В-клетки. 
Развитие клеток врожденного иммунитета

У млекопитающих специальный орган для лимфоэпоэза B-клеток отсутствует (у птиц это «бурса», от названия которой и происходит сокращенное название клеток). В-лимфоциты развиваются непосредственно из лимфоидных стволовых клеток в гемопоэтической ткани в печени плода, у человека примерно на 8−9 неделе внутриутробной жизни. Позднее развитие B-клеток происходит уже не в печени, а в костном мозге, где и продолжается в течение всей жизни организма. Недавно было доказано, что у человека и у мыши во время внутриутробного развития предшественники В-клеток присутствуют в ткани сальника. Появляются ли они там раньше, чем в закладке печеночной ткани плода, неизвестно. Созревание B-клеток в костном мозге происходит при их тесном контакте с клетками стромы. Экспериментально (in vitro) показано, что стромальные клетки поддерживают дифференцировку B-лимфоцитов, возможно, за счет продукции ИЛ-7. 9].

Большинство созревающих в костном мозге B-клеток (>75%) не попадает в кровоток, а подобно тимоцитам подвергается селекции и погибает в результате апоптоза и поглощения костномозговыми макрофагами. Предполагается, что при взаимодействии B-клеток с клетками стромы происходит своего рода положительная селекция, которая «спасает» от запрограммированной гибели небольшую часть B-клеток с продуктивной перестройкой генов иммуноглобулинов. Отрицательная селекция аутореактивных B-лимфоцитов может происходить в костном мозге или селезенке, куда мигрирует большинство новообразованных клеток в период внутриутробного развития. 8].

Маркерами зрелых B-клеток служат, в первую очередь, иммуноглобулины (Ig). Лимфоидные стволовые клетки пролиферируют, дифференцируются и претерпевают перестройку генов Ig, при которой происходят фенотипические изменения клеток, аналогичные изменениям T-лимфоцитов: на развивающихся B-клетках обнаруживаются характерные поверхностные маркеры. До начала синтеза Ig появляются молекулы MHC класса II и такие маркеры, как CD19, CD20, CD21, CD40 и CD10. Другие маркеры обнаруживаются главным образом на активированных B-клетках. 8].

Этапы развития B-клеток зависят от ряда факторов роста и дифференцировки, для которых они экспрессируют рецепторы в зависимости от фазы развития. 9].

После миграции во вторичные лимфоидные органы и антигенной стимуляции (через T-клетки) зрелые B-лимфоциты трансформируются в антителообразующие клетки, а затем, достигая окончательной стадии дифференцировки, превращаются в плазматические клетки или клетки иммунологической памяти. Разнообразие антител создается путем перестройки генов Ig[10].