Разработка бактериологического метода выделения и идентификации Pseudomonas aerugnosa

ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Содержание

1. Введение
2. Обзор литературы
- 2. 1. Этиологическая и санитарно-гигиеническая значимость Pseudomonas aeruginosa
- 2. 2. Таксономическая структура и внутри родовая дифференциация бактерий рода Pseudomonas. 14 2.2.1. Биологические свойства микроорганизмов флюоресцирующей группы рода Pseudomonas
- 2. 3. Устойчивость Pseudomonas aeruginosa к антибиотикам
- 2. 4. Среды для выделения и идентификации Pseudomonas aeruginosa
- 2. 5. Обнаружение и идентификация Pseudomonas aeruginosa в объектах окружающей среды
- 2. 6. Методические рекомендации по выделению Pseudomonas aeruginosa ГУ В МСХ РФ
- 2. 7. Микробиологические методы идентификации микробов рода Pseudomonas
3. Собственные исследования
- 3. 1. Материалы и методы
- 3. 2. Результаты собственных исследований
  - 3. 2. 1. Изучение специфичности элективных сред
  - 3. 2. 2. Изучение роли ацетамидной среды в выделении и типизации Pseudomonas aeruginosa
  - 3. 2. 3. Изучение роста Pseudomonas aeruginosa в присутствии хлорида бария
- 3. 3. Конструирование элективных сред
  - 3. 3. 1. Определение устойчивости Pseudomonas aeruginosa к некоторым антибиотикам
  - 3. 3. 2. Определение устойчивости Pseudomonas aeruginosa к фурадонину и фуразолину
  - 3. 3. 3. Испытание элективного агента в питатель-ных средах
  - 3. 3. 4. Разработка питательной основы элективной среды для Pseudomonas
  - 3. 3. 5. Испытание специфичности элективной среды для Pseudomonas
  - 3. 3. 6. Определение чувствительности элективной среды для Pseudomonas aeruginosa
- 3. 4. Конструирование элективной минеральной среды для Pseudomonas aeruginosa
  - 3. 4. 1. Испытание специфичности элективной минеральной среды для Pseudomonas
  - 3. 4. 2. Определение чувствительности элективной минеральной среды для Pseudomonas
- 3. 5. Конструирование накопительной среды для
Pseudomonas aeruginosa
- 3. 5. 1. Определение специфичности накопительной среды для Pseudomonas
- 3. 5. 2. Расчёт оптимального времени культивирования Pseudomonas aeruginosa на среде накопления
- 3. 5. 3. Определение чувствительности накопительной среды для Pseudomonas
- 3. 6. Разработка бактериологического метода выделения и идентификации Pseudomonas aeruginosa из патологического материала
3.6.1. Испытание бактериологического метода выделения и идентификации Pseudomonas aeruginosa из патологического материала 113 3.7. Разработка бактериологического метода выделения и идентификации Pseudomonas aeruginosa для обследования санитарного состояния объектов.
4. Обсуждение.
5. Выводы.
6. Практические предложения.

Разработка бактериологического метода выделения и идентификации Pseudomonas aerugnosa (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Бактерия Pseudomonas aeruginosa всё чаще выделяются в воде открытых водоёмов и объектах внешней среды и интерес к Pseudomonas aeruginosa огромен (J. Vincent 1995; G. Gillardi 1991; N. Palleroni 1984; A. Darzins 1997; H. Hahn 1997; W. Bitter, M. Koster, M. Latijnhouwers et. el. 1998; P. Pllesiant, J. Aires, C. Godard et. el. 1997; D. Hart 1994; Von Graevenitz 1985; P. Meadow 1975; J. Liston et. el. 1963; R. Freedman et. el. 1973; Мильченко Б. П. 1975; Захарова И. Я. 1984; Киприанова Е. А. и соавторы 1980; Кудлай Д. Г. и соавторы 1966). Классификации псевдомонад и элементам воздействия Pseudomonas aeruginosa на макроорганизм посвещено большое количество литературы (J. Stock et. el. 1989; D. Frank et. el. 1991; M. Hobbs, E. Collie, P. Free et. el. 1993; W. Fugua et. el. 1994; E. Pesci et. el. 1997; T. Yahr, L. Mende-Mueler, M. Friese et. el. 1997; J. Kadurugamuwa et. el. 1997). Псевдомонадные инфекции стали занимать ведущее место среди нозокоминальных заболеваний (Ильюхин В.И., 1985; Н. Neu, 1985). Pseudomonas aeruginosa вызывает внутри-больничную инфекцию и фибринозную пузырчатку лёгких у человека, особенности клинической картины инфекций, вызываемых Pseudomonas aeruginosa описаны у следующих авторов (D. Talon, В. Mulin, С. Rouget et. el. 1998; J. Fagon, J. Chastre, Y. Domart et. el 1996; M. Falagas, L. Barefoot, J. Griffith et. el. 1996; A. Fluit, M. Jones, F. Schmitz et. el. 1998; A. Baltch, P. Griffin 1977; G. Bodey et. el. 1985; M. McKendrick et. el. 1981; A. Lechi, E. Arosio, P. Pancera et. el. 1984; P. Gallaghar, C. Watanakunakorn 1989; M. Hilf, V. Yu, J. Zuravleff et. el. 1989; J. Mallolas, J. Gatelli, J. Miro et. el 1991; F. Vidal, J. Mensa, M. Almela et. el. 1996; T. Laughlin, D. Armstrong, J. Caporusso et. el 1997; H. Pedersen, J. Rosborg 1997). В санитарно-гигиеническом аспекте Pseudomonas aeruginosa считают наиболее мощным источником контаминации поверхностных вод, в которой человек является мишенью, а жидкости промежуточным звеном передачи. В литературе описаны случаи, когда Pseudomonas aeruginosa была этологической причиной заболеваний человека, где фактором передачи была водная среда. Трудности этиотропной терапии, вызванной Pseudomonas aeruginosa, отмечаются многими авторами, такими как С. Fernandes, R. Pritchard, A. Morris et. el. (1998), V. Andriole (1979), R. Weinstein, L. Young, W. Hewitt (1975), R. Khakoo, et. al (1979), A. Baltch, R. Smith (1985), G. Bodey et. el. (1976), C. Solberg, H. Sjursen, (1995), C. Brun-Buisson, J. Sollet, H. Schweich et. el. (1998), J. Garau, J. Blanquer, L. Cobo et. el. (1997), S. Byrne, J. Maddison, P. Connor et. el. (1995), Y. Siegman-Igra, R. Ravona, H. Primerman et. el. (1998), L. Leibovici, M. Paul, O. Polznanski et. el. (1997), J. Denhollander, A. Horrevorts, M. Vangoor et. el. (1998), при чём на ярко выраженную резистентность Pseudomonas aeruginosa во время терапии указывали N. Troillet, et. el. (1997), D. Pierard et. el.(1998), G. Bonfiglio, Y. Laksai, N. Franceschini et. el. (1998), J. Laconis, D. Pitrin, W. Sheikh, H. Nadler (1977). У животных и птиц, Pseudomonas aeruginosa вызывает эпиоозотическое заболевание псевдомоноз.

