Заказать курсовые, контрольные, рефераты...
Образовательные работы на заказ. Недорого!

Длительная терапия периндоприлом и амлодипином у пожилых с артериальной гипертонией, ишемической болезнью сердца и сахарным диабетом 2 типа в условиях поликлиники

Диссертация: Длительная терапия периндоприлом и амлодипином у пожилых с артериальной гипертонией, ишемической болезнью сердца и сахарным диабетом 2 типа в условиях поликлиники
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Показано, что длительная терапия периндоприлом и амлодипином в условиях поликлиники оказывает положительное влияние на суточный профиль АД, морфофункциональные параметры сердца, оказывает антиишемическое действие на миокард, вызывает регресс толщины КИМ общей сонной артерии, улучшает показатели липидного обмена и не оказывает негативного влияния на углеводный обмен у пожилых больных… Читать ещё >

Содержание

  • 1. ГЛАВА I. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ
    • 1. 1. Сердечно-сосудистые заболевания у пожилых больных
    • 1. 2. Факторы риска развития ИБС при сахарном диабете 2 типа
      • 1. 2. 1. Гиперинсулинемия
      • 1. 2. 2. Инсулинорезистентность
      • 1. 2. 3. Гипергликемия
    • 1. 3. Особенности морфологических изменений сосудов и формирования атеросклеротической бляшки при сахарном диабете 2 типа у пожилых пациентов
    • 1. 4. Клинические особенности течения ИБС при сахарном диабете 2 типа
    • 1. 5. Особенности сердечно-сосудистого ремоделирования при сахарном диабете 2 типа у пожилых больных
      • 1. 5. 1. Структурные изменения миокарда
      • 1. 5. 2. Изменение состояния комплекса интима-медиа сонных артерий
    • 1. 6. Особенности лечения АГ у больных с ИБС в пожилом возрасте, страдающих сахарным диабетом 2 типа
    • 1. 7. Ингибиторы АПФ и БМКК в лечении артериальной гипертонии у больных пожилого возраста с сахарным диабетом 2 типа
    • 1. 8. Результаты международных исследований ингибиторов АПФ и БМКК
    • 1. 9. Фармакологические эффекты амлодипина
  • Место периндоприла в лечении АГ у больных пожилого возраста, страдающих сахарным диабетом типа
    • 1. 11. Принципы терапии пожилых пациентов
  • 2. ГЛАВА II. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
    • 2. 1. Критерии отбора и клиническая характеристика больных
    • 2. 2. Методы исследования
      • 2. 2. 1. Клинические методы
      • 2. 2. 2. Инструментальные методы
        • 2. 2. 2. 1. Исследование биохимических показателей крови
        • 2. 2. 2. 2. Методы оценки функционального состояния сердечнососудистой системы
        • 2. 2. 2. 2. 1 Суточное мониторирование АД
        • 2. 2. 2. 2. 2 Суточное мониторирование ЭКГ
        • 2. 2. 2. 2. 3 Эхокардиографическое исследование
        • 2. 2. 2. 2. 4 Дуплексное сканирование брахиоцефальных артерий
      • 2. 2. 3. Частота госпитализаций
    • 2. 3. Статистические методы анализа фактического материала
  • 3. ГЛАВА III. РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
    • 3. 1. Результаты суточного мониторирования АД
    • 3. 2. Динамика показателей суточного мониторирования
    • 3. 3. Динамика эхокардиографических показателей у больных, получающих периндоприл и амлодипин
    • 3. 4. Изменение толщины комплекса интима-медиа общей сонной артерии на фоне терапии периндоприлом и амлодипином
    • 3. 5. Динамика лабораторных показателей на фоне проводимой терапии
  • Динамика показателей липидного спектра крови
    • 3. 5. 2. Динамика показателей углеводного обмена
    • 3. 6. Клиническая переносимость и частота побочных эффектов при длительной терапии периндоприлом и амлодипином
    • 3. 7. Влияние длительной антигипертензивной терапии на частоту госпитализаций
  • 4. ГЛАВА IV. ОБСУЖДЕНИЕ РЕЗУЛЬТАТОВ ИССЛЕДОВАНИЯ
  • 5. ВЫВОДЫ

Длительная терапия периндоприлом и амлодипином у пожилых с артериальной гипертонией, ишемической болезнью сердца и сахарным диабетом 2 типа в условиях поликлиники (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы.

Старение человека является неизбежным естественным процессом структурных изменений тканей, протекающим на молекулярном, субклеточном, клеточном, органном, системном уровнях [99].

Сочетание артериальной гипертонии с ИБС и сахарным диабетом 2 типа у больных пожилого возраста проявляется полиморфизмом клиники, утяжелением симптомов заболеваний. Приблизительно у 40% пациентов с сахарным диабетом 2 типа имеется ИБС и у 60−75% - артериальная гипертензия [102, 113,211]. Эти больные характеризуются более высоким уровнем летальности, высокой частотой повторных инфарктов миокарда и большей степенью инвалидности вследствие развития коронарных осложнений [54], что определяет огромную социальную значимость сахарного диабета [13, 160].

У пациентов старших возрастных групп, страдающих сахарным диабетом 2 типа, тканевая инсулинорезистентность и гиперинсулинемия в большей степени нарушают липидный метаболизм и ускоряют развитие атеросклероза [89], лежат в основе патогенеза АГ при сахарном диабете 2 типа.

Проблема фармакотерапии АГ у больных старших возрастных групп с ИБС и сахарным диабетом 2 типа особенно актуальна, так как требует назначения метаболически нейтральных препаратов, которых не так уж и много. Кроме того, часто необходимо применять комбинации антигипертензивных препаратов, что связано, с одной стороны, с более низкими уровнями целевого АД, с другой, — с особенностями формирования АГ у больных с сахарным диабетом 2 типа в пожилом возрасте [130].

Несмотря на большое количество широкомасштабных исследований, проведенных в этой области, и огромные средства, затраченные на борьбу с артериальной гипертонией и ее осложнениями, до сих пор не удается достичь адекватного популяционного контроля над АГ.

Даже в случае назначения терапии с учетом всех современных рекомендаций велика вероятность выхода АГ из-под контроля, развитие феномена «ускользания». В итоге, в странах Запада артериальное давление должным образом контролируется менее чем у 30% населения, а в России у 17,5% женщин и 5,7% мужчин больных АГ [70].

Между тем, доказана четкая связь между снижением уровня АД и частотой развития цереброваскулярных нарушений, инфаркта миокарда, сердечной и почечной недостаточности у больных артериальной гипертонией. Поэтому достижение стойкого положительного эффекта от лечения остается актуальной проблемой, решение которой приведет к повышению продолжительности жизни и активного работоспособного периода деятельности пациента, а на уровне популяции будет способствовать ее оздоровлению и иметь экономические выгоды в виде снижения затрат на госпитализацию, потерь связанных со смертностью и инвалидизацией населения.

Основные требования к препарату выбора для лечения АГ у больных пожилого возраста с сахарным диабетом 2 типа состоят в том, чтобы он обладал стойким антигипертензивным действием, не влиял на метаболизм глюкозы, не ухудшал инсулиновую резистентность тканей, ограничивал влияние нейрогуморальных факторов на сердечно-сосудистую систему, снижал активность симпатической нервной системы, уменьшал задержку натрия и воды.

Таким образом, сочетание сахарного диабета 2 типа с ишемической болезнью сердца и артериальной гипертонией остается актуальной проблемой клинической медицины. В популяции больных старших возрастных групп с сахарным диабетом 2 типа, страдающих артериальной гипертонией и ИБС, не проводились длительные клинические исследования с оценкой влияния разных классов гипотензивных препаратов на твердые конечные точки. Указанные обстоятельства послужили предпосылкой для проведения настоящего исследования.

Цель исследования:

Повысить эффективность лечения путем совершенствования метода длительного амбулаторно-поликлинического наблюдения и лечения ингибитором АПФ периндоприлом и блокатором медленных кальциевых каналов амлодипином пожилых больных, страдающих артериальной гипертонией, ИБС и сахарным диабетом 2 типа.

Задачи исследования:

1. Изучить особенности морфофункционального состояния сердечнососудистой системы у больных пожилого возраста с сочетанной патологией (ИБС, артериальная гипертония и сахарный диабет 2 типа).

2. Оценить эффективность терапии периндоприлом и амлодипином и комбинированного лечения для достижения и поддержания целевого уровня АД у пожилых пациентов с сочетанной патологией.

