')Ш (&с)
    • 4. 2. Реакция перфтортинафтолятного радикала с плоскими комплексами N1(11). Спектры и кинетические характеристики возникающих радикальных комплексов
      • 4. 2. 1. Введение
      • 4. 2. 2. Лазерный импульсный фотолиз перфтординафтилдисульфида в присутствии комплекса №(Жс)
      • 4. 2. 3. Реакции исчезновения радикальных комплексов 8ЫР'Ш
    • 4. 3. Реакция обратимого присоединения тиофенолятного и перфтортиофенолятного радикала к плоским комплексам Ш (П) с 1,1'-дитиолатными лигандандами
      • 4. 3. 1. Лазерный импульсный фотолиз дифенилдисульфида ((БВН)2) и его перфторированного аналога ((5ВР)2) в присутствии комплекса Ш (Шс)
      • 4. 3. 2. Реакции исчезновения радикальных комплексов 8ВР'№Ь2 и 8ВН*Ш
    • 4. 4. Выводы
  • ВЫВОДЫ

Процессы обратимой координации радикалов с плоскими комплексами двухвалентного никеля (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Фотохромизм многих органических и неорганических систем известен уже достаточно давно. Фотохромные материалы привлекают большое внимание в последние годы в связи с практическими задачами создания систем реверсивной оптической записи информации, запасания световой энергии, фотохимических переключателей для оптических компьютеров, разработки энзимов с оптическим включением и многих других задач. Потребность в фоточувствительных материалах, перекрывающих широкий диапазон в УФ и видимой областях спектра чрезвычайно высока, поэтому обнаружение новых фотохромных систем и исследование механизма фотохимических и темновых превращений для них представляет несомненный интерес.

В природных процессах участвуют многочисленные белки и ферменты, которые обратимо связывают субстраты для их доставки в определенные области организмов животных и растений. Ярким примером может служить гемоглобин, который в активном центре имеет плоский координационный узел с ионом железа, обратимо присоединяющий молекулу кислорода. На обратимости присоединения субстрата к плоским координационным соединениям можно разработать новые фотохромные системы. Появление частицы-субстрата должно быть связано с фотохимической реакцией. Удобными объектами в этом смысле являются органические перекиси и дисульфиды со связямиО-ОиБ-Б-, которые имеют небольшие энергии и могут диссоциировать под действием квантов света в синей или ближней УФ области спектра. Дисульфиды особенно привлекательны, так как имеют интенсивные спектры поглощения в УФ области с «хвостами», протягивающимися в синюю *асть спектра. Кроме того, при диссоциации дисульфидов возникают малоактивныеероцентрированные радикалы, которые исчезают, в основном, в реакции рекомбинации.

В качестве плоских координационных соединений на этом этапе работ были выбраны шоские комплексы №(П) с серосодержащими лигандами. Предпосылкой к этому выбору >ыло то обстоятельство (см. ниже обзор литературы), что эти комплексы обратимо: оординируют некоторые органические молекулы, такие как пиридин. Имело смысл [редположить, что серосодержащие радикалы смогут с большой константой скорости и братимо встроится в координационную сферу комплекса никеля. Большая константа корости необходима для успешной конкуренции с реакцией рекомбинации этих радикалов, оторая, как будет ниже показано, протекает практически с диффузионной константой корости.

Эти предположения полностью оправдались. Было обнаружено, что все серосодержащие радикалы с практически диффузионными константами скорости обратимо координируют со многими плоскими комплексами №(П). Время жизни таких радикальных комплексов варьируется от микросекунд до миллисекунд, однако специфика реакций образования и исчезновения этих частиц увеличивает эффективное время жизни до десятков секунд. Слабая химическая активность серосодержащих радикалов приводит к тому, что эти системы являются прекрасными фотохромными системами, выдерживающими большое число циклов первращений. Промежуточные радикальные комплексы имеют поглощение в УФ области и практически всем видимом диапазоне спектра, что позволяет фотохромной системе модулировать излучение на любой длине волны.

Кроме разработки новых фотохромных систем, настояшие исследования представляют также интерес для решения фундаментальных проблем физической химии и химической кинетики, связанных с механизмами генерации, определением природы реакций и управлением реакционной способностью свободных радикалов. В работе фактически проведены исследования элементарных процессов и кинетики реакций координации свободных радикалов с ионами металлов с образованием радикальных комплексов. Эта программа является продолжением исследований лаборатории фотохимии ИХКиГ СО РАН по изучению радикальных комплексов между ионами переходных металлов и радикалами эрганических соединений, генерируемых в фотохимических процессах, характерных дляамих координационных соединений.

Радикальные комплексы, образующиеся при координации радикалов, имеют обычно штенсивные оптические спектры поглощения в широком спектральном диапазоне, и: арактерные спектры ЭПР, что позволяет исследовать элементарные процессы с их частием. Можно отметить, что обратимая координация с ионами металлов, может быть дним из способов управления реакционной способностью свободных радикалов. Таким бразом, в химический оборот вводятся новые частицы, исследование которых редставляет несомненый интерес. Из-за координации время жизни радикалов удлиняется на ного порядков, что можно интерпретировать как управление реакционной способностью юбодных радикалов.

Основная информация получена с помощью наносекундного лазерного импульсного этолиза и оптической спектрофотометрии. Для определения энергии активации сементарных процессов лазерный импульсный фотолиз проводился для растворов в ироком температурном диапазоне. В работе использован также метод ЭПР, который позволил подтвердить природу промежуточных частиц, возникающих при фотолизе дисульфидов в присутствии плоских комплексов Ni (II), и низкотемпературная спектрофотометрия замороженных матриц. Новые комплексы двухвалентного никеля с серосодержащими лигандами синтезированы, очищены и проанализированы в лаборатории профессора C.B. Ларионова в ИНХ СО РАН, в рамках программы совместных исследований фотохимии новых необычных координационных соединений. Дисульфиды были синтезированы в НИОХ СО РАН и ИНХ СО РАН и также любезно предоставлены нам профессором C.B. Ларионовым. Таким образом, в работе были поставлены следующие задачи:

1. Исследование оптических спектров исходных дисульфидов и новых плоских комплексов Ni (II) с серосодержащими лигандами.

