Заказать курсовые, контрольные, рефераты...
Образовательные работы на заказ. Недорого!

Поведенческие эффекты антидепрессантов при социальной изоляции и хронической алкоголизации у крыс

Диссертация: Поведенческие эффекты антидепрессантов при социальной изоляции и хронической алкоголизации у крыс
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Несовершенство существующих экспериментальных моделей для исследования антидепрессантов предполагает поиск новых, в достаточной степени адекватных моделей. Мы остановились на моделировании депрессивноподоб-ного состояния у крыс путем ограничения социальных контактов между сородичами и полунасильственной их алкоголизации в течение длительного времени. Известно, что помещение животных в условия… Читать ещё >

Содержание

  • Глава 1. АНТИДЕПРЕССАНТЫ И ПОВЕДЕНЧЕСКИЕ МОДЕЛИ ДЕПРЕССИИ У ЖИВОТНЫХ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ)
    • 1. 1. Антидепрессанты
    • 1. 2. Моделирование депрессивноподобных состояний у животных
      • 1. 2. 1. Типы экспериментальных моделей на животных
      • 1. 2. 2. Критерии оценки экспериментальных моделей на животных
      • 1. 2. 3. Описание моделей депрессии у животных
      • 1. 2. 4. Гомологичные модели депрессии

Поведенческие эффекты антидепрессантов при социальной изоляции и хронической алкоголизации у крыс (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность исследования.

Антидепрессанты представляют одну из самых многочисленных групп психофармакологических средств. Она включает более 2000 препаратов, многие из которых применяются достаточно редко. В медицинской практике используется сравнительно небольшой набор лекарственных средств, обладающих анти-депрессантными свойствами. Такое явное несоответствие между количеством зарегистрированных препаратов и спросом на них связано с несколькими причинами. Во-первых, большинство антидепрессантов обладают однотипным спектром фармакологической активности, несмотря на разные механизмы их действия [Мосолов С.Н., 1995; Арушанян Э. Б., 2002]. Этот спектр охватывает оценку, прежде всего, тимолептического, тимэректического, седативного и обезболивающего действия. Во-вторых, лабораторная (экспериментальная) оценка антидепрессантов сравнительно затруднительна, поскольку депрессия как чисто человеческий феномен не может быть абсолютно адекватно смоделирована на традиционно используемых в эксперименте животных (грызунах). И, наконец, разные механизмы действия и точки приложения антидепрессантов предполагают разный подход к оценке их клинической эффективности.

Несовершенство существующих экспериментальных моделей для исследования антидепрессантов предполагает поиск новых, в достаточной степени адекватных моделей. Мы остановились на моделировании депрессивноподоб-ного состояния у крыс путем ограничения социальных контактов между сородичами и полунасильственной их алкоголизации в течение длительного времени [Шабанов П.Д., Роик P.O., 2005]. Известно, что помещение животных в условия социальной изоляции или же выращивание их в условиях социальной изоляции ведет к значительным изменениям в поведении животных [Могилев-ский Д.А., 2003; Мещеров Ш. К., 2004; Шабанов П. Д. и др., 2004]. Это описано для приматов, собак, кошек, мышей, крыс и некоторых немлекопитающих животных [Шабанов П.Д. и др., 2002, 2004]. Социальная изоляция от сородичей повышает степень их реактивности на окружающие воздействия. Это проявляется повышением двигательных форм поведения [Crowley, 1985; Miura et al., 2002; Лебедев A.A., 2002], агрессивности [Willner, 1984], изменением тревожности [Karim, Arslan, 2002], активности подкрепляющих систем мозга [Katz, 1981; Шабанов П. Д. и др., 2003]. Все эти признаки укладываются в так называемый синдром социальной изоляции, который более или менее четко описывается при изучении феномена социальной изоляции животных от сородичей [Шабанов П.Д. и др., 2004]. Длительная алкоголизация также приводит к развитию депрессивноподобного состояния, сопровождающегося повышенной тревожностью, агрессивностью и нарушениями памяти [Шабанов П.Д., Бород-кин Ю.С., 1989; Шабанов П. Д. и др., 2003].

С целью систематизации сведений о поведенческих последствиях социальной изоляции в раннем онтогенезе и разработки модели депрессивноподобного состояния у крыс для оценки антидепрессантной активности потенциальных лекарственных средств соответствующей направленности мы исследовали влияние выращивания крыс с 17-го дня жизни в условиях социальной изоляции от сородичей и их алкоголизации на ряд поведенческих показателей у взрослых животных. В дальнейшем анализировали влияние антидепрессантов с разным механизмом действия (флуоксетин, сертралин, циталопрам, пиразидол, тианеп-тин, мапротилин, миансерин) на поведенческие последствия социальной изоляции и длительной алкоголизации.

Цель исследования:

Изучить поведенческие эффекты антидепрессантов с разным механизмом действия при депрессивноподобных состояниях, обусловленных социальной изоляцией и хронической алкоголизацией у крыс.

Задачи исследования:

1) разработать и охарактеризовать модель депрессивноподобного состояния вследствие социальной изоляции и хронической алкоголизации у крыс;

2) выделить наиболее значимые компоненты двигательного и эмоционального поведения крыс-изолянтов, подвергшихся и неподвергшихся алкоголизации, для оценки поведенческих эффектов антидепрессантов с разным механизмом действия;

3) провести фармакологический анализ участия моноаминергических систем мозга в обеспечении механизмов подкрепления у крыс, выращенных в сообществе и условиях социальной изоляции;

4) выделить наиболее перспективные антидепрессанты для коррекции поведенческих нарушений вследствие социальной изоляции и хронической алкоголизации.

Научная новизна.

В работе описаны особенности депрессивноподобного синдрома вследствие социальной изоляции у крыс, подвергшихся длительной полунасильственной алкоголизации. Показано, что к поведенческим последствиям длительной изоляции относится двигательная и исследовательская гиперактивность, повышение тревожности, уровней агрессии и защиты, а также повышенная реактивность подкрепляющих систем мозга (аналог тревожно-депрессивного состояния). При алкоголизации крыс-изолянтов не наблюдается синдрома гиперактивности, а умеренное повышение тревожности и реактивности подкрепляющих систем (аналог астено-депрессивного состояния). С помощью антидепрессантов с разным механизмом действия (пиразидол, тианептин, миансерин, мапротилин, сертралин, ципрамил, флуоксетин) проанализировано участие моноаминергических систем мозга в механизмах эмоционального поведения, включая мозговое подкрепление. Двигательные и эмоциональные нарушения поведения при социальной изоляции и алкоголизации связаны, прежде всего, с изменением реактивности моноаминергической системы мозга (дофамина, но-радреналина и серотонина). Данный дисбаланс в значительной степени устраняется антидепрессантами с преимущественным серотонинолиберирующим и норадренергическим действием (тианептин, мапротилин, пиразидол). Работа относится к исследованиям в области фундаментальной медицины. Полученные в ней данные принципиально важны для решения проблемы формирования механизмов лекарственной зависимости и девиантного поведения подростков.

Научно-практическая значимость В результате проведенных исследований получены новые данные о поведенческих последствиях длительной социальной изоляции у крыс, подвергшихся хронической алкоголизации. Важным результатом экспериментальных исследований явилось структурирование депрессивноподобного синдрома вследствие социальной изоляции (аналог тревожно-депрессивного состояния) и алкоголизации (аналог астено-депрессивного состояния) и выделение его основных признаков. Одним из ведущих признаков описанного депрессивноподобного синдрома следует рассматривать повышенную тревожность, изменение баланса агрессия — защита, повышенную реактивность подкрепляющих систем мозга. Отмеченные изменения в определенной степени могут быть компенсированы антидепрессантами, действующими через норадренергическую и серотонинергическую нейромедиаторные системы. Выяснение механизмов, лежащих в основе описываемых феноменов, является решением важной научной задачи нейробиологической организации эмоционального поведения и подкрепляющих систем мозга, а также поиска фармакологических средств для адекватной коррекции приобретенных поведенческих расстройств в результате социальной изоляции и/или хронической алкоголизации.

Основные положения, выносимые на защиту:

1. В опытах на крысах моделируется депрессивноподобное состояние, связанное с выращиванием животных в условиях социальной изоляции от сородичей и длительной алкоголизацией. При социальной изоляции основными поведенческими признаками депрессивноподобного синдрома являются двигательная и исследовательская гиперактивность, повышение тревожности, уровней агрессии и защиты, повышенная реактивность подкрепляющих систем мозга (аналог тревожно-депрессивного состояния). Крысы-изолянты, подвергшиеся длительной алкоголизации, не демонстрируют синдром гиперактивности поведения, у них отмечено умеренное повышение тревожности и реактивности подкрепляющих систем (аналог астено-депрессивного состояния).

2. Антидепрессанты с разным механизмом действия умеренно меняют поведение интактных половозрелых крыс, выращенных в сообществе. В условиях социальной изоляции от сородичей, а также социальной изоляции и алкоголизации (депрессивноподобного состояния) исследованные антидепрессанты в целом нормализуют двигательное, исследовательское и эмоциональное поведение животных, сдвигая показатели в сторону сгруппированных крыс.

3. В моделях социальной изоляции и социальной изоляции с алкоголизацией у крыс часть исследованных антидепрессантов (тианептин, пиразидол и ма-протилин) оказывает анксиолитический (противотревожный) и растормаживающий (психоактивирующий) эффект.

4. Из всех рассматриваемых поведенческих методик наибольшей информативностью обладают: тест Порсолта, приподнятый крестообразный лабиринт и «чужак-резидент», в которых большинство исследованных антидепрессантов проявляют антидепрессантную активность. Эта закономерность прослежена как для животных, выращенных в сообществе, так и для крыс-изолянтов, подвергнутых или не подвергнутых алкоголизации.

Реализация результатов работы Материалы исследования используются в лекционном курсе кафедры фармакологии Военно-медицинской академии имени С. М. Кирова, кафедры наркологии Санкт-Петербургской медицинской академии последипломного образования, кафедры нервных болезней и психиатрии и кафедры специализированной терапии Института медицинского образования Новгородского государственного университета имени Ярослава Мудрого. Работа выполнена в соответствии с плановыми научно-исследовательскими разработками Военно-медицинской академии им. С. М. Кирова.