3. Оценить влияние терапии периндоприлом и амлодипином на показатели ББИМ у наблюдаемых больных по данным суточного мониторирования ЭКГ.

4. Оценить степень регресса сосудистых атеросклеротических проявлений по изменению толщины комплекса имтима-медиа общей сонной артерии на фоне длительной терапии периндоприлом и амлодипином и комбинированного лечения.

5. Оценить кардиопротективные эффекты длительной антигипертензивной терапии периндоприлом и амлодипином по уменьшению ИММЛЖ, нормализации геометрии левого желудочка у больных пожилого возраста.

6. Выявить динамику показателей липидного и углеводного обмена у пожилых больных с артериальной гипертонией, ИБС и сахарным диабетом 2 типа на фоне длительной терапии периндоприлом и амлодипином.

7. Определить взаимосвязь показателей ремоделирования левого желудочка и кратности госпитализаций у данной категории больных при длительном наблюдении на амбулаторно-поликлиническом этапе.

Новизна исследования.

1. Впервые в условиях поликлиники проведено комплексное исследование суточного профиля АД, морфофункциональных параметров сердца, показателей безболевой ишемии миокарда, толщины КИМ общей сонной артерии у больных пожилого возраста с АГ, ИБС, страдающих сахарным диабетом 2 типа.

2. Показано, что длительная терапия периндоприлом и амлодипином в условиях поликлиники оказывает положительное влияние на суточный профиль АД, морфофункциональные параметры сердца, оказывает антиишемическое действие на миокард, вызывает регресс толщины КИМ общей сонной артерии, улучшает показатели липидного обмена и не оказывает негативного влияния на углеводный обмен у пожилых больных с артериальной гиепртонией и ИБС в сочетании с сахарным диабетом 2 типа.

3. Впервые определен оптимальный подход к длительной терапии пожилых больных с артериальной гипертонией, ИБС и сахарным диабетом 2 типа на амбулаторно-поликлиническом этапе с учетом особенностей суточного профиля артериального давления, морфофункциональных параметров сердца, антиишемического влияния на миокард, регресса толщины КИМ общей сонной артерии, положительного влияния на липидный обмен.

Практическая значимость.

В результате проведенного исследования установлено, что длительная терапия периндоприлом и амлодипином, а также комбинированная терапия является эффективной и безопасной у. больных пожилого возраста с артериальной гипертонией, ИБС и сахарным диабетом 2 типа, что подтверждено данными суточного мониторирования АД, суточного мониторирования ЭКГ, эхокардиографическим исследованием, дуплексным сканированием БЦА, данными лабораторного обследования.

Внедрение в практику.

Результаты работы внедрены и используются в практической деятельности городской поликлиники № 227 ЮВАО г. Москвы, а также в педагогической работе кафедры терапии, гериатрии и апитерапии МГМСУ.

Апробация работы.

Основные положения диссертации доложены и обсуждены:

1. На XI Международной научно-практической конференции «Пожилой больной. Качество жизни» (2−4 октября 2006 года, Москва).

2. На XIII Международной научно-практической конференции «Пожилой больной. Качество жизни» (29 сентября — 1 октября 2008 года, Москва).

3. На совместной научно-практической конференции кафедры терапии, гериатрии и апитерапии ГОУ ВПО МГМСУ МЗ РФ, кафедры госпитальной терапии московского факультета ГОУ ВПО РГМУ Росздрава, ОМО по терапии Комитета Здравоохранения г. Москвы 6 мая 2009 года.

На защиту выносятся следующие положения:

1. У пожилых больных с артериальной гипертонией, ИБС и сахарным диабетом 2 типа имеются изменения показателей СМАД, структурно-функциональные изменения левых отделов сердца, преобладают безболевые эпизоды ишемии миокарда.

2. Длительная терапия периндоприлом и амлодипином является эффективной и хорошо переносимой у пожилых больных с артериальной гипертонией, ИБС и сахарным диабетом 2 типа.

3. Длительная терапия периндоприлом и амлодипином и комбинированная терапия улучшают показатели кардиогемодинамики, суточный профиль артериального давления, липидный состав крови, оказывают антиишемическое действие на миокард, не влияют на углеводный обмен.

4. Предлагаемая схема ведения пожилых больных с ИБС, артериальной гипертонией, сахарным диабетом 2 типа приводит к снижению частоты госпитализаций в условиях поликлиники.

Публикации.

По теме диссертации опубликовано 5 научных работ, 1 из которых в журнале, рекомедуемом ВАК РФ.

Объем и структура работы.

Диссертация изложена на 168 страницах машинописного текста, состоит из введения, четырех глав, выводов, практических рекомендаций и указателя литературы, включающего 108 отечественных и 175 зарубежных источников. Работа иллюстрирована 16 рисунками и 29 таблицами.

выводы.

1. У больных пожилого возраста с артериальной гипертонией, ИБС и сахарным диабетом 2 типа имеются выраженные изменения показателей СМАД, а именно: высокие среднесуточные значения АД (САД 149,9±7,2 мм рт. ст., ДАД — 95,1±4,4 мм рт. ст.), нарушение суточного ритма в виде недостаточного снижения АД ночью и ночной гипертонии (по САД non-dippers -24,2%, night-peakers -5,6%, over-dippers -16,3%- по ДАД: non-dippers -35,9%, night-peakers -6,7%, over-dippers -8,5%), преобладают I безболевые эпизоды ишемии миокарда (у 61,2% больных), структурно-функциональные изменения левых отделов сердца у большинства больных (69,7%) проявляются в виде концентрической гипертрофии ЛЖ и характеризуются увеличением ИММЛЖ (146,4±7,35 г/м2).

2. Целевые уровни АД< 130/80 мм рт. ст. при длительной терапии периндоприлом и амлодипином достигаются к 6 мес. терапии и стабильно удерживаются на протяжении всего периода наблюдения. Процент больных, достигших целевых уровней АД, в группе комбинированной терапии периндоприл/амлодипин более высок (75,0%) по сравнению с группой периндоприла (61,5%) и амлодипина (66,7%).

3. Длительная терапия периндоприлом и амлодипином оказывает модулирующее влияние на суточный профиль АД. Количество пациентов с суточным ритмом dipper увеличилось на 37,1% по САД и на 36,5% по ДАД за счет уменьшения числа больных АГ с кривыми типа non-dipper и over-dipper и исчезновения кривой типа night-peaker. У больных с исходно нормальным суточным ритмом отмечалось сохранение достаточного снижения АД в ночное время.

4. Терапия периндоприлом и амлодипином приводит к уменьшению количества эпизодов ББИМ, снижению продолжительности смещения сегмента ST, уменьшению средней и общей продолжительности эпизодов ББИМ. Эффективность комбинированной терапии (снижение общей продолжительности ББИМ на 67,1%) и амлодипина (снижение на 57,7%) превосходит эффективность периндоприла (снижение на 33,8%о).

5. Длительная терапия периндоприлом и амлодипином у пожилых больных с артериальной гипертонией, ИБС и сахарным диабетом 2 типа оказывает кардиопротективный эффект, который развивается на всем этапе наблюдения. Выраженность влияния на процессы ремоделирования ЛЖ длительной терапии периндоприлом (ИММЛЖ в группе периндоприла уменьшился на 17,3%), в группе комбинированной терапии — на 22,2%) превосходит эффект амлодипина (снижение ИММЛЖ на 11,8%).

6. Длительная терапия периндоприлом и амлодипином у пожилых больных с полиморбидным фоном ведет к регрессу сосудистых атеросклеротических проявлений, что выражается в уменьшении толщины КИМ общей сонной артерии. К 48 месяцам терапии этот показатель в группе комбинированной терапии периндоприл/амлодипин изменился достоверно, составив 5,9%.

7. Комбинированная терапия периндоприл/амлодипин благоприятно влияет на показатели липидного обмена. К 48 месяцам лечения снизился уровень ХС ЛПНП (-25,6%), ОХС (-18,5%), ТГ (-12,0%), ИА (-22,4%). В группах периндоприла и амлодипина снижение показателей для ОХС, ХС ЛПНП и ИА составило 15,7 и 9,3%, 20,6 и 12,6%, 21,5 и 16,6% соответственно по периндоприлу и амлодипину. Не отмечено негативного влияния периндоприла и амлодипина на гликемический профиль.

