Π—Π°ΠΊΠ°Π·Π°Ρ‚ΡŒ курсовыС, ΠΊΠΎΠ½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅, Ρ€Π΅Ρ„Π΅Ρ€Π°Ρ‚Ρ‹...
ΠžΠ±Ρ€Π°Π·ΠΎΠ²Π°Ρ‚Π΅Π»ΡŒΠ½Ρ‹Π΅ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹ Π½Π° Π·Π°ΠΊΠ°Π·. НСдорого!

Бписок Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ‹. 
ΠœΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»ΡΡ€Π½ΠΎΠ΅ ΠΌΠΎΠ΄Π΅Π»ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅

Π Π΅Ρ„Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΠŸΠΎΠΌΠΎΡ‰ΡŒ Π² Π½Π°ΠΏΠΈΡΠ°Π½ΠΈΠΈΠ£Π·Π½Π°Ρ‚ΡŒ ΡΡ‚ΠΎΠΈΠΌΠΎΡΡ‚ΡŒΠΌΠΎΠ΅ΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚Ρ‹

Filimonov D., Poroikov V., Borodina Yu., Gloriozova T. Chemical similarity assessment through multilevel neighborhoods of atoms: definition and comparison with the other descriptors. J. Chem. Inf. Comput. Sci., 1999, 39 (4), 666βˆ’670. Anzali S., Barnickel G., Cezanne B., Krug M., Filimonov D., Poroikov V. Discriminating between drugs and nondrugs by Prediction of Activity Spectra for Substances… Π§ΠΈΡ‚Π°Ρ‚ΡŒ Π΅Ρ‰Ρ‘ >

Бписок Π»ΠΈΡ‚Π΅Ρ€Π°Ρ‚ΡƒΡ€Ρ‹. ΠœΠΎΠ»Π΅ΠΊΡƒΠ»ΡΡ€Π½ΠΎΠ΅ ΠΌΠΎΠ΄Π΅Π»ΠΈΡ€ΠΎΠ²Π°Π½ΠΈΠ΅ (Ρ€Π΅Ρ„Π΅Ρ€Π°Ρ‚, курсовая, Π΄ΠΈΠΏΠ»ΠΎΠΌ, ΠΊΠΎΠ½Ρ‚Ρ€ΠΎΠ»ΡŒΠ½Π°Ρ)

  • 1) ΠšΡƒΠΊΠ΅Ρ Π’. Π“., Π‘Ρ‚Π°Ρ€ΠΎΠ΄ΡƒΠ±Ρ†Π΅Π²Π° А. К. Ѐармакология ΠΈ Ρ„армакотСрапия. — Πœ.: Π“Π­ΠžΠ’ΠΠ  — ΠœΠ•Π”, 2004.
  • 2) ГосударствСнная фармакопСя XIII http://pharmacopoeia.ru/gosudarstvennaya-farmakopeya-xiii-online-gf-13-online/ofs-1−1-0006−15-farmatsevticheskie-substantsii/

Π”Π°Ρ‚Π° обращСния: 28 Π½ΠΎΡΠ±Ρ€Ρ 2017 Π³.