При изучении роли Pseudomonas aeruginosa в патологии человека и животных приходится сталкиваться с тем, что длительное время в таксономии рода преобладали отрицательные признаки. Достаточное число видов не имеет чётких критериев идентификации. Описано 250 видов, относящихся к бактериям данного рода, но из них всего 29 имеют определительные критерии в справочнике Берджи. Осложняют работу бактериологам-практикам отсутствие современных методов выделения Pseudomonas aeruginosa из патологического материала и объектов внешней среды. Это привело к тому, что многие выделенные культуры, имеющие явные родовые признаки Pseudomonas, диагностируются, как вид Pseudomonas aeruginosa, хотя могут не являться таковыми. Более детальная идентификация отдельных видов данного рода стала разрабатываться лишь в последнее время.

Целью настоящей работы являлось усовершенствование методов бактериологической идентификации Pseudomonas aeruginosa. Для выполнения поставленной цели необходимо было решить следующие задачи:

1. Разработать метод выделения и идентификации Pseudomonas aeruginosa из патологического материала.

2. Разработать метод выделения и идентификации Pseudomonas aeruginosa из объектов внешней среды.

3. Разработать накопительную среду для выделения Pseudomonas aeruginosa.

4. Разработать элективные среды для выделения Pseudomonas aeruginosa.

Научная новизна работы. Разработаны новые, менее трудоемкие и более точные, методы выделения и идентификации Pseudomonas aeruginosa из патологического материала и объектов внешней среды, которые позволяют сократить сроки исследования на 24 часа по сравнению с разработанными методами. Разработаны новые элективные среды, которые по чувствительности не уступают уже имеющимся, но более специфичны по отношению к росту возможных ассоциантов. Разработана накопительная среда для выделения Pseudomonas aeruginosa, которая позволяет накапливать микробную массу из концентрации от 10 микробных тел в см3.

Практическая значимость. Разработанные методы бактериологического выделения Pseudomonas aeruginosa позволяют выделять и идентифицировать микроорганизм данного вида в течении 72−96 часов.

Разработанные элективные среды YrCXA-Ps.al3 и УГСХА-Ps.23 имеют чувствительность, способную выделить Pseudomonas aeruginosa из возможных ассоциантов в концентрации от 20 микробных тел в см3.

Разработанная накопительная среда УГСХА-Рв.Зэ позволяет в течении 24−48 часов накапливать Pseudomonas aeruginosa из концентрации от 10 микробных тел в см3, при этом ингибируется рост ассоциантов.

На защиту выносятся следующие положения.

1. Конструирование бактериологических методов выделения и идентификации Pseudomonas aeruginosa из: а) патологического материалаб) объектов внешней среды.

2. Конструирование среды накопления для Pseudomonas aeruginosa.

3. Конструирование элективных сред для Pseudomonas aeruginosa.

2. ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ.

5. ВЫВОДЫ.

1. Разработана элективная нитрофурановая среда УГСХА-Ps.al3: элективный агент — 160,0 мг (фурадонина 125,0 мг и фуразо-лина 35,0 мг) — пептон — 2,0 гглюкоза — 10,0 гагар-агар — 30,0 гкалий фосфорнокислый двузамещённый 0,05 гмагний сернокислый 0,1 гбромтимоловый голубой — 0,03 гдистиллированная вода до о.

1000,0 см. Чувствительность элективной среды способна выявить Pseudomonas aeruginosa из разведения от 20 микробных клеток в см3. Среда позволяет проводить элекцию бактерий до Pseudomonas aeruginosa и Pseudomonas putida.

2. Разработана элективная минеральная нитрофурановая среда УГСХА-Р8.а2э: элективный агент — 160,0 мг (фурадонина 125,0 мг и фуразолина 35,0 мг) — аммоний фосфорнокислый однозамещённый -1,0 гнатрий уксуснокислый — 2,0 гнатрий фосфорнокислый двузамещённый — 1,0- натрий хлористый — 5,0- магний сернокислый — 0,4- бромтимоловый синий — 0,06гагар-агар — 20 г. Дистиллированная вода до 1000,0 см³. Чувствительность разработанной элективной минеральной среды способна выделить Pseudomonas aeruginosa от 20 микробных клеток в см3.

3. Разработана накопительная нитрофурановая среда УГСХА-Ps-аЗн: элективный агент — 160,0 мг (фурадонина 125,0 мг и фуразолина 35,0 мг) — пептон — 2,0 гглюкоза — 10,0 гкалий фосфорнокислый двузамещённый — 0,05 гнатрий хлористый — 5,0 гбромтимоловый голубой — 0,03 гагар-агар — 3,0 гдистиллированная вода до 1000,0 см³. В среде накопления происходит накопление бактериальной массы Pseudomonas aeruginosa и Pseudomonas putida. Рост ассоциантов не установлен. Среда накопления способна выявить Pseudomonas aeruginosa в концентрации 10 микробных тел в см. Оптимальное время культивирования 24−48 часов.

