Рецепторы АБК. 
Физиология растений

В восприятии сигнала АБК участвуют по меньшей мере три типа рецепторов различной субклеточной локализации. Два рецептора (GCR2 и GTGX/GTG2) локализованы на плазмалемме и один рецептор PYR/PYL/RCAR — в цитозоле (ядре). Вопрос о том, является ли рецептором АБК Н субъединица хлоропластной М²±хелатазы, остается открытым.

GCR2 (от англ. G-protein coupled receptor 2) рецептор АБК локализован на плазмалемме, имеет семь трансмембранных доменов, характерных для классических сопряженных с G-белками рецепторов {GPCR — G-protein coupled receptors) клеток млекопитающих. Второй локализованный на плазмалемме рецептор АБК представляет собой новый класс сопряженных с G-белками рецепторов GTGs (GPCR-type G-proteins). GTGs имеют ГТФ-связывающую и АТФазную активности и, в отличие от первого рецептора, содержат девять трансмембранных доменов. Молекулярные механизмы функционирования мембранных рецепторов АБК в настоящее время неизвестны.

В качестве рецептора АБК цитозольной локализации являются представители семейства белков, известные как белки PYR/PYL/RCAR. Они ингибируют активность растительных протсинфосфатаз типа 2С (РР2С), которые вовлечены в ответ растения на АБК. Сигнал от рецептора АБК PYR/PYL/RCAR через внутриклеточную систему трансдукции передается на транскрипционный фактор (ABF), регулирующий экспрессию АБК-зависимых генов (ABRE). Помимо рецептора, в цепь передачи сигнала вовлекаются также фосфатаза РР2С и протеинкиназа SnRK2 (sucrose non-fermentation kinase subfamily 2).

В отсутствие АБК регулируемые ею гены не экспрессируются, поскольку трансфактор ABF не фосфорилирован киназой SnRK2. Автофосфорилирование этой киназы заблокировано фосфатазой РР2С, выступающей в качестве конститутивного негативного регулятора.

При связывании АБК рецепторы PYR/PYL/RCAR приобретают способность связываться с фосфатазой РР2С и тем самым ингибировать ее активность. Подавление РР2С разблокирует процесс автоактивации киназы, которая приобретает способность фосфорилировать трансфактор АВР, регулирующий экспрессию АБКзависимых генов.

Интересно, что рецептор PYR/PYL/RCAR имеет некоторое углубление (карман), которое охраняется двумя гибкими поверхностными петлями. Когда в этот карман попадает молекула АБК, одна из петель закрывается, подобно калитке, приближается ко второй петле и блокирует молекулу АБК внутри кармана. Комплекс, состоящий из АБК — PYR/PYL/RCAR — РР2С — SnRK2, называется центральным сигнальным комплексом, обеспечивающим рецепцию АБК и траисдукцию гормонального сигнала.

Итак, связывание гормона с рецептором — это начало передачи (трансдукции) сигнала. Молекула гормона должна образовать комплекс с рецептором, поэтому для каждого гормона нужен свой рецептор. Поступивший сигнал (присутствие гормона) многократно усиливается и передается на трансфакторы регулируемых гормонами генов, следствием чего является активация этих генов и синтез кодируемых ими белков, что вызывает начало роста, его прекращение или дифференцировку клетки. Вообще, путь передачи сигнала у высших растений сложен и, несмотря на колоссальные успехи, до конца не исследован. Поиски и изучение рецепторов фитогормонов продолжаются.