Определения количественного содержания основных групп БАВ в исследуемом растении и субстанциях, полученных на его основе [10, 19, 20, 21, 48, 51]

Количественное определение дубильных веществ

Количественное определение дубильных веществ осуществлено следующими методами: железо-тартратным и гравиметрическим, а также перманганатометрическим и комплексонометрическим титрованием.

Перманганатометрическое титрование проводили по следующей методике: около 0.2 г (точная навеска) препарата помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл и доводят объем раствора водой очищенной до метки, перемешивая до полного растворения субстанции. 10 мл полученного раствора переносят в коническую колбу вместимостью 500 мл, добавляют 100 мл воды очищенной, 10 мл раствора индигосульфокислоты и титруют при постоянном перемешивании 0.02М раствором калия перманганата до появления золотисто-желтого окрашивания. Параллельно титруют 10 мл индигосульфокислоты в 100 мл воды очищенной. Содержание дубильных веществ (Х) в процентах вычисляют по формуле:

Х= ((V₁ — V₂) ^. 2 ^. D ^. 100%) / m, (8).

где: V₁ — объем 0.02М раствора калия перманганата, израсходованного на титрование препарата, в миллилитрах;

V₂ — объем 0.02М раствора калия перманганата, израсходованного на титрование в контрольном опыте, в миллилитрах;

m — масса препарата, в граммах;

D — коэффициент пересчета на соответствующие дубильные вещества (0.582 г для конденсированных дубильных веществ).

Комплексонометрическое определение дубильных веществ проводили по методике: около 0.2 г (точная навеска) препарата, помещают в колбу вместимостью 100 мл и доводят объем раствора спиртом этиловым 30% до метки, нагревая (40°С) и перемешивая до полного растворения субстанции. 20 мл полученного раствора наливают в пробирку для центрифугирования, прибавляют 20 мл реактива осаждения, перемешивают стеклянной палочкой. Через 30 минут смесь центрифугируют в течение 10 минут с частотой вращения 3000 об/мин. Надосадочную жидкость сливают, к осадку добавляют 20 мл 0.25% раствора аммиака. Перемешивают той же палочкой и снова центрифугируют в течение 10 минут. Надосадочную жидкость сливают, осадок в пробирке растворяют в 5 мл 30% раствора кислоты уксусной и переносят количественно в колбу на 250 мл с помощью 70−100 мл воды очищенной. Полученный раствор нейтрализуют 25 мл 5% раствора натрия гидрокарбоната, прибавляют 0.5 мл ксиленового оранжевого и титруют 0.01М раствором трилона Б до изменения красновато-фиолетовой окраски раствора в желтую. 1 мл 0.01М раствора трилона Б соответствует 0.0013 г танина. Содержание дубильных веществ в процентах (Х) вычисляют по формуле:

Х= (К ^. V ^. 0.0013 ^. 100 ^. 100%)/(5 m)^., (9).

где: V — объем трилона Б, израсходованный на титрование, в миллилитрах;

m — масса препарата, в граммах;

K — поправка к титру 0.01М раствора трилона Б (К=1) [10, 21, 48].