2. Определение оптических спектров промежуточных сероцентрированных радикалов i измерение коэффициентов экстинкции полос поглощения этих радикалов. Исследование синетических параметров рекомбинации радикалов.

3. Определение оптических спектров и спектров ЭПР радикальных комплексов ероцентрированных радикалов с плоскими комплексами Ni (II) с серосодержащими игандами. Измерение коэффициентов экстинкции оптических полос поглощения адикальных комплексов. Определение констант скорости и энергий активации реакции адикалов с комплексами.

4. Определение природы процессов исчезновения радикальных комплексов, ¡-мерение кинетических параметров реакций.

ВЫВОДЫ.

1. Обнаружено новое семейство фотохромных систем, работающих на основе обратимой координации серосодержащих радикалов с плоскими комплексами N?(11) с серосодержащими лигандами (№ 1,2) и выдерживающих большое число циклов превращений без деградации. С помощью лазерного импульсного фотолиза показано, что в системах дисульфид + №Ь2 фотохимическая активность определяется фотодиссоциацией дисульфида на два сероцентрированных радикала, которые практически с диффузионной константой скорости обратимо координируют с комплексом №Ь2, образуя радикальные комплексы 118*№Ь2. Индивидуальное время жизни комплекса Я8*№Ь2 определяется диссоциацией 8-радикала и зависит от типа радикала и комплекса. Оно варьируется в широком интервале от 3 мкс до 10 мс. Эффективное время жизни удлиняется на 2−3 порядка из-за повторной координации радикалов. Исчезновение радикальных комплексов происходит в результате рекомбинации 8-радикалов.

2. С помощью лазерного импульсного фотолиза определены оптические спектры нескольких типов новых короткоживущих серосодержащих радикалов, возникающих при фотодиссоциации соответствующих дисульфидов. Предложен метод измерения коэффициентов экстинкции 8-радикалов, основанный на их реакции со стабильными нитроксильными радикалами (1ШО*). Регистрация кинетики исчезновения оптического поглощения ЯЭ* и 1ШО* радикалов на разных длинах волн позволяет рассчитать коэффициент экстинкции полос поглощения серосодержащих радикалов. Определены константы скорости реакции 118* и КЖ)* радикалов, которые близки к диффузионному пределу.

3. Зарегистрированы оптические спектры около 10 промежуточных радикальных комплексов К8*№Ь2. Показано, что все они имеют полосы поглощения в широкой спектральной области от 300 до 800 нм. По начальному поглощению 8-радикалов определены коэффициенты экстинкции полос поглощения радикальных комплексов. Для долгоживущего радикального комплекса дитиокарбаматного радикала (<Йс*) с дитиокарбаматным комплексом №(П) (<11:с*№(сис)2) отработана методика накопления в охлажденных метанольных растворах (~175 К) и зарегистрированы оптический спектр и спектр ЭПР этого комплекса в низкотемпературной матрице. Показано, что скс*№(с11-с)2 имеет анизотропный спектр ЭПР с тремя значениями д-фактора, что позволило сделать предположение о координации одним атомом серы радикала скс* в радикальном комплексе.

4. Показано, что 8-радикалы с константами скорости близкими к диффузионной ((0.4координируют с плоскими дитиолатными комплексами N1(11). Таким образом комплексы N?12 являются хорошими ловушками для серосодержащих радикалов. Это открывает перспективы обнаружения и реакций 8-радикалов, которые могут играть значительную роль в биологических системах.

5. Создан пакет программного обеспечения для работы установки лазерного импульсного фотолиза, который включает основную управляющую экспериментом программу с возможностью обработки кинетических кривых по разным кинетическим законам и ряд дополнительных программ. Основная программа позволяет варьировать условия эксперимента в широком диапазоне условий, дает возможность неограниченно накапливать слабые сигналы. Пакет включает также программу автоматического построения трехмерных и двумерных спектров промежуточного поглощения. Программа решения дифференциальных уравнений и графического сопоставления теоретических кинетик с экспериментальными позволяет быстро извлекать константы скорости при сложных кинетических схемах. В пакете существуют также программы измерения кинетик и спектров люминесценции и автоматического определения магнитного эффекта в фотохимических реакциях. Все программы пакета выполнены в среде ,\%с1о?895, имеют современный интерфейс и написаны с использованием Бе1рМ-3.