Апробация и публикация материалов исследования Материалы, вошедшие в диссертацию, доложены на Всероссийской научно-практической конференции «Актуальные проблемы современной неврологии, психиатрии и нейрохирургии» (Санкт-Петербург, 2003) — международном междисциплинарном семинаре «Прогресс в биотехнологии и нейробиоло-гии — интегративная медицина» (Хургада, Египет, 2004) — 8-й междисциплинарной конференции по биологической психиатрии «Стресс и поведение» (Санкт-Петербург, 2004) — международной конференции «Проблемы интеграции функций в физиологии и медицине» (Минск, 2004). По теме диссертации опубликованы 6 статей и 4 тезиса. Апробация диссертации прошла на совместном заседании кафедр фармакологии и психиатрии Военно-медицинской академии им. С. М. Кирова.

ВЫВОДЫ.

1. В опытах на крысах моделируется депрессивноподобное состояние, связанное с выращиванием животных в условиях социальной изоляции от сородичей и длительной алкоголизацией. При социальной изоляции основными поведенческими признаками этого состояния является двигательная и исследовательская гиперактивность, повышение тревожности, уровней агрессии и защиты, повышенная реактивность подкрепляющих систем мозга (аналог тревожно-депрессивного состояния). Крысы-изолянты, подвергшиеся длительной алкоголизации, не выявляют синдрома гиперактивности поведения, у них отмечено умеренное повышение тревожности и реактивности подкрепляющих систем (аналог астено-депрессивного состояния).

2. Антидепрессанты с разным механизмом действия умеренно меняют поведение интактных половозрелых крыс, выращенных в сообществе. Часть антидепрессантов (тианептин, пиразидол и в меньшей степени мапротилин) оказывает анксиолитический (противотревожный) эффект. Большинство из них (наиболее сильно пиразидол, флуоксетин, мапротилин, тианептин) обладают антидепрессантной активностью в тесте Порсолта. И только три антидепрессанта (тианептин, пиразидол и сертралин) активируют систему условнорефлек-торного подкрепления, не влияя на его безусловные механизмы.

3. В условиях социальной изоляции исследованные антидепрессанты в целом нормализуют поведение крыс, сдвигая показатели в сторону сгруппированных животных. Наиболее выраженный анксиолитический эффект проявляют мапротилин и пиразидол. По антиагрессивному действию выделяются пиразидол, сертралин, циталопрам и миансерин (у сгруппированных животныхмапротилин, тианептин, миансерин). Психоактивирующее действие проявляют тианептин и пиразидол, причем выраженность этого эффекта соответствует действию психостимуляторов амфетаминового типа (фенамин).

4. На модели депрессивноподобного состояния, вызванного социальной изоляцией и алкоголизацией, большинство антидепрессантов проявляет нормализующее действие в отношении двигательного и эмоционального поведения крыс. Умеренное психоактивирующее действие оказывают пиразидол и флуоксетин, а большинство исследованных антидепрессантов (за исключением ма-протилина) вызывает анксиолитический эффект.

5. Из всех рассмотренных поведенческих тестов наибольшей информативностью обладает тест «отчаяния» Порсолта, в котором практически все исследованные антидепрессанты проявляют антидепрессантную активность. Эта закономерность прослежена как для животных, выращенных в сообществе, так и для крыс-изолянтов, подвергнутых или не подвергнутых алкоголизации.

6. Социальная изоляция от сородичей повышает, а длительная алкоголизация снижает чувствительность подкрепляющих систем мозга. На этом фоне выраженным психоактивирующим действием обладают мапротилин и тианептин. В механизм активирующего действия антидепрессантов на подкрепляющие системы мозга, по-видимому, вовлекается как система катехоламинов, так и серотонина, при этом они функционируют как реципрокные.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

Модели социальной изоляции и полунасильственной алкоголизации у крыс следует рассматривать как адекватные модели для изучения психопатологических расстройств, в генезе которых ведущую роль играют депрессивнопо-добные нарушения поведения (аналоги тревожно-депрессивного и астено-депрессивного состояний).

Характерные поведенческие последствия длительной социальной изоляции и алкоголизации создают предпосылки для изучения предрасположенности к формированию зависимости от алкоголя и других наркогенов, поскольку ведущим нарушением в этом случае является гиперактивность моноаминерги-ческой системы мозга. Это доказывается нейрофармакологическим анализом участия основных моноаминергических медиаторных систем в реализации нарушенных форм поведения.

Методически оправданным в изучении депрессивноподобного синдрома, вызванного социальной изоляцией и алкоголизацией является комплекс поведенческих методов, позволяющих оценить участие моноаминергических систем мозга в отдельных проявлениях двигательных и эмоциональных расстройств.

Нарушения функционирования подкрепляющих систем мозга, являющиеся ведущим признаком длительной социальной изоляции и алкоголизаци-ии, обратимы и могут устраняться рядом фармакологических веществ, наиболее перспективными из которых могут рассматриваться антидепрессанты тианептин, мапротилин и пиразидол.

