Поликистоз. 
Болезни почек

Врожденная патология. Главноеразъединение проксимальных и дистальных канальцев. Отсутствие связи между ними. Результаткистообразование в области проксимальных канальцев вследствие скопления первичной мочи, которая не может перейти в собирательные трубочки.

Патоморфология. Множественные кисты в корковом слое, атрофия почечной ткани между кистами. Прогноз — почечная недостаточность. Прогресс патологии зависит от многих факторов. В отдельных случаях больные живут довольно долгодо 65−70 лет. В итоге кистозно-измененные почки могут достигать веса до 1 кг. и больше.

УРЕМИЯ

почка нефротический тубулопатия уремия Это финал различных почечных заболеваний, когда развивается почечная недостаточность. По течению уремия может быть острой и хронической. Примером острой уремии является некротический нефроз острая почечная недостаточность.

Клинические проявленияазотемия, сонливость, кома, смерть.

Патоморфологическая картина складываются из трех групп процессов:

• 1 повреждение дистрофия, некроз
• 2 воспаление
• 3 геморрагический диатез.

Патоморфологические изменения в органах .

1 Кожа и слизистые — воспаление потовых желез образование кристаллов солей пудра сыпь, геморрагии, язвы.

2 Желудочно-кишечный тракт:

гингивиты, стоматиты, глосситы эзофагит, гастрит, энтерит, колит.

3 Серозные полости:

плевриты перитонит перикардит волосатое сердце.

• 4 Сердечно-сосудистая система: эндокардит, миокардит.
• 5 Органы дыхания: трахеиты, бронхиты, отек легких.
• 6 Головной мозг: уремическая пурпура, энцефалопатия, отек мозга и мягких мозговых оболочек .

Итог — смерть больного от полиорганной недостаточности в коматозном состоянии.