4. Разработанный метод менее трудоемкий и более точный, чем существующий и позволяет выделить и идентифицировать Pseudomonas aeruginosa из объектов внешней среды за 96 часов.

5. Разработанный метод менее трудоемкий и более точный, чем существующие методы, позволяет выделить и идентифицировать Pseudomonas aeruginosa из патологического материала за 72 часа.

6. ПРАКТИЧЕСКИЕ ПРЕДЛОЖЕНИЯ.

1. Разработаны и предложены элективная среда УГСХА-Рв.аХэ и элективная минеральная среда УГСХА-Р8.а2э для выделения и идентификации Pseudomonas aeruginosa.

2. Разработанную накопительную среду YrCXA-Ps.a3H необходимо применять для выделения и идентификации Pseudomonas aeruginosa.

3. Выделение и идентификацию Pseudomonas aeruginosa из объектов внешней среды необходимо проводить согласно методическим указаниям, утвержденным ректором УГСХА №.

4. Выделение и идентификацию Pseudomonas aeruginosa из патологического материала необходимо проводить согласно методическим, указаниям утвержденным ректором УГСХА №.

5. Культуры микроорганизмов, выделенные и идентифицированные, используются в ВНИИЗЖ при производстве вакцины.

6. Материалы диссертации используются при чтении лекций по микробиологии на факультете ветеринарной медицины Ульяновской государственной сельскохозяйственной академии. Культуры микроорганизмов, выделенные и идентифицированные, используются на лабораторно-практических занятиях по микробиологии на факультете ветеринарной медицины УГСХА.