Показать весь текст

Список литературы

  1. Т.Я., Недува А. А. Лечение психически больных // М.: Медицина, 1988. 528 с.
  2. Н.И. Методические указания по изучению антидепрессантной активности фармакологических веществ // Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ / Под ред. В. П. Фисенко. М.: Ремедиум, 2002. С. 121−125.
  3. Э.Б. Антидепрессанты // Ставрополь: СГМА, 2002. 331 с.
  4. И.П., Стукалов П. В. Нейрохимия. М.: Ин-т биомед. химии РАМН, 1996. 470 с.
  5. В.А. Влияние резерпина на суточную двигательную активность у крыс // Журн. высш. нервн. деят. 1988. Т.38. № 3. С. 527−535.
  6. В.М., Милопольская И. М. Морозова М.А. Применение пленок с тиролиберином для лечения депрессии // Тез. 2-го нац. конгр. «Человек и лека-ство». М., 1995. С. 95−96.
  7. А.В., Бабаян Э. А., Звартау Э. Э. Психофармакологические и медико-правовые аспекты наркоманий. М.: Медицина, 1988. 288 с.
  8. А.В., Звартау Э. Э., Козловская М. М. Психофармакология эмоций. М.: Медицина, 1976. 328 с.
  9. А.В., Пошивалов В. П. Фармакологическая регуляция внутривидового поведения. Л.: Медицина, 1984. 208 с.
  10. Г. А., Петров Е. С. Эмоции и поведение. Л.: Наука, 1989. 147 с. 1. Вартанян Г. А., Петров Е. С. Подкрепляющая функция эмоций // Журн. высш. нервн. деят. 1992. Т. 42. № 5. С. 843−853.
  11. В.В. Клинико-фармакологическая оптимизация школьной адаптации детей с нарушениями когнитивной сферы при минимальной мозговой дисфункции: Автореф. дис.. канд. мед. наук. СПб., 2002. 22 с.
  12. Г. А. Исследование механизмов избегания при самостимуляции у крыс // Журн. высш. нервн. деят. 1976. Т. 26. Вып. 6. С. 1180−1187.
  13. Е.А. Функциональные взаимоотношения катехоламинергиче-ской и серотонинергической систем мозга антагонизм или реципрокность? // Катехоламинергические нейроны. М.: Наука, 1979. 97 с.
  14. Е.А. Память и ее резервы. М.: Знание, 1983. 64 с.
  15. Е.А. Принцип реципрокности в структурно-функциональной организации нейрохимических механизмов памяти и обучения // Принципы и механизмы деятельности мозга человека / Под ред. Н. П. Бехтеревой. JL: Наука, 1985. С. 37−38.
  16. Е.А., Катков Ю. А., Калмыков В. Л., Бобкова В. Л. Обучение крыс с различной эмоциональной реактивностью и ее связь с моноаминами мозга // Журн. высш. нервн. деят. 1981. Т. 31. Вып. 6. С. 1238−1246.
  17. И.П. Серотониновый механизм действия антидепрессантов: позитивный или/и негативный? // Антидепрессанты и ноотропы. Л., 1982. С. 88 101.
  18. А.А. Влияние индивидуального опыта в раннем онтогенезе на формировамние подкрепляющих систем мозга крыс: Автореф. дисс.. канд. биол. наук. Л., 1986. 20 с.
  19. А.А. Подкрепляющие системы мозга // Наркомании: патопсихология, клиника, реабилитация / П. Д. Шабанов, О. Ю. Шталькенберг. СПб.: Лань, 2001. С. 143−176.
  20. А.А. Нейробиология и фармакология подкрепляющих систем мозга: Автореф. дисс.. д-ра биол. наук. СПб., 2002. 48 с.
  21. А.А., Лосева И. В. Вентральная область покрышки и индивидуальный опыт // Условный рефлекс в системе нейронаук. Л.: Наука, 1991. С. 65.
  22. А.А., Лосева И. В. Нейрофармакологические исследования ме-золимбической системы мозга крыс, выращенных в изоляции // Нейрофарма-кология на рубеже двух тысячелетий. СПб., 1992. С. 121.
  23. А.А., Панченко Г. Н., Шабанов П. Д. Действие аналога мелано-статина алаптида на дофаминзависимыё формы поведения у крыс, выращенных в изоляции //Журн. высш. нервн. деят. 2000. Т. 50. Вып. 4. С. 716−719.
  24. А.А., Петров Е. С. Поведенческие реакции при раздражении эмоциогенных зон мозга у крыс с различным индивидуальным опытом // Журн. высш. нервн. деят. 1986. Т. 36. Вып. 3. С. 496−501.
  25. А.А., Петров Е. С., Вартанян Г. А. Роль индивидуального опыта в раннем онтогенезе в формировании подкрепляющих систем мозга крыс // Журн. высш. нервн. деят. 1983. Т. 33. Вып. 2. С. 363−365.
  26. А.А., Шабанов П. Д. Сопоставление реакции самостимуляции и условного предпочтения места при введении фенамина у крыс // Журн. высш. нервн. деят. 1992. Т. 42. Вып. 4. С. 692−698.
  27. А.А., Шабанов П. Д., Чепурнова Н. Е. и др. Латерализованные эффекты аналога меланостатина алаптида у крыс, выращенных в изоляции и сообществе // Физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 1994. Т. 80. № 10. С. 24−31.
  28. А.А., Гурковская О. В., Ноздрачев А. Д., Шабанов П. Д. Участие дофаминергической системы мозга в эффектах глюкокортикоидных гормонов //Рос. физиол. журн. им. И.М. Сеченова2001. Т.87. № 7. С. 911−917.
  29. М.Д., Андреева Н. И., Полежаева А. И. Фармакология антидепрессантов. М.: Медицина, 1983. 240 с.
  30. Ш. К. Фармакологическая коррекция последствий социальной изоляции: Автореф. дис.. д-ра мед. наук. СПб., 2004. 48 с.
  31. Д.А. Фармакологическая коррекция поведенческих и биохимических нарушений при синдроме социальной изоляции у крыс: Автореф. дис.. канд. мед. наук. СПб.: ВМедА, 2003. 24 с.
  32. М.А. Новые подходы к лечению депрессий при аффективных расстройствах биполярного типа // Психиатр, и психофармакотер. 2001. Т.З. № 1.С. 9−12.
  33. С.Н. Клиническое применение современных антидепрессантов. СПб.: МИА, 1995. 565 с.
  34. Е.С., Лазаренко Н. С., Кунцевич С. В. Влияние ограничения индивидуального опыта в раннем онтогенезе на вероятностные характеристики поведения крыс в «открытом поле» // Журн. высш. нервн. деят. 1982. Т. 32. Вып. 6. С. 1187−1194.
  35. Е.С., Лебедев А. А. Дофамин и подкрепляющие системы мозга // Физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 1995. Т. 81. № 8. С. 135−138.
  36. В.П. Этологический атлас для фармакологических исследований на лабораторных грызунах. М., 1978. 43 с. Деп. в ВИНИТИ, № 316 478.
  37. В.П. Экспериментальная психофармакология агрессивного поведения. Л.: Наука, 1986. 173 с.
  38. В.П. Последствия зоосоциальной изоляции в зависимости от индивидуальных особенностей животных // Журн. высш. нервн. деят. 1978. Т. 28. С. 438−455.
  39. К. С., Сотникова Т. Д., Гайнетдинов Р. Р. Дофаминергические системы мозга: рецепторная гетерогенность, функциональная роль, фармакологическая регуляция // Успехи физиол. наук. 1996. Т. 27. № 4. С. 3−29.
  40. П.В. Мотивированный мозг. М.: Наука, 1987. 237 с.
  41. А.Д. Среда и поведение. Формирование адаптивного поведения. JL: Наука, 1976. 211 с.
  42. А.Б. Депрессии в общемедицинской практике. М.: Берег, 2000. 160 с.
  43. К.В. Биологические мотивации. М.: Медицина, 1971. 301 с.
  44. Г. Р., Вейн A.M. Фармакотерапия депрессии // Психиатр, и пси-хофармакотер. 2000. Т.2. № 1. С. 18−20.
  45. С.М. Нейропеприды как антидепрессанты // Психопатологические и патогенетические аспекты прогноза и терапии депрессий. М., 1985. С. 93−98.
  46. М.М. Экспериментальная патология высшей нервной деятельности. М.: Медицина, 1978. 357 с.
  47. М. М. Патология высшей нервной деятельности. М.: Медицина, 1983. 287 с.
  48. П. Д. Руководство по наркологии. СПб: Лань, 1998. 352 с.
  49. П. Д. Основы наркологии. СПб.: Лань, 2002. 560 с.
  50. П.Д. Наркология. М.:Гэотар-мед, 2003. 560 с.
  51. П. Д., Бородкин Ю. С. Нарушения памяти и их коррекция. Л.: Наука, 1989. 127 с.
  52. П. Д., Калишевич С. Ю. Биология алкоголизма. СПб: Лань, 1998. 272 с.
  53. П. Д., Лебедев А. А. Дофаминергический и серотонинергиче-ский компоненты реакции самостимуляции латерального гипоталамуса крыс с разрушением медиальной префронтальной коры // Физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 1994. Т. 80. № 1. С. 19−25.
  54. П.Д., Лебедев А. А., Ли Ю.А. Гормональные механизмы подкрепления // Нейроэндокринология-2005. Тез. VII Всерос. конф. СПб., 2005. С.183−184.
  55. П. Д., Лебедев А. А., Ноздрачев А. Д. Функциональное маркирование состояния социальной изолированности с помощью аналога мелано-статина алаптида у крыс // ДАН. 1999. Т. 368. № 2. С. 283−285.
  56. П.Д., Ноздрачев А. Д., Лебедев А. А., Лебедев В. В. Нейрохимическая организация подкрепляющих систем мозга // Рос. физиол. журн. им. И. М. Сеченова. 2000. Т. 86. № 8. С. 935−945.
  57. П.Д., Лебедев А. А. Подкрепляющие системы мозга: локализация, нейрохимическая организация, участие в формировании зависимости от психостимуляторов // Психофармакол. и биол. наркол. 2001. Т.1. № 1. С. 13−27.
  58. П.Д., Лебедев А. А., Мещеров Ш. К. Чувствительность к ней-ротоксину 6-гидроксидофамину в ранний постнатальный период у крыс // Клин, патофизиол. 2001. № 1. С.29−34.
  59. П.Д., Лебедев А. А., Мещеров Ш. К. Изучение последствий перинатального введения нейротоксина 6-гидроксидофамина крысам // Психо-фармакол. и биол. наркол. 2001. Т.1. № 3. С.224−231.
  60. П.Д., Лебедев А. А., Мещеров Ш. К. Дофамин и подкрепляющие системы мозга. СПб.: Лань, 2002. 208 с.
  61. П.Д., Лебедев А. А., Мещеров Ш. К. Нейробиологические механизмы подкрепления, активируемые психостимуляторами и глюкокортикои-дами // Наркология. 2002. Т. 1. № 1. С. 19−26.
  62. П.Д., Мещеров Ш. К., Лебедев А. А. Синдром социальной изоляции. СПб.: Элби-СПб, 2004. 208 с.
  63. П.Д., Роик P.O. Оценка активности антидепрессантов на модели депрессивноподобного состояния у крыс, вызванного ограничением социального опыта//Эксперим. и клин, фармакол. 2005. Т.38. № 4. С.55−58.
  64. Е.Л. О значении центрального холинолитического компонента действия для антидепрессивного эффекта // Антидепрессанты и лечение депрессивных состояний. Л., 1966. С. 81−94.
  65. Abel E.L. Alarm substance emitted by rats in the forced-swim test is a low volatile pheromone // Physiol.Behav. 1991. V.50. P.723−727.
