Фенилглицин. 
Кинетические закономерности получения 10-карбоксиметилен-9-акриданона и некоторых его производных циклизацией N,N-дифенилглицин-2-карбоновой кислоты в полифосфорной и концентрированной кислотах

В колбу засыпают 52,9 г (0,1 моль) соли Мора и заливают 45 мл дистиллированной воды. Содержимое колбы перемешивают 10−15 минут и далее медленно вливают раствор 10,8 г (0,27 моль) NaOH в 20 мл воды. К образовавшемуся зелено-синему гидроксиду железа (II) приливают раствор 12,8 г (0,135 моль) монохлоруксусной кислоты и 20 мл воды и 12,6 г (0,135 моль) анилина. Смесь нагревают при перемешивании до 90 — 94 ^оС и выдерживают её при этой температуре 2 часа. Затем смесь охлаждают до 60−70 ^оС и содержимое колбы фильтруют. Коричневый осадок на фильтре промывают горячей водой (90 ^оС) объемом 300 мл, переносят в стакан, добавляют 20 мл воды, содержащей 6 г (0,15 моль) NaOH. Смесь доводят до кипения при постоянном перемешивании. Образовавшуюся густую массу фильтруют и промывают небольшим количеством горячей воды.

В полученный фильтрат, содержащий натриевую соль фенилглицина, добавляют 1 г активированного угля и доводят до кипения. Затем уголь отфильтровывают, фильтрат охлаждают до +10 ^оС и осторожно по каплям приливают концентрированную соляную кислоту до рН = 5 — 6. Выпавший белый осадок фенилглицина фильтруют и промывают ледяной водой на фильтре и сушат в сушильном шкафу при температуре не выше 90 ^оС. Выход продукта составляет 12,5 г.

Т_пл= 124 — 126 ^оС (Т_пл= 124 — 126 ^оС [87]).

Выход: 82,8%.

ИК-спектр (КBr), см-1 (см. приложение А, рисунок А.1): 3023,61−2718,57 см^-1(ОН, =С-Н, СН), 1656,77 см^-1 (>С=О), 1495,10−1421,03 см^-1 (С-С_аром.).