Показать весь текст

Список литературы

Алешня В.В., Цацка А. А., Влодавец В. В., Алешня Е.ГТ. Значение Pseudomonas aeruginosa при гигиенической оценке водоисточника. Гиг. и сан. 1982, 3, с.76−77.
Алешня Б.П., Алешня В.В. А.С. 57 447 СССР. Способ идентификации Pseudomonas aeruginosa. Открытия. 1977, 36, с. 70.
Ароне P.M., Чурсина Т. В. Применение синтетических минеральных сред для выделения синегнойной палочки. Лаб. дело. 1976, 3, с.179−180.
Бельский В.В., Шатолова Б. В., Сингх Прадиуман Кумар. Структура популяций синегнойной палочки при ассоциации со стафилококками и эшерихиями. ЖМЭИ, 1994, 6, с.37−38.
Бовкун Г. Ф., Борисенкова А. Н. Биологические свойства синегнойной палочки и ее роль в патологии птицы. Ветеринария. 1995, 2, с.30−33.
Воронин A.M. Биология плазмид. Успехи микробиологии. -М.: Наука, 1983, Т 18, с. 143.
Влодавец В.В., Исхакова Х. И. Грамотрицацельные бактерии, как в возбудители внутрибольничной инфекции. Журнал микробиология. 1978, 8, с.7−13.
Вуль С.М., Колкер И. И. Бактериологическая оценка водоисточника. Лаб. дело. 1978, 6, с.326−328.
Захарова И.Я., Танатар Н. В. Липополисахариды бактерий рода Pseudomunas. Микроб, журн. 1984, 46, 6, с78−92.
Илюхин В.И. Псевдомонадные инфекции в патологии человека. ЖМЭИ, 1985, 2, с. 110−114.
Калина Г. П. Аргининная среда для выделения и первичной идентификации Pseudomonas aeruginosa в объектах окружающей среды. ЖМЭИ, 1984, 10, с.30−36.
Калина Г. П., Комзолова Н.Б. Pseudomonas aeruginosa и гидросфера поверхности воды. Гиг. и сан. 1985, 12, с.53−59.
Калина Г. П., Комзолова Н. Б. Применение жидких сред накопления при поисках Pseudomonas aeruginosa в объектах окружающей среды и патологическом материале. ЖМЭИ, 1988, 5, с. 98 105.
Киприанова Б. А. Андреев JI.B. Бойко О. И. Исследование жи-рокислотного состава различных видов бактерий рода Pseudomonas. Микробиол. журнал, 1980 42, 1, с. 11−16.
Комзолова Н.Б., Калина Г.П. Pseudomonas aeruginosa в водной среде. Гигиена и эпидемиология. Гиг. и сан., 1986, 2, с.57−61.
Кудлай Д. Г. Лиходед В.Г. Бактериоцитогения. Л., Мир, 1966, с. 203.
Методические рекомендации по выделению по диагностике псевдомоноза сельскохозяйственных животных. ГУВ МСХ СССР от 15 декабря 1982 г.
Методические рекомендации. Обнаружение идентификация Pseudomonas aeruginosa в объектах окружающей среды: пищевых продуктах, воде, жидкостях. (Калина Г. П., Комзолова Н. Б. и др.) 1984 г.
Микробиологические методы идентификации микробов рода Pseudomonas. Приказ № 535 от 22.04.85 г. «Об унификации микробиологических методов иследования, применяемых в КДЛ лечебно-профилактических учреждениях».
Мильченко К.П. Антивирусные свойства почвенных бактерий и веществ бактериального происхождения. Автореферат диссертации канд. биол. наук. Киев, 1975, с. 23.
Мороз А.Ф., Афиногенов Г. Е., Бекбергенов Б. М. Питательная среда для выделения Pseudomunas aeruginosa Лаб. дело. 1976. 5. с.302−303.
Мороз А.Ф., Бекбергенов Б. М. Мед. газета. Усовершенствование селективной среды для выделения Pseudomunas aeruginosa 1981, 3 (4033).
Мороз А.Ф., Бекбергенов Б. М., Афиногенов Г.Б и др. А. с. 735 632 СССР. Питательная среда для выделения Pseudomunas aeruginosa. Открытия. 1980, 19, с. 99.
Определитель бактерий Берджи. Девятое издание. Москва. Мир. 1997. Т.1. 99.
Рожавин М.А. Гигиеническая значимость синегнойной палочки в воде. Гигиена и эпидемиология. Гиг. и сан., 1986, 2, с. 41.
Рожавин М.А., Бугаева Б. И. Селективные среды для выделения синегнойной палочки. Антибиотики и мед. биотехнология, 1986, 31, 11, с.822−825.
Сиволодскиий Е.П. Питательная среда Pseudomonas APS для выделения и идентификации Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas putida. ЖМЭИ, 1990, с. 60−65.
Сиволодскиий Е.П. Тест для идентификации бактерий рода Pseudomonas. Лаб. дело 1988, 11, с. 64−66.
Сидоренко С.В., Резван С. П., Стерхова Г. А. и др. Госпитальные инфекции, вызванные Pseudomonas aeruginosa. Антибиотики ихимиотерапия, 1999, 44, 3, с. 25−34.
Сидоров М.А. Определитель зооантропонозных инфекций. Агропромиздат. 1995 с. 162.
Синегнойная инфекция. Под редакцией А. Ф. Мороз. Медицина 1988.
Смирнов В.В., Киприанова Б. А. Бактерии рода Pseudomonas. Киев. Наукова думка, 1990, е. 154.
Стефанов И. Разпространение на pseudomonas aeruginosa в някои месни продукта. Вет. мед. 1997. 36, 4, с.256−257.
Тыдельская И.Л., Рожавин М. А., Солозуб В. В. Селективная среда для выделения Pseudomunas aeruginosa (этоний, пениц). Лаб. дело, 1980, 9. с.549−550.
Черномордик А.Б. Справочник по применению антибиотиков и других химиотерапевтических препаратов. Киев, 1983.
Abussaud Mahmud J.I. Odwan Ramil M. In vitro susceptibility testing to ten antimicrobiol agents of Pseudomonas aeroginosa strains isolated from hospital. J. Biol. sci. Res, 1989,20, 3, c. 407−417.
Aldridge C., Gibson S., Rodgers G. Pseudomonas aeruginosa elective media. Пат. 4 072 573 США.
Al-Hadhrami M.N., Lappin-Scott H.M., Fisher P.J. Bacterial survival and n-alkane degradation within omani crude oil and a mousse. Mar. Pollut. Bull. 1995. 30, 6, p.403−408.
American Public Health Association. Standard methods for the examination of water and wastewater. 13th ed. New-York, 1971.
American Public Health Association. Standard methods for the examination of water and wastewater. 14th ed. New-York, 1976.
Andriole V.T. Pseudomonas bacteremia: can antibiotic therapy improve survival? J. Clin. Lab. Med. 1979, 94, p. 196−200.