  66. Agnoli A. et al. The dopamine hypothesis of depression: Results of treatment with dopamiergic drug // Symp. Med. Hoechst. S.Garattini. Stuttgart. 1978. P. 447−458.
  67. Ago Y., Matsuda T. Brain microdialysis of isolation-reared mice under freely-moving conditions // Nippon Yakurigaku Zasshi. 2003. V.122. № 2. P. 135 140.
  68. Allard J.S., Tizabi Y., Shaffery J.P. et al. Stereological analysis of the hypothalamic hypocretin/orexin neurons in an animal model of depression // Neuropeptides. 2004. V.38. № 5. P. 311−315.
  69. Angelucci F., Brene S., Mathe AA. BDNF in schizophrenia, depression and corresponding animal models // Mol. Psychiatry. 2005. V.10. № 4. P. 345−352.
  70. Anisman H., Shanks N., Zakman S. et al. Multisystem regulation of performance deficits induced by stressors: an animal model of depression // Animal Models in Psychiatry / Ed. by Iverson M.T.M. Clifton N.J.: Humana Press, 1991. V.2. P. 1−55.
  71. Aprison M.H., Takahashi R., Tachiki K. Hypersensitive serotonergic receptors involved in clinical depressionsa theory // Neuropharmacology and Behavior / Ed. by Haber В., Aprison M.H. New York. Plenum, 1978. P. 23−53.
  72. Archer Т., Soderberg U., Ross S.B., et al. Role of olfactory bulbectomy and DSP4 treatment in avoidance learning in the rat // Behav. Neurosci. 1984. V.98. P. 496−505.
  73. Armario A., Gavalda A., Marti O. Forced swimming test in rats: effect of desipramine administration and the period of exposure to the test on struggling behavior, swimming, immobility and defecation rate // Eur. J. Pharmacol. 1988. V.158. P. 207−212.
  74. Aulakh C.S., Wozniak K.M., Hill J.L. et al. Differential neuroendocrine responses to the 5-HT agonist m-chlorophenylpiperazine in fawn-hooded rats relative to Wistar and Sprague-Dawley rats //Neuroendocrinology. 1988. V.48. P. 401−406.
  75. Babington R.G. Antidepressives and the kindling effect, in Antidepressants / Ed. by Fielding S., Lai H. Mount Kisco, N.Y.: Futura Publ., 1975. P. l 13−124.
  76. Babington R.G., Wedeking P.W. The pharmacology of seizures induced by sensitization with low intensity brain stimulation // Pharmacol. Biochem. Behav. 1973. V.l. P. 461−467.
  77. Baltzer V., Weiskrantz L. Antidepressant agents and reversal of diurnal activity cycles in the rat // Biol. Psychiatry. 1975. V.10. P. 199−209.
  78. Bardo M.T., Hammer R.P. Autoradiographic lacalization of dopamine D1 and D2 receptors in rat n. accumbens: resistence to differential rearing conditions // Neuroscience. 1991. V. 45. № 2. P. 281−290.
  79. Bilkei-Gorzo A., Racz I., Michel K., Zimmer A. Diminished anxiety- and depression-related behaviors in mice with selective deletion of the Tacl gene // J. Neurosci. 2002. V.15. № 22. P. 1046−1052.
  80. Borsini F., Lecci A., Mancinelli A. et al. Stimulation of dopamine D2 but not D1 receptors reduces immobility time of rats in the forced swimming test: implication for antidepressant activity // Eur. J. Pharmacol. 1988. V.148. P. 301−307.
  81. Borsini F., Lecci A., Sessarego A. et al. Discovery of antidepressant activity by forced swimming test may depend on pre-exposure of rats to a stressful situation // Psychopharmacology (Berl). V.97. P. 183−188.
  82. Brochier Т., Olie J.P. Stress and depression // Encephale. 1993. V.19. № 1. P. 171−178.
  83. Bunney W.E., Davis J.M. Norepinephrine in depressive reactions: a Review // Arch. Gen. Psychiatry. 1965. V.13. № 2. P. 483−494.
  84. Cai В., Matsumoto K., Ohta H., Watanabe H. Biphasic effects of typical antidepressants and mianserin, an atypical antidepressant, on aggressive behavior in socially isolated mice // Pharmacol. Biochem. Behav. 1993. V. 44. № 3. P. 519−525.
  85. Cairncross K. D, King M.G., Schofield S.P.M. Effect of amitriptyline on avoidance learning in rats following olfactory bulb ablation // Pharmacol. Biochem. Behav. 1975. V.3. P. 1063−1067. '1.l
  86. K.D., Сох В., Forster C. et al. The olfactory bulbectomized rat: a simple model for detecting drugs with antidepressant potential // Brit. J. Pharmacol. 1977. V.61.P. 497−499.
  87. K.D., Сох В., Forster C. et al. Olfactory projection systems, drugs and behaviour: a review // Psychoneuroendocrinology. 1979. V.4. P. 25 302 572.
  88. Cairncross K.D., Schofield S., King H.G. The implication of noradrenaline in avoidance learning in the rat // Prog. Brain. Res. 1973. V.39. P. 481−485.
  89. Cairncross K.D., Schofield S.P.M., Bassett J.R. Endogenous brain norepinephrine levels following bilateral olfactory bulb ablation // Pharmacol. Biochem. Behav. 1975. V.3. P.425−427.
  90. Carlton P.L. Potentiation of the behavioral effects of amphetamine by Imipramine // Psychopharmacologia. 1961. V.2. P. 364−376.
  91. Carter C.J., Pycock C.J. The effect of 5.7-dihydroxy tryptamine lesions of extrapiramidal and mesolimbic sites on spontaneus motor behavior and amphetamine stereotypy // Arch. Pharmacol. 1979. V. 308. P. 51−54.
  92. Cervo L., Samanin R. Evidence that dopamine mechanisms in the nucleus accumbens are selectively involved in the effect of desipramine in the forced swimming test // Neuropharmacology. 1987. V.26. P. 1469−1472.
  93. Chazot G. et al. Rapid antidepressant activity of destyrgammaendorphin: Correlation with urinary melatonin // Biol. Psychiat. 1985. V.20. P. 1026−1030.
  94. Checkley S. The neuroendocrinology of depression and chronic stress // Brit. Med. Bull. 1996. V.52. № 3. P. 597−617.
  95. Clark D., White F. J. Dj dopamine receptor the search for a function // Synapse. 1987. V. 1. P. 347−388.
  96. Cohen R.M., Weingartner H., Smallberg S.A. et al. Effort and cognition in depression // Arch. Gen. Psychiatry. 1982. V.39. P. 593−597.
  97. Costa E., Garattini S., Valzelli L. Interactions between reserpine, chlorpro-mazine, and imipramine //Experientia. 1960. V. l6. P. 461−463.
  98. Crawley J.N. Evaluation of a proposed hamster separation model of Depression // Psychiatry. Res. 1984. V. l 1. P. 35−47.
  99. Crawley J.N. Preliminary report of a new rodent separation model of depression//Psychopharmacol. Bull. 1983. V.19. P.537−541.
  100. Dailly E., Chenu F., Renard C.E., Bourin M. Dopamine, depression and antidepressants //Fundam. Clin. Pharmacol. 2004. V. l8. № 6. P. 601−607.
  101. Danysz W., Plaznik A., Kostowski W. et al. Comparison of desipramine, amitriptyline, zimeldine and alaproclate in six animal models used to investigate antidepressant drugs // Pharmacol. Toxicol. 1988. V.62. P. 42−50.
  102. D’Aquila P. S., Brain P., Willner P. Effects of chronic mild stress on performance in behavioural tests relevant to anxiety and depression // Physiol. Behav. 1994. V.56. № 5. P. 861−867.
  103. De Pablo J.M., Parra A., Segovia S. et al. Learned immobility explains the behavior of rats in the forced swimming test // Physiol. Behav. 1989. V.46. P. 229 237.
  104. De Vry J., Maurel S., Schreiber R. et al. Comparison of hypericum extracts with imipramine and fluoxetine in animal models of depression and alcoholism // Eur. Neuropsychopharmacol. 1*999. V.9. № 6. P. 461−468.
  105. Deicken R.F. Captopril treatment of depression // Biol. Psychiat. 1986. V.21.P. 1425−1428.
  106. Desan P.H., Silbert L.H., Maier S.F. Long-term effects of inescapable stress on daily running activity and antagonism by desipramine // Pharmacol. Biochem. Behav. 1988. V.30. P. 21−29.
  107. Dilsaver S.C., Coffman J.R. Cholinergic hypothesis of depression: A reappraisal //J. Clin. Psychopharmacol. 1989. V.9. P. 173−179.
  108. Dollfus S., Petit M. La fenfluramine en psychiatrie de l’enfant et de l’adulte: Actualite et perspectives // Synapse. 1988. V.43. P. 66−72.
  109. Domenjoz R., Theobald W. Zur pharmakologie des Tofranil T (N-(3-dimethylaminopropyl)-iminodibenzylhydrochlorid) // Arch. Int. Pharmacodyn. et Ther. 1959. V.120. P. 450−489.
  110. Dunner D.L., Myers J., Khan A. et al. Adinazolam: A new antidepressant: Findings of placebo-controlled, double-blind study in outpatients with major depression//J. Clin. Psychopharmacol. 1987. V.7. P. 170−172.
  111. Edwards E., Harkins K., Wright G. et al. Modulation of 3H. paroxetine binding to the 5-hydroxytryptamine uptake site in an animal model of depression // J. Neurochem. 1991. V.56. P. 1581−1586.
  112. E., Harkins K., Wright G., Henn F.A. 5-HTlb receptors in an animal model of depression//Neuropharmacology. 1991. V.30. P. 101−105.
  113. Edwards E., Kornrich W., Van Houtten P. et al. In vitro neurotransmitter release in an animal model of depression // Neurochem. Int. 1992. V.21. P. 29−35.
  114. Einon D.F., Morgan M.J., Sahakian B.J. The development of intersession habituation and emergence in socially reared and isolated rats // Dev. Psychobiol. 1975. Vol. 8. P. 553.
  115. Fabre L. F. Buspirone in the management of major depression. A placebo controlled comparison // J. Clin. Psychiat. 1990. V.51. P. 55−61.
  116. Fawccet J., Edwards J. H. et al. Alprazolam: An antidepressant? Alprazolam, Desipramine and an Alprazolam-Desipraminy combination in the treatment of adult depressed outpatients // J. Clin. Psychopharmacol. 1993. V.7. № 5. P. 295−310.
  117. Fonberg E. Control of emotional behaviour through the hypothalamus and amygdaloid complex//Ciba Found. Symp. 1972. V.8. P. 131−161.