8. Выявлена положительная корреляция между степенью регресса ИММЛЖ и частотой госпитализации во всех группах. К 48 месяцам лечения периндоприлом и амлодипином частота госпитализации больных по поводу сердечно-сосудистых событий снизилась в группе периндоприла на 19,2%, в группе амлодипина на 20,4%, в группе комбинированной терапии периндоприл/амлодипин — на 26,4%.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. Терапия ингибитором АПФ периндоприлом и БМКК амлодипином показана пожилым больным при АГ с частыми эпизодами безболевой ишемии миокарда, гипертрофией левого желудочка, нарушением липидного обмена. При артериальной гипертонии 2 и 3 степени антигипертензивную терапию стоит начинать сразу с комбинации периндоприла и амлодипина.

2. Выявленный выраженный органопротекторный эффект при длительной антигипертензивной терапии периндоприлом и амлодипином, а также при комбинированном назначении данных препаратов позволяет рекомендовать использование такой терапии больным пожилого возраста с АГ и ИБС, страдающих сахарным диабетом 2 типа, для снижения частоты госпитализаций.

3. Длительная терапия ингибитором АПФ периндоприлом и БМКК амлодипином у пожилых больных с комплексом заболеваний (АГ, ИБС в сочетании с сахарным диабетом 2 типа) является безопасной и может быть рекомендована для использования в условиях поликлиники.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Ф.Т., Овчинников А. Г. Диастолическаядисфункция как проявление ремоделирования // Сердечная недостаточность.- 2002.- 4(14). с. 190−195.
  2. Ф.Т., Фомин И. В., Беленков Ю. Н., Мареев В. Ю. Распространенность артериальной гипертонии в европейской части Российской Федерации. Данные исследования ЭПОХА// Кардиология. 2003. — № 3. — с. 23−27.
  3. A.A. Сахарный диабет болезнь «взрывающихся бляшек»// Consilium-medicum. — 2001. — Т. 3. — № 10. — с. 464−468.
  4. A.A. Статины и сахарный диабет: стабилизация «распадающихся» бляшек? // Consilium-medicum. 2003. — Т. 5. — № 9. — с. 515−519.
  5. В.А., Благосклонная Я.Б, Шляхто Е. В., Красильникова Е. И. Роль абдоминального ожирения в патогенезе синдрома инсулинорезистентности// Тер. архив. 1999. — № 10. — с. 18−22.
  6. A.C., Орлов В. А., Жестовский С. С. Особенности безболевой ишемии миокарда у больных инсулиннезависимым сахарным диабетом. Опыт применения персантина// Проб, эндокрин. 1997. — № 4. — с. 9−13.
  7. A.C., Демидова Т. Ю. Инсулиннезависимый сахарный диабет и артериальная гипертензия: проблемы контроля// Русский медицинский журнал. 1999. — Т. 5. — № 9. — с.583−586.
  8. О.Н. Сопоставление эффективности монотерапии периндоприлом и низкодозовой комбинированной терапии периндоприлом и индапамидом при лечении артериальной гипертензии с метаболическим синдромом.- дисс.канд. мед. наук. 2006.
  9. Арабидзе Г. Г, Белоусов Ю. Б., Варакин Ю. Я. и др. Диагностика и лечение артериальной гипертонии. Метод, реком. — М. 1996.
  10. Г. Г., Фагард Р., Петров В. В., Стассен Я. Изолированная систолическая гипертония у пожилых// Тер. архив. — 1996. № ll. — c. 77−80.
  11. Д.М. Первичная и вторичная профилактика сердечно-сосудистых заболеваний интерполяция на Россию//Сердце. — 2003. — № 3.- с.109−112.
  12. Ф.Д., Александров A.A., Мержоева М. И. Ретинопатия и кардиальная автономная нейропатия у больных ИБС и сахарным диабетом// Тезисы докладов Росс. Нац. Конгресса кардиологов. Москва. — 2001.-е. 28.
  13. М.И. Диабетология. М.: Медицина. — 2000. — 672 с."
  14. М.И., Дедов И. И. Генетические аспекты сахарного диабета// Сахарный диабет. 2000. — № 1. — с.2−10.
  15. Барт Б. Я, Беневская В. Ф. Артериальная гипертония как ведущая причина риска возникновения мозговых инсультов: обоснованность назначения антагонистов кальция для их предупреждения// Справочник поликлинического врача. 2007 — том 5. — № 7.
  16. Ю.И., Мареев В. Д. Особенности применения ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента при хронической сердечной недостаточности.// Сердечная недостаточность.- 2001. -№ 4. с. 191−194'.
  17. Ю.И. Ремоделирование левого желудочка: комплексный подход.// Сердечная недостаточность.- 2002.- № 4(14). с.161−163.
  18. Ю.Н., Мареев В. Ю., Агеев Ф. Т. Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента в лечении сердечно-сосудистых заболеваний (квинаприл) и эндотелиальная дисфункция// М.:000 «Инсайтполиграфик». 2002. — 86 с.
  19. Ю.Б., Грацианская А. Н. Клиническая фармакология амлодипина (норваска). М.: «Универсум Паблишинг». — 1998. — 48 с.
  20. Ю.Б., Тхостова Э. Б. Классы гипотензивных препаратов: стратегия и тактика выбора первого препарата// Сердце.- 2002, — т. 1. -№ 5. -с. 220−226.
  21. JT.E. Свободнорадикальное окисление, антиоксиданты и4диабетическая ангиопатия.// Проб, эндокринологии. 1996. — Т. 42. — № 6. — с. 14−20.
  22. Е.В., Кокурина Е. В., Воронина В. П. и др. Безболевая ишемия миокарда при различных уровнях артериального давления у больных со стенокардией напряжения (J-образная зависимость) // Кардиология. 2005. -№ 5.-С. 34−37.
  23. П.А. ИБС в пожилом возрасте// Клиническая геронтология. — 2002. Т.8. — № 7. — с. 28−33.
  24. B.C. Особенности лечения хронической ишемической болезни сердца у лиц пожилого и старческого возраста// Русский медицинский журнал. 2001. — Т. 9. — № 1.
  25. М.Г. Артериальная гипертония и сахарный диабет // Consilium-medicum. 2004. — т. 6. — № 9.
  26. И.И., Сунцов Ю. И., Кудрякова C.B. и др. Эпидемиология инсулиннезависимого сахарного диабета// Проб эндокринологии. 1998. — № 2.-с. 47−50.
  27. И.И., Фадеев В. В. Введение в диабетологию. Руководство для врачей. М.: Берег. — 1998. — 200 с.
  28. И.И., Балаболкин М. И. Новая классификация, новые диагностические критерии и современные подходы к медикаментозной терапии сахарного диабета типа 2.- Пособие для врачей. М. — 2000. — 23 с.
  29. И.И., Александров A.A., Вилков В. Г., Бондаренко И. З., Соляник Ю. А. Факторы риска ИБС и роль гиперсимпатикотонии в их формировании у больных СД. 2 т. — М. — 2002.
  30. Л.И., Лазебник Л. Б. Справочник по диагностике и лечению заболеваний у пожилых//М.- 2002. -с. 21−22.
  31. О.М. Кальциевые блокаторы в профилактике инсупьта// Consilium-medicum. 2005.- № 2. — с. 11−13.
  32. Е.И., Казанков Ю. Н., Лагуткин Д. И. Диабет и безболевая ишемия миокарда у больных сахарным диабетом и ИБС// Кардиология. 1993. — № 8. — с. 73−77.
  33. A.A., Затейщиков Д. А. Эндотелиальная регуляция сосудистого тонуса: методы исследования и клиническое значение// Кардиология. 1998. — № 3. — с. 37−42.
  34. Ю.В. Артериальная гипертензия при сахарном диабете: особенности патогенеза и лечения. // Тер. архив. 1999. — Т. 70. — № 10. -с.81−89.
  35. Ю.А. Клинические последствия ингибирования тканевого ангиотензинпревращающего фермента: целесообразность при стабильной ишемической болезни сердца // Кардиология. 2002. — № 6. — с. 86−91.
  36. Ю.А., Шубина А. Т. Влияние ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента на состояние органов-мишеней при артериальной гипертонии//РМЖ. 2003. — т. 11. — № 9. — с. 522−525.
  37. Ю.А., Буза В. В. Антагонисты кальция и лечение артериальной гипертонии//РМЖ.-2005.- т. 13. № 19. — р. 1258 — 1261.