Показать весь текст

Список литературы

  1. И.М. Аналитические реагенты. Дитиокарбаматы. // М.: Наука -1984.- 343 с.
  2. Ю.А., Кузьмин Н. М. Экстракционное концентрирование. // Химия, М. -1971. с. 272.
  3. Дж., Фрейзер Г. Экстракция в аналитической химии. // Госхимиздат, М. -1960.-с.311.
  4. И. Экстракция хелатов. // Мир., М. -1966.- с. 392.
  5. А.И., Бырько В. М., Армеева Н. Г., Каралашвили Л. Г. Применение дитиокарбаминокарбоновых кислот в анализе. // В кн.: Успехи аналитической химии. Наука, М. -1974, — с.199−205.
  6. А.И., Бырько В. М., Дикусар А. И. Дисульфиды дитиокарбаматов и возможности их применения в аналитической химии. // Журн. Анал. Химии -1971, — т.26.- с.1380−1389.
  7. Марченко 3. Фотометрическое определение элементов. // М.:Мир, -1971.- с. 501.
  8. В.Ф., Турьян Я. И., Будников Г. К. Полярография комплексных соединений с органическими лигандами. В кн.: Электросинтез и механизм органических реакций. // Наука, М. -1973, — с.256−289.
  9. Erkelens P.C. Radiometric Trace Analysis of Lead. // Utrecht: Drukkering Smits H.J. -1960.-P.104.
  10. А.И., Бырько B.M. Современные проблемы и методы анализа высокочистых веществ. // М.: Знание -1972.- с. 47.
  11. В.А., Классен В. И., Плаксин И. Н. Флотация. // М.: Недра, -1973.- 384 с.
  12. Г. А. Органические ускорители вулканизации каучуков. // 2-е изд. М.: Химия -1972.559 с.
  13. В.В., Рухадзе Е. Г., Терентьев А. П. Хелатные полимеры. // Успехи химии -1963.-т.32, вып. 12.- с.1488−1524.
  14. Производные тио- и дитиокарбаминовых кислот. // Ред. Мельников H.H. Изд. иност. лит. -I960.- с. 195.
  15. Ф.Ю., Мозжухин A.C., Словачевская Н. М., Танк Л. И. Химические средства профилактики острой лучевой болезни. // Успехи химии -1959.- т 28, вып. 12, — с. 14 881 522.
  16. Дж. Защита млекопитающих от ионизирующих излучений. // М.: Атомиздат -1964.- с. 176.
  17. М.В. Производные дитиокарбаминовых кислот. Химия, токсикология, фармакология и клиническое применение. // Минск: Беларусь -1971.- с. 152.
  18. Thorn G.D., Ludwig R.A. The Dithiocarbamates and related compounds. // Amsterdam- New York: Elsevier -1962.- P.298.
  19. Given K.W., Mattson B.M., Pignolet L.H. Synthesis, properties, and X-ray structural characterization of a novel seven coordinate halogenotris (ditiocarbamato) complex of ruthenium (IY). // Inorg. Chem.- 1976.- V.15.- P.3152−3156.
  20. Beurskens P.T., Blaauw H.J.A., Cras J.A., Steggerda J.J. Preparation structure and properties of bis (N, N-di-n-butyldithiocarbamato)gold (III) dihaloaurate (I). // Inorg. Chem. -1968.- Y.7, No.4.-P.805−810.
  21. Beurskens P.T., Cras J.A., Steggerda J.J. Structure and properties of dibromo-N, N-di-n-butyldithiocarbamato complexes of copper (III) and gold (III). // Inorg.Chem. -1968.- Y.7, No.4.-P.810−813.
  22. Kaul B.B., Pandeya K.B. Some Cu (III) dithiocarbamates // J. Inorg.Nucl.Chem. -1981.- V.43, No.8.- P. 1942−1944.
  23. Brinkhoff H.C., Cras J.A., Steggerda J.J., Willemse J. The oxidation of dithiocarbamato complexes of nickel, copper and zink. // Rec.Trav.Chim. -1969.- V.88, No.6.- P.633−640.
  24. Brinkhoff H.C. Some new nickel and copper N, N-diethyldithiocarbamates. // Rec.Trav.Chim. -1971.- V.90, No.4.- P.377−380.
  25. Nigo Y., Masuda I., Shinra K. Oxidathion of nickel (II) and copper (II) complexes of N, N-diethyldithiocarbamate. // J. Chem.Soc. Chem.Commun. -1970.- No.8.- P.476.
  26. Miessler G.I., Zoebisch E., Pignolet L.H. Photochemistry of dithiocarbamato complexes. 2. Photolysis of iron (III) and iron (IV) complexes. // Inorg.Chem. -1978.- V.17, No.12.- P.3636−3643.
  27. Avdeef A., Fackler J.P., Fischer R.G. Structural characterization of tris (N, N-dibutildithiocarbamato) nickel (IV) bromide. A Ni-So Complex with unusual chemical properties. // J.Am. Chem.Soc. 1970, — V.92.- No.23.- P.6972−6974.
  28. Bonamico M., Dessy G., Mariani C., Vaciago A., Zambonelli L. Structural stadies of metal dithiocarbamates. I. The cristal and molecular structure of the a-form of nickel diethyldithiocarbamate // Acta Crist. -1965, — V.19.- No.4.- P.619−626.
  29. Bonamico M., Mazzone G., Vaciago A., Zambonelli L. Structural stadies of metal dithiocarbamates. III. The crystall and molecular structure of zink diethyldithiocarbamate. // Acta Crist. -1965.- V.19.- No.6.- P.898−909.
  30. Martin R.L., White A.H. A novel series of five-coordinated iron (III) complexes with the squarepyramidal configuration and spin, S=3/2. // Inorg.Chem. -1967.- V.6.- No.4.- P.712- 717.
