Сернистый ангидриды. 
Воздействие опасных веществ на человека и функционирование единой государственной системы предупреждения и ликвидации чрезвычайных ситуаций

Сернистый ангидриды (SO2) — бесцветный газ с острым запахом и сладковатым привкусом, не горит и не поддерживает горения. Встречается при обжиге и плавке сернистых руд, на медеплавильных заводах, в производстве серной кислоты; используется как отбеливающее средство в текстильной и консервирующее — в пищевой промышленности.

Он хорошо растворяется в воде, спирте, уксусной и серной кислотах, хлороформе и эфире.

Сернистый ангидрид раздражает дыхательные пути, вызывает омертвение роговицы глаз. Раздражение сопровождается сухим кашлем, жжением и болью в горле и груди, слезотечением, а при более сильном воздействии — рвотой, одышкой, потерей сознания. Смерть может наступить от удушья и при внезапной остановке кровообращения в легких.

Первая помощь: свежий воздух, обеспечить ингаляцию кислородом, промывание глаз, носа, полоскание 2% раствором соды; тепло на область шеи, горчичники, теплое молоко с боржоми, содой, маслом и медом.

Защита: пром. противогазы марки «В» и «М», гражданские, детские и изолирующие противогазы.

Органическая сера превращается в SO2 и H3S под действием анаэробных и аэробных гетеротрофных микроорганизмов. SO2, выделяющийся в атмосферу при сжигании горных ископаемых, особенно угля, самый опасный компонент промышленных выбросов, SO2 образуется при взаимодействии геохимических и метеорологических процессов (эрозия, осадкообразование, выщелачивание, дождь, абсорбция) с биологическими процессами. SO4 2- - аналогично нитрату и фосфату восстанавливается автотрофами и включается в белки (входит в ряд аминокислот).Экосистеме не требуется столько же серы, сколько азота и фосфора, поэтому сера не является фактором, лимитирующим рост растений и животных. В осадках сульфиды железа, фосфора из нерастворимой формы переводятся в растворимые. Один круговорот регулируется другим. Несмотря на то, что в круговороте серы протекают как окислительные, так и восстановительные процессы, часть серы выводится из кругооборота, восстановление не компенсирует окисление. Это усугубляется и сознательной деятельностью человека, который переводит природные сульфиды в сульфаты, например, при производстве серной кислоты, выплавке металлов из сернистых руд. Соединения серы, поступившие техногенным путем в атмосферу с суши, почти целиком возвращаются на земную поверхность и пагубно воздействуют на природные комплексы.

В результате сгорания дизельного топлива образуется ряд продуктов сгорания. Их состав зависит от конструкции двигателя, системы подачи топлива, мощности и рабочей нагрузки. На первом месте стоят вода (Н2О) и безвредный углекислый газ (СО2). Кроме того, в достаточно малых концентрациях образуется еще несколько веществ:

• — оксид углерода (СО);
• — несгоревшие углеводороды (СН);
• — оксиды азота (NOx);
• — диоксид серы (SO2) и серная кислота (H3SO4);
• — твердые частицы сажи.

Если двигатель не перегрет, в процессе его работы образуется много не прореагировавших углеводородов из-за недостатка кислорода. Они проявляют себя в виде белого или голубоватого дыма, а альдегиды (частично окисленные углеводороды) вызывают неприятный запах.

Преимущественным путем поступление вредных веществ в организм человека в производственных условиях является поступление с вдыхаемым воздухом.

Токсичность вредных веществ определяется прежде всего концентрацией в воздухе рабочей зоны. Поэтому на содержание вредных веществ в воздухе рабочей зоны устанавливаются предельно допустимые значения — предельно допустимые концентрации (ПДКрз). Значения ПДКрз определены в нормативных документах — государственных стандартах (ГОСТ 12.1.005- 88) и государственных нормативах (ГН 2.2.5.686−98) практически для всех известных и применяемых в промышленности веществ. ПДК измеряются в мг/м3. Предельно — допустимый уровень SO2 составляет 10 мг/м3. Условием безопасности вредных веществ является соотношение: Едоп. измерены СФ и ПДК мг/м3.

По характеру действия они подразделяются на:

• — Общетоксичные — вызывающие отравления всего организма (СО — угарный газ, бензол, ртуть, свинец, цианиды, арсениды — соединения мышьяка);
• — Раздражающие (хлор, аммиак, сернистый газ, ацетон);
• — Сенсибилизирующие — аллергены (формальдегид, растворители и лаки на основе нитросоединений);
• — Канцерогенные — вызывающие рак (никель, соединения хрома, асбест, амины и т. д.);
• — Мутагенные — влияющие на репродуктивную функцию (стирол, магний, ртуть).
• — Контроль вредных веществ.

Лабораторные методы контроля применяются при необходимости отследить чрезвычайно опасные, высокоопасные вещества.

Достоинства: суперточные.

Недостатки: сложность, длительность, требуется высокая подготовка персонала.

Примеры: спектральный анализ, фотометрия, колориметрия, хромотография.

Методы состоят в следующем: производится отбор проб (автоматически или вручную) в зоне выделения вредного вещества с последующей качественной и количественной идентификацией.