Выводы. 
Молекулярное конструирование, изучение физико-химических свойств и биологической активности в ряду N-арилпроизводных изохинолона-3

1. С использованием отечественных и зарубежных источников литературы изучены и обобщены методологические подходы к синтезу и определению биологической активности производных изохинолина и изохинолона-3, а также анализу ассортимента ЛС;

2. Выполнен логико-структурный прогноз и проведены компьютерные расчеты биологической активности целевых соединений;

3. Рассмотрены методики синтеза 7 арилзамещённых производных 6,7-диметоксиизохинолона-3, проанализированы их физико-химические свойства;

4. На примере модельной структуры рассмотрены оптимальные способы качественного и количественного определения.

Список использованных источников

1. Агекян, А.А. А. с. СССР 1 104 825 Изобретения,, 320 (2005) / А. А. Агекян // Chem. Abstr. — 2006. № 29 С. 124.

2. Алькаф, А. Дж. Ахм. Синтез и биологическая активность производных 4_оксопиримидина и хиназолинона-4 с фрагментами арилсульфамидов в нуклеозидном положении: дис. … канд. фармац. наук: 15.00.02 / Али Джамал Ахмед Алькаф. — Пятигорск, 2006. 104 с.

3. Битерякова, А. М. Формирование и оценка рентабельности фармацевтических организаций / А. М. Битерякова // Новая аптека. — 2001.-№ 1. — С. 27−33.

4. Бородина, Ю. В. Предсказание активности пролекарств с помощью компьютерной системы PASS / Бородина Ю. В. [и др.] / Хим.-фармац. журн. — 2007. — Т.30, N 12. — С. 39−42.

5. Джилкрист, Т. Химия гетероциклических соединений: пер. с англ. / Т. Джилкрист. — М: Мир, 1996. 464 с.

6. Джоуль, Дж. Основы химии гетероциклических соединений: перевод с англ. / Дж. Джоуль, Г. Смит — М.: Мир, 2000. — 398 с.

7. Иванский В. И. Химия гетероциклических соединений: учеб. пособие для ун-тов / В. И. Иванский. — М.: Высш. шк., 2000. — 559 с.

8. Использование производных изохинолина в качестве лекарственных средств [Электронный ресурс]. — Электронные дан. (1 файл) — М., 2009.

9. Качественный анализ органических лекарственных средств: учеб. пособие / Т. Ю. Арчинова [и др.]; под. ред. М. В. Гаврилина.- Пятигорск: ГОУ ВПО Пятигорская ГФА Рсздрава, 2009. 181 с.

10. Кисель, В. М. Синтез новых производных гетероциклических систем, содержащих структурный фрагмент частично гидрированной системы спиро[изохинолин-4,4'-(2Н)-пирона] / В. М. Кисель, Е. О. Костырко, М. О. Платонов, В. А. Ковтуненко // Химия гетероциклических соединений — 2008. С.- 335.

11. Кисель, В. М. Спироциклические системы, содержащие бензо[5,6][1,2,4]тиадиазино[4,3-b] изохинолиновое ядро / В. М. Кисель, Е. О. Костырко, В. А. Ковтуненко // Химия гетероциклических соединений — 2002. С.- 1289.

12. Куроян, Р. А. Успехи химии / Р. А. Куроян — М.: Академия, 2001. — 655 с.

13. Лабораторные работы по фармацевтической химии: учеб. пособие / В. Г. Беликов [и др.]. — 2-е изд., перераб. и доп. — Пятигорск, 2003. 382 с.

14. Маркарян, Э. А. Синтез 2-аралкил-1,2,3,4-тетрагидро-изохинолинов. / Э. А. Маркарян, Ж. С. Арустамян, С. С. Василян // Химия гетероциклических соединений — 2003. С. 679.

15. Машковский, М. Д. Лекарственные средства: В 2 ч. / Машковский М.Д.- 14-е изд., перераб. и доп. — М.: Новая волна, 2004. — Т2. — 520с.

16. Методы получения хинолина и изохинолина [Электронный ресурс]. — Электронные дан. (1 файл) — М., 2009.

17. Оптимизация синтеза и фармакологического исследования веществ на основе компьютерного прогнозирования их спектров биологической активности / В. В. Поройков [и др.] // Хим. — фармац. журн. — 1996.-Т. 30, N .9 — С.20−23.

18. Орехов, А. П. Химия алкалоидов / А. П. Орехов. М.: Высшая шк., 1954. — 859 c.

19. Паккет, Л. Основы современной химии гетероциклических соединений: перевод с англ. / Л. Паккет — М.: Мир, 1971. — 344 с.

20. Пожарский, А. Ф. Теоретические основы химии гетероциклов / А. Ф. Пожарский. — М.: Химия, 1985. 276 с.

21. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. Под редакцией В. П. Фисенко. — Москва. — 2000. — С. 18 — 22.

22. Семенов, А. А. Очерк химии природных соединений / А. А. Семенов Новосибирск, — 2000. 664 c.

23. Сернов, А.Н., / Элементы экспериментальной фармакологии / А. Н. Сернов, В. В. Гацура. — М., 2000. — С.352.

24. Филимонов Д. А. Компьютерное прогнозирование спектра биологической активности химических соединений по их структурной формуле: система PASS / Филимонов Д. А., Поройков В. В., Караичеева Е. И. и др. // Эксперим. клинич. фармакология.-1995. — Т. 58, N 2. — С. 56.

25. Шкляев Ю. В. Синтез алкалоидов изохинолинового ряда. / Ю. В. Шкляев // Химия и компьютерное моделирование. Бутлеровские сообщения — 2012. — № 7. — С.21−33.

26. Bantick, J., Bonnert R., Cage P., Donald D Pharmaceutically useful compounds / Bantick, J. [et al.] // PCT Int. Appl. — 1997 — P. 77.

27. Commins, D.L., Badavi M.M. Tetrahedron Letters / Commins, D.L., Badavi M.M. // Chemistry and Computational Simulations. Butlerov Comunications. — 1991. Vol. 26. P.2995.

28. Devis, F.A., Andemichael, Y.W. Tetrahedron Letters / Devis, F.A., Andemichael, Y.W. // Chemistry and Computational Simulations. Butlerov Comunications.- 2000. Vol. 39. P.3099.

29. Kammermeier, B.O.T, Lerch, U., Sommer, Chr. Synthesis. / Kammermeier [et al.] // Chem. Abstr., 2002. Vol. 11. P.1157.

30. Kang-Chien, L. Synthesis and antihypertensive activity of some fused quinazoline derivatives / Kang-Chien L., Ji-Wang C. // Heterocyles.- 2004.-N. 21.-Р. 503.

31. Surrenti C. Coionic vasoactive intestinal peptide in ulcerative colits. // J.Physiol.Paris 2003, Vol. 87, P.307.

32. Weissberger, A. The Chemistry Heterocyclic Compounds, Isoquinolines / Weissberger, A., E. Teylor // Wiley, New York, Vol. 1. — № 4. 2010. -P.38.