  31. Bonamico M., Dessy G., Mugnoli A., Vaciago A., Zambonelli L. Structural stadies of metal dithiocarbamates. II. The crystall and molecular structure of copper diethyldithiocarbamate // Acta Crist. -1965, — V.19.- No.6- P.886−897.
  32. Brinkhoff H.C., Grotens A.M. IR and NMR studies of symmetrically and unsymmetrically bonded N, N-dialkyldithiocarbamates. // Rec.Trav.Chim. -1971.- V.90.-No.3.- P.252−257.
  33. Brinkhoff H.C., Grotens A.M. Steggerda JJ. A NMR study of N, N, N'N,-tetraalkyl-thiuram disulfides and their complexes with Zn, Cd and Hg. // Rec.Trav.Chim. -1970.- V.89.- No.l.-P.11−17.
  34. Huneke J.T., Enemark J.H. The Mo=S bond distanse in di-|i-sulfido-bissulfido (N, N-diethyldithiocarbamato) molybdenum (V). // Inorg.Chem. -1978, — V.17.- No.12.- P.3698−3699.
  35. Steffen W.L., Chun H.K., Fay R.C. Crystall and molecular structure of r5 -cyclopentadienyltris (N, N- dimethyldithiocarbamato) titanium (IV), a stereochemically rigid seven-coordinate chelate. // Inorg.Chem. -1978, — V.17.- No.12.- P.3498- 3503.
  36. Nikolov G.St., Spectra and bonding of diethylditiocarbamate complexes. III. The Electronic spectra of complexes of trivalent open-shell central atoms. // Inorg.Chim.Acta -1970.- V.4, No.4. -P.610−612.
  37. Jorgensen C.K. Absorption spectra of transition group complexes of sulphur containing ligands. // J. Inorg. Nucl. Chem.- 1962.- V.24.- P. 1571−1585
  38. Stary J. The solvent extraction of metal chelates. // N.Y., The Macmillan Co. 1964
  39. De A.K., Khopkar S.M., Chalmers R.A. Solvent Extraction of metals. // N.Y., Van Nostrand-Reinold Co., 1970
  40. Zolotov Yu.A. Extraction of chelate compounds. // Michigan, Ann Arbor-Humphrey Science Publishers, Ann Arbor, 1970
  41. J.A. // Proc. Intern. Congr. Surface Activity, 2nd, London 1957, P.225−237
  43. Ito T., Igarashi, Hagihara H. The crystall structure of metal diethyldithiophosphates. I. Zinc diethyldithiophosphate. // Acta Cryst. B25.- 1969.- P.2303−2309
  44. Lawton S.L., Kokotailo G.T. The crystall and molecular structure of zinc and cadmium 0,0-diisopropylphosphorodithioates. // Inorg. Chem.- 1969.- V.8.- P.2410−2421
  45. I. // J. Am. Chem. Soc., Div. Petrol. Chem., Preprints.- 1965.
  46. S.L. // Inorg. Chem.- 1971.- V.10.- P.328
  47. Lawton S.L., Kokotailo G.T. Structure of lead (II) 0,0-diisopropylphosphorodithioate. // Nature.- 1969.- V.221.- P.550−551
  48. Calligaris M., Clana A., Meriani S., Nardin G., Radaccio L., Ripamonti A. Structure and polymeric nature of zinc (II) and cobalt (II) phosphinotionates. // J. Chem. Soc. A.- 1970.-P.3386−3392
  49. Calligaris M., Nardin G., Ripamonty A. Crystall and molecular structure of zinc (II) and cobalt (II) diethyldithiophosphinates. // J. Chem. Soc.- 1970.- P.714−722
  50. Giancotti V., Ripamonti A. Isomorphism and polymorphism of zinc (II) and cobalt (II) phosphinate polymers. // J. Chem. Soc. A.- 1969.- P.706−713
  51. Corbridge D.E.C. // Topica Phosphorus Chem.- 1966.- V.3, P.57
  52. Keeton M., Santry D.P. Ab initio calculations of the 3d-exponent of phosphorus and sulphur. // Chem. Phys. Letters.- 1970.- V.7.- P. 105−106
  53. Urch D.S. Direct evidence for 3d-2p7t-bonding in oxy-anions. // J. Chem. Soc. A.- 1969.-P.3026−3028
  54. Gianturco F.A. d-Orbital sizes in the snpmd, sn"1pmd2, and snpm1d2 configurations of some second-row elements. // J. Chem. Soc. A.- 1969, — P. 1293−1296
  55. Maclagan R.G.A. Orbital modification by the Coulomb field of ligand atoms of later second-row elements in perfect pairing valence states. // J. Chem. Soc. A.-1971.- P.222−226
  56. Maclagan R.G.A. The perfect-pairing valence states of some later second-row elements. // J. Chem. Soc. A.- 1970.- P.2992−2999
  57. Marsmann H., Van Wazer J.R., Robert J.B. d-Orbitals in positive, neutral, and negative phosphorus atoms. // J. Chem. Soc. A.- 1970.- P. 1566−1569
  58. Mitchell K.A.R. The use of outer d-orbitals in bonding. // Chem. Rev.- 1969.- V.69.- P. 157−178
  59. Mitchell K.A.R. Bonding by outer d-orbitals and by continuum orbitals in molecules of second-row atoms. // Inorg. Chem.- 1970, — Y.9.- P.1960−1962
  60. Bartell L.S., Su L.S., Yow H. Lengths of phosphorus-oxygen and sulphur-oxygen bonds. An extended Huckel molecular orbital examination of Cruickshank’s d7t ря picture. // Inorg. Chem.- 1970.- Y.9.- P. 1903−1912
  61. Chandler G.S., Thirunamachandran T. d-Orbitals in the sp3d, sp2d2, and p3d2 configurations of phosphorus. // J. Chem. Phys.- 1968, — V.49.- P.3640−3652
  62. D.R. // J. Chem. Phys.- 1970.- V.52.- P.4846
  63. Lucken E.A.C. // Struct.Bonding.- 1969.- Y.6.- P. l