  118. Fonberg E. Effects of small dorsomedial amygdala lesions on food intake and acquisition of instrumental alimentary reactions in dogs // Physiol. Behav. 1969. V.4. P. 739−743.
  119. Fonberg E. The role of the hypothalamus and amygdala in food intake, alimentary motivation and emotional reaction // Acta Biol. Experim. 1969. V.29. P. 335−358.
  120. Fone K.C., Fox Z.D., Arthur A. Increased 5-HT2C receptor responsiveness occurs on rearing rats in social isolation // Psychopharmacology (Berl.) 1996. V.13. V.4. P. 346−352.
  121. Frankova S., Blatnikova N. Effect of early psychological stress and protein caloric deprivation on long-term behavioral patterns in rats // Activ. Nerv. Super. 1979. V. 21. № 3. P. 192−202.
  122. Fuchs E. Social stress in tree shrews as an animal model of depression: an example of a behavioral model of a CNS disorder // CNS Spectr. 2005. V.10. № 3. P. 182−190.
  123. Fuchs E., Czeh В., Flugge G. Examining novel concepts of the pathophysiology of depression in the chronic psychosocial stress paradigm in tree shrews // Behav. Pharmacol. 2004. V.15. № 5. P. 315−325.
  124. Fuchs E., Flugge G. Psychosocial stress induces molecular and structural alterations in the brain How animal experiments help to understand pathomechanisms of depressive illnesses // Psychosom. Med. Psychother. 2001. V.47. № 1. P. 80−97.
  125. Fuchs E., Flugge G. Social stress in tree shrews: effects on physiology, brain function, and behavior of subordinate individuals // Pharmacol. Biochem. Behav. 2002. V.73. № 1. P. 247−258.
  126. Fulford A.J., Butler S., Heal D.J. et al. Evidence for altered alpha 2-adrenoceptor function following isolation-rearing in the rat // Psychopharmacology. 1994. V. 116. № 2. P. 183−190.
  127. Fulford A.J., Marsden C.A. Effect of isolation-rearing on noradrenaline release in rat hypothalamus and hippocampus in vitro // Brain Res. 1997. V. 748. P. 93.
  128. Gallegos G., Salazar L., Ortiz M. et al. Simple disturbance of the dam in the neonatal period can alter haloperidol-induced catalepsy in the adult offspring // Be-hav. Neural. Biol. 1990. V. 53. № 2. P. 172−188.
  129. Garzon J., Del Rio J. Hyperactivity induced in rats by long-term isolation: further studies on a new model for the detection of antidepressants // Eur. J. Pharmacol. 1981. V.74. P. 287−294.
  130. Garzon J., Fuentes J.A., Del Rio J. Antidepressants selectively antagonize the hyperactivity induced in rats by long-term isolation // Eur.J. Pharmacol. 1979. V.59. P. 293−296.
  131. Gil M., Marti J., Armario A. Inhibition of catecholamine synthesis depresses behavior of rats in the holeboard and forced swim tests: influence of previous chronic stress // Pharmacol. Biochem. Behav. 1992. V.43. P. 597−601.
  132. Gilbert P., Allan S. The role of defeat and entrapment (arrested flight) in depression: an exploration of an evolutionary view // Psychol. Med. 1998. V.28. № 3. P. 585−598.
  133. Gold P.W., Weingartner H., Ballenger J.C. et. al. Effects of l-desamo-8-arginine-vasopressin on behaviour and cognition in primary affective disorder // Lancet. 1979. V.2. P. 992−994.
  134. Golda V., Petr R. Animal model of depression: drug induced changes independent of changes in exploratory activity // Activ. Nerv. Super. 1987. V.29. P. 114 115.
  135. Golda V., Petr R. Animal model of depression: effect of nicotergoline and metergoline // Activ. Nerv. Super. 1987. V.29. P. 115−117.
  136. Golda V., Petr R. Animal model of depression: retention of motor depression not predictable from the threshold of reaction to the inescapable shock // Activ. Nerv. Super. 1987. V.29. P. 113−114.
  137. Golda V., Petr R. Behaviour of genetically hypertensive rats in an animal model of depression and in an animal model of anxiety // Activ. Nerv. Super. 1986. V.28. P. 274−275.
  138. Goodwin F.K., Jamison K.R. Manic-depressive illness. New York-OxfordA Oxford Univ. Press, 1990. 938 p.
  139. Gorka Z., Earley В., Leonard B.E. Effect of bilateral olfactory bulbectomy in the rat, alone or in combination with antidepressants, on the learned immobility model of depression //Neuropsychobiology. 1985. V.13. P. 26−30.
  140. Guidotti A., Dong E., Matsumoto K. et al. The socially-isolated mouse: a model to study the putative role of allopregnanolone and 5-alpha-dihydroprogesterone in psychiatric disorders // Brain. Res. Brain. Res. Rev. 2001. V.37. № 1. P. 110−115.
  141. Guthrie K.M., Pullara J.M., Marshall J.F., Leon M. Olfactory deprivation increases dopamine D-2 receptor density in the rat // Synapse. 1991. V. 8. № 1. P. 6170.
  142. Hall F.S., Huang S., Fong G.S. The effects of social isolation on the forced swim test in Fawn hooded and Wistar rats // J. Neurosci. Methods. 1998. V.79. № 1. P. 47−51.
  143. Halliwell G., Quinton R.M., Williams F.E. A comparison of imipramine, chlorpromazine and related drugs in various tests involving autonomic functions and antagonism of reserpine // Brit. J. Pharmacol. 1964. V.23. P. 330−350.
  144. Harro J., Tonissaar M., Eller M., Kask A., Oreland L. Chronic variable stress and partial 5-HT denervation by parachloroamphetamine treatment in the rat: effects on behavior and monoamine neurochemistry // Brain. Res. 2001. V.27. № 2. P. 227−239.
  145. Hartley P., Neill D., Hagler M. et al. Procedure- and age-dependent hyperactivity in a new animal model of endogenous depression // Neurosci. Biobehav. 1990. V.14. P. 69−72.
  146. Hasey G., Hanin I. The cholinergic-adrenergic hypothesis of depression reexamined using clonidine, metoprolol, and physostigmine in an animal model // Biol. Psychiatry. 1991. V.29. P. 127−138.
  147. Hatch A.M., Wilberg C.S., Zawidska Z. et al. Isolation syndrome in the rats //Toxicol. Appl. Pharmacol. 1965. V. 7. P. 737−745.
  148. Hatotani N., Nomura J., Kitayama I. Changes in brain monoamines in the animal model for depression // New Vistas in Depression. Adv. in the Biosciences / Ed. by Langer S.Z., Takahashi R., Segawa T. Oxford: Pergamon, 1982. P. 65−72.
  149. Hawkins J., Hicks R.A., Phillips N. et al. Swimming rats and human depression // Nature. 1978. P. 274−512.
  150. Hawkins J., Phillips N., Moore J.D. et al. Emotionality and REMD: a at swimming model // Physiol. Behav. 1980. V.25. P. 167−171.
  151. Heidbreder C.A., Weiss I.C., Domeney A.M. et al. Behavioral, neurochemical and endocrinological characterization of the early social isolation syndrome // Neuroscience. 2000. V.100. № 4. P. 749−768.
  152. Henn F.A., Johnson J., Edwards E. et al. Melancholia in rodents: neurobiology and pharmacology // Psychopharmacol. Bull. 1985. V.21. P. 443−446.
  153. Hoffman L.J., Weiss J.M. Behavioral depression following clonidine withdrawal: a new animal model of long-lasting depression? // Psychopharmacol. Bui. 1986. V.22. P. 943−949.
  154. R.R., АН S.F., Scallet A.C. The effect of isolation rearing and stress on monoamines in forebrain nigrostriatal, mesolimbic, and mesocortical dopamine systems //Ann. N.Y. Acad. Sci. 1988. Vol. 537. P. 512.
  155. Horovitz Z.P., Ragozzino P.W., Leaf R.C. Selective block of rat mouse-killing by antidepressants // Life Sci. 1965. V.4. P. 1909−1912.
  156. Ishak W.W., Rapaport M.H., Gotto J.G. The effectiveness of atypical antipsychotic medications in depressive disorders // Curr. Psychiatry Rep. 2004. V.6. № 6. P. 422−424.
  157. Isovich E., Engelmann M., Fuchs E. Social isolation after a single defeat reduces striatal dopamine transporter binding in rats // Eur. J. Neurosci. 2001. V.13. № 6. P. 1254−1256.
  158. Jackson R.L., Maier S.F., Rapaport P.M. Exposure to inescapable shock produces both activity and associative deficits in the rat // Learning and Motivation. 1978. V.9. P. 69−98.
  159. Jaffe E.H., Ibarra C. Changes in basal and stimulated release of endogenous serotonin from different nuclei of rats subjected to two models of depression // Neurosci. Lett. 2000. V. l62. № 2. P. 157−160.
  160. Janscar S., Leonard B.E. The effects of olfactory bulbectomy on the behaviour of rats in the open fiel // Isr. J. Med. Sc. 1980. V. 11. P. 80−81.
  161. Jimerson D. C., Post R.M., Stoddard F.J. et al. Preliminary trill of the noradrenergic agonist in psychiatric patients // Biol. Psychiat. 1980. V.5. P .45−57.
  162. Kalueff A.V., Tuohimaa P. Experimental modeling of anxiety and depression // Acta Neurobiol. Exp. Wars. 2004. V.64. № 4. P. 439−448.
  163. Kantor S., Graf M., Anheuer Z. E, Bagdy G. Rapid desensitization of 5-HT (1A) receptors in Fawn-Hooded rats after chronic fluoxetine treatment // Eur. Neuropsychopharmacol. 2001. V. l 1. № 1. P. 15−24.
  164. Karim A., Asian M.I. Isolation modifies the behavioral response in rats // Bangladesh Med. Res. Counc. Bull. 2000. V.26. № 1. P. 27−32.
  165. Kasper S. et al. Comparative efficacy of antidepressants // Drugs. 1992. V.43. № 2. P. 11−23.
  166. Katz R.J. Animal model of depression: effects of electroconvulsive shock therapy //Neurosci. Biobehav. 1981. N.5. P. 273−277.
  167. Katz R.J. Animal model of depression: pharmacological sensitivity of a he-donic deficit// Pharmacol. Biochem. Behav. 1982. V.16. P. 965−968.
  168. Katz R.J., Baldrighi G. A further parametric study of imipramine in an animal model of depression // Pharmacol. Biochem. Behav. 1982. V.16. P. 969−972.
  169. Katz R.J., Hersh S. Amitriptyline and scopolamine in an animal model of Depression//Neurosci. Biobehav. 1981. V.5. P. 265−271.
