Обсуждение результатов. 
Аномальные тропизмы деревьев

ЭЛЕКТРОФИЗИКА ГЕОТРОПИЗМА

В основе тропизма растений лежит физический механизм усиления потоков энергии, метаболитов и гормонов роста к участкам, молекулярно-клеточная структура и жидкая среда которых испытывает действие того или иного физического фактора. Восприниматься эти действия могут всеми структурами растения, но за тропическую реакцию будут отвечать главным образом живые ткани камбия, то есть цилиндрической латеральной меристемы, локализованной между ксилемой и флоэмой ствола, ветвей и корней. Именно в камбии образуются новые клетки ксилемы и флоэмы ежегодно в течение весны и лета, что и приводит к удлинению и утолщению ствола, ветвей и главных корней. Эта активность камбия регулируется фитогормонами, которые синтезируются в апексе и перемещаются вниз по флоэме.

Предполагают, что для каждого внешнего фактора в растении имеется своя система рецепции, итоговой реакцией которой оказывается соответствующая деформация градиентов потоков заряженных метаболитов через клеточные мембраны.

Силу тяжести, например, в растительных клетках воспринимают специальные рецепторы (тяжелые частицы, крахмальные зерна). Полагают [5], что избыточное давление рецепторов на нижние клеточные мембраны приводит к сдвигам в их проводимости и поляризации клеток и органа в целом. На анизотропию межклеточного электрического поля реагирует механизм транспортировки отрицательно заряженного гормона роста (ауксина) — его содержание возрастает у положительно заряженной нижней части клеточного образования. Ткани, обогащенные ауксином способны притягивать питательные вещества, что и обеспечивает ускорение роста именно в нижней части. При этом вертикально стоящий стебель растет вверх, а горизонтально расположенный — изгибается кверху. В корнях механизм геотропизма обратный, что связывают с участием в нем другого фитогормона — абсцизовой кислоты [5].

Таким образом, в основе механизма чувствительности метаболизма дерева к тому или иному внешнему фактору лежат электрическая поляризация внутренней и межклеточной жидкой среды древесины. Очевидно, что электрические поля, связанные с поляризацией жидкой среды зависят от диэлектрической постоянной и концентрации заряженных метаболитов в соке или живице, а также от величины напряженности и направления внешнего электрического поля. Причем интенсивность этих полей должна быть существенно больше стационарных электротонических полей, существующих между различными частями растительного организма [5]. Действительно, установлено, что интенсивность фотосинтеза в листьях возрастает при подачи на растение отрицательного потенциала внешнего электрического поля (~10³ В), тогда как при подачи положительного потенциала интенсивность фотосинтеза снижалась [6].

Отрицательный потенциал, очевидно, интенсифицировал транспортировку к листьям метаболитов с положительным зарядом (катионы калия, кальция), ускоряя одновременно нисходящий транспорт отрицательно заряженных продуктов фотосинтеза (ауксина).

Наибольшее содержание воды и живицы достигается в слоях камбия и заболони (до 80−90% масс [7]), поэтому метаболизм этих тканей будет наиболее чувствителен к эффектам поляризации во внешнем электрическом поле. Действительно, максимальная величина V наблюдается при глубине погружения гвоздя в ткань древесины сравнимой с глубиной залегания камбия.

Характер зависимости V и I во внешней цепи гальванического элемента от материала электрода и времени позволяет заключить, что в основе механизма генерации V в элементе с электродами из гвоздей лежит процесс образования равновесного двойного слоя электрических зарядов на границе контакта Fe|электролит. Положительный слой формируется из гидратированных катионов железа, выходящих из гвоздя, а отрицательный — из избыточных электронов в электроде.

Жидкие среды дерева и почвы в силу неразрывности их водной фазы будут составлять единое целое, и скорость распространения фронта ее поляризации будет близка к скорости распространения электрического поля в среде с соответствующей диэлектрической постоянной. В полупроницаемой и поляризованной мембране корневой системы работают активные механизмы транспорта воды и минеральных солей, благодаря которым содержание воды и ионов в ксилемном соке дерева повышается на один, два порядка по сравнению с почвой [5]. Именно поэтому интенсивность процесса гидратации катионов железа и плотность заряда в двойном слое на электроде в дереве оказывается больше, чем на электроде в почве, что и обусловливает направление тока электронов в элементе. Уменьшение равновесной плотности электронов в электроде, погруженном в дерево, при протекании тока по внешней цепи элемента восполняется выходом и гидратацией новых катионов железа в количестве необходимом для восстановления зарядового равновесия в двойном слое на обоих электродах.