  64. Fernando Q. and Green C.D. The crystal and molrcular structure of bis-(0,0' -diethyldithiophosphato)nickel (II). // J. Inorg. Nucl. Chem.- 1967.- V.29.- P.647−654.
  65. Jorgensen C.K. Spectra and electronic structure of complexes with sulphur-containing ligands. // Inorg. Chim. Acta. Rev.- 1968.- V.2.- P.65−88
  66. H., Arnswald W. // Z. Anal. Chem.- 1962, — V.99.- P. 179
  67. V., Zingaro R.A. // J. Coord. Chem.- 2971, — P. l
  68. Furlani C., Tomlinson A.A.G., Porta P., Sgamelotti A. Preparation, crystall structure and spectroscopic properties of vanadium (III) tris-(0,0'-diethylphosphorodithioate), VS2P (OEt)2.3. // J. Chem. Soc. A.- 1970.- P.2929−2934
  69. Lebedda J.D., Palmer R.A. Plarized crystal spectra of tris-(diethyldithiophosphato)vanadium (III), -cromium (III), and cobalt (III). // Inorg. Chem.- 1971.-V.10.- P.2704−2710
  70. Cavell R.G., Day E.D., Byers W., Watkins P.M. Metal complexes of substituted dithiophosphinic acid. II. Complexes of trivalent vanadium. // Inorg. Chem.- 1971.- У.Ю.1. Р.2716−2719
  71. Cavell R.G., Day E.D., Byers W., Watkins P.M. Metal complexes of substituted dithiophosphinic acid. V. Complexes of manganese, iron, and cobalt. // Inorg. Chem.- 1972.-V.ll.- P.1759−1772
  72. Pantaleo D.C. Johnson R.C. Synthesis and characterization of dialkyldithiophosphate complexes of niobium (V). // Inorg. Chem.- 1971.- V.10.- P.1298−1301
  73. McGinnis R.N., Hamilton J.B. Diethyldithiophosphate complexes of niobium (IV) and zirconium (IV). // Inorg. Nucl. Chem. Letters.- 1972, — V.8.- P.245−250
  74. Tomlinson A.A.G. Complexes with sulphur and selenium donor ligands. Part II. Crystal spectra of some tris-(bidentante ligand)-metal (III) complexes. // J. Chem. Soc. A.-1971.- P.1409−1414
  75. Hauser P.J., Schreiner A.F., Gunter J.D., Mitchell W.J., DeArmond M.K. Electronic structures and MCD spectra of trigonal Cr (III)S6 systems. // Theret. Chim. Acta.- 1972.- V.24.- P.78−88
  76. DeArmond M.K., Mitchell W.J. Spin-forbidden transitions in chromium sulphur chelates. // Inorg. Chem.- 1972, — V.ll.- P. 181−182
  77. C.K. // Acta. Chem. Scand.- 1962, — V.16.- P. 1048
  78. C.K. // Acta. Chem. Scand.- 1962, — V.16.- P.2017
  79. C.B., Ильина JI.A. Комплексы Co(III) с диэтилфосфат и диэтил-селенофосфат -ионами. //Ж. Общ. Химии, — 1969,-т.39, — с. 1587−1591
  80. Hillis J.E., DeArmond M.K. Metal localized luminescence in rhodium (III) and iridium (III) sulphur chelates. // Chem. Phys. Let.-1971.- V.10.- P.325−327
  81. Livingstone S.E., Mihkelson. // Inorg. Chem.- 1970, — V.9.- P.2545
  82. J.R. // M.S. thesis. Lexingtone. University of Kentucky, August 1971
  83. Angus J.R., Wasson J.R. J. // Coord. Chem.-1971.- V.I.- P.309
  84. Iimura Y., Ito Т., Hagihara H. The crystal structure of cadmium ethylxanthate. // Acta Cryst.-1972,-B28.-P.2271−2279
  85. Rietveld H.M., Maslen E.N. The crystal structure of cadmium n-butyl xanthate. // Acta Cryst.-1965.-V.18.- P.429−436
  86. Ito T. The crystal structure of zinc isopropylxanthate. // Acta Cryst.- 1972.- В.28, — P.1697−1704
  87. А.И., Вельский B.K., Колчинский E.B. Уточнение структуры этилксантогената никеля(П). // Коорд. Хим.- 1987, — Т. 13, — С.119−120
  88. А.И., Вельский В. К., Колчинский Е. В. Кристаллическая и молекулярная структура n-бутилксантогената никеля(П). // Коорд. Хим.- 1987.- Т. 13.- С.977−978
  89. Travnicek Z., Pastorek R., Marek J. The structure of bis (isopropylxanthato)nickel (II). // Collect. Czech. Chem. Commun.- 1994.- V.59.- P.616−619
  90. Carlson D.D., Knight A.R. Reactions of Thiyl Radicals. XI. Further Investigation of Thiol-Disulfide Photolyses in Liquid Phase. // Can. J. Chem.- 1973.- V.51.- N9.- P. 1410−1415
  91. Rao P.M., Copeck J. A. Knight A.R. Reactions of Thiyl Radicals. II. The Photolysis of Methyl Disulfide Vapor. // Can. J. Chem.- 1967, — V.45.-N.12.- P. 1369−1374
  92. Sayamol K., Knight A.R. Reactions of Thiyl radicals. III. Photochemical Equilibrium in the Photolysis of Liquid Disulfides Mixtures. // Can. J. Chem.- 1968.- V.46.- N.6.- P. 999
  93. Rao P.M., Knight A.R. Reactions of Thiyl Radicals. V. The Gas Phase Photolysis of Methyl Disulfide and Ethyl Disulfides Mixtures in the Presence of Ethylene. // Can. J. Chem.- 1968,-V.46.-N.14.-P. 2462−2464
  94. М.Я., Фок H.B. Фотохимические Превращения Радикалов при Низких Температурах. Фотохимические Превращения Серосодержащих Радикалов при 77 К. // Хим. Высок. Энергий, — 1976, — Т.Ю.- N.5.- С.466−468
  95. Adam F.C., Elliot A.J. Intermediates in the Photolysis of Alkyl Sulfides and Disulfides in Dilute Glass Matrixes. // Can. J. Chem.- 1977.- V.55.- N.9.- P. 1546−1557
