Дополнительные методы обследования

• n Электромиография (ЭМГ).
• n Биопсия скелетной мышцы.
• n Биохимический анализ крови (БАК).
• n Компьютерная томография скелетных мышц.
• n Электроэнцефалография (ЭЭГ).
• n Электрокардиография (ЭКГ).
• n Эхокардиография (Эхо-ЭГ).

Лечение

Лечение прогрессирующих мышечных миопатий:

• n Для улучшения трофики: АТФ.
• n Антихолинэстеразные препараты: галантамин.
• n Витаминотерапия:

витамины группы В, Е.

• n ЛФК, массаж.
• n Диета с большим количеством белков и витамином при уменьшенном содержании углеводов и жиров.

Лечение прогрессирующих мышечных амиотрофий:

• n Для улучшения трофики: АТФ, глютаминовая кислота, метионин, лейцин.
• n Антихолинэстеразные препараты:

прозерин, галантамин, дибазол.

• n ЛФК, массаж, хвойные ванны.
• n Витаминотерапия: Витамины группы Е, В, А, С.

Лечение невральной амиотрофии Шарко-Мари:

• n Антихолинэстеразные препараты: прозерин, дибазол.
• n Для улучшения трофики: АТФ.
• n ЛФК, массаж, четырехкамерные ванны, тепловые процедуры.

Лечение миастении:

n Антихолинэстеразные препараты:

прозерин, местинон, оксазил.

• n Препарат, увеличивающий нервно-мышечную передачу — хлористый калий.
• n Рентгенотерапия на область вилочковой железы.
• n Удаление ткани вилочковой железы.
• n Гормональная терапия.

Лечение пароксизмальной миоплегии:

n Во время приступа.

Высокие дозы хлорида калия внутрь (10−15 г в виде раствора) или в/в (40−60 мэкв калия в 500 мл 5% глюкозы в течение нескольких часов) позволяют оборвать приступ.

• n В межприступный период:
  • 1) Диета с высоким содержанием калия и ограничением углеводов и натрия.
  • 2) Спиронолактон, по 100 мг внутрь
  • 1−2 раза в сутки.
  • 3) Тиамин, 50−100 мг/сут.
  • 4) Лечение тиреотоксикоза.
  • 5) Диклофенамид (25−50 мг 3 раза в сутки внутрь) или ацетазоламид (250−500 мг
  • 4−6 раз в сутки) с целью вызвать легкий метаболический ацидоз.