  38. Л.А. Клинические формы диабетической ретинопатии // Вестник офтальмологии. 1989. — № 5. — С. 43−47.
  39. O.A. Ингибитор АПФ лизиноприл в лечении пожилых пациентов с изолированной систолической и систоло-диастолической артериальной гипертензией//Лечебное дело. 2007. — № 2.
  40. .Д., Котовская Ю. В. Мониторирование артериального давления: методические аспекты и клиническое значение. М. -1999. — 234 с.
  41. Кобалава ЖД, Моисеев B.C. Можно ли считать клинически доказанным антиатерогенное действие антагонистов кальция III поколения у больных гипертонией низкого риска. //Клиничекая фармакология и терапия. 2002.-№ 4.- с. 11−18.
  42. .Д., Котовская Ю. В. Артериальная гипертензия: новое в диагностике и лечении. — М.- 2006. — 368 с.
  43. В.В., Бочкарева Е. В., Конурина Е. В. Безболевая ишемия миокарда. Современное состояние проблемы и клинически значимые аспекты ее развития. Механизмы формирования безболевой ишемии миокарда// Кардиология. 1997. — № 2. — с. 90−95.
  44. Ю.В. Особенности применения лекарственных средств у больных ИБС в пожилом и старческом возрасте//Справочник поликлинического врача. № 5.- 2005.- с. 16−22.
  45. Т.В. Состояние эндотелия и адгезия лейкоцитов при сахарном диабете// Сахарный диабет. 2000. — № 3. — с. 59−62.
  46. С.А., Ощепкова Е. В. Сравнительная эффективность разных типов антигипертензивной комбинированной терапии в лечении больных гипертонической болезнью мягкой и умеренной формы//Кардиология.- 2001.-№ 7. с. 45−50.
  47. В.Т. Клиническая фармакологии. М.: ГЗОТАР Медицина. — 2004.
  48. Л.Б. Необходимость создания гериатрической службы в структуре органов здравоохранения// Клиническая геронтология. М.: Ньюдиамед. — 1999. — с. 3−7.
  49. Л.Б., Комиссаренко И. А., Милюкова О. М. Изолированная систолическая артериальная гипертензия у пожилых.// Актуальные вопросы артериальной гипертензии. 2000. — № 2. — с.2−7.
  50. Л.Б., Комиссаренко И. А., Милюкова О. М. Преображенская И., Левченко С. В. Артериальная гипертония у пожилых, — Врач.- 2000. № 7. — с. 25−27.
  51. Л.Б. Практическая гериатрия. М.- 2002.
  52. В.З., Тихазе А. К., Беленков Ю. Н. Свободнорадикальные процессы при заболеваниях сердечно-сосудистой системы// Кардиология. -2000.-№ 7.-с. 48−61.
  53. В.П. Безболевая ишемия миокарда: диагностика и лечение //Сердце. 2001. — № 1(6). — с. 276−282.
  54. В.П., Аронов Д. М. Функциональные пробы в кардиологии// М.:МЕД пресс-информ. 2002. — с. 106−114.
  55. H.A. Постинфарктное ремоделирование левого предсердия и левого желудочка сердца, влияние длительного лечения бета-адреноблокаторами и ингибиторами ангиотензинпревращающего фермента//тер. Архив. 2001. — № 2. — с. 29−32.
  56. В.И. Антагонисты кальция препараты выбора при лечении артериальной гипертонии//РМЖ.- 2007.- т. 15. — № 20. — с.3−5.
  57. .Н. Сердечно-сосудистые заболевания у больных с сахарным диабетом: больший риск, большая эффективность профилактики?// Укр. кардюл. журн. -2002. -№ 5.-С. 5−13.
  58. В.Ю. Ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента в лечении больных с коронарной болезнью сердца. Взгляд 2003 года//Кардиология. 2003. — № 42(12). — с. 3−10.
  59. А.И., Остроумова О. Д. Влияние антигипартензивных препаратов на метаболизм липидов. Часть 1 Диуретики, бета-блокаторы, антагонисты кальция//Клиническая медицина. — 2001. № 8. — с. 8−13.
  60. Т.С. Вторичная профилактика мозгового инсульта: Рекомендации для практических врачей. К., 2003. — 19 с.
  61. C.B. Амлодипин: новые данные контролируемых исследований. // Клиническая фармакология и терапия. 2003. — № 12. — с.59−62.
  62. С.Р., Калинин А. П., Патогенез артериальной гипертензии при сахарном диабете и побочные действия применяемых гипотензивных средств// РМЖ. -2001. № 1. — с. 15−21. '
  63. В., Струтынский А. Электрокардиография.- М. — 2000.
  64. В.Б., Чазова И. Е. Сердечно-сосудистые осложнения сахарного диабета типа 2// Consilium-medicum. 2003. — Т. 5. — № 9. — с.504−509.
  65. В.Б., Чазова И. Е. Сахарный диабет 2 типа и артериальная гипертония//Сердце.- 2004.-том 3.- № 1. -с. 13−16
  66. Национальные рекомендации по диагностике и лечению артериальной гипертонии. Всероссийское научное общество кардиологов (ВНОК). М., 2004 г.
  67. Л.В., Елизарова Е. П., Балабокин М. И. Терапия сахарного диабета: Новые данные. М. — 2004.
  68. Л.И., Морозова Т. И., Хапаев Б.А5. Мониторирование артериального давления в кардиологии. М., — 1999. — 99 с.
  69. О.Д., Машаева В. И., Абакумова Ю. Е. Изолированная систолическая артериельная гипертензия// Consilium medicum. — 2003. № 5. -с. 255−263.
  70. О.Д., Головина О. В., Ролик Н. Л. Органопротективный эффект антигипертензивных препаратов: имеет ли это значение для клинической практики?//Артериальная гипертензия. 2004. — т. 6. — № 5. — с. 7−12.
  71. Е.В. Роль структурно-функциональных изменений стенки внутренней сонной артерии в патогенезе атеротромботического инсульта // Диссертация кандидата медицинских наук, 2007.
  72. Д.В., Сидоренко Б. А., Шабаева E.H. Амлодипин-антагонист кальция третьего.поколения// Кардиология.- 1998.- № 2.- с. 66−73.
  73. Д.В., Сидоренко Б. А. Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента и блокаторы ATl-ангиотензиновых рецепторов //Consilium provisorum. — 2002. № 3. — том 2.
  74. В.Ю., Ена JI.M., Белая И. И. Применение блокатора кальциевых каналов амлодипина (норваска) в лечении больных пожилого возраста с артериальной гипертензией//Укра'шський кардюлогичний журнал. -2000. -№ 3.
  75. Л.Г., Дмитриев В. В., Толпыгина С. Н., Чазова И. Е. Суточное мониторирование артериального давления в клинической практике. Consilium Medicum 2001 (приложение артериальная гипертония, выпуск 2).-с. 3−13.
  76. В.И., Казанков Ю. Н. Частота выявления безболевой ишемии миокарда у больных сахарным диабетом// Тезисы докладов Росс. Нац. Конгресса кардиологов. М. — 2001. — с. 321.
  77. В.В. Особенности нарушений сердечного ритма и дислипидемий у больных стенокардией, протекающей на фоне ИНЗСД. Дисс. на соиск. уч. степ к.м.н. Тверь. — 1999.
  78. Е.П., Коваленко В. Н. Артериальная гипертензия: Практическое руководство под ред. В. Н. Коваленко.- К.: Морион. 2001. — 528 с.
  79. Седьмой доклад Объединенного национального комитета США по профилактике, диагностике, оценке и лечению артериальной гипертонии, 2003.
  80. В.Ф. Стресс и старение/ЯСачество жизни. Медицина. 2007. -т.23. — № 6. — с.8−14.
  81. Серова Л. Д: Иммунология старения. Ьйр://ш\^.теёюа1ехрге88.и:г/тс1ех.р11р?1с1=2103&1ап§=ги
  82. Е.И., Зайчикова Е. И., Цыпленкова В. Г. Ультраструктура миокарда больных с патологией сердца, осложненного сахарным диабетом.// Архив патологии. 1998. — Т.60. — № 1. — с.49−53
  83. Е.И. Повреждение миокарда и сосудов при сахарном диабете// Тер. архив. — 2001. № 12.-е. 9−13.
  84. Н.Т., ред. Руководство по клинической эндокринологии. — СПб: «Питер». 1996. — 540 с.
  85. Суслина З. А, Варакин Ю. Я., Максимова М. Ю. и др. Концептуальные основы профилактики сосудистых заболеваний головного мозга // Клиническая фармакология и терапия. 2004. — № 3. — с.35−43.