  96. Caller A.B., Dickson D.R. Transient Spectra and Primary Processes in the Flash Photolysis of CH3SSCH3, CH3SCH3, CH3SH and C2H5SH. // Trans. Faraday Soc.- 1970.- V.66.- N.572.- P. 1987−1995
  97. L., Olander G.J., Sunner S., Varde E. // Acta Chem. Scan.- 1960.- V.14.~ P.1509
  98. S.F., Cullum T.V., Dean R.A. // J. Inst. Petroleum.- 1953.- V.39.- P.206
  99. Pryor W.A., Olsen E.G. Homolytic Displacement of Sulfur by the Hydrogen Atom. Formation of Hydrogen Sulfide in the Liquid-Phase Photolysis of Thiols. // J. Amer. Chem. Soc.- 1978.- V.100.- N.9.- P.2852−2856
  100. Bonifacic M., Schafer K., Mockel H., Asmus K.-D. Primary Steps in the Reactios of Organic Disulfides with Hydroxyl Radicals in Aqueous Solution. // J. Phys. Chem.- 1975.-V.79.-N.15.-P. 1496−1502
  101. Shankaranarayana M.L. Organic Selenium Compounds. XVI. Ultraviolet and Visible Spectroscopic Studies of Derivaties of Diselenocarbonic, Diselenocarbamic and Diselenothiocarbonic Acids. // Acta Chem.Scand. -1970.- V.24, N.6.- P.2065- 2074.
  102. Shankaranarayana M.L., Patel C.C. The Electronic Spectra of Some Derivatives of Xanthic, Dithiocarbamic and Trithiocarbonic Acids. // Acta.Chem.Scand. -1965.- V.19, N.5.- P. 11 131 119.
  103. Ф.Н., Усатенко Ю. И., Баркалов B.C. Об электронных спектрах дитиокарбаматов. // Журнал прикл. спектроскопии -1968.- т.9, вьт.1.- с.27−32.
  104. Janssen M .J. The electronic structure of organic thion compounds. // Utrecht: Drukkering-Jens. -1959.- 100 p.
  105. De Filippo D., Deplano P., Devillanova F., Trogu E.F., Verani G. Inductive Effects in Dithiocarbamate Decomposition Mecanism. // J.Org.Chem. -1973.- V.38, N.3.- P.560−563.
  106. Anklam E. Fortmation and Characterization of 1-Substituted 1,2-Dithiolanyl Radicals by Laser Flash Photolysis. // Research Chem. Interned. -1989.- V. l 1, N3.- P.227−234.
  107. Anklam E., Margaretha P. Organic Sulfuranyl Radicals. // Research Chem.Intermed. -1989.-V.ll, N2.- P.127−155.
  108. Hoffman M.Z., Hayon E. Pulse Radiolysis Study of Sulfhydryl Compounds in Aqueous Solution. // J.Phys.Chem. -1973, — V.77, N.8.- P.990−996.
  109. Hoffman M.Z., Hayon E. One-Electron Reduction of the Disulfide Linkage in Aqueous Solution. Formation, Protonation and Decay Kinetics of the RSSR Radicals. // J.Am.Chem.Soc. -1972.- V.94, N.23.- P.7950−7957.
  110. Nichols P.J., Grant M.W. Thermal Dissociation of Thiuram Disulfides in Solution- an Electron Spin Resonance and Kinetic Study. // Austr.J.Chem. -1983.- V.36, N.7.- P.1379- 1386.
  111. Cauquis G., Lachenal D. Dimerisation consecutive a un Trans fer Monoelectronique. III. Oxydation Electrochimique du Diethyldithiocarbamate de Sodium Dans L’Acetonitrile // Electroanal. Chem. Interfacial Electrochem. -1973.- Vol.43.- No.2.- P.205−213.
  112. Nakamura M., Ito O., Matsuda M. Substituent Effect on the Rate Constants for the Reactions between Benzenthiyl Radicals and Stable Free Radicals Estimated by Flash Photolysis. // J. Am. Chem. Soc.- 1980.- V. l02, N.2.- P.698−701.
  113. Bonifacic M., Weiss J., Chaudhri S., Asmus K.-D. Oxydation of Thiols by Radical Cations of Organic Sulfides. // J. Phys. Chem.- 1985.- V.89.- P.3910−3914.
  114. Armstrong D.A., Sun Q., Schuler R.H. Reduction Potentials and Kinetics of Electron Transfer Reactions of Phenylthiyl Radicals: Comparisons with Phenoxyl Radicals. // J. Phys. Chem.- 1996.- V.100.- P.9892−9899.
  115. Ito O., Matsuda M. Evaluation of Addition Rates of p-Chlorobenzenthiyl Radical to Vinyl Monomers by Means of Flash Photolysis. // J. Am. Chem. Soc.- 1979, — V.101, N.7.- P. 18 151 819.
  116. Ito O., Matsuda M. Solvent Effect on Rates of Free-Radical Reactions. 2. Addition of the p-(Dimethylamino)benzenethiyl Radical to a-Methylstyrene. // J. Phys. Chem.- 1984, — V.88, N.5.-P. 1002−1005.
  117. Ito O., Matsuda M. Formation and Reactivity of the Aminothiyl and Iminothiyl Radicals by Means of Flash Photolysis. // Can. J. Chem.- 1978.- V.56, N8.- P.1080−1083
  118. B., Ingold K.U. // J. Am. Chem. Soc.-1976.- V. 98.- P. 520
  119. Alfassi Z.B., Schuler R.H. Reaction of Azide Radicals with Aromatic Compounds. Azide as a Selective Oxidant. // J. Phys. Chem.- 1985.- V. 89, N. 15, — P. 3360
  120. Surdhar P. S., Mezyk S.P., Armstrong D.A. Reduction Potential of the C02"* Radical Anion in Aqueous Solutions. // J. Phys. Chem.- 1989.- V. 93, N. 8.- P.3360
  121. Aveline B.M., Kochevar I.E., Redmont R.W. Photochemistry of N-Hydroxypyridine-2-thione Derivatives: Involvement of the 2-Pyridylthiyl Radical in the Radical Chain Reaction Mechanism. //J. Am. Chem. Soc.- 1995.- V.117.- P.9699−9708