  170. Katz R.J., Roth K. A, Carroll B.J. Acute and chronic stress effects on open field activity in the rat: implications for a model of depression // Neurosci. Biobehav. 1981. V.5.P. 247−251.
  171. Katz R.J., Roth K.A., Schmaltz K. Amphetamine and tranylcypromine in an animal model of depression: pharmacological specificity of the reversal effect // Neurosci. Biobehav. 1981. V.5. P. 259−264.
  172. Katz R.J., Sibel M. Animal model of depression: tests of three structurally and pharmacologically novel antidepressant compounds // Pharmacol. Biochem. Behav. 1982. V.16. P. 973−977.
  173. Katz R.J., Sibel M. Further analysis of the specificity of a novel animal model of depressionseffects of an antihistaminic, antipsychotic and anxiolytic compound // Pharmacol. Biochem. Behav. 1982. V.16. P. 979−982.
  174. Kaufman I.C., Rosenblum L.A. The reaction to separation in infant monkeys: anaclitic depression and conservation-withdrawal // Psychosom. Med. 1967. V.29. № 3. P. 648−675.
  175. Keeney A.J., Hogg S. Behavioural consequences of repeated social defeat in the mouse: preliminary evaluation of a potential animal model of depression // Behav. Pharmacol. 1999. V.10. № 8. P. 753−764.
  176. Kielholz P. Diagnostik und Therapie der depressiven Zustandbilder // Schweiz. Med. Wschr. 1967. Bd.87. S. 87−107.
  177. Kim J.W., Kirkpatrick B. Social isolation in animal models of relevance to neuropsychiatric disorders // Biol. Psychiatry. 1996. V.40. № 9. P. 918−922.
  178. King M.G., Cairncross K.D. Effects of olfactory bulb section on brain noradrenaline, corticosterone and conditioning in the rat // Pharmacol. Biochem. Behav. 1974. V.2. P. 347−353.
  179. Kishimoto A., Kamata K., Sugihara T. et al. Treatment of depression with Clonazepam // Acta psychiat. Scand. 1988. V.77. V.2. P. 81−86.
  180. Kitada Y., Miyauchi Т., Kosasa T. et al. The significance of b-adrenoceptor down regulation in the desipramine action in the forced swimming test // Naunyn. Schmiedebergs. Arch. Pharmacol. 1986. V.333. P. 31−35.
  181. Kitada Y., Miyauchi Т., Satoh A. et al. Effects of antidepressants in the rat forced swimming test//Eur. J. Pharmacol. 1981. V.72. P. 145−152.
  182. Klein D.F. Differential diagnosis and treatment of the dysphorias // Depression: Behavioral, Biochemical, Clinical and Treatment Concepts / Ed. by Simpson G.M., Gallant D.M. New York: Spectrum, 1975. P. 127−154.
  183. Konig P.R., Klippel A. A stereotaxic atlas of the forebrain and lower parts of the brain stem. Baltimore, 1963. 214 p.
  184. Kraemer G.W. Causes of changes in brain noradrenaline systems and later effects on responses to social stressors in rhesus monkeys: the cascade hypothesis // Ciba. Found Symp. 1986. V.123. P. 216−233.
  185. Kraemer G.W., Ebert M.H., Schmidt D.E., McKinney W.T. Strangers in a strange land: a psychobiological study of infant monkeys before and after separation from real and inanimate mothers // Child. Dev. 1991. V. 62. № 3. P. 548−566.
  186. Kudryavtseva N.N., Bakshtanovskaya I.V., Koryakina L.A. Social model of depression in mice of C57BL/6J strain // Pharmacol. Biochem. Behav. 1991. V.38. № 2. P. 315−320.
  187. Lachman H.M., Papolos D.F., Boyle A. et al. Alterations in glucocorticoid inducible RNAs in the limbic system of learned helpless rats // Brain Res. 1993. V.609. P. 110−116.
  188. Lapiz M.D., Fulford A., Mason R. et al. Influence of postweaning social isolation in the rat on brain development, conditioned behavior, and neurotransmission //Neurosci. Behav. Physiol. 2003. V.33. № 1. P. 13−29.
  189. Lazarini C.A., Uema A.H., Brandao G.M., Guimaraes A.P., Bernardi M.M. Croton zehntneri essential oil: effects on behavioral models related to depression and anxiety // Phytomedicine. 2000. V.7. № 6. P. 477−481.
  190. Lecrubier Y., Puech A.J. et al. A beta-adrenenergic stimulant (salbutamoll) versus Clomipramine in depression: A controlled study // Brit. J. Psychiat. 1980. V. 136. P. 354−358.
  191. Leonard В. E. The comparative pharmacology of new antidepressants // J. clin. Psychiat. 1993. V.54. № 8. P. 3−15.
  192. Leonard B.E., Tuite M. Anatomical, physiological, and behavioral aspects of olfactory bulbectomy in the rat // Int. Rev. Neurobiol. 1981. V.22. P. 251−286.
  193. Leshner A.I., Remler H., Biegon A. et al. Desmethylimipramine (DMI) counteracts learned helplessness in rats // Psychopharmacology (Berl). 1979. V.66. P. 207−208.
  194. Lewis M.H., Gluck J.P., Beauchamp A.J., Keresztury M.F. Long-term effects of early social isolation in Macaca mulatta: changes in dopamine receptor function following apomorphine challenge // Brain Res. 1990. Vol. 513. № 1. P. 67−73.
  195. Lyness W.H., Moore K.E. Destruction of 5-hydroxytryptaminergic neurons and the dynamics of dopamine in the n. accumbens and other forebrain regions of the rat // Neuropharmacology. 1981. V. 20. P. 327−334.
  196. Loo H., Zarifian E. Les antidepresseurs. Paris: Masson, 1983. 443 p.
  197. Lore R.K., Stipo-Tlaherty A. Postweaning social experiance and adult aggression in rats // Physiol. Behav. 1984. V. 33. № 4. P. 571−574.
  198. Maier S.F., Albin R.W., Testa T.J. Failure to learn to escape in rats previously exposed to inescapable shock depends on nature of escape response // J. Сотр. Physiol. Psychol. 1973. V.85. P. 581−592.
  199. Malick J.B. Yohimbine potentiation as a predictor of antidepressant action // Antidepressants: Neurochemical, Behavioral, and Clinical Perspectives / Ed. by Enna S.J., Malick J.B., Richardson E. New York: Raven, 1981. P.141−155.
  200. Marrow L.P., Overton P.G., Brain P.F. A re-evaluation of social defeat as an animal model of depression // J. Psychopharmacol. 1999. V.13. № 2. P. 115−121.
  201. Martin J.V., Edwards E., Johnson J.O. et al. Monoamine receptors in an animal model of affective disorder // J. Neurochem. 1990. V.55. P. 1142−1148.
  202. Martin P., Soubrie P., Puech A.J. Reversal of helpless behavior by serotonin uptake blockers in rats // Psychopharmacology (Berl). 1990. V.10. № 1. P. 403−407.
  203. Martin P., Soubrie P., Simon P. The effect of monoamine oxidase inhibitors compared with classical tricyclic antidepressants on learned helplessness paradigm // Prog. Neuropsychopharmacol. Biol. Psychiatry. 1987. V.ll. P. 1−7.
  204. Martinez-Gonzalez D., Prospero-Garcia O., Mihailescu S., Drucker-Colin R. Effects of nicotine on alcohol intake in a rat model of depression // Pharmacol. Bio-chem. Behav. 2002. V.72. № 1. P. 355−364.
  205. Matsumoto К., Ojima К., Ohta H., Watanabe H. Beta 2- but not beta 1-adrenoceptors are involved in desipramine enhancement of aggressive behavior in long-term isolated mice // Pharmacol. Biochem. Behav. 1994. V. 49. № 1. P. 13−18.
  206. McGuire P. S., Seiden L.S. Differential effects of imipramine in rats as a function of DRL schedule value // Pharmacol. Biochem. Behav. 1980. V.13. P. 691 694.
  207. McGuire P. S., Seiden L.S. The effects of tricyclic antidepressants on performance under a differential-reinforcement-of-low-rates schedule in rats // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1980. V.214. P. 635−641.
  208. McKinney W.T., Suomi S.J., Harlow H.F. Depression in primates // Amer. J. Psychiatry. 1971. V.127. P. 49−56.
  209. Milani H., Schwarting R.K., Kumpf S. et al. Interaction between recovery •from behavioral asymmetries induced by hemivibrissotomy in the rat and the effects of apomorphine and amphetamine // Behav. Neurosci. 1990. V. 104. № 3. P. 470−476.
  210. Minor T.R., Pelleymounter M.A., Maier S.F. Uncontrollable shock, fore-brain norepinephrine, and stimulus selection during choice-escape learning // Psy-chobiology. 1988. V.16. P. 135−145.
  211. Mitchell P.B., Potter W.Z. Major Depression: the validity of a diagnosis // Depression. 1993. P. 1−180.
  212. Miura H., Qiao H., Ohta T. Attenuating effects of the isolation rearing condition on increased brain serotonin and dopamine turnover elicited by novelty stress // Brain Res. 2002. V.l. № 9. P. 10−17.
  213. Miura H., Qiao H., Ohta Т. Influence of aging and social isolation on changes in brain monoamine turnover and biosynthesis of rats elicited by novelty stress // Synapse. 2002. V.46. № 2. P. 116−124.
  214. Moreau J.L., Jenck F., Martin J.R. et al. Antidepressant treatment prevents chronic unpredictable mild stress-induced anhedonia as assessed by ventral tegmentum self-stimulation behavior in rats // Eur. J. Pharmacol. 1992. V.2. P. 43−49.
  215. Morpurgo C., Theobald W. Influence of imipramine-like compounds and chlorpromazine on the reserpine-hypothermia in mice and the amphetamine-hyperthermia in rats // Med. et Pharmacol. Experim. 1965. V. l2. P. 226−232.
  216. Mouret J., Lemoine P., Minuit M. Margueurs polygraphiques cliniques et therapeutiques des depressions dopamine-dependants (DDD) // C.R. Acad. Sci. Paris. 1987. V.305. Ser. III. P. 301−306.
  217. Mucignat-Caretta C., Bondi' M., Caretta A. Animal models of depression: olfactory lesions affect amygdala, subventricular zone, and aggression // Neurobiol. Dis. 2004. V.16. № 2. P. 386−395.
  218. Murua V. S, Molina V.A. An opiate mechanism involved in conditioned analgesia influences forced swim-induced immobility // Physiol. Behav. 1990. V.48. P. 641−645.
  219. Muscat R., Papp M., Willner P. Antidepressant-like effects of dopamine agonists in an animal model of depression // Biol. Psychiatry. 1992. V.31. P. 937 946.