  86. С.Н., Демидова И. В., Левчук Н. Н. Периндоприл в лечении застойной сердечной недостаточности// Практикующий врач.- 1997.- т. 4.- № 11.-е. 14−16.
  87. В.Г. Роль ремоделирования левого желудочка сердца в патогенезе хронической недостаточности кровообращения. // Кардиология. 1998. — Т. 37. -№ 5 .-с. 63
  88. И.Е. Лечение АГ как профилактика сердечно-сосудистых осложнений//Сердечная недостаточность. 2002.- № 1.- с. 14−16.
  89. И.Е. Артериальная гипертензия и метаболический синдром// Consilium-medicum.- 2004. т. 6. — № 5. — с. 3−7.
  90. Т.Е., Хатхурия Ю. Б. Сахарный диабет и сердечно-сосудистые заболевания//Журнал Медицинской помощи.- 2001. № 5. — с. 28−32.
  91. P.A., Аношин О. В. и соавт. Влияние амлодипина (стамло) на показатели центральной гемодинамики и артериального давления у больных с артериальной гипертонией// Клин. Медицина.- 2000.- № 7.- с. 58−60.
  92. Д.А., Савостьянов К. В., Туракулов Р. И. и др. Гены антиоксидантной защиты и предрасположенность к сахарному диабету// Сахарный диабет. 2000. — № 3. — с. 2−7.
  93. В.Н. Руководство по геронтологии. — М. «Цитадель-трейд». -2005.-795 с.
  94. О.П., Праскурничий Е. А., Яхно H.H., Парфенов В. А. Артериальная гипертензия и церебральный инсульт, — М. Реафарм. 2001. — 192 с.
  95. М.В. Артериальная гипертония и сахарный диабет: механизмы развития и тактика лечения// Сахарный диабет. — 1999 № 3 — с. 19−23.
  96. М.В. Артериальная гипертония при сахарном диабете: эпидемиология, патогенез и стандарты лечения// Consilium-medicum. 2001. -Т. 3. — № 2. — с. 83−86.
  97. М.В., Чугунова Л. А., Шахмалова М. Ш. Сердечно-сосудистые факторы риска у пожилых больных сахарным диабетом 2 типа и методы их коррекции //Русский медицинский журнал. 2002. — № 11. — с. 480−485.
  98. М.В., под ред. акад. РАМН И. И. Дедова. Сахарный диабет в пожилом возрасте: особенности клиники, диагностики и лечения. — М. — 2003.-31 с.
  99. Н., Осипов М. А. Клиническая эхокардиография .-М. Мир.-1993.-347 с.
  100. Е.В., Конради А. О. Ремоделирование сердца при гипертонической болезни//Сердце. 2002. — т.1. — № 5. — с. 232−234.
  101. Р., Тевс Г. Физиология человека. М.: Мир, 1996
  102. С.Б., Астамирова Х. С. Эндотелиопротекция при сосудистых осложнениях сахарного диабета// Дисфункция эндотелия. Причины, механизмы, фармакологическая коррекция. СПб. — 2003. — с. 108−114.
  103. Abate N., Haffiier S.M., Garg A., Peshock R.M., Grundy S.M. Sex steroid hormones, upper body obesity, and insulin resistance//.!. Clin. Endocrinol. Metab. -2002. № 87(10). — p. 4522−4527.
  104. Alan Т., Aron R. The Continuum of Risk: Vascular Pathophysiolody, Function, and Structure// Circulation. 2004. — V. 110. — p. 2774−2777.
  105. ALLHAT Research Group. Major outcomes in high-risk hypertensive patients randomized to angiotensin- converting enzyme inhibitor or calcium channel blocker vs diuretic//JAMA. 2002. — v. 288. — p. 2981−2997.
  106. American Diabetes Association. Treatment of hypertension in adults with diabetes // Diabetes Care. 2002. — v. 25. — p. 71−73.
  107. Arauz-Pachero C., Parrott M.A., Raskin P. The treatmen of hypertension in adult patients with diabetes. Technical Review// Diabetes Care. 2002. — V. 25. -p. 134−147.
  108. Asmar R., Topouchian J., Crisan O. et al. Reversion of arterial abnormalities by long-term antihypertensive therapy in large population. The Compilor study // Europ. Heart J. 2000. — v. 21 (Suppl.). — p. 2366.
  109. Asmar R.G., Journo H.J., Lacolley P.J. et al. Treatment for one year woth perindoprili: effect on cardiac mass and arterial hypertension//J. Hypertens. 2002. — v.4. — (suppi. 7). — p. 765−768.
  110. Athyros V.C. et al. Effects of statins and ACE inhibitors alone and in combination on clinical outcome in patients with coronary heart disease. For the GREACE study collaborative group// J. Hum. Hyreptens. 2004. — vol. 18. — p. 781−788.
  111. Azar R.R., Waters D.D. The inflammatory etiology of unstable angina// Am. Heart J. 1996.-V. 132.-p. 1101−1106.
  112. Beckman J.A., Creager M.A., Libby P. Diabetes and Atherosclerosis: Epidemiology, Pathophysiology, and Management// JAMA. 2002. — V. 287. — p. 2570−2581.
  113. Betteridge D.J. Epidemiology of the cardiac complications of type 2 diabetes mellitus// Medicographia. 2001. — V. 23. — p. 95−99.
  114. Bloem E., Haneklaus S., Salac I., Wickenhauser P., Schnug E. Facts and fiction about sulfur metabolism in relation to plant-pathogen interactions// Plant Biol. (Stuttg). — 2007.- Sep. — v. 9(5). — p. 596−607.
  115. Blood Pressure Lowering Treatment Trialists" Collaboration, Effects of ACE-inhibitors, calcium antagonists and other blood-pressure-lowering drugs results of prospectively designet overviews of randomized trials.//Lancet.- 2000. 355. — p. 1955−1964.
  116. Bonera E., Kiechl S., Oberhollenzer F. et al. Impaired glucose tolerance, Type II diabetes mellitus and carotid atherosclerosis: prospective results from the Bruneck Study// Diabetologia. 2000. — V. 43. — № 2. — p. 156−164.
  117. Booth G.L. et al. Relation between age and cardiovascular disease in men and women with diabetes compared with non-diabetic people: A population-based retrospective cohort study//Lancet. 2006. — Jul.l. — vol. 368. — p. 29−36.
  118. Bots M., Evans G., Riley W. et al. Carotid intima-media thickness measurement in intervention studies // Stroke. 2003. — v. 34. — p. 2985−2994.
  119. Bots M. L., Baldassarre D., Simon A., de Groot E., O’Leary D. H., Riley W., Kastelein J. J., Grobbee. Carotid intima-media thickness and coronaryatherosclerosis: weak or strong relations?//Eur. Heart J. 2007. — v. 28(4). — p. 398−406.
  120. Brian J. O’Connell, Maxime Denis, Jacques Genest. Cellular physiology of cholesterol efflux in vascular endothelial cells// Circulation. 2004. — V. 110. — p. 2881−2888.
  121. Broderick T.L., Paulson D.J., Gillis M. Effects of propionyl-carnitine on mitochondrial respiration and post-ischaemic cardiac function in the ischaemic underperfused diabetic rat heart//Drugs R D. 2004. — v. 5(4). — p. 191−201.
  122. Brown M.J., Castaigne A., de Leeuw P.W., Mancia G., Palmer C.R., Rosenthal T., Ruilope L.M. Influence of diabetes and type of hypertension on response to antihypertensive treatment//Hypertension. 2000. — May. — v. 35(5). -p.1038−1042.
  123. Buington R.P., Chen J., Furberg C.D., Pitt B. Effect of amlodipine on cardiovascular events and procedures (abstr.)// J. Am. Coll. Cardiol. 1999. -v. 31(Suppl A).-p. 314 A.
  124. Byington R.P., Milter M.E., Herrington Detal. Rationale, design and baseli prospective randomized evaluationof the vascular effects of Norvasc trial (PREVENT). 1997. — v. 80. — p. 1087−1090.
  125. Cambell D.J. The Kallikrein-kinin system in humans// Clin. Exp. Pharmacol. Physion. -2001. V. 28.-p. 1060−1065.
  126. Candido R., Jandeleit-Dahm K.A., Cao Z. et al. Prevention of accelerated atherosclerosis by angiotensin-converting enzyme inhibition in diabetic apolipoprotein E-deficient mice//Circulation. 2002.- Jul. 9. — v. 106(2). — p. 246 253.