Armstrong P.J., Barr J.G., Webb J.G., Blair P.H., Rowlands B.J. Epidemiology of Pseudomonas aeruginosa in an intensive care unitusing selective decontamination of the digestive tract. J. Hosp. Infec. 1992. 20, 3. p.199−208.
Bailly M.C., Sollef I.P. Les infections nosocomiales: Rapp. 32nd Intersci. Conf. Antimicrob. Agents and Chemother. (ICAA) Anaheim, 11−14 Oct., 1992 Lett, infec. microbiol. clin. 1993.8, 2−3. p. 7073.
Bakhrouf A., Jeddi M., Gauthier M. Survie du Salmonella paratyphi В et du Pseudomonas aeruginosa dans eau de mer apres incubation ou lavage en presence d, osmolytes. Can. J. Microbiol, 1992, 38, 7, p.690−693.
Baltch A.L., Griffin P.E. Pseudomonas aeruginosa bacteremia: a clinical study of 75 patients. Am J Med Sci 1977- 274: p. 119−120.
Baltch A.L., Smith R.P. Combination of antibiotics against Pseudomonas aeruginosa. Am.J.Med. 1985, 79, Suppl. 1A, p.8−16.
Becks Victoria E., Lorenzoni Nancy M. Pseudomonas aeruginosa outbreak in a neonatal intensive care unit: A possible link to contaminated hand lotion. Amer.J.Infec.Contr. 1995. 23, 6, c.396−398.
Bellindo F., Martin N., Siehnell R., Hancock R. Revolution, using inpact cells, of the exclusion limit and porin OprF in Pseudomonas aeruginosa outer membrane permeability. J.Bacterid. 1992, 174, p.5196−5203.
Birmingham S., Turner P., Conway S., Newman C. A study of the risk of cross infection in an adult CF unit. 1 lint.Cyst.Fibr. Congr. Dublin, 1992: Sci. Programme and book Abstr.-Dublin 1992, p. 177.
Bitter W., Koster M., Latijnhouwers M., de Cock Hans, Tommassen J. Formation of oligomreric rings by XcpQ and PilQ, which are involved in protein transport across the outer membrane of Pseudomonas aeruginosa. Mol.Microbiol., 1998, 27, 1, p.209−219.
Bodey G.P., Feld R., Burgess M.A. Beta-lactam antibiotics alone or in combination with gentamicin for therapy of gram-negativebacillary infections in neutropenis patients. Am. J. Med. Sci. 1976, 271, p.179−186.
Bodey G.P., Jadeja L., Elting L. Pseudomonas bacteremia: Retrospective analysis of 410 episodes. Arch. Intern. Med. 1985, 145, p.1621−1629.
Bonde G. Bacterial Indicator of Water Pollution. Copenhagen, 1963.
Bonfilio G., Laksai Y., Franceschini N et al. In vitro activity of piperacillin/tazobactam against 615 Pseudomonas aeruginosa strains isolated in intensive care units. Chemotherapy, 1998, 44, 305 312.
Bourbigot M., Dodin A., Lheritier R. The Pseudomonas aeruginosa is a bacterial indicator water and washwater. Water Res., 1984, vol.18, p.585−591.
Bross J.E., Dahlmann M., Bourbeau P. NICUoutbreak of P. aeruginosa (PA) infection associated with health care worker (HCW) dermatitis: Abstr. Infec. Diseases Soc. Amer. (IDSA) Meet., [Chicago, III.], 1994 Clin. Infec. Diseases. 1994. 19, 3.
Brun-Buisson C., Sollet J.P., Schweich H et al. Treatment of ventilator-associated pneumonia with piperacillin-tazobactam amikacin versus ceftazidime amilacin: A multicenter, randomised controlled trial. Clin. Infect. Dis. 1998, 26, p.346−354.
Bush K., Jacoby G., Medeiros A. Afunctional classification scheme for beta-lactames and its correlation with molecular structure. Antimicrob.Agentes.Chermother 1995,39, p. 1211−1233.
Byrne S., Maddison J., Connor P. et al. Clinical evaluation of meropenem versus ceftazidime for the treatment of Pseudomonas spp infections in custic fibrosis patients. J.Antimicrob.Chemother. 1995, 36, Suppl. A, p. 135−143.
Conrad Robert S., Galanos Chris. Fafty acid alterations and polymyxin В Dinding by Lipopolysacharides from Pseudomonasaeroginosa adapted to polymyxin В resistance. Antimicrob. Agents and Chemother. 1989, 33, 10 p.1724−1728.
Daly J., Boshard R., Matsen J. New selective media for ex. Pseudomonas aeruginosa (c-390). J.clin.Microbiol. 1984. V. 19 .P.742−743.
Darzins A., Russell M. Molecular genetic analisis of type-4 pilis biogenesis and twitching motility using Pseudomonas aeruginosa as a model system a review. Gene, 1997, 192, 1, p.109−115.
Denhollander J.G., Horrevorts A.M., Vangoor M.L.P.J, et al. Synergism between tobramycin and ceftazidime against a resistant Pseudomonas aeruginosa strain, tested in an in vitro pharmacokinetic model. Ibid 1998, p.95−100.
Doring G. Pseudomonas aeruginosa and Pseudomonas cepasia: Reservoirs, routes of transmission and their prevention: Program Pap., Abstr. 7th Annu. N. Amer. Cyst, fibrosis Conf., Dallas, Tex., Oct. 13−16, 1993. Pediat. Pulmonol. 1993.Suppl. 9. p.257−258.
Doring G., Horz M., Ortelt J., Grupp H., Wolz C. Molecular epidemiology of Pseudomonas aeruginisa in an intensive care unit. Epidemiol, and Infec.1993.
Drlica K., Zhao X. DNA gyrase, topoisomerase IV, and 4-quinolones. Microbiol.Molec.Biol.Rev., 1997, 61, p.377−392.
Ednie L., Jacobs M., Appelbaum P. Comparative activities ofclinafloxacin aganist grampositive and negative bacteria. Antimicrob. AgentscChemother 1998, 42, p. 1269−1273.
Edwards J. Meropenem a microbiological oveiview. J.Antimicrob. Agents Chemother 1995, 36, suppl. a 1−17.
Fagalas M.E., Barefoot L., Griffith J. et. al. Risk factors leading to clinical failure in the treatment of intra-abdominal or skin/soft tissue infections. Eur.J.Clin Microbiol. Infect. Dis. 1996. 15. p.913−921.
Fernandes C., Pritchard R., Morris A., Benn R. In vitro evaluation of cefpirome: an Australian study of isolates from intensive care unit and hematology/oncology patients. Diagn.Microbiol. Infect.Dis. 1998, 30, p.493−495.
