Пациенты. 
Сравнительная оценка безрецептурных обезболивающих средств

В исследование включали мужчин и женщин в возрасте 18 лет или старше с головной болью напряжения в анамнезе (при установлении диагноза ориентировались на критерии, определенные Специальным комитетом по классификации головной боли [17]). В частности, больные описывали головную боль как сжимающую или давящую, сопровождающуюся сокращением мышц волосистой части головы, других частей головы, шеи или плеч. Дальнейшие условия включения пациентов в исследование сводились к тому, что головная боль напряжения должна была быть по крайней мере средней степени тяжести, наблюдаться хотя бы два раза в месяц в течение последнего года и эффективно устраняться безрецептурными обезболивающими средствами. Потенциальных участников исключали из исследования в том случае, если у них в анамнезе или на момент включения в исследование имели место симптомы мигрени (например, проблемы со зрением, тошнота, одностороннее начало боли); если после начала исследования они продолжали принимать другие обезболивающие средства, транквилизаторы или другие психотропные препараты; если в анамнезе имелись сведения о наличии заболеваний желудка, кишечника, печени или почек; были указания на наличие аллергических реакций на ибупрофен, аспирин или ацетаминофен. Также в исследование не включали пациенток с нарушениями менструального цикла, беременных и кормящих грудью. Исследование, длившееся 4 ч, начинали тогда, когда у больных развивалась головная боль по крайней мере средней степени тяжести при выполнении оценки по 5балльной шкале тяжести головной боли и одновременно был достигнут уровень? 50 мм по 100миллиметровой визуальной аналоговой шкале интенсивности головной боли [16]. Все пациенты дали информированное письменное согласие на участие в исследовании. Работа была одобрена комиссией по биоэтике Сельскохозяйственного и политехнического университета Техаса и выполнена на базе городов Брайан и Колледж Стейшн в Техасе.