  • 3) Π‘Π΅Π»ΠΈΠΊΠΎΠ² Π’. Π“. ЀармацСвтичСская химия. — Πœ.: Π’Ρ‹ΡΡˆΠ°Ρ школа, 1985
  • 4) Π‘ΠΎΠ»Π΄ΠΎΡ‚Π΅Π½ΠΊΠΎΠ² А. Π’., Колядина Н. М., Π¨Π΅Π½Π΄Ρ€ΠΈΠΊ И. Π’. ΠžΡΠ½ΠΎΠ²Ρ‹ органичСской Ρ…ΠΈΠΌΠΈΠΈ лСкарствСнных вСщСств. — Πœ.: МИН, 2003.
  • 5) Π₯Π°Ρ€ΠΊΠ΅Π²ΠΈΡ‡ Π”. А. Ѐармакология, Ρ‡Π΅Ρ‚Π²Π΅Ρ€Ρ‚ΠΎΠ΅ ΠΈΠ·Π΄Π°Π½ΠΈΠ΅, Москва, 1993.
  • 6) Аляутдин Π . Н. Ѐармакология. — ΡƒΡ‡Π΅Π±Π½ΠΈΠΊ для Π²ΡƒΠ·ΠΎΠ², Москва, 2004.
  • 7) Ланса Π›., ЛСйси Π§., Π“ΠΎΠ»Π΄ΠΌΠ°Π½. М. ЀармакологичСский справочник, Москва, 2000 Π³.
  • 8) ΠŸΠΎΡ€ΠΎΠΉΠΊΠΎΠ² Π’. Π’., Π€ΠΈΠ»ΠΈΠΌΠΎΠ½ΠΎΠ² Π”. А. ΠšΠΎΠΌΠΏΡŒΡŽΡ‚Π΅Ρ€Π½Ρ‹ΠΉ ΠΏΡ€ΠΎΠ³Π½ΠΎΠ· биологичСской активности химичСских соСдинСний ΠΊΠ°ΠΊ основа для поиска ΠΈ ΠΎΠΏΡ‚ΠΈΠΌΠΈΠ·Π°Ρ†ΠΈΠΈ Π±Π°Π·ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… структур Π½ΠΎΠ²Ρ‹Ρ… лСкарств. Π’ ΡΠ±.: АзотистыС Π³Π΅Ρ‚Π΅Ρ€ΠΎΡ†ΠΈΠΊΠ»Ρ‹ ΠΈ Π°Π»ΠΊΠ°Π»ΠΎΠΈΠ΄Ρ‹. Москва: Π˜Ρ€ΠΈΠ΄ΠΈΡƒΠΌ-прСсс, 2001, Ρ‚.1, с.123−129.
  • 9) Poroikov V.V., Filimonov D.A., Borodina Yu.V., Lagunin A.A., Kos A. Robustness of biological activity spectra predicting by computer program PASS for non-congeneric sets of chemical compounds. J. Chem. Inform. Comput. Sci., 2000, 40 (6), 1349−1355.
  • 10) Anzali S., Barnickel G., Cezanne B., Krug M., Filimonov D., Poroikov V. Discriminating between drugs and nondrugs by Prediction of Activity Spectra for Substances (PASS). J. Med. Chem., 2001, 4 (15), 2432−2437.
  • 11) Filimonov D., Poroikov V., Borodina Yu., Gloriozova T. Chemical similarity assessment through multilevel neighborhoods of atoms: definition and comparison with the other descriptors. J. Chem. Inf. Comput. Sci., 1999, 39 (4), 666−670.
  • 12) Lagunin A., Stepanchikova A., Filimonov D., Poroikov V. PASS: prediction of activity spectra for biologically active substances. Bioinformatics, 2000, 16 (8), 747−748.
  • 13) Poroikov V., Akimov D., Shabelnikova E., Filimonov D. Top 200 medicines: can new actions be discovered through computer-aided prediction? SAR and QSAR in Environmental Research, 2001, 12 (4), 327−344.
  • 14) http://www.painstudy.ru/matls/treat/churukan.htm

Π”Π°Ρ‚Π° обращСния: 28 Π½ΠΎΡΠ±Ρ€Ρ 2017 Π³.

  • 15) A. G. Hohmann, W. J. Martin, K. Tsou, and J. M. Walker, Life Sci., 56, 2111 — 2118 (1995).
  • 16) A. G. Hohmann, K. Tsou, and J. M. Walker, Neurosci. Lett., 257, 119 — 122 (1998).
  • 17) A. G. Hohmann and M. Herkenham, Neuroscience, 90, 923 — 931 (1999).
  • 18) A. G. Hohmann and M. Herkenham, Neuroscience, 92, 1171 — 1175 (1999a).
  • 19) A. G. Hohmann, K. Tsou, and J. M. Walker, J. Neurophysiol., 81, 575 — 583 (1999).
  • 20) R. Mechoulam, E. Fride, and V. Di Marzo, Eur. J. Pharmacol., 359, 1 — 18 (1998).
  • 21) E. Fride and R. Mechoulam, Eur. J. Pharmacol., 231, 313 — 314 (1993).
ΠŸΠΎΠΊΠ°Π·Π°Ρ‚ΡŒ вСсь тСкст
Π—Π°ΠΏΠΎΠ»Π½ΠΈΡ‚ΡŒ Ρ„ΠΎΡ€ΠΌΡƒ Ρ‚Π΅ΠΊΡƒΡ‰Π΅ΠΉ Ρ€Π°Π±ΠΎΡ‚ΠΎΠΉ