Frank D., Iglewski B.H. Cloning and sequence analysis of transregulatory locus required for exoS synthesis in Pseudomunas aeruginosa. J.Bacteriol. 1991, 173, p.6460−6468.
Freedman R., MacLowry J. Computer identification of bacteria on the basis of their antibiotic susceptibility patteerns. Appl.Mirobiol. 1973, 26, 3, p. 314−317.
Fugua W., Winans S., Greenberg E. Quorum sensing in bacteria the LuxR-LuxI family of cells. J.Bacteriol. 1994, 76, p.269−275.
Gallaghar P.G., Watanakunakorn С. Pseudomonas bacteremia in a community teaching hospital, 1980−1984. Rev.Infect.Dis. 1989, 11, p.846−852.
Garau J., Blanquer J., Cobo L. et al. Prospective, randomised, multicenter study of meropenem versus imipenem/cilastatin as empiric monotherapy in severe nosocomial infections. Eur. J.Clin. Microbiol. Infect. Dis. 1997, 16, p.789−796.
Gatstello M., Mari C. Colonizzazione da pseudomonas nei fibrocistici del centro di Torino: Considerazioni batteriologische e terapeutiche. Minerva pediat. 1995, 47, 5, p.175−185.
Giamarellos-Bourboulis.J, Grecka P., Giamarellou H. Comparative in vitro killing activity of meropenem versus imipenem against multiresistant nosocomial Pseudomonas aeruginosa. J. Cheother. 1995. 7, 3, p. 179−183.
Gillardi G.L. Pseudomonas and related genera. In: Manual of clinical microbiology. 5th ed. Balows A., ed. Washington DC. 1991, p.429−441.
Gould W., Hagertorn C., Bardinelli Т., Zabrotoviwicz R. New selective media for enumeration and recovery of Pseudomonads from various habitats. Appl. and Envirion.Microbiol., 1985, 45, 1, p.28−32.
Hahn Heinz P. The tupe-4 pilis is the major virulence-associated adhesin of Pseudomonas aeruginosa a review. Gene, 1997, 192, 1, p. 99 108.
Hancock R., Bell A. Antibiotic uptake in gramnegative bacteria. Eur.J.Clinic.Microbiol.Infect.Dis. 1988, 7, p.713−720.
Hart D., Woods D. Urokinase enhances the growth of Pseudomonas spp. in vitro under nonshaking (oxygen limited) cjnditions. Can.J.Microbiol. 1994, 40, 4, p.292−297.
Hilf M., Yu V.L., Zuravleff J.J. et al. Antibiotic therapy for Pseudomonas aeruginosa bacteremia: outcome correlation in aprospective study of 200 patients. Am.J.Med 1989, 87, p.540−546.
Hobbs M., Collie E.S.R., Free P.D. et al. PilS and PilR, a two-component transcriptional regulatory system controlling expression of type 4 fimbriae in Pseudomonas aeruginosa. Mol.Microbiol. 1993, 7, p.669−682.
Holly oak V.A., Freeman Roger. Pseudomonas aeruginosa and whirpool baths Lancet. 1995. 8975. P.644.
Huang H., Hancock R. Genetic definition of the substrate selectivity of Pseudomonas aeruginosa outer membrane porin protein OprD. J.Bacteriol. 1993, 175, p.7793−7800.
Kadurugamuwa J.L., Beveridge T.J. Natural release of virulence factors in membrane vesicles by Pseudomonas aeruginosa and the effect of aminoglycoside antibiotics on their release. J.Antimicrob. Chemother. 1997, 40, p.615−621.
Kamoun A., Ben Hassen A., Fendri C., Ben Redjeb S. Pseudomonas aeruginosa et phenotypes de resistance aux p-lactamines (Tunis, 1989−1990) //Arch. inst. pasteur tunis. 1992, 69, 3−4, p.263−271.
Khakoo R.A., Kluge R.M. Effectiveness of carbenicillin and gentamicin in a rat model against infection with Pseudomonas aeruginosa resistant to gentamicin or gentamicin and carbenicillin. J.Antimicrob.Chemother 1979, 5, p.53−59.
Kiss P., Lanyi В., Bodi. Case dis. etrocolits from water. Acta Microbiol. Hung., 1983, voi.37, p.131−137.
Kohler Т., Michea-Hamzehpour M., EppS., Pechere J. Carbepenem activity in Pseudomonas aeruginosa: respective contribution of OprD and efflux system. Ibid, 1998, Abst. C-127.
Kohler Т., Micheahamzehpour M., Plesiat P., Kahr A., Pechere J. Differential selection of multidrug efflux systems by quinolones in Pseudomonas aeruginosa. Ibid. 1998, p.2540−2543.
Kolmos Hans Jorn, Lerche Axel, Kristoffersen Kristen, Rosdahi
Vibeke Thamdrup. Pseudo-outbreak of Pseudomonas aeruginosa in HIV-indected patients undergoing fiberoptic bronchoscopy. Scand. J.Infec. Diseases. 1994, 26, 6.
Laughlin T.J., Armstrong D.G., Caporusso J., Lavery S.A. Soft tissue and bone infection from puncture wounds in children. West Med. J. 1997, 166, p.126−128.
Lechi A., Arosio E., Pancera P. et al. Pseudomonas septicaemia. A review of 60 cases observed in a university hospital. J.Hosp.Infect. 1984, 5, p.29−37.
Lee K., Chong Y., Shin H., Young D. Rapid increase of imipenem-Hydrolyzing Pseudomonas aeruginosa in Korean hospital. 38-Intersci Conf. on Antimicrob. Agentes Chemother Sept. 24−27, 1998. San-Diego 1998, Abst. E-85.
Leibovici L., Paul M., Poznanski О et al. Monotherapy versus beta-lactam-aminoglycoside combination treatment for gram-negative bacteremia: A prospective, observational study. Antimicrob. Agents and Chemother, 1997, 41, 5, p.1127−1133.
Li Zhongxing, Wang Xiuhua, Guo Yuezhu, Zhao Jinahong/ Inhibitory action of metabolites of Pseudomonas aeruginosa against gram-negative bacteria. Kansenshogaku zasshi. J. Jap. Assoc. Infec. Diseases. 1995, 69, 8. p.924−927.
Lipej Z., Sostaric В., Simpraga В., Auslender V., Karatic V. Инфекция, вызванная Pseudomonas aeruginosa у шиншилл. Hrv. Vet. Vjesn. 1993, 21, 3−4, p.73−77.
Liston J., Wiebe W., Colwell R. Quantitative Approach to thestudy of bacterial species. J. Bacterid., 1963, 85, 5, p. 1061−1070.