  220. Muscat R., Sampson D., Willner P. Dopaminergic mechanism of imipramine action in an animal model of depression // Biol. Psychiatry. 1990. V.28. P.223−230.
  221. Muscat R., Towell A., Willner P. Changes in dopamine autoreceptor sensitivity in an animal model of depression // Psychopharmacology. (Berl). 1988. V.94. P. 545−550.
  222. Nagayama H., Hingtgen J.N., Aprison M.H. Postsynaptic action by four antidepressive drugs in an animal model of depression // Pharmacol. Biochem. Behav. 1981. V.15.P. 125−130.
  223. Nagayama H., Hingtgen J.N., Aprison M.H. Pre- and postsynaptic serotonergic manipulations in an animal model of depression // Pharmacol. Biochem. Behav. 1980. V.13.P. 575−579.
  224. Neill D., Vogel G., Hagler M. et al. Diminished sexual activity in a new animal model of endogenous depression //Neurosci. Biobehav. 1990. V.41. P. 73−76.
  225. Nelson J.C., Charney D.S. The symptoms of major depressive illness // Amer. J. Psychiatry. 1981. V. 138. P. 1−13.
  226. Nunez M.J., Rivas M. et al. Effects of nefazodon on voluntary ethanol consumption induced by isolation stress in young and aged rats // Pharmacol. Biochem. Behav. 2002. V.73. № 3. P. 689−696.
  227. O’Donnell J.M., Seiden L.S. Altered effects of desipramine on operant performance after 6-hydroxydopamine-induced depletion of brain dopamine or norepinephrine //J. Pharmacol. Exp. Ther. 1984. V.229. P. 629−635.
  228. O’Donnell J.M., Seiden L.S. Differential-reinforcement-of-low-rate 72-second schedule: selective effects of antidepressant drugs // J. Pharmacol. Exp. Ther. 1983. V.224. P. 80−88.
  229. O’Donnell J.M., Seiden L.S. Effect of the experimental antidepressant AHR-9377 on performance during differential reinforcement of low response rate // Psy-chopharmacology (Berl). 1985. V.87. P. 283−285.
  230. O’Donnell J.M., Seiden L.S. Effects of monoamine oxidase inhibitors on performance during differential reinforcement of low response rate // Psychopharma-cology (Berl). 1982. V.78. P. 214−218.
  231. O’Neil M.F., Moore N.A. Animal models of depression: are there any? // Hum. Psychopharmacol. 2003. V.18. № 4. P. 239−254.
  232. Overmier J.B., Seligman M.E.P. Effects of inescapable shock upon subsequent escape and avoidance learning // J. Сотр. Physiol. Psychol. 1967. V.63. P. 2833.
  233. Overstreet D.H. The Flinders sensitive line rats: A genetic animal model of depression // Neurosci. Biobehav. Rev. 1993. V.17. P. 51−68.
  234. Overstreet D.H., Commissaris R.C., De La Garza R. et al. Involvement of 5-HT1A receptors in animal tests of anxiety and depression: evidence from genetic models//Stress. 2003. V.6. № 2. P. 101−110.
  235. Overstreet D.H., Griebel G. Antidepressant-like effects of CRF1 receptor antagonist SSR125543 in an animal model of depression // Eur. J. Pharmacol. 2004. V.16. № 497. P. 49−53.
  236. Overstreet D.H., Keeney A., Hogg S. Antidepressant effects of citalopram and CRF receptor antagonist CP-154,526 in a rat model of depression // Eur. J. Pharmacol. 2004. V.25. № 492. P. 195−201.
  237. Overstreet D.H., Rezvani A.H., Janowsky D.S. Genetic animal models of depression and ethanol preference provide support for cholinergic and serotonergic involvement in depression and alcoholism // Biol. Psychiatry. 1992. V.31. P. 919 936.
  238. Palanza P. Animal models of anxiety and depression: how are females different? //Neurosci. Biobehav. Rev. 2001. V.25. № 3. P. 219−233.
  239. Papolos D.F., Edwards E., Marmur R. et al. Effects of the antiglucocorticoid RU 38 486 on the induction of learned helpless behavior in Sprague-Dawley rats // Brain Res. 1993. V. l5. P. 304−309.
  240. Parker G., Hadzi-Pavlovic D., Boyce P. et al. Classifying depression by mental state signs // Brit. J. Psychiatry. 1990. V. l57. P. 55−65.
  241. Paulus M.P., Bakshi V.P., Geyer M.A. Isolation rearing affects sequential organization of motor behavior in post-pubertal but not pre-pubertal Lister and Sprague-Dawley rats // Behav. Brain. Res. 1998. V. 94. № 2. P. 271−280.
  242. Petty F., Kramer G.L., Phillips T.R., et al. Learned helplessness and serotonin: in vivo microdialysis // Soc. Neurosci. Abstracts. 1990. V.16. P. 752−767.
  243. Petty F., Sherman A.D. Learned helplessness induction decreases in vivo cortical serotonin release // Pharmacol. Biochem. Behav. 1983. V.18. P. 649−650.
  244. Philips G.D., Howes S.R. et al. Isolation rearing enhances the locomotor response to cocaine and novel environment, but impairs the intravenous self-administration of cocaine // Psychopharmacology (Berl.) 1994. V.15. № 3. P. 407 418.
  245. Pillmann F. Social rank and depression—an example of «evolutionary psy-chopathology» //Fortschr. Neurol. Psychiatr. 2001. V. 69. P. 268−277.
  246. Plaznik A., Danysz W., Kostowski W. A stimulatory effect of intraaccum-bens injections of noradrenaline on the behavior of rats in the forced swim test // Psychopharmacology (Berl). 1985. V.87. P. 119−123.
  247. Plaznik A., Danysz W., Kostowski W. Mesolimbic noradrenaline but not dopamine is responsible for organization of rat behavior in the forced swim test and an anti-immobilizing effect of desipramine // Pol. J. Pharmacol. Pharm. 1985. V.37. P. 347−357.
  248. Pollard G.T., Howard J.L. Similar effects of antidepressant and non-antidepressant drugs on behavior under an interresponse-time 72-s schedule // Psychopharmacology (Berl). 1986. V.89. P. 253−258.
  249. Porsolt R.D., Anton G., Blavet N. et al. Behavioural despair in rats: a new model sensitive to antidepressant treatments // Eur. J. Pharmacol. 1978. V.47. P. 379 391.
  250. Porsolt R.D., Bertin A., Blavet N. et al. Immobility induced by forced swimming in rats: effects of agents which modify central catecholamine and serotonin activity // Eur. J. Pharmacol. 1979. V.57. P. 201−210.
  251. Porsolt R.D., Roux S., Jalfre M. Effects of imipramine on separation-induced vocalizations in young rhesus monkeys // Pharmacol. Biochem. Behav. 1984. V.20. P. 979−981.
  252. Post R.M. Time course of clinical effects of Carbamazepine: Implications for mechanisms of action // J. clin. Psychiat. 1988. V.49. № 2. P. 35−46.
  253. Post R.M., et al. Effects of dopamine agonist Peribedil in depressed patients: Relationship of retreatment HVA to antidepressant response // Arch. Gen. Psychiat. 1978. V.135. P. 907−912.
  254. Prange A.J., Wilson I.C. et al. Effects of thyrotropin-realising hormone in depression // N.Y. Raven Press. 1974. P. 13 5−145.
  255. Quinton R.M. The increase in the toxicity of yohimbine induced by imipramine and other drugs in mice // Brit. J. Pharmacol. 1963. V.2. № 1. P. 51−66.
  256. Redei E.E., Ahmadiyeh N., Baum A.E. et al. Novel animal models of affective disorders // Semin. Clin. Neuropsychiatry. 2001. V. l 1. № 6. P. 43−67.
  257. Redmond A.M., Kelly J. P, Leonard B.E. Behavioural and neurochemical effects of dizocilpine in the olfactory bulbectomized rat model of depression // Pharmacol. Biochem. Behav. 1997. V.58. № 2. P. 355−359.
  258. RupniakN.M. Animal models of depression: challenges from a drug development perspective // Behav. Pharmacol. 2003. V. l4. № 6. P. 385−390.
  259. Rezvani A.H., Parsian A., Overstreet D.H. The Fawn-Hooded (FH/Wjd) rat: a genetic animal model of comorbid depression and alcoholism // Psychiatr. Genet. 2002. V.12. P. 1−16.
  260. Richelson E., Pfenning M. Blockade by antidepressants and related compounds of biogenic amine uptake into rat brain synaptosomes: most antidepressants selectively block norepinephrine uptake // Eur. J. Pharmacol. 1984. V.4. P. 277−286.
  261. Richelson E., Pfenning M. Blockade by antidepressants and related compounds of biogenic amine uptake into rat brain synaptosomes: most antidepressantsselectively block norepinephrine uptake // Eur. J. Pharmacol. 1984. V. l4. P. 277 286.
  262. Rigter H., van Riezen H., Wren A. Pharmacological validation of a new test for the detection of antidepressant activity of drugs // Brit. J. Pharmacol. 1977. V.59. P. 451−452.
  263. Roberdson M.M., Trimble M.R. Major tranquilizers used as antidepressants // J. Affect. Disord. 1982. V.24. № 2. P. 109−116.
  264. Robson R.D., Antonaccio M.J., Saelens J.K. et al. Antagonism by mianserin and classical a-adrenoceptor blocking drugs of some cardiovascular and behavioral effects of clonidine // Eur. J. Pharmacol. 1978. V.47. P. 431−442.
  265. Roth K.A., Katz R.J. Further studies on a novel animal model of depression: therapeutic effects of a tricyclic antidepressant // Neurosci. Biobehav. 1981. V.5. P. 253−258.
  266. Ruedi-Bettschen D., Feldon J., Pryce C.R. The impaired coping induced by early deprivation is reversed by chronic fluoxetine treatment in adult fischer rats // Behav. Pharmacol. 2004. V. l5. № 6. P. 413−421.
  267. Sampson D., Willner P., Muscat R. Reversal of antidepressant action by dopamine antagonists in an animal model of depression // Psychopharmacology (Berl). 1991. V.104. P. 491−495.
  268. Sarkisova K.Y., Midzianovskaia I.S., Kulikov M.A. Depressive-like behavioral alterations and c-fos expression in the dopaminergic brain regions in WAG/Rij rats with genetic absence epilepsy // Behav. Brain. Res. 2003. V.15. № 144. P. 211 226.
  269. Satel S. L., Nelson J.C. Stimulants in the treatment of depression: A critical overview//J. Clin. Psychiat. 1989. V.50. P. 241−249.
