Неферментные нейроспецифические Ca2+-связывающие белки

белок фермент миелин Очень многие белки ЦНС так или иначе взаимодействуют с ионами Са. Однако особо выделяют группу белков с очень высоким сродством к Са+, которые регулируют перемещения и концентрации Са²⁺ и, благодаря способности менять конформацию при связывании Са²⁺, участвуют в разнообразных специфических процессах. Многие из белков этой группы называют калбиндинами. По особенностям структуры различают аннексины, содержащие длинные консервативные последовательности аминокислот, преимущественно дикарбоновых, и белки, обладающих так называемой «EF-рукой — петлей из 12−14-и аминокислот, образующих как бы гнездо для Са+, фланкированные б-цепями.

Аннексины К аннексинам относится первый открытый нейроспецифический белок — S-100. Белок S-100, точнее, как было установлено позже, — группа белков S-100, был открыт в 1965 г. Б. Муром и Мак-Грегором при сравнении белковых карт водорастворимых белков мозга и печени. После хроматографии и электрофореза был выявлен первый специфический белок нервной ткани, названный белком Мура или белком S-100.

Структура белков S-100.

S-100 является гетерогенным кислым Са-связывающим белком. Он состоит из двух главных фракций: S-100 А и S-100 В, субъединичный состав которых соответственно бб и бв. Интересно, что аминокислотная последовательность в-субъединицы близка к таковой других Са-связывающих белков (кальмодулина, тропонина С).

Структура поверхности белка S-100B [5].

Аминокислотный состав белка S-100.

Более половины аминокислотного состава белка приходится на моноаминодикарбоновые аминокислоты. Этим определяются кислые свойства и низкая изоэлектрическая точка белка S-100. Алифатические аминокислоты придают глобулам белка S-100 частично гидрофобный характер. Часть SH-гpyпп цистеина свободна и способна к взаимодействию с ионами Са²⁺. Такое взаимодействие приводит к значительному изменению конформации молекул белка S-100. Меняется пространственное расположение гидрофильных и гидрофобных участков. В конечном счете изменяется способность S-100 к миграции через мембраны клетки.