Livermore D. B-lactamases in laboratory and clinical resistance. Clin. Microbiol. Rev. 1995, 8, p.557−584.
Lomovskaya O., Lee A., Mistry A. et al. Multidrug resistance pumps as important targets for antibacterial therapy. 38-Intersci. Conf. on Antimicrob. Agentes Chemother Sept. 24−27, 1998. San-Diego 1998, Am. Soc. Microbiol 1998, Abst. C-120.
Mallolas J., Gatell J.M., Miro J.M. et al. Prognostic factors for Pseudomonas aeruginosa bacteremia Letter. Am.J.Med. 1991, 90, p. 134−134.
Manikodiet Latife, Gunseren Filiz. Susceptibility of pseudomonas to various antibiotics. Turk. Hij. Deneysel. Biol. Devg. 1991,48, 1 p. 125−128.
McKendrick M.W., Geddes A.M. Pseudomonas septicaemia in general hospital: seven years' experience. Quart. J.Med. 1981, 199, p.331−344.
Meadow P.M. Wall and membrane stracture on genus Pseudomonas, genetics and biochemestry of Pseudomonas. New York. John Wiley and sons, 1975, p. 67−98.
Miller G. Nature and rate of aminoglikoside resistance mechnisms. Clin.Drug. Invest 1996, 12, Suppl.1−12.
Moss R. Cystic fibrosis: Pathogenesis, pulmonary infection, and treatment. Clin. Infec. Diseases 1995.21,4, p.839−851.
Nakado M., Deguchi Т., Kawamura T. et al. Mutations in the GyrA and parC genes in flioroquinolone-resistant clinical isolates of Pseudomonas aeruginosa Antimicrob.Agentes.Chermother 1997, 41, p.2289−2291.
Neu H.C. Ecology, clinical significance and antimicrobial suscentibility of Pseudomonas aeruginosa. Nonfermentative gramnegative rods, 1985, p. 117−159.
Neu Harold C. Infection problems for the 1990's do we have an answer? Scand. J.Infec. Diseases. Suppl. 1993, 91, p.7−13.
Nikado H., Hancock R. Outer membrane permeability in Pseudomonas aeruginosa in bacteria. Sokatch J. ed. Orlando, 1986, 10, p.145−193.
Nikado H., Nikado K., Harayama S. Identification and characterization of porins in Pseudomonas aeruginosa. J.Biol. Chem. 1991, 266, p.770−779.
Nikado H., Thanassi D. Penetration of lipophilic agents with multiple protonation sites into bacteria cells: tetracyclines and fluoroquinolones as examples. Antimicrob. Agents Chermother 1993, 37, p. 1393−1399.
Noguchi Norihisa, Katayama Jin. Expression in Pseudomonas aeruginosa of an erythromycin-resistance determinant that encodes the mphA gene for macrolide 2'-phosphotrransferase i from Escherichia coli. Biol, and Pharm. Bull. 1998, 21, 2, p.191−193.
Pagani L., Landini P., Luzzavo F., Debiaggi M., Romero E. Emergence of cross-resistance to imipenem and othev p-lactas antibiotics in Pseudomonas aeruginosa during therapy. Microbiologica.1990, 13, 1, p. 43−53.
Palleroni N.J. Family I: Pseudomonadaceae. In: Bergey’s manual of systematic bacteriology. Kraig N.R., Holt J.G. (Eds.). Baltimore 1984, 1, p.141−219.
Papapetropoulou M., Rodopoulou G. Occurrence of and non-enteric indicators in coastal water of Southern Greece. Bull.Mar.Sci. 1994, 54, 1, p. 63−79.
Pay eras Antoni, Riera Maria, Riera Melsion, Altes Jordi, Homar Francesc, Gil Jose, Salas Ana, Villalonga Concepcion. Infecciones por Pseudomonas spp. en pacientes con infeccion por HIV. Enferm. infecc. у microbiol.clin. 1996, 14, 9, p.519−523.
Pedersen H.B., Rosborg J. Necrotizing external otitis: aminoglycoside and beta-lactam treatment combined with surgical treatment. Clin.Otolaryngol. 1997, 22, p.271−274.
Репа C., Pujl M., Pallares R., Cisnal M., Ariza J. Bacteriemia nosocomial por Enterobacter spp.: Epidemiologia у factores pronosticos. Enferm. infecc. у microbiol. clin. 1993, 11, 8, p.424−428.
Pesci E.C., Inglewski B.H. The chain of command in Pseudomonas quorum sensing. Trends Microbiol. 1997, 24, p. 132−134.
Pierard D., Emmerechts K., Lauwers S. Comparative in vitro activity of cefpirome against isolates from intensive care and haematology/oncology units. J. Antimicrob Chemother, 1998, 41, p.443−450.
Plesiant P., Aires J., Godard C., Kohler T. Use of steroids to monitor alterations in the outer membrane of Pseudomonas aeruginosa. J.Bacterid. 1997, 179, 22, p.7004−7010.
Polydorou F., Moldovanidou K., Pavlitou K., Giannakou A., Chrisochidou S., Malaka E. Серовары и антибиотикорезистентность госпитальных изолятов Ps. aeruginosa. Делтион элленикес микробио-логикес этайрейас. Acta microbiol. hell. 1996, 41, 5, p.467−469.
Poole К., Krebes К., McNally С., Neshat S. Multiple antibiotics resistance in Pseudomonas aeruginosa- evidence for involvenment of an efflux operone. J.Bacteriol. 1993, 175, p.7363−7372.
Prazmo Zofia, Krysinska-Traczyk Ewa, Skorska Czeslawa, Sitkowska Jolanta, Cholewa Grazyna, Urbanowicz Barbara, Dutkiewicz Jacek. Birch wetwood as a source of potential bacterial hazard for woodworkers. Ann. Agr. andEnviron. Med. 1996,3, 1. p.67−70.
Previtali G., Domenech C. Adaptative response of Pseudomonas aeruginosa to extreme pHs: Rapp. 22 Reun. cient anu Soc.biol.cuyo, San Luis, 8−10 die., 1994, Comun.biol. 1994, 12, 3, p.260.
Roca J. The mechanisms of DNA topoisomerases. Trends Biochem.Sci. 1995, 20, p. 156−160.
Rolinski Zbigniew, Wlaz Piotr, Kowalski Cezary, Pacholczyk Slawomir. Komputerowa analisa antybiogramow drobnoustrojow izolowanych od drobiu. Med. wet., 1994, 50, 2. p.65−70.
Senda К., Arakawa Y, Nakashima К et al. Multifocal outbreaks of metallo-beta-lactamase-producing Pseudomonas aeruginosa resistant to broad-spectrum beta-lactams, including carbapenems. Antimicrob. Agentes. Chermother 1966, 40, p.349−353.
