Заказать курсовые, контрольные, рефераты...
Образовательные работы на заказ. Недорого!

Парапротеинемические лейкозы. 
Опухоли кроветворной ткани

РефератПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Их разнообразие определяется характером иммуноглобулинов, которые вырабатывают опухолевые клетки. В остальном клинико — патоморфологические проявления этих лейкозов стереотипны. Наиболее изученным и самым частым вариантом этой группы лейкозов является плазмоцитома с выработкой иммуноглобулина G миеломная болезнь, болезнь Рустицкого-Каллера. Возраст — 60−70 лет. Течение — доброкачественное… Читать ещё >

Парапротеинемические лейкозы. Опухоли кроветворной ткани (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Их разнообразие определяется характером иммуноглобулинов, которые вырабатывают опухолевые клетки. В остальном клинико — патоморфологические проявления этих лейкозов стереотипны. Наиболее изученным и самым частым вариантом этой группы лейкозов является плазмоцитома с выработкой иммуноглобулина G миеломная болезнь, болезнь Рустицкого-Каллера.

Миеломная болезнь.

Суть болезни — разрастание клеток плазмоцитарного ряда в костном мозге и вне костного мозга. Гистологические варианты:

  • — плазмоцитарный
  • — плазмобластный
  • — полиморфоноклеточный
  • — мелкоклеточный.

Формы стадии болезни: солитарная и множественная.

Солитарная форма-это начало болезни. Опухолевый узел может располагаться в костной ткани или вне костной ткани легкие, лимфатические узлы.

Множественная форма — это уже генерализация болезни с появлением опухолевых очагов в костях ребер, черепа, позвоночника, в плечевой и бедренной костях. Эти разрастания могут быть диффузными, диффузно-узловыми, множественно узловыми. Под влиянием опухолевых клеток кости разрушаются и становятся порозными и хрупкими, режутся ножом. Одновременно развивается метастатическое обызвествление внутренних органов. Поскольку под влиянием опухолевых клеток происходит вымывание кальция из костей. В крови и моче появляется много белков.

Осложнения болезни: амилоидоз с поражением почек, легких, миокарда, парапротеинемическая кома из-за повышения вязкости крови, инфекции с поражением легких пневмония, почек пиелонефрит и других органов.

Клиническая особенность болезни — болевые ощущения в различных частях скелета, особенно в области позвоночника.

Длительность течения болезни — несколько лет.

Хронический моноцитоидный лейкоз.

Возраст — 60−70 лет. Течение — доброкачественное. Источник опухолевой прогрессии — моноцитобласт. Патоморфология — увеличение селезенки, костный мозг интактен. Клиническая картина напоминает часто клинику хрониосепсиса.

Финал болезни.

— бластный криз с соответствующими проявлениями:

лейкозная инфильтрация лейкемия геморрагический диатез интоксикация и сепсис.

Показать весь текст
Заполнить форму текущей работой