  270. Satoh H., Mori J., Shimomura K. et al. Effect of zimelidine, a new antidepressant, on the forced swimming test in rats // Jpn. J. Pharmacol. 1984. V.35. P. 471−473.
  271. Schildkraut J.J., Kety S.S. Biogenic amines and emotion // Science. 1967. V.156.P. 23−33.
  272. Schiller G.D., Pucilowski O., Wienicke C. et al. Immobility-reducing effects of antidepressants in a genetic animal model of depression // Brain Res. Bull. 1992. V.28. P. 821−823.
  273. Schulz D.W. New paradigms, animal models may lift antidepressant research // Nat. Med. 2004. V. 10. № 11. P. 1157−1159.
  274. Seiden L.S., O’Donnell J.M. Effects of antidepressant drugs on DRL behavior // Behavioral Pharmacology: The Current Statusio New York: Alan R. Liss, 1985. P. 323−338.
  275. Seligman M.E.P. Depression and learned helplessness // Psychology of Depression: Contemporary Theory and Research / Ed. by Friedman R.J., Katz M.M., Washington: Winston, 1974. P. 83−125.
  276. Seligman M.E.P., Beagley G. Learned helplessness in the rat // J. Сотр. Physiol. Psychol. 1975. V.88. P. 534−541.
  277. Seligman M.E.P., Maier S.F. Failure to escape traumatic shock // J. Exp. Psychol. 1967. V.74. P. 1−9.
  278. Seligman M.E.P., Maier S.F., Solomon R.L. Unpredictable and uncontrollable aversive events // Aversive Conditioning and Learning / Ed. by Brush F.R. New York: Acad. Press, 1971. P. 347−400.
  279. Sherman A.D., Sacquitne J.L., Petty F. Specificity of the learned helplessness model of depression // Pharmacol. Biochem. Behav. 1982. V.16. P. 449.454.
  280. Shipley M.T., Halloran F.J., De La Torre J. Surprisingly rich projection from locus coeruleus to the olfactory bulb in the rat // Brain. Res. 1985. V.329. P. 294−299.
  281. Simon P., Lecrubier Y., Jouvent R. Experimental and clical evidence of the antidepressant effect of a beta-adrenergic stimulant // Psychol. Med. 1978. V.8. P. 335−338.
  282. Simon H., Stinus L., Tassin J.P. et al. Is the dopaminergic mesocorticolim-bic system necessary for intracranial self-stimulation? Biochemical and behavioral studies from A10 cell bodies and terminals // Behav. Neural. Biol. 1979. V. 27. P. 125−145.
  283. Sofia R.D. Effects of centrally active drugs on four models of experimentally-induced aggression in rodents // Life Sci. 1969. V.8. P. 705−716.
  284. Sofia R.D. Structural relationship and potency of agents which selectively block mouse killing (muricide) behavior in rats // Life Sci. 1969. V.8. P. 1201−1210.
  285. Spenser P. S.J. Review of pharmacology of existing antidepressants // Brit. J. Clin. Pharmacol. 1977. V.4. P. 57−68.
  286. Standish-Berry M.M., Bouras N., Bridges P.K. A randomized double blind group comparative srudy of Sulpiride and Amitriptyline in affective disorder // Psy-chopharmacology. 1983. V.81. P. 258−260.
  287. Stellar J. R. Investigating the neural circuisity of brain stimulation reward // Progr. in Psychobiol. and Physiol. Psychol. / Ed. by A. Epstein and A.Morrison. New York: Acad. Press, 1990. V. 17. P. 235−294.
  288. Steru L., Chermat R., Thierry В., et al. The tail suspension test: a new method for screening antidepressants in mice // Psychopharmacology (Berl). 1985. V.85. P. 367−370.
  289. Sulser F. New perspectives on the mode of action of antidepressant Drugs // Trends. Pharmacol. Sci. 1979. V.l. P. 92−94.
  290. Suomi S.J., Seaman S.F., Lewis J.K., et al. Effects of imipramine treatment of separation-induced social disorders in rhesus monkeys // Arch. Gen. Psychiatry. 1978. V.35. P. 321−325.
  291. Tamborski A., Lucot J.B., Hennessy M.B. Central dopamine turnover in guinea-pig pups during separation from their mothers in a novel environment // Behav. Neurosci. 1990. V. 104. № 4. P. 607−611.
  292. Tekes K., Tothfalusi Т., Magyar K. Irregular chronic stress related selective presynaptic adaptation of dopaminergic system in rat striatum: effects of (-) deprenyl and amitriptyline // Acta Physiol. Pharmacol. Bulg. 1986. V. l2. P. 21−28.
  293. Telner J.I., Singhal R.L. Effects of nortriptyline treatment on learned helplessness in the rat// Pharmacol. Biochem. Behav. 1981. V.14. P. 823−826.
  294. Vaugeois J.M., El Yacoubi M., Costentin J. Comments on an animal model of depression // Ann. Pharm. Fr. 2004. V.62. № 5. P. 332−342.
  295. Vernier V.G., Hanson H.M., Stone C.A. The pharmacodynamics of amitrip-tyline // Psychosomatic Medicine: the First Hahnemann Symp. / Ed. by Nodine J.H., Moyer J.H., Philadelphia: Lea & Febiger, 1962. P. 683−690.
  296. Vetulani J., Stawarz RJ, Dingell J.V. et al. A possible mechanism of action of antidepressant treatments // Naunyn. Schmiedebergs. Arch. Pharmacol. 1976. V.293.P. 109−114.
  297. Vogel G., Hartley P., Neill D., et al. Animal depression model by neonatal clomipramine: reduction of shock induced aggression // Pharmacol. Biochem. Behav. 1988. V.31.№ 7.P. 103−106.
  298. Vogel G., Neill D., Hagler M. et al. A new animal model of endogenous depression: a summary of present findings //Neurosci. Biobehav. 1990. V.14. P. 85−91.
  299. Vogel G., Neill D., Hagler M. et al. Decreased intracranial self-stimulation in a new animal model of endogenous depression // Neurosci. Biobehav. 1990. V.14. P. 65−68.
  300. Vogel G., Neill D., Kors D. et al. REM sleep abnormalities in a new animal model of endogenous depression // Neurosci. Biobehav. 1990. V.14. P. 77−83.
  301. Vogel W., Klaiber E.L. et al. A comparison of antidepressant effects of a synthetic androgen (Mesterolone) and Amitriptyline in depressed // J. Clin. Psychiat. 1985. V.46. P. 6−8.
  302. Von Frijtang J.C., Reijmers L.G. et al. Defeat followed by individual housing results in long-term impaired reward and cognition related behaviours in rats // Behav. Brain Res. 2000. V. l 17. № 2. P. 137−146.
  303. Von Frijtang J.C., Van den Bos R. Imipramine restores the long-term impairment of appetitive behavior in socially stressed rats // Psychopharmacology (Berl.) 2002. V. l6. № 3. P. 232−238.
  304. Waif A.A., Rhodes M.E., Frye C.A. Antidepressant effects of ERbeta-selective estrogen receptor modulators in the forced swim test // Pharmacol. Bio-chem. Behav. 2004. V.78. № 3. P .523−529.
  305. Weiss J.M. Coping behavior: explaining behavioral depression following uncontrollable stressful events //Behav. Res. Ther. 1980. V. l8. P. 485−504.
  306. Weiss J.M. Effects of coping responses on stress // J. Сотр. Physiol. Psychol. 1968. V.65.P. 251−260.
  307. Weiss J.M. Stress-induced depression: critical neurochemical and electrophysiological changes // Neurobiology of Learning, Emotion and Affect / Ed. by Madden J. IV. New York: Raven, 1991. P. 123−154.
  308. Weiss J.M., Bailey W.H., Goodman P.A. et al. A model for neurochemical study of depression // Behavioral Models and the Analysis of Drug Action / Ed. by Spiegelstein M.Y., Levy A. Amsterdam: Elsevier, 1982. P. 195−223.
  309. Weiss J.M., Bailey W.H., Pohorecky L.A. et al. Stress-induced depression of motor activity correlates with regional changes in brain norepinephrine but not in dopamine // Neurochem. Res. V.5. P. 9−22.
  310. Weiss J.M., Goodman P.A., Losito B.G. et al. Behavioral depression produced by an uncontrollable stressor: relationship to norepinephrine, dopamine, and serotonin levels in various regions of the rat brain // Brain. Research. 1981. V.3. P. 167−205.
  311. Weiss J.M., Krieckhaus E.E., Conte R. Effects of fear conditioning on subsequent avoidance and movement // J. Сотр. Physiol. Psychol. 1968. V.65. P. 413 421.
  312. Weiss J.M., Stone E.A., Harrell N. Coping behavior and brain norepinephrine level in rats //J. Сотр. Physiol. Psychol. 1970. V.72. P. 153−160.
  313. Westenbroek C., Ter Horst G.J., Roos M.H. et al. Gender-specific effects of social housing in rats after chronic mild stress exposure // Prog. Neuropsychophar-macol. Biol. Psychiatry. 2003. V.27. № 1. P. 21−30.
  314. Wilkinson L.S., Killcross A.S., Humby T. et al. Social isolation produces developmentally specific deficits in pre-pulse inhibition of the acoustic startle response but does not disrupt latent inhibition // Neuropsychopharmacology. 1994. V. 10. P. 61.
  315. Willner P. The validity of animal models of depression // Psychopharmacol-ogy. 1984. Vol. 83. P. 1.
  316. Willner P., Muscat R., Papp M. Chronic mild stress-induced anhedonia: a realistic animal model of depression // Neurosci. Biobehav. Rev. 1992. V. l 6. P. 525 534.
  317. Woggon B. Prognose der Psychopharmaktherapie // Forum der Psychiatrie / Ed. by J. Glatzel et al. Suttgart: Enke Verlag, 1983. S.87−105.
  318. Wolcowitz J.M., Reus V.I. et al. Ketoconazole administression in hypercor-tisolemic depression // Amer. J. Psychiat. 1993. V. l50. P. 810−812.
  319. Woods S.W., Tesar G.E. et al. Psychostimulant treatment of depressive disorders secondary to medical illness // J. Clin. Psychiat. 1986. V.47. P. 12−15.
  320. Wren A.F. Master’s thesis, Manchester University, United Kingdom. 1976.
  321. Yoshimura H. New animal models for psychogenic impotence: an etiological approach to copulatory disorder induced by social stress // Nihon Shinkei Seishin Yakurigaku Zasshi. 1998. V.18. № 5. P. 169−180.
  322. Zacharko R.M., Anisman H. Stressor-induced anhedonia in the mesocorti-colimbic system//Neurosci. Biobehav. Rev. 1991. V.15. P. 391−405.
Заполнить форму текущей работой

Сдать сессию!