Результаты и их обсуждение

Исследования показали, что в опытной группе животных, подвергшихся воздействию ССl4 активность фермента аланинаминотрансферазы достоверно повышается в 3,1 раза по сравнению с контрольной группой (р < 0,05) (рис. 1.).

Рис. 1. Активность АлАт в контрольной и опытной группе, ммоль/(ч*л).

Аланинаминотрансфераза синтезируется внутриклеточно, и в норме лишь небольшая часть этого фермента попадает в кровь. При повреждении печени (при гепатитах, циррозе печени) в результате цитолиза (разрушения клеток) этот фермент попадает в кровь, что выявляется лабораторными методами. Таким образом, полученные результаты подтверждают токсическое влияние ССl4 на гепатоциты, т. е. в ходе работы удалось смоделировать окислительный стресс (нельзя так категорично утверждать, нельзя судить только по одному ферменту!!!).

Уровень МДА в печени и мозге увеличился в 3,1 и 2,1 раза соответственно, тогда как в почках и плазме не изменялся (рис. 2.).

Рис. 2. Концентрация МДА в контрольной и опытной группе в мозге, печени, плазме, почке.

Концентрация ДК в плазме и тканях, а также белка в тканях, согласно полученным результатам, не изменялась (рис. 3.).

Согласно данным литературы, воздействие токсического окислительного стресса на организм характеризуется усилением реакции ПОЛ, о чём свидетельствует повышение концентрации продуктов перекисного окисления. Полученные результаты не противоречат этим данным. Однако отсутствие изменения уровня ДК и МДА в плазме и почках, вероятнее всего, связано с малой выборкой исследуемых животных, что не даёт достоверно проанализировать данные.