  127. Carol A., Donald D. Heistad and Frank M. Faraci Interleukin-10 Protects Nitric oxide Dependent Relaxation During Diabetes Role of Superoxide// Diabetes. -2002.-V. 51.-p. 1931−1937.
  128. Chobanian A.V., Bakris G.L., Black H.R. et al. Seventh report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure// Hypertension. 2003. — v. 42. — p. 1206−1252.
  129. Cleand J.G., Tendera M., Adamus J. et al. PEP-CHF Investigators The perindopril in elderly people with chronic heart failure (PEP-CHF) study// Eur. Heart. 2006. — v. 27(19). — p. 2338−2345.
  130. Colhoun H.M., Betteridge D.J. Treatment of lipid disorders in patients with diabetes//Curr. Treat Options Cardiovasc. Med. 2006. — Feb. — v. 8(1). — p. 37−45.
  131. Curran M.P., McCormack P.L., Simpson D. Perindopril: a review of its use in patients with or at risk of developing coronary artery disease//Drugs. — 2006. — v. 66.-p. 235−255.
  132. Daousi C., Casson I.F., Gill G.V., MacFarlane I.A., Wilding J.P., Pinkney J.H. Prevalence of obesity in type 2 diabetes in secondary care: association with cardiovascular risk factors//Postgrad. Med. J.- 2006. Apr. — v. 82(966). — p. 280 284.
  133. Deedwania P.C. Diabetes and vascular disease: common links in the emerging epidemic of coronary artery disease // Am. J. Cardiol. 2003. — v. 91. — № 1. — p. 68−71.
  134. Detry J. M. Amlodipine and the total ischemic burden: Circadian Anti-Ischemia Program in Europe (CAPE) trial Methodology, safety and toleration// Cardiology.- 1994. — v. 85. — Suppl 2. — p. 24−30.
  135. Devereux RB. Left ventricular geometry, pathophysiology and prognosis//J. Am. Coll. Cardiol. 1995. — Mar. — № 15. — v. 25(4). — p. 885−887.
  136. Edmonds M.E., Foster A.V. Diabetic foot ulcers//BMJ. 2006. — Feb. — № 18.-v. 332(7538).-p. 407−410.
  137. Egido J., Ruiz-Ortega M., Munoz-Garcia B., Martin-Ventura J.L., Blanco-Colio L.M. Vasoprotective effects of statins and angiotensin II blockers in atherothrombosis //Nefrologia. 2005. — v. 25. — Suppl. 2. — p. 117−128.
  138. Enderle M.D., Kiviet Boehm C. et al. Improvement in endothelial function depends mainly on cholesterol in type 2 diabetes// Diabetes. 2000. — № 49. — suppl. 1. — p. 21.
  139. Festa A., Williams K., D’Agostino R, Jr, Wagenknecht L.E., Haffner S.M. The natural course of beta-cell function in nondiabetic and diabetic individuals: the Insulin Resistance Atherosclerosis Study//Diabetes. 2006. — Apr. — v. 55(4). — p. 1114−1120.
  140. Fogari R. et al. ACE inhibition but not angiotensin II antagonism reduces plasma fibrinogen and insulin resistance in overweight hypertensive patients// J. Cardiovasc. Pharmacol. 1998. — v. 32. — p. 616−620.
  141. Friedewald W., Levy R., Fredrickson D. Estimation of the concentration of low-density lipoprotein cholesterol in plasma without use of the preparative ultracentrifuge// Clin Chem: 1972. — v. 18. — p. 499−502.
  142. Frontoni S., Bracaglia D., Perna M. et al. Insulin resistance’is associated with sympathetic activation and blood pressure abnormalities in offspring of type II diabetic patients.// Diabetologia. 2001. — V.44. — suppl. 1. — p. 86.
  143. Fuentes B., Garces M.C., Diez Tejedor E. et al. Endothelial dysfunction markers in stroke patients // Cerebrovasc Dis. 2002. — Vol. 13 (Suppl 3). — p. 31.
  144. Ganau A., Saba P.G., Roman M.J. et al. Agein induces left ventricular concentric remodelling in normotensive subjects// J. Hypertens.- 1995. v. 13. -p. 1818−1822.
  145. Gazzaruso C., Garzaniti A., Falcone C. et al. Assessment of asymptomatic coronary disease in diaBetic patients//DiaBetes Care. — 2002. — v. 25. — p. 14 181 424.155.
  146. Golgsmith S.R. Effect of amlodipine and felodipine on sympathetic activity and baroreflex function in normal humans// Am. J. Hypertens. 1995. — v. 8(9). -p. 902−908.
  147. Grant R.W., Cagliero E., Dubey A.K., Gildesgame C., Chueh H.C., Barry
  148. M .J., Singer D.E., Nathan D.M.// Meigs. JB. Clinical inertia in the management of
  149. Type 2 diabetes metabolic risk factors//Diabet. Med. 2004. — Feb. — v. 21(2). — p. 150−155.
  150. Greenfield J.R., Samaras R., Chisholm D.J., Campbell L.V. Effect of postprandial insulinemia and insulin resistance on measurement of arterial stiffness (augmentation index)//Int. J. Cardiol. 2007. — Jan. — № 2. — v. 114(1). — p. 50−56.
  151. Gries F.A., Liebermeister H. The metabolic syndrome//Exp. Clin. Endocrinol. Diabetes. 2003.- Aug.-v. 111(5). — p. 299.
  152. Grundy S.M. Metabolic syndrome: a multiplex cardiovascular risk factor//J. Clin. Endocrinol. Metab. 2007. — Feb. — v. 92(2). — p. 399−404.
  153. Guerci B., Bohme P., Kearney-Schwarts, Zannad F., Drouin P. Endothelial dysfunction end type 2 diabetes. Part 2: altered endothelialfunctionend the effect of tretments in type 2 diabetes mellitus// Diabets Metab. 2001. — V. 27. — № 4. -p. 346−447.
  154. Guidelines Committee. 2003 European Society of Hypertension European Society of Cardiology guidelines for the management of arterial hypertension//J.Hypertension — 2003. — v. 21.- p. l011−1053.
  155. Guidelines on the management of stable angina pectoris — executive summary. The Task Force on the Management of stable angina pectoris of the European Society of Cardiology (Fox K. et al.)// Eur. Heart. J. 2006. — v. 27. — p. 1341−1381.
  156. Guidelines on diabetes, pre-diabetes, and cardiovascular diseases: executive summary // Eur. Heart J. 2007. — v. 28. — № 1. — p. 88−136.
  157. Gupta S., Chough E., Daley J. et al. Hyperglycemia increases endothelial superoxide that impairs smooth muscle cell Na±K±ATP-ase activity// Am. J. Physiol. Cell. Physiol'. 2002. — v. 282. — p. 560−566.
  158. Guzic T., Mussa S., Gastaldi D. et al. Mechanisms of increased vascularsuperoxide production in humandiabetes mellitus: role of NAD (P)H oxidase andendothelial nitric oxide synthase// Circulation. 2002. — v. 105. — p. 1656−1663.
  159. Haffner S.M., Lehto S., Ronnemaa F. et al. Mortality from coronary heart disease in subjects with type 2 diabetes and in no diabetic subjects with and without prior myocardial infarction// N Engl. J. Med. 1998. — v. 339. — p.229−234.
  160. Haffner S.M. The metabolic syndrome: inflammation, diabetes mellitus, and cardiovascular disease//Am. J. Cardiol. 2006. — Jan. — № 16. — v. 97(2A). — p. 3A-11A.
  161. Hansson L., Zanchetti A. The Hypertension Optimal Treatment (HOT) Study-patient characteristics: randomization, risk profiles, and early blood pressure results//Blood Press. 1994. — v. 3(5).- p.322−327.
  162. Hiralal R., Koo K.K., Gerstein H.C. Does pioglitazone prevent macrovascular events in patients with type 2 diabetes?//CMAJ. 2006. — Apr. — № 11. — v. 174(8).-p. 1090−1091.
  163. Jones K.L., Dewan A.K. Type 2 diabetes mellitus in adolescence: lipid and cardiovascular risk factors// Curr. Diab. Rep. 2003. — v. 3. — № 3. — p. 255−262.
  164. Juhan-Vaque I., Morange P.E., Alessi M.C. The insulin resistance syndrome: implications for thrombosis and cardiovascular disease// Pathophysiol. Haemost. Thromb. 2002. — v. 32. — № 5. — p. 269−273.
