Практическая часть. 
Схема гидрирования этилового эфира ацетамидокоричной кислоты над комплексом родия с хиральным дифосфином

Порядок выполнения работы:

1) Назвать дифосфин, указать его дентатность; пояснить, на что указывают буквы S, S (рисунок 1).

Данный дифосфин называется: 1,2-бис-(алкилметилфосфино)-этан.

Он бидентатен.

Буквы S, S указывают на левую абсолютную конфигурацию хиральных атомов фосфора.

• 2) Назвать исходный катионный комплекс родия и все промежуточные комплексы по номенклатуре;
• 3) Исходя из предложенной схемы (рисунок 2) назвать ключевые стадии процессов и дать их описание.

Рисунок 2 — Схема гидрирования этилового эфира Z-б-ацетамидