Кислотные свойства. 
Аминопроизводные углеводородов

NH-кислотные свойства аминов выражены в значительно меньшей степени, чем основные. Для алифатических и ароматических первичных и вторичных аминов рКа имеют значения 30−35. Таким образом, более слабыми ксилотами, чем амины, являются разве что алканы. Амины проявляют кислотные свойства только в присутствии очень сильных оснований, таких, как, например, металлоорганические соединения, и превращаются при этом в амиды металлов: Амиды щелочных металлов являются очень сильными основаниями и используются в органическом синтезе.

Нуклеофильные свойства

Нуклеофильные свойства аминов, как и основные, обусловлены наличием неподеленной пары электронов атома азота.

• -алкилирование амино
• -взаимодействие с карбонильными соединениями
• -ацилирование производными карбоновых кислот

Алкилирование

Амины, как и аммиак, подвергаются алкилированию галогеналканами. В промышленности аммиак и низшие амины алкилируют низшими спиртами в газовой фазе при температуре 300−500 С над оксидами алюминия, кремния, тория, хрома и др. При этом образуются смеси первичных, вторичных и третичных аминов. Этим способом получают в основном метили этил-амины:

Реакции аминов с эпоксидами

При взаимодействии первичных и вторичных аминов с эпоксидами (оксиранами) происходит нуклеофильное раскрытие напряженного трехчленногооксидного цикла и образуетсяаминоспирты. В замещенных эпоксидах нуклеофильная атака происходит как правило на наименее замещенный атом углерода оксидного цикла (правило Красуского):