Siegman-Igra Y., Ravona R., Primerman H., Giladi M. Pseudomonas aeruginosa bacteremia: An analysis of 123 episodes, with particular emphasis on the effect of antibiotic therapy. Intern. J.Infect. Dis. 1998, 2, p.211−215.
Signorile G., Montagna M.T., De Donno A., Sasso M. Indagini su acque minerali commercializzate in contenitori di vetro, plastica e brick. Note 1. Valutazione degli aspetti microbiologici. Ann.ig.Med. prev.e.comunita. 1997, 9, 1, p.9−14.
Silvestre Salvador J.F., Betlloch Mas M.I., Morell Sapena A.M., Banuls Rosa J., Sevila Llinares A., Alfonso Alberola R. Manifestaciones cutaneas de la sepsis por Pseudomonas aeruginosa. Actas dermo-sifiliogr. 1997, 88, 1−2, p. 19−22.
Solberg CO., Sjursen H. Safety and afficacy of meropenem in patients with septicaemia: A randomised comparison with ceftazidime, alone or combined with amikacin. J.Antimicrob.Chemother 1995, 36, Suppl. A, p. 157−166.
Srikumar R., Li X., Pole K. Inner membrane efflux componentes are responsible for beta-lactam specificity of multidrug efflux pumps in Pseudomonas aeruginosa. J.Bacteriol. 1997, 24, p.7875−7881.
Stapleton F., Dart J.K.G., Seal D.V., Matheson M. Epidemiology of Pseudomonas aeruginosa keratitis in contact lens wearers. Epidemiol, and Infec. 1995, 114, 3, p.395−402.
Stock J. Ninfa A. Stock A. Protein phosphorylation and regulation of adaptive response in bacteria. Microbiol. Rew. 1989, 53, p.450−490.
Talon D., Mulin В., Rouget et al. Risks and routes for ventilator-associated pneumonia with Pseudomonas aeruginosa. Amer. J.Resp.Crit.Care.Med. 1998,157, p.978−984.
Thomas K., Lloyd D., Boddy L. Effect of oxygen, pH and nitrate concervation on denitrification Pseudomonas spp. FEMS Microbiol. Lett. 1994, 1−2, p.181−186.
Thomas K., Lloyd D., Boddy L. Effects of oxygen, pH and nitrate concentrdtion on denitrification by Pseudomonas spp. FEMS Microbiol. Letter 1994, 118, 1−2, p 181−186.
Trias J., Nikado H. Protein D2 chenell of the Pseudomonas aeruginosa outer membrane has a binding site site for amino acids and peptides. J.Biol.Chem. 1990, 265, p. l5680−15 684.
Troillet N., Samore M.H., Carmeli Y. Imipenem-resistant Pseudomonas aeruginosa: Risk factors and antibiotic susceptibility patterns. Clin.Infect.Dis. 1997, 25, p. 1094−1098.
Ulbrich K., Henker J., Doring G., Wagner C., Grupp H. Pseudomonas aeruginosa transmission routes in CF-patiets during a summer camp. Programme and book abstr. Dublin, 1992, p. 176.
Velammal A., Aijamperumal В., Venugopalan V., Ajmanlkhan
S. Distribution of Pseudomonas aeruginosa in Pondicherry coastal environs. Indian J.Mar.Sci., 1994, 23, 4, p.239−241.
Ventura G., Tumbarello M., Tacconelli E., Cauda R., Lucia M.B. Gram-negative bacillary meningitis in adults: pap. 9th Mediterr. Congr. Chemother. «Adv. Antimicrob. Chemother.» Milan, 1994 J.Chemother. 1995 7,4, Suppl. p.177−179.
Vidal F., Mensa J., Almela M. et al. Epidemiology and outcome of Pseudomonas aeruginosa bacteremia, with special emphasis on the influence on antibiotic treatment. Analysis of 198 episodes. Arch. Intern. Med. 1996, 156, p.2121−2126.
Vincent J.L. The prevalence of nosocomial infection in intensive care units in Europe: Results of the European prevalence of infection in intensive care (EPIC) study. JAMA 1995, 274, 8, p.639−644.
Vincent P., Vachee A., Izard D. Sensibilite de Pseudomonas aeruginosa a l’amikacine et a l’isepamicine en chirurgie et en reanimation. Pathol. Biol. 1997, 45, 9, p.771−775.
Von Graevenitz A. Ecology, clinical significance and antimicrobial susceptibility infreguently encountered clucose-nonfermenting gramnegative rods. Nonfermentative gramnegative rods, 1985, p. 181−223.
Warburton Donald W., Bowen Bruce, Konkle Anne. The survival and recovery of Pseudomonas aeruginosa and its effect upon salmonellae in water/ Methodology to test bottled water in Canada. Can. J.Microbiol., 1994, 40, 12. p.987−992.
Webb Anthony Kevin. The treatment of pulmonary infection in cystic fibrosis. Scand. J.Infec. Diseases. Suppl., 1995, 96, p.24−27.
Weinstein R.J., Young L.S., Hewitt W.L. Comparison of methods for assessing in vitro antibiotics synergism against Pseudomonas and Serratia. J.Clin. Lab. Med., 1975, 86, p.853−862.
Williams T. Evaluation of antimicrobial sensitivity patterns asmarkers of Pseudomonas aeruginosa cross-infection at a cystic fibrosis clinic. Brit. J.Biomed. Sci., 1997, 54, 3. p. 181−185.
Wong-Beringer Annie, Peringer Paul, Lovett Michael A. Successful treatment of multidrug-resistant Pseudomonas aeruginosa meningitis with high-dose ciprofloxacin. Clin. Infec. Diseases. 1997, 25, 4, p.936−937.
Woodford N., Palepou M.-F. I., Babini G.S., Bates J., Livermore D.M. Carbapenemase-producing Pseudomonas aeruginosa in UK. Lancet. 1998, 352, 9127, p.546−547.
Yahr T.L., Mende-Mueller L.M., Friese M.B., Frank D.W. Identification of type III secreted products of the Pseudomonas aeruginosa exoenzyme S regulon. J.Bacteriol. 1997, 179, p.7165−7168.
Yoshida E., Nakae T. Identification of porin in the outer membrane of Pa that forms small diffusion pores. J.Biol.Chem 1989, 264, p.6297−6301.
Zarakol Pinar, Levent Belkis, Aslanturk Ahmet, Guvener Engin. Сравнение ингибирующей и бактерицидной активности ими-пенема в отношении Pseudomonas aeruginosa. Turk hij. deneysel biol. derg. 1995. 52, № 1. C.15−18.

Заполнить форму текущей работой