Выводы. 
Разработка метода стандартизации метамизола натрия по фармакологически активной части молекулы

• 1. Обобщены сведения по стандартизации лекарственных веществ по фармакологически активной части молекулы.
• 2. Изучен состав и физико-химические свойства продукта реакции салицилатного комплекса меди (II) с метамизолом натрия.
• 3. Найдены оптимальные условия образования и взаимодействия салицилатного комплекса меди (II) с метамизолом натрия (влияние рН среды, концентрации реактивов, определение времени и степени однократной экстракции основания метамизола натрия и предела его обнаружения).
• 4. На основании проведенных исследований разработан метод количественного определения изучаемого соединения в субстанции. Относительная ошибка определения составляет 1,88%.
• 5. Экспериментально обосновано количественное определение метамизола натрия в субстанции по фармакологически активной части молекулы (1-фенил-2,3-диметил-4-метиламино пиразолон-5) на основе его реакции с салицилатным комплексом меди (ЙЙ).

метамизол натрия метод.

Список сокращений и условных обозначений

М — верапамила гидрохлорид.

К.с. — комплексное соединение.

Sal — салицилат-ион.

SalNa — салицилат натрия.

А — оптическая плотность.

К_н — константа нестойкости.

R₃N — органическое соединение.

М.м. — молекулярная масса.

ГФ Х — Фармакопея Х издания.

ГФ ХI — Фармакопея ХI издания.

ГФ ХII — Фармакопея ХII издания.

НД — нормативная документация.

ФС — фармакопейная статья.

ЛП — лекарственный препарат метамизол натрия метод.