Парапротеинемические лейкозы.
Опухоли кроветворной ткани
Их разнообразие определяется характером иммуноглобулинов, которые вырабатывают опухолевые клетки. В остальном клинико — патоморфологические проявления этих лейкозов стереотипны. Наиболее изученным и самым частым вариантом этой группы лейкозов является плазмоцитома с выработкой иммуноглобулина G миеломная болезнь, болезнь Рустицкого-Каллера. Возраст — 60−70 лет. Течение — доброкачественное… Читать ещё >
Парапротеинемические лейкозы. Опухоли кроветворной ткани (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
Их разнообразие определяется характером иммуноглобулинов, которые вырабатывают опухолевые клетки. В остальном клинико — патоморфологические проявления этих лейкозов стереотипны. Наиболее изученным и самым частым вариантом этой группы лейкозов является плазмоцитома с выработкой иммуноглобулина G миеломная болезнь, болезнь Рустицкого-Каллера.
Миеломная болезнь.
Суть болезни — разрастание клеток плазмоцитарного ряда в костном мозге и вне костного мозга. Гистологические варианты:
- — плазмоцитарный
- — плазмобластный
- — полиморфоноклеточный
- — мелкоклеточный.
Формы стадии болезни: солитарная и множественная.
Солитарная форма-это начало болезни. Опухолевый узел может располагаться в костной ткани или вне костной ткани легкие, лимфатические узлы.
Множественная форма — это уже генерализация болезни с появлением опухолевых очагов в костях ребер, черепа, позвоночника, в плечевой и бедренной костях. Эти разрастания могут быть диффузными, диффузно-узловыми, множественно узловыми. Под влиянием опухолевых клеток кости разрушаются и становятся порозными и хрупкими, режутся ножом. Одновременно развивается метастатическое обызвествление внутренних органов. Поскольку под влиянием опухолевых клеток происходит вымывание кальция из костей. В крови и моче появляется много белков.
Осложнения болезни: амилоидоз с поражением почек, легких, миокарда, парапротеинемическая кома из-за повышения вязкости крови, инфекции с поражением легких пневмония, почек пиелонефрит и других органов.
Клиническая особенность болезни — болевые ощущения в различных частях скелета, особенно в области позвоночника.
Длительность течения болезни — несколько лет.
Хронический моноцитоидный лейкоз.
Возраст — 60−70 лет. Течение — доброкачественное. Источник опухолевой прогрессии — моноцитобласт. Патоморфология — увеличение селезенки, костный мозг интактен. Клиническая картина напоминает часто клинику хрониосепсиса.
Финал болезни.
— бластный криз с соответствующими проявлениями:
лейкозная инфильтрация лейкемия геморрагический диатез интоксикация и сепсис.