Газонаполненные пластмассы.
Материаловедение и технология материалов
Термореактивные смолы — фенолформальдегидная, эпоксидная, кремнийорганическая и др. — быстро переходят при нагреве в вязкотекучее состояние с малой эластичностью и по мере увеличения пространственных связей быстро затвердевают, образуя пространственно сшитые макромолекулы. Формование изделий из термореактивных смол и их вспенивание выполняют на начальной стадии отверждения, когда молекулы смолы… Читать ещё >
Газонаполненные пластмассы. Материаловедение и технология материалов (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
Газонаполненные пластмассы представляют собой гетерогенные системы, состоящие из твердой или упругоэластической фазы — связующего и газообразной фазы — наполнителя.
В зависимости от макроструктуры газонаполненные пластмассы делятся на поропласты и пенопласты. В поропластах полимерная основа образует систему ячеек с частично разрушенными перегородками, сообщающихся между собой. Газообразная фаза в такой системе может циркулировать. В пенопластах полимерная основа образует систему замкнутых изолированных ячеек, заполненных газом.
Поропласты (губчатые материалы) эластичны, их объемная масса составляет 25—45 кг/м3. Получают поропласты, вводя в состав композиций вещества, способные выкипать при нагреве или вымываться водой, что и приводит к образованию пор. Поропласты выпускают в виде блоков с пленкой на поверхности. Они отличаются высокой способностью поглощать звуки (70—80%) на технических частотах.
Пенопласты — жесткие материалы, имеют малую объемную массу от 20 до 300 кг/м3. Замкнутая, ячеистая структура придает им Свойства пластмасс с порошковым наполнителем.
Таблица 103
Состав порошкового пластика. | Плотность, кг/м3 | Предел прочности, МПа, при. | Относительное удлинение, % | Ударная вязкость, кДж/м2 | Твердость по Бринеллю I IВ, МПа. | о о. и оХ О. & | Маслостой кость,. %. | н о. §. «я. го О. из. | Диэлектрическая проницаемость, е. | Тангенс угла диэлектрических потерь, tg 5. | Удельное объемное сопротивление, Ом • м. | ||
связующее. | напол нитель. | растя жении. | изгибе. | ||||||||||
Резольная смола. | древесная мука. | 0,3−0,7. | 300−400. | 0,2−0,6. | 0,03. | 0,05. | 6—9[1] | *. о. г; о о. | |||||
молотый кварц. | 1700−1850. | 0,6. | 300−500. | 0,07−0,3. | 0,03. | 0,05. | о. *. |
| 9−10®. | ||||
Крем ни йоргаиическая смола. | мине ральный. | 1600−1800. | 25−30. | 6−12. | 300−500. | 0,08. | 0,07. | 4[3] | 0,01[3] |
хорошую плавучесть и высокие теплоизоляционные свойства. Коэффициент теплопроводности низкий — от 0,003 до 0,007 Вт/(м • К).
Термопластичные пенопласты на основе полистирола, поливинилхлорида, полиэтилена и других материалов получают их вспениванием в состоянии высокоэластической деформации, т. е. при температуре, превышающей температуру стеклования на 10—20°С. При этом происходит некоторая ориентация макромолекул, что приводит к получению более прочных пенопластов. Их термостойкость не превышает 60 °C, так как при 70—80°С развиваются релаксационные процессы и связанная с ними усадка пенопласта.
Термореактивные смолы — фенолформальдегидная, эпоксидная, кремнийорганическая и др. — быстро переходят при нагреве в вязкотекучее состояние с малой эластичностью и по мере увеличения пространственных связей быстро затвердевают, образуя пространственно сшитые макромолекулы. Формование изделий из термореактивных смол и их вспенивание выполняют на начальной стадии отверждения, когда молекулы смолы способны к вязкому течению.
Пористая структура получается введением в состав смол газообразователей — порофоров: минеральных ((МН4)С03, NaHC03) и органических (азодинитрил диизомасляной кислоты, полиизоцианаты и др.).
Свойства пенопластов зависят от их плотности и химического состава полимерной основы (рис. 10.11).
Наиболее распространенными и прочными являются пенополистирол (ППС) и пенополивинилхлорид (ППВХ), способные работать при +60°С. Фенолкаучуковые (ФК) пенопласты имеют рабочую температуру 120— 160 °C. Наличие в их составе алюминиевой пудры (ФК-20-А-20) повышает рабочую температуру до 200—250°С.
Пенопласт К-40 на кремнийорганической основе кратковременно выдерживает температуру 300 °C. Свойства некоторых пенопла;
Рис. 10.11. Зависимость предела прочности при растяжении (сплошные линии) и сжатии (штриховые линии) пенопластов от их плотности.
Таблица 10.4
Физико-химические свойства газонаполненных пластмасс.
Марка пенопласта. | Кажущаяся плотность плотность, кг/м3 | Рабочая температура, °С. | Предел прочности, МПа, при. | Модуль упругости при сжатии, МПа. | р
| Коэффициент те! 1лопровод110сти, Вт/(м • К). | Относительное удлинение при растяжении, % | |
растя жении. | изгибе. | |||||||
ПС-1. | ±60. | 2,6. | 1,0. | 1,1. | 0,044. | — | ||
ПВХ-1. | +60. | 0,9. | 0,036. | 2−3. | ||||
ФК-20. | — 60…+30. | 0,8. | 0,052. | ОО. | ||||
ФК-20-А-20. | 200−250. | 1,5. | 2,3. | 0,74. | 0,063. | 0,74. | ||
К-40. | 200−250; 300 — кратковременно. | 0,8. | 49,5. | 0,055. |
стов приведены в табл. 10.4. Пенопласты нашли широкое применение в качестве теплоизоляционного материала в конструкциях холодильников, контейнеров, рефрижераторов и др. Они часто используются для заполнения внутренних полостей конструкций и тем самым повышают удельную прочность, жесткость и вибропрочность силовых элементов.