  122. Aveline B.M., Kochevar I.E., Redmont R.W. Photochemistry of Nonspecific Hydroxyl Radical Generator, N-Hydroxypyridine-2(lH)-thione. // J. Am. Chem. Soc.- 1996.- V.118.-P.10 113−10 123
  123. L., Lombardo G., Ciafalo R. // J. Am. Chem. Soc.- 1960.- V.82.- P.4182
  124. L., Lombardo G., Paoletti P. // J. Am. Chem. Soc. -I960.- V.82.- P.4185
  125. V. // Chem. Rev.- 1963.- V.63.- P.139
  126. Q. // Separ. Sci.- 1966.- V.l. P.575
  127. Dakternieks D.R., Graddon D.P. Thermodynamics of metal-ligand bond formation. IV. Base adducts of bis (ethylxanthato)nickel (II) and bis (dialkyldithiophosphato)nickel (II). // Aust. J. Chem.-1971.- V.24.-P.2509
  128. Nanjo M, Yamasaki T. Stability of the adducts of MS4 type chelates with N-bases. // J. Inorg. Nucl. Chem.- 1970.- V.32.- N7, — P.2411−2422.
  129. Jorgensen C.K. Absorption spectra of transition group complexes of sulphur-containing ligands. // J. Inorg. Nucl. Chem.- 1962.- V.24.- P.1571−1585
  130. Francis H.E., Tincher G.L., Wagner W.F., Wasson J.R., Woltermann G.M. Complexes with sulfur and selenium donors. IV. Bis (0,0'-diisopropyldithiophosphato)nickel (II) and its pyridine andpicoline adducts. //Inorg. Chem.-1971.-V.l0.-N.ll.- P.2620−2626
  131. Livingstone S.E., Mihkelson A.E. Metal chelates of biologically important compounds. II. Nickel complexes of dyalkyldithiophosphates and their adducts with nitrogen heterocycles. // Inorg. Chem.- 1970.- V.9.- N. l 1, — P.2545−2551
  132. Ooi S., Fernando Q. The crystall and molecular structure of the adduct of bis (0,0'-diethyldithiophosphato)nickel (II) with pyridine. // Inorg. Chem.- 1967, — V.6.- N.8.- P. 15 581 561
  133. Ang L., Graddon D.P., Lindoy L.F., Prakash S. Thermodinamic data for addition of bases to low-spin planar nickel (II) complexes with four sulfur-donor atoms. // Aust. J. Chem.- 1975 V.28.- N.5.- P.1005−1010
  134. Graddon D.P., Prakash S. Thermodynamics of metal-ligand bond formation. XIV. Adducts of heterocyclic bases with nickel (II) alkylxanthates. // Aust. J. Chem.- 1974, — V.27.- N.10.-P.2099−2102
  135. Aurich H.G. Nitroxides. The chemistry of functional groups. Chichester, UK: John Willey, 1982. — Pt 1. — P. 586−698
  136. Э.Г. Свободные иминоксильные радикалы. М.: Химия, 1970. — 216 с.
  137. Volodarsky L.B., Grigor’ev I.A., Saagdeev R.Z. Biological Magnetic Resonance/Eds. L.J. Berliner, J. Reuben. N.Y.- L.: Plen. Press, 1980. — V.2 — P. 169−241
  138. К.Л., Макконел Г.М.// Успехи химии. 1970. — Т.39, N3 — с. 531 — 559.
  139. Keana J.F.W. Synthesis and Chemistry of Nitroxide Spin Labels // Spin Labeling in Pharmacology / Ed. J.L. Holtzman. Orlando, Fla: Acad. Press, 1984. — 85 p.
  140. McConnell H.M., McFarland B.G. //Quart. Rev. Biophys. 1970. — Y.3. — P.91 -136
  141. Г. И. Метод спиновых меток в молекулярной биологии. М.: Наука, 1974.-255 с.
  142. Метод спиновых меток. Теория и применение // Под ред. JI. Берлинера. М.: Мир, 1979. — 640 с.
  143. А.Н. Метод спинового зонда. М.: Наука, 1976. — 210 С.
  144. Forrester A.R., Hay J.M., Thomson R.V. Organic Chemistry of stable free radicals. L, — N.Y.: Acad. Press, 1968. — 405 p.
  145. Murayama K., Yoshioka T. Studies on stable free radicals. III. Reaction of stable nitroxide radicals with S-radicals derived from benzenethiols and thiamine. Bull. Chem. Soc. Jap., 1969, V.42, N.6, P. 1942−1947.
  146. Nakamura M., Ito O., Matsuda M. Substituent Effect on the Rate Constants for the Reactions between Benzenethiyl Radicals and Stable Free Radicals Estimated by Flash Photolysis. J. Am. Chem. Soc.- 1980.- v. 102.- N.2.- P. 698−701.
  147. Р.И., Голубев В. А., Гида B.M., Розанцев Э. Г. Изв. АН СССР. Сер. хим., 1970, N.10, С. 2396−2398.
  148. В.А., Пашков Г. И., Цехомский В. А. Фотохромизм и его применение. / М.: Химия, — 1977.- 279 с.
  149. Photochromism. Molecules and Systems. Eds. Durr H., Bouas-Laurent H. / Elsevier -1990
  150. Gritsan N.P., Klimenko L.S. Photochromism of Quinoid Compounds: Properties of Photoinduced Ana-quinones. // J. Photochem. Photobiol.- 1993.- V.70.- N.2.- P. 103−117
  151. Y.P., Weiss K.J. // J. Phys. Chem.-1971.- V.75.- P.3805−3814
  152. В.А., Дрегерис Я. Я., Фрейманис Я. М. // Журн. ВХО им Д. И. Менделеева. -1973.- Т.18.- С.237−238
  153. Geosling С., Adamson A.W., Gutierrez A.R. Photochemical and Kinetic Studies of Some Metal Dithizonate Complexes. // Inorg. Chim. Acta- 1978.- V.29.-P. 279−287