  165. Julius S., Cohn J.N., Neutel J. et al. Antihypertensive utility of perindopril in a large, general practice-based clinical trial//J. Clin. Hypertens.- 2004. v. 6. — p. 10−17.
  166. Julius S., Kjeldsen S.E., Weber M. et al. Outcomes in hypertensive patients at high cardiovascular risk treated with regimens based on valsartan or amlodipin: the VALUE randomized trial//Lancet. 2004. — v. 363. — p. 2022−2031.
  167. Juutilainen A, Kortelainen S, Lehto S, Ronnemaa T, Pyorala K, Laakso M. Gender difference in the impact of type 2 diabetes on coronary heart disease risk//Diabetes Care. 2004. — Dec. — v. 27(12). — p. 2898−2904.
  168. Kant S.G., KriekM., Walenkamp M.J., Hansson K.B., van Rhijn A., Clayton-Smith J., Wit J.M., Breuning M.H. Tall stature and duplication of the insulin-like growth factor I-receptor gene//Eur. J. Med. Genet. 2007. — Jan-Feb. — v. 50(1). -p. 1−10.
  169. Kaplan N.M. Low-dose combination drugs. A new approach to first intention treatment of hypertension//Press Med.- 1999.- v. 28.- p. 2165−2167.
  170. Kaplan N., Opie L. Antihypertensive drugs. In: Opie L., Gersh B.: Drugs for the heart (6th ed.) Elsevier Saunders. 2005. — pp. 1874−217.
  171. Kaur J., Singh P., Sowers J.R. Diabetes and cardiovascular disease// Am.J. Ther. 2002. — v. 9 (6). — p. 510−515.
  172. Keen H. Prix Maurice Derot 2005. Clinical epidemiology and diabetes research//Journ. AnnaDiabetol. Hotel Dieu. 2005. — p. 177−182.
  173. Kloner RA, Sowers JR, DiBona GF et al. Sex and age-related antinypertensive effects of amlodipine//Am. J. Cardiol. 1996. — v. 77. — p. 713 722.
  174. Krauss R.M., Blanche P.J., Rawlings R.S., Fernstrom H.S., Williams P.T. Separate effects of reduced carbohydrate intake and weight loss on atherogenic dyslipidemia//Am. J. Clin. Nutr. -2006. May. — v. 83(5). — p. 1025−1031.
  175. Kuch B., Hense H.W., Gneiting B. et al. Body composition and prevalence of left ventricular hypertrophy // Circulation. 2000. — v. 102. — p. 405−410.
  176. Kwaan H.C. Abnormalities of hemostatis and fibrinolysis in diabetic patients with emphasis on coronary artery disease // Medicographia. 2001. — v. 23. -p.l 14−118.
  177. Kyselova P., Zourek M., Rusavy Z., Trefil L., Racek J. Hyperinsulinemia and oxidative stress// Physiol. Res. 2002. — v. 51 (6). — p. 591 -595.
  178. Lam T.K., Gutierrez-Juarez R., Pocai A., Bhanot S., Tso P., Schwartz G.J., Rossetti L. Brain glucose metabolism controls the hepatic secretion of triglyceride-rich lipoproteins//Nat. Med. 2007.- Mar. — v. 13(2). — p. 171−180.
  179. LeRoith D. Diabetes in the aging male//Aging Male. 2005. — Sep-Dec. — v. 8 (3−4).-p. 133−134.
  180. Levy D., Anderson K., Savage D. Echocardiographically detected left ventricular hypertrophy: Prevalence, and risk factor. The Framingham Heart Study//Ann. Intern. Med. 1988. — v. 108. — p. 7−13.
  181. Levy D., Garrison R.J., Savage D.D. et al. Prognostic implications of echocardographically determined left ventricular mass in the Framingham Heart Study//N. Engl. J. Med. 1990. — v. 322. .1- p. 561−156.
  182. Liao Y, Asakura V, Takashima S et al. Amlodipin ameliorates myocardial hyperttrophy by inhibiting EGFR phosphorylation//Biochem. Biophys. Res. Commun. 2005. — v. 327(4).-p. 1083−1087.
  183. Lopaschuk G.D., Stanley W.C. Malonyl-CoA Decarboxylase Inhibition as a Novel Approach to Treat Ischemic Heart Disease//Cardiovasc. Drugs Ther. -2006. Dec. — v. 20(6). — p. 433−439.
  184. Martin-Ventura J.L., TunonJ., Duran M.C., Blanco-Colio L.M., Vivanco F., Egido J. Vascular protection of dual therapy (atorvastatin-amlodipine) in. hypertensive patients// J. Am. Soc. Nephrol. 2006. — Dec. — v. 17(12 Suppl 3). -p. S189−193.
  185. Mather K., Steinberg H.O., Baron A.D. Endothelin Contributes to Basal Vascular Tone and Endothelial Dysfunction in Human Obesity and Type 2 Diabetes// Diabetes. 2002. — v. 51. — p. 3 517−3 523.
  186. McAuley D.F., Nugent A.G., McGurk C., Maguire S., Hayes J.R., Johnston G.D. Vasoconstriction to endogenous endothelin-1 is impaired in patients with type II diabetes mellitus//Clin Sci (Lond). 2000. — Sep. — v. 99(3). — p. 175−179.
  187. McEneny J., O’Kane M.J., Moles K.W. et al. Very zow density lipoprotain subfactions in type 2 diabetes mellitus: alterations in composition and susceptibility to oxidation// Diabetologia. 2000. — v. 43. — p. 485−493.
  188. Meigs J.B., Wilson P.W., Fox C.S., Vasan R.S., Nathan D.M., Sullivan L.M., D’Agostino R.B. Body mass index, metabolic syndrome, and risk of type 2 diabetes or cardiovascular disease//.J/ Clin /Endocrinol/ Metab.- 2006. Aug. — v. 91(8).-p. 2906−2912.
  189. Meurin P. The ASCOT trial. Clarifying the role of ACE inhibition in the reduction of cardiovascular events in patients with hypertension//Am. J. Carliovasc. Drugs. 2006. — v. 6. — p.327−334.
  190. Muldowney J.A.S.III, Davis S.N., Vaughan D, E., Brown N.J. NO synthase inhibition increases aldosterone in humans/ZHypertension. 2004. — V. 44. — P. 739−745.
  191. Murakami H., Shimamoto K. Essential hypertension//Nippon Rinsho. 2003.- Jan. v. 61. — Suppl. 1. — p. 235−240.
  192. Natali A., Toschi E., Baldeweg S., Ciociaro D., Favilla S., SaccaL., Ferrannini E. Clustering of insulin resistance with vascular dysfunction and-low-grade inflammation in type 2 diabetes//Diabetes.- 2006. Apr. — v. 55(4). — p. 1133−1140.
  193. Nelassov N.J. Reflected high-intensity motion signals: can this ultrasound phenomenon be used for assessment of left ventricular function?//Ultraschall. Med.- 2004. Dec. — v. 25(6). — p. 422−427.
  194. Nijpels G., Jager A., Dekker J.M. et al. Insulin resistance and betacell dysfunction as predictors of incident glucose in tolerance and type 2 diabetes, the
  195. Hoorn Study// Diabetologia. 2001. — v. 44. — suppl. 1 — p. 116.
  196. O’Lcary DH, Polak JF, Kronmal RA., et al. Carotid-artery intimaand media thickness as a risk factor for myocardial infarction and stroke in older adults// N. Engl. J. Med. 1999. — v. 340. — p. 14- 22.
  197. Pasierski J., Miskrewicz Z.C., Pearson A.C. Factors influencing transmitral flow velocily in normal and hypertensive subjects// Amer. Heart J.- 1991- v. 122. -p. 1101−1106.
  198. Perma G.P., Stanislaao M., De Luca G. Tolerability of amlodipine. A metaanalysis// Clin. Drud. Invest.- 1997.- № 13. suppl. 1. — p. 163−168.
  199. Petra C.G., Simons, Ale Algro Michiel L. et al. Common Carotid Intima-Media Thickness and Arterial Stiffness//Circulation.-1999. v. 100. — p. 951−957.3
  200. Pignoli P., Tremoli E., Poli A., Oreste P., Paoletti R. Intimal plus medial thickness of the arterial wall: a direct measurement with ultrasound imaging//Circulation. — 1986.- Dec. v. 74(6). — p. 1399−1406.
  201. Pitt B., Byington R.P., Furberg C.D. et al. Effect of amlodipin on the progression of atherosclerosis and the occurrence of clinical events//Circulation. -2000.-v. 102.-p. 1503−1510.
  202. PROGRESS Collaborative Group. Randomized trial of a perindopril-based blood-pressure-lowering regimen among 6105 individuals with previous stroke or transient ischemic attack//Lancet. 2001. — v. 358. — p. 1033−1041.