Окисление поверхности гвоздя снижает интенсивность процесса гидратации катионов железа и плотность зарядов в двойном слое уменьшается, что и приводит к неизбежному снижению величины V со временем. Генерация V в элементе с электродами из нержавеющей стали может идти по такому же механизму, но с участием примесных катионов металлов на поверхности электродов. При этом отрицательных зарядов в электроде практически не образуется, на что и указывает низкий ток в таком элементе и быстрая кинетика его спада. Не исключено также, что потенциал и отрицательный заряд на электроде из нержавеющей стали образуются в процессе разрушения ткани дерева [6].

Из этих данных и того, что значения V и тока в элементе становятся максимальными сразу в момент замыкания цепи и не зависят от длины (сопротивления) «древесного» и «земляного» участков цепи следует, что в обоих электролитах тока не возникает, но происходит поляризация их жидкой фазы. Для исключения влияния электротонических токов отметим, что их величина в растениях в сотни раз меньше величин I (в корневых волосках — порядка 0,1 — 0,4 мкА). Кроме того, скорость движения зарядов, отвечающих за эти токи будет лимитирована скоростью распространения потенциала действия, величина которой у растений составляет 0,08 — 0,5 см/с [5].

Известно [8], что поверхность земли имеет отрицательный заряд, которому отвечает электрическое поле с вектором напряженности ортогональным поверхности земли. Его величина составляет в среднем 150 В/м, однако в некоторых местах и при неустойчивых погодных условиях она может возрастать до ~1000 В/м [6]. Как отмечалось выше, поляризация жидкой среды растения во внешнем электрическом поле и ее влияние на метаболические процессы будет тем значимей, чем выше ее диэлектрическая постоянная. У березы ткань камбия насыщена пасокой, являющейся слабым электролитом с диэлектрической постоянной, близкой к воде (е ~ 80). У сосны в поверхностных тканях древесины (камбий, заболонь) жидкая среда включает практически равные количества воды и живицы. Основу живицы составляет скипидар, имеющий е ~ 2. Можно полагать, что средняя величина е жидкой среды камбия хвойных деревьев будет существенно ниже, чем у лиственных. Поэтому поляризация во внешнем электрическом поле и ее влияние на метаболизм у лиственных деревьев (березы, дуба) будет на порядок сильнее, чем у хвойных пород (сосна, ель). Данный вывод согласуется с тем фактом, что величины V у лиственных пород, как правило, выше, чем у хвойных (Таблица 1).

Характерное искривление ствола березы в некоторых местах на склонах (Рис 1 с) можно связать с электротропизмом, который на малых высотах в местах с аномально высокими значениями напряженности электрического поля земли превалирует над геотропизмом, в силу чего ствол березы ориентируется по направлению силовых линий электрического поля, то есть перпендикулярно поверхности земли. Поскольку кулоновская сила уменьшается с высотой по квадратичному закону, а сила тяжести практически постоянна, то конкуренция электротропизма с геотропизмом возможна лишь на небольших высотах. Данная конкуренция предполагает, что в механизмах геотропизма и электротропизма задействован один и тот же рецептор, реагирующий одновременно на действие силы тяжести и кулоновской силы. Причем восстановление радиального направления роста ствола березы должно происходить на высотах, на которых действие этих сил на клеточный рецептор сравнивается.

Для реализации механизмов геои электротропизма потенциальная энергия соответствующего рецептора в гравитационном (U_g) или электрическом (U_q) поле должна превышать его тепловую энергию (kT при 300^оС ~4 10-²¹ Дж). Исходя из этого, можно оценить характерные параметры частицы-рецептора силы тяжести и аномальную величину напряженности электрического поля земли, при которой электротропизм конкурирует с геотропизмом. Порядок пороговых величин потенциальных энергий тяжелой или заряженной частицы в пределах клетки высотой h ~ 10 мкм можно оценить из соотношений:

U_q ~ U_g? kT,.

используя следующие выражения:

U_q = Eqh и U_g = ДсVgh ~ 4ДсR³gh,.

где Дс есть разница плотностей зерна крахмала и воды — (1,6 — 1,0) 10³ кг/м³, а q есть положительный единичный заряд — 1,6 10^-19 Кл, адсорбированный частицей-рецептором; g = 10 м/с². Для зерна крахмала, играющего роль рецептора силы тяжести и имеющего форму шарика радиуса R, его диаметр составит ~0,6 мкм, а величина Е ~ 2 10³ В/м, что хорошо согласуется с размерами зерен крахмала в растительных клетках и аномальными величинами напряженности электрического поля земли [6].

Нечувствительность деревьев хвойных пород к электрическому полю земли можно связать с низкой поляризуемостью их жидкой среды, а также с возможным отсутствием заряда на частице-рецепторе силы тяжести. Поэтому ориентация этих деревьев на любом склоне определяется только геотропизмом, и они растут строго по радиусу Земли (Рис 1b). Из электростатики следует, что электрическое поле поверхностных зарядов не проникает вглубь земли, поэтому ориентация корней у хвойных и лиственных пород на склонах определяется только геотропизмом.

СТРУКТУРНЫЙ ФАКТОР СПИРОТРОПИЗМА

В основе механизма спиротропизма деревьев, очевидно, лежит чувствительность к J-фактору электродинамической постоянной жидких сред камбия (пасоки, живицы), а также механизмов движения хиральных метаболитов в сосудах ксилемы и флоэмы. Действие J-фактора на хиральную среду можно проиллюстрировать обратным эффектом Фарадея, в котором цирукулярно поляризованный свет порождает в магнитном поле вихревую составляющую. А в случае потока заряженных метаболитов закручивающие действие на них J-фактора можно сравнить с действием силы Лоренца на двигающийся в магнитном поле заряд. Абсолютная скорость передвижения воды по ксилеме для лиственных пород равна в среднем 0,2 м/час, а для хвойных — 0,05 м/час. Скорость потока веществ по флоэме составляет 0,2 — 1 м/час и ~90% в нем приходится на сахарозу. Поскольку она практически не участвует в метаболизме растения, ее можно считать носителем фитогормонов, аналогичным воде в восходящем потоке метаболитов.

Известно [5], что ключевую роль в метаболизме растения играет калий, содержание которого в тканях составляет в среднем 0,5 — 1,2% от сухой массы, а в клетках уровень калия в 100−1000 раз превышает его уровень во внешней среде. Калий необходим для поглощения и транспорта воды по растению и сахарозы по флоэме. Считают, что корневое давление на ѕ обусловлено присутствием в пасоке калия. Калий поглощается в виде катиона и образует лишь слабые связи с различными соединениями в клетке. Ключевая роль катионов калия в работе всех транспортных систем дерева обусловлена тем, что в силу отрицательности энергии его гидратации, молекулы воды в водных растворах калия имеют большую подвижность, чем в чистой воде. С другой стороны специфика взаимодействия катионов калия с водой способствует увеличению его собственной подвижности в гетерогенных средах с амфифильными свойствами. Очевидно, что такие свойства имеют пектиновые каналы в кутикуле, через которые в корневую систему поступают вода, калий и другие вещества из почвы.

Отметим, что пектиновые каналы наряду с высокой адсорбционной способностью могут иметь свойственную полисахаридам оптическую анизотропию. В дополнение к этому из корневых волосков периодически выделяется в почву содержащие сахара выделения (слизь). Считают [5], что слизь увлажняет почву, это способствует диффузии веществ из нее к корню и облегчает движение растущего корня в почве.

Таким образом, в сплошных потоках вещества в самом дереве и в его корневой системе присутствуют хиральные и заряженные метаболиты. Это позволяет предполагать возможность действия на них J-фактора по механизмам аналогичным эффектам Фарадея и Лоренца. О наличии чувствительности к J-фактору жидкой среды древесины можно судить по суточным и сезонным изменениям угла вращения раствора декстрана и скипидара, моделирующих содержащие сахара жидкие и гелеобразные среды дерева, а также живицу (Рис 2). Снижение их уровня хиральности к моменту появления зеленых листьев, очевидно, обусловлено уменьшением к этому времени интенсивности J-фактора.

Отметим, что чувствительность к J-фактору насыщенных водой тканей камбия и флоэмы будет возрастать в период весеннего пробуждения деревьев при низких положительных температурах по ночам (1 — 5^оС), поскольку при этих условиях в воде эффективно образуются динамичные хиральные кластеры, играющие важную роль в механизме активации биохимических реакций в растениях и семенах (стратификация) [9]. Кроме того, по ночам усиливается действие J-фактора неэлектромагнитной природы [4]. Сезонные вариации интенсивности J-фактора могут отвечать не только за пробуждение семян и растений от состояния зимнего покоя, но и за инициацию метаболических реакций, отвечающих за цветение и половое размножение растений. По-видимому, именно величиной ночного вклада J-фактора в физиологию растений определяется их фотопериодизм и разделение на «растения длинной и короткой ночи» [5].

На этапе пробуждения растения от зимнего покоя и в процессе активизации тканей камбия J-фактор может индуцировать спиральную анизотропию (градиенты) в радиальной диффузии живицы и в вертикальном потоке сахарозы, несущим фитогормоны по флоэме. Очевидно, что в условиях такой анизотропии кинетика метаболизма и пространственное распределение фитогормонов в меристеме камбия приобретут винтовую симметрию, что и обусловит формирование косослоя в структуре новых слоев клетчатки.

Роль живицы в метаболизме активных тканей камбия до сих пор не установлена [7]. Учитывая упрощенность структуры клеток флоэмы у хвойных пород по сравнению с лиственными [7], можно полагать, что за спиротропизм хвойных деревьев ответственна главным образом живица. В силу гидрофобности основных компонентов живицы наиболее вероятно ее участие именно в энергетике метаболизма меристемы. Этому могут способствовать оптически активные смоляные кислоты (Рис 4), содержание которых в живице достигает ~66% масс. Благодаря смолам и скипидару живица может сенсибилизировать жидкую среду камбия к хиральной составляющей внешней биогенной энергии, способствуя тем самым активации хиральных центров молекул фитогормонов и других метаболитов [2].

Можно также предположить, что участие живицы в процессе биогенизации внешних хиральных квантов энергии хвойными (голосеменными) деревьями могло сыграть ключевую роль в ранние геологические эпохи, характеризуемые повышенной интенсивностью потока солнечного нейтрино. На этих этапах генезиса растений в них развился механизм аккумуляции квантов нейтринной энергии, максимум эффективности которого достигался в ночное время при активном участии земной коры [4]. Данное предположение согласуется с тем фактом, что самое высокое давление живицы в древесине наблюдают на рассвете [7].

С выходом энергетики Солнца на стационарный режим в спектре его излучения стала превалировать электромагнитная энергия, что и обусловило зарождение наряду с хвойными деревьями покрытосеменных или цветковых растений. Усложнение морфологии древесины и водная основа ее жидкой среды, очевидно, сопровождалось перестройкой механизма аккумуляции нейтринной энергии и снижением ее роли в физиологии покрытосеменных. У хвойных же деревьев механизм аккумуляции нейтринной энергии с участием живицы, очевидно, действует до сих пор, поэтому в местах с повышенной ее плотностью она может вносить существенный вклад в спиротропизм.

Рис 4. Структуры соединений составляющих основу живицы хвойных деревьев (I — IV) и фитогормонов (V, VI). Смоляные кислоты: I — Абиетиновая (-115^о); II — изопимаровая (0^о); III — ламбертиановая (+49^о) (только в сосне кедровой); IV — бета-пинен (основа скипидара). В скобках — знак и удельный угол вращения. V — гиббереллин; VI — ауксин.

Действие J-фактора заметно не только на уровне закрученности всего ствола в целом. Порождаемая его действием винтовая симметрия в динамике метаболитов неизбежно проявляется и на клеточном уровне морфологии древесины хвойных пород, однородной по составу и состоящей в основном из трахеид. Трахеиды отвечают за опорные и водопроводящие функции ксилемы. Пористые оболочки трахеид образуются из биополимера лигнина, третичная структура которого имеет вид колец или спиралей [5, 7]. Формирование такой метрики лигнина также может быть обусловлено действием J-фактора на этапе самоорганизации третичной структуры лигнина. При этом у некоторых хвойных деревьев образуется косослой ксилемы, и вода по ней движется по спирали.

Спиротропизм изредка наблюдается в северном полушарии и у некоторых лиственных пород деревьев. Например, у дуба болотного ток воды проходит по спирали, а у каштана закрученность ствола проявляется даже на уровне коры [1]. Очевидно, эти случаи обусловлены аномально высокой интенсивностью J-фактора в местах произрастания таких деревьев. Винтовая симметрия метаболизма при этом может быть производной чувствительности к J-фактору, как транспорта фитогормонов по флоэме, так и радиальной диффузии пасоки по паренхимным клеткам, лучевые образования которых соединяют сердцевину с корой.

ФИЗИЧЕСКАЯ ПРИРОДА J-ФАКТОРА

С учетом известных и полученных данных можно полагать, что J-фактор, ответственный за спиротропизм деревьев генетически связан с ночной энергетикой, воздействующей на дерево через его корневую систему. Известно [5], что общая поверхность корней в 130 раз больше поверхности надземных частей того же самого растения, а их всасывающая площадь в 22 раза больше общей транспирирующей поверхности листьев. Такое отношение площадей надземной и подземной частей растения, очевидно, обусловлено различием интенсивностей обмена дерева энергией и веществом с атмосферой и почвой. В листьях в процессе фотосинтеза импульс фотона солнечного света, преобразуется в энергию химических связей, при этом СО₂ дает углерод, а Н₂О — водород.

Возникновение и развитие живых систем на начальных этапах эволюции осуществлялось в рамках «основного принципа действия» (ОПД) [10], требующего, чтобы на каждом шаге эволюции сохранялся баланс между действиями внешних поступательной и вращательной энергии, конкретные формы которых видоизменялись по мере возрастания сложности устройства живых систем [2, 10]. Для растений как одной из ранних форм живых систем форма проявления ОПД законсервировалась на достаточно примитивном уровне — в основе их метаболизма лежит сочетание двух вещественно-энергетических пар: (СО₂ + импульс фотона) и (Н₂О + момент импульса J-фактора), поступающих в дерево через крону и корни, соответственно.

Таким образом, потоку солнечных фотонов должен соответствовать исходящий из земли поток дискретных энергоформ (ЭФ), суммирующий в себе кванты полей различной природы (гравитационной, магнитной, нейтринной) [10]. Из данных квантов образуются квазинепрерывные соленоидальные трубки, подобные вихревым трубкам Фарадея, моделирующим силовые линии магнитного поля. Винтовое движение эфира по этим трубкам отвечает переносу импульса и момента импульса. Базовая геометрия трубок ЭФ отвечает изотропной метрике гравитационного поля, которая модулируется метриками ЭФ магнитного поля и квантов нейтринной энергии [10]. Направление переноса импульса и момента импульса задается градиентом плотности вещества и для описания динамики потоков эфира применимы модели гидрои электродинамики (например, уравнение Бернулли и явление самоиндукции) [10]. Очевидно, такая метрика потоков эфира, исходящих из недр земли, обусловила цилиндрическую форму элементов деревьев (корней, ствола, ветвей).

Условие неразрывности потоков ЭФ эфира в различных частях дерева можно выразить соотношением:

N_iс_i r²_i = const,.

где N_i — число волосков, корней, ветвей, стеблей листьев; с_i и r²_i — плотности потоков эфира и радиусы соответствующих частей дерева; для ствола N_i = 1.

Очевидно, что некоторые из энергетических составляющих исходящего из земли потока эфира могут играть роль J-фактора. Прежде всего, отметим, что за вращательную компоненту энергетики метаболизма дерева и за природу J-фактора не может отвечать тепловая энергия почвы, которая представляет собой равновесное и изотропное излучение черного тела имеющего температуру почвы. Об этом же свидетельствует отрицательный результат в опыте по выявлению возможности хирализации теплового излучения оптически активной средой.

Маловероятно также, чтобы J-фактор, ответственный за спиротропизм, имел магнитную природу. В принципе, на двигающиеся по флоэме или ксилеме заряженные метаболиты будет действовать сила Лоренца, играющая роль центростремительной силы:

ev_zH_R = mv_z²/R или eH_R = mv_z/R, (1).

v_z — вертикальная составляющая скорости движения метаболита, m — его масса (~10-²⁵ кг), е — единичный заряд (~10-¹⁹ Кл), H_R — горизонтальная составляющая магнитного поля земли (~10-⁵ Тл), направленная по радиусу (R ~ 0,1 м) ствола дерева. Для этих значений из (1) получается величина v_z ~ 1м/c, что на три-четыре порядка выше скоростей перемещения метаболитов по ксилеме и флоэме деревьев (см. П. 3.2). Причем, отсутствие спиротропизма для лиственных деревьев, тогда как для них v_z на порядок выше, чем для хвойных также указывает на отсутствие заметного эффекта силы Лоренца на метаболизм деревьев. Для ощутимого влияния аномального магнитного поля на магнитные моменты метаболитов его значение должно достигать величин на четыре порядка превышающих значение магнитного поля земли.

Механизмы геотропизма различаются для корневой и надземной частей дерева. Опыты по выращиванию растений на космической станции в условиях невесомости показали, что замена силы тяжести на равнозначную ей силу инерции восстанавливала вегетативный цикл растения, но при этом функция полового размножения претерпевала специфические изменения [11]. Менялся химический состав пахучих веществ цветущей розы, а семена пшеницы, вызревшие в космосе имели сдвиги на уровне генома. Учитывая эти результаты и отсутствие адекватной теории гравитационных взаимодействий нельзя полностью исключить возможность их вклада в формировании вращательной составляющей энергетики метаболизма и J-фактора.

В работе [2] на роль внешнего фактора инициирующего формирование ресурса функциональной асимметрии у человека в процессе ночного сна были предложены вихревые возмущения стационарного потока солнечного нейтрино, интенсивность которого составляет порядка 3% от интенсивности электромагнитного излучения Солнца. Очевидно, такое соотношение двух биогенных форм солнечного излучения и обусловило превалирующее развитие у растений корневой системы для соблюдения баланса вкладов в метаболизм растений нейтринной (ночной) и световой (дневной) энергий. Источником возмущений стационарного потока нейтрино, по-видимому, являются вихревые магнитные трубки в фотосфере, которые проявляются на поверхности Солнца пятнами. Вихревые возмущения потока нейтрино, проходя сквозь Землю, фокусируется на ее ночной поверхности, и приводят к различным аномальным явлениям в биосфере. У людей эти импульсные возмущения могут инициировать творческую деятельность и скачки в духовной эволюции общества [3], а у хвойных деревьев локальные вихри нейтринного потока вполне могут играть роль J-фактора, ответственного за спиротропизм.

Как было отмечено в [2, 3], концентрации и биогенизации вихревого потока нейтрино способствует керамзит. В почве такую функцию могут выполнять силикаты, которые составляют от 30 до 80% от общей массы почвы. Они являются энергетической матрицей почвы и оказывают влияние практически на все ее свойства [12]. Большой процент в силикатах составляют соединения двуокиси кремния в основном в виде микрокристаллов оптически активного кварца. Переносу квантов нейтринной энергии от кристаллов кварца на хиральные структуры корневых волосков будет способствовать почвенная вода и сахар, содержащийся в слизи, выделяемой волосками и кончиками корней.

Согласуются с предложенным механизмом обогащения корневой системы растения нейтринной энергией автоопыт по лечению радикулита и синовита голеностопного и локтевого суставов с помощью песочных ванн на побережье Красного моря. Основной причиной синовита, очевидно, является снижение упругости синовиальной жидкости из-за низкой плотности конденсата нейтринной энергии на гиалуроновой кислоте, отвечающей за динамические свойства синовии. При погружении тела в песок (Т ~ 40 — 50^оС) прилегающий к телу слой песка смачивается потом, который состоит на 89−90% из воды и широкого набора метаболитов, в том числе и хиральных. Увлажненный слой песка играет роль концентратора для квантов нейтринной энергии, переходящих от него на хиральные метаболиты в синовии и спинномозговой жидкости. Четырех процедур длительностью ~15 мин (утром и вечером) оказалось достаточно для устранения боли в поясничном отделе позвоночника и суставах.

Снижение плотности стационарного потока солнечной нейтринной энергии может приводить к уменьшению корневого давления и как следствие этого к падению интенсивности водоснабжения дерева. Особенно чувствительным в этом смысле оказываются дубы с их кольцесосудистой системой водоснабжения, с высотой сосудов у зрелых дубов достигающей трех метров. Эффективная работа такой системы требует высоких значений корневого давления, которое в свою очередь определяется плотностью стационарного потока нейтринной энергии. С его снижением в ХХ столетии [4] можно связать глобальное явление усыхания зрелых дубов в северном полушарии, объяснения которому до сих пор нет [13].