  154. Kamogawa H. Syntheses and Properties of Photochromic Polymers of the Mercury Thiocarbazonate Scries. // J. Polym. Sci. Part Al.-1971.- V.9.- N.2.- P. 335−344
  155. Lo D.C., Manikowski D.M., Hanson M.M. Holographic Recording in a2-Salicylideneaniline Photochromic Material. // Appl. Opt.-1971.- V.10.- N.4.- P. 978−979
  156. Jaffe H.H., Orchin M. Theory and Applications of UY Spectroscopy. // NY, Wiley.- 1962.-p.624
  157. В.В., Плюснин В. Ф., Бажин Н. М. Техника низкотемпературного фотохимического эксперимента. // Журн. Физ. Химии.- 1975.- Т.49, N.9.- С.2440−2442
  158. В.П. Неперегружающийся широкополосный усилитель с запоминанием и компенсацией постоянной составляющей и многофункциональный программируемый таймер в стандарте КАМАК. // Препринт N34, ИХКиГ СО АН СССР.- Новосибирск.-1989.- 13с.
  159. В.П. Аналого-цифровой регистратор и цифровой накопитель в стандарте КАМАК. // Препринт N33, ИХКиГ СО АН СССР.- Новосибирск, — 1989, — 16с.
  160. К. Нелинейный регрессионный анализ. // В кн.: Численные методы в химии. М.: Мир, 1983, с.285−288
  161. Compton R.H., Grattan T.V., Morrow T. Extinction Coefficients and Quantum Yields for Triple-Triplet Absorption Using Laser Flash Photolysis. // J. Photochem.- 1980.- V.14, N. l, P.61−66
  162. Thyrion F.C. J. Phys. Chem., 1973, V.77, N12, P. 1478−1482.
  163. Takakura T., Tagami M., Okuyama M. and Kamada H. J. Spectrosc. Soc., 1975, V.24, P.282.
  164. Jl. Б., Григорьев И. А., Диканов С. А., Резников В. А., Щукин Г. И., Имидазолиновые нитроксшьные радикалы, Новосибирск, Наука, 1988, 280 с.
  165. В.Ф., Хмелинский И. В. Кинетический анализ реакций, инициируемых лазерным импульсным излучением. Журн. физ. химии. -1986. -Т.50, N2. -С. 318−322.
  166. Cavell K.J., Hill J.O., Maggee R.J. J.Chem.Soc. Dalton Trans., N5 (1980) 763.
  167. O’Connor Ch., Gilbert J.D.and Wilkinson G. J. Chem. Soc A., (1969) 84.
  168. Chadha R.K., Drake J.E. and Sarkar A.B. Inorg. Chem., 23 (1984) 4769.
  169. Hoskins B.F., Kelly B.P., Inorg. Nucl. Chem. Lett., 8 (1972) 875.
  170. A.T., Мельникова H.B., Страшко B.B. Координ. Химия, 4 (1978) 758.
  171. Wertz J.E. and Bolton J.R. Theory and Application of Electron Spin Resonanse Method, Mir, Moscow, 1975, p.315.
  172. A.H. Кузнецов, «Метод спинового зонда», M.: Наука, 1976, с. 150−151.
  173. А.И. Большаков, А. И. Михайлов, В. И. Гольданский, Исследование молекулярной подвижности в органических кристаллах методом парамагнитного зонда. ДАН СССР, 198 (1971) 1356. RNO.
  174. Р.Ф. Хайрутдинов, К. И. Замараев, Изучение структуры замороженных растворов при помощи парамагнитной метки. Изв. АН СССР, сер. хим., (1970) N 7, 1524−1528. V02+, Н20
  175. J.S. Leigh, Jr., G.H.Reed, Electron Paramagnetic Resonance Studies in Frozen Aqueous Solutins. J. Phys. Chem., 75 (1971) N9,1202−1204. Cu2+, Mn2+, Cr3+, RNO.
  176. R.T. Ross, Dipolar Broadening of EPR Spectra due to Solute Segregation in Frozen Aqueous Solutions. J. Chem. Phys., 42 (1965) 3919. Mn2+, Gd3+.
  177. О.И. Михалев, В.JI. Тальрозе, В. И. Трофимов, Изучение методом электронного парамагнитного резонанса распределения спиновых зондов при замораживании водных растворов солей. Журн. Физ. Химии, 54 (1980) N 5,1332−1336. RNO.
  178. О.И. Михалев, Е. Б. Казарова, И. И. Чхеидзе, Особенности применения спиновых зондов для изучения структуры замороженных водных растворов. Журн. Структ. Химии, 30 (1989) 87. RNO
  179. В.П. Голиков, В. И. Муромцев, Исследование нитроксидных радикалов в двухкомпонентных растворах. Журн. Структ. Химии, 13 (1972) N2, 332−333. Вода, бензол разбавляли этанолом. 77 К, 10"3 М. RNO.
  180. Е.М. Миль, А. Л. Коварский, A.M. Вассерман, Исследование процесса кристализации жидкостей методом парамагнитного зонда. Изв. АН СССР, сер. хим., (1973) N 10, 22 112 216. Орг. Раствор. RNO.
  181. J.I. Speilberg and Е. Gelerinter, An EPR Spin Label Study of the Glass Forming Liquid Dibutyl Phthalate. J. Chem. Phys., 77 (1982) N4, 2159−2165. RNO.
  182. J.I. Speilberg and E. Gelerinter, An EPR Spin Probe of the Glass Transition in MBBA. Chem. Phys. Letters, 92 (1982) N2,184−186. Жидкие кристаллы. RNO.
  183. A.M. Вассерман, А. Л. Коварский, Л. Л. Ясина, А. Л. Бучаченко, Обменные и дипольные взаимодействия и локальные концентрации стабильных радикалов в полимерах. Теорет. и эксперим. химия, 1977, Т. 13, N 1, С. 30−34. RNO.
  184. А.И. Кокорин, К. И. Замараев, Изучение структуры замороженных двухкомпонентных растворов при помощи иминоксильных радикалов. Журн. Физ. Химии, 46 (1972) N 11, 2914−2915. Гептан-этанол, СС14-этанол.
Заполнить форму текущей работой

Сдать сессию!