  203. PROGRESS Collaborative Group. Effects of a perindopril-based pressure lowering regimen on cardiac outcomes among patient with celebrovascular disease//Eur. Heart J. 2003. — v. 24. — p. 475−484.
  204. Randomized, double-blind multicentre comparison of hydrochlorothiazide, atenolol, nitrendipine and enalapril in antihypertensive study: results of the HANE study.//BMJ.- 1997.-vol. 315.-p. 154−159.
  205. Rask-Madsen C., King G.L. Mechanisms of Disease: endothelial dysfunction in insulin resistance and diabetes//Nat. Clin. Pract. Endocrinol. Metab. 2007. -Jan. — v. 3(1).-p. 46−56.
  206. Reaven G.M. Insulin resistance, the insulin resistance syndrome, and cardiovascular disease//Panminerva Med.- 2005. Dec. — v. 47(4). — p. 201−210.
  207. Reeves R.A., LinC.S., Kassler-Taub K., Pouleur H. Dose-related efficacy of irbesartan for hypertension: an integrated analysis//Hypertension. — 1998. — v. 31. -p. 1311−1316.
  208. Remme W.J. Heart failure management: why evidence does not influence clinical practice // European Heart Journal Supplements. 2000. — v. 2. — Suppl. I.-p. 115−121.
  209. Rifai N., Cooper’G., BrownW. et al. Clinical Chemistry journal has contributed’to progress in lipid and lipoprotein testing for fifty years// Clin. Chem. 2004. v.50. — p. 1861−1870.
  210. Ritz E., Hasslacher C., Mann J., Guo Ji-Jhen. Hypertension and vascular disease as complication of diabetes. 1997. — v. 7. — p. 233−240
  211. Ruderman N.B., Saha A.K. Metabolic syndrome: adenosine monophosphate-activated protein kinase and malonyl coenzyme A//Obesity (Silver Spring).- 2006. Feb. — v. 14 Suppl 1. — p. 25S-33S.
  212. Sarafidis P. A., Bakris G.L. The Antinatriuretic Effect of Insulin: An Unappreciated Mechanism for Hypertension Associated with Insulin Resistance?//Am. J. Nephrol. 2007. — Jan. — № 23. — v. 27(1). — v. — p. 44−54.
  213. Shinozaki K., Kashiwagi A., Masada M., Okamura T. Stress and vascular responses: oxidative stress and endothelial dysfunction in the insulin-resistant state//J. Pharmacol. Sci.- 2003. -Mar. v. 91(3).-p. 187−191.
  214. Siegel R.D., Cupples A., Shaaefer E.J., Wilson P.W.F. Lipoprotein, apolipoproteins, and low-density lipoprotein size among diabetic in the Framingham offspring study//Metabolism. 1996. — v. 45. — p. 1267−1272.
  215. Simon A., Gariepy J., Moyse D. et al. Differential effect of nifedipine and co-amilosde on the progression of early carotid wall changes//Circulation. 2001. — v. 103. — p. 2949−2954.
  216. Smith T.C., Wingard D.L., Smith B., Kritz-Silverstein D., Barrett-Connor E. Walking decreased risk of cardiovascular disease mortality in older adults with diabetes//J.Clin. Epidemiol. 2007. — № 60(3). — p.309−317.
  217. Spengos K., Tsivgoulis G., Manios E., Xinos K. et al. Common carotid artery intima-media thickness is an independent predictor of long-term recurrence in stroke patients // Stroke. 2003. — v. 34. — p. 1623−1627.
  218. Staessen J., Gasowski J., Wang J.G., et al. Risks of untreated and treated isolated systolic hypertension in the elderly: meta-analysis of outcome trials// Lancet.- 2000.- v. 355.- p. 865−872.
  219. Steiner G. A new perspective in the treatment of dyslipidemia: can fenofibrate offer unique benefits in the treatment of type 2 diabetes mellitus?//Treat. Endocrinol. 2005. — v. 4(5). — p. 311−317.
  220. The SOLVD Investigations. Effect of enalapril on survival in patients with reduced left ventricular ejection fractions and congestive cardiac failure// N. Enl. J. Med.- 1991.-v. 325. -p. 293−302.
  221. Stillabower M.E. National Cholesterol Educational Program//Del. Med. J. -1988. Jan.-v. 60(1).-p. 29−30.
  222. Suzuki M., Takamisawa I., Yoshimasa Y., Harano Y. Association between insulin resistance and endothelial dysfunction in type 2 diabetes and the effects of pioglitazone//Diabetes Res. Clin. Pract. 2007. — Apr. — v. 76(1). — p. 12−17.
  223. Taskinen M.R. Should we dismiss fibrates for the treatment of diabetic dyslipidaemia?//Nutr. Metab. Cardiovasc. Dis. 2006. — Dec. — v. 16(8). — p. 509 512.
  224. Taylor E.N., Hu F.B., Curhan G.C. Antihypertensive medication and the risk of incident type 2 diabetes//Diabetes Care. 2006. — vol. 29. — p. 1065−1070.
  225. Thackray S., Witte K., Clark A.L., Cleland J.G. Clinical trials update: OPTIME-CHF, PRAISE-2, ALL-HAT//Eur. J. Heart Fail. 2000. — v.2(2). — p. 209−212.
  226. The CAFE investigators. Differential impact of blood pressure-lowering drugs on central aortic pressure and clinical outcomes. Principal results of the Conduit Artery Function Evaluation (CAFE) study//Circulation. 2006. — v. 113. — p. 1213−1225.
  227. The HOPE Investigators. Effects of an angiotensin-converting enzyme inhibitor, ramipril, on cardiovascular events in high-risk patients.- N. Engl: J. Med.- 2000.- v. 342.- p. 145−153.
  228. The Task Force on diabetes and Cardiovascular Diseases of the European Society of Cardiology (ESC) and of the European Association for the Study of Diabetes (EASD)//Eur. Heart J. 2007.- vol. 28. — p. 88−136.
  229. Treatment of Mild Hypertension Study. Final results. Treatment of Mild Hypertension Study Research Group//JAMA. 1993. — Aug. — № 11. — v. 270(6). -p. 713−724.
  230. UK Prospective Diabetes Study Group. Tight blood pressure control and risk of macro vascular complications in type 2 diabetes.// UK PDS 38. Br. Med.J.-1998.-317.-p. 703−713.
  231. Vinik A.I., Maser R.E., Mitchell B.D. et al. Diabetic autono-mic Neuropathy // Diabetes Care.- 2003.- v. 26. p. 1553−1579.
  232. Wackers F.J., Young L.H., Barrett E.J. et al. Detection of Silent Myocardial Ischemia in Asymptomatic DiaBetic SuBjects (DIAD study)// DiaBetes Care.-. 2004.-v. 27.-p. 1954−1961.
  233. Waldhausl W.K. The metabolic syndrome and type 2 diabetes: what has gone wrong in type 2 diabetes care?//Curr. Diab. Rep.- 2004. Dec. — v. 4(6). — p. 395 396.
  234. Wierzbicki A.S., Chowienczyk P.J., Cockcroft J.R., Brett S.E., Watts G.F., Jenkins B.S., Ritter J.M. Cardiovascular risk factors and endothelial dysfunction//Clin. Sci (Lond). 2004. — Dec. — v. 107(6). — p. 609−615.
  235. Will J.C., Vinicor F., Stevenson J. Recording of diabetes on death certificates. Has it improved?//J/ Clin/ Epidemiol. 2001. — Mar. — v. 54(3). — p. 239−244.
  236. Williams R., Airey M., Baxter H., Forrester J., Kennedy-Martin T., Girach A. Epidemiology of diabetic retinopathy and macular oedema: a systematic review// Eye.- 2004. Oct. — v. 18(10). — p. 963−983.
  237. World Health Organization International Society of Hypertension guidelines for the management of hypertension. Guidelines subcommittee.//J. Hypertens.-1999.-17.-p. 151−183.
  238. Xu Y., He Z., King G.L. Introduction of hyperglycemia and dyslipidemia in the pathogenesis of diabetic vascular complications//Curr. Diab. Rep. 2005. -Apr. — v. 5(2).-p. 91−97.
  239. Yokoyama H., Katakami N., Yamasaki Y. Recent advances of intervention to inhibit progression of carotid intima-media thickness in patients with type 2 diabetes mellitus//Stroke. 2006. — Sep. — v. 37(9). — p. 2420−2427.
Заполнить форму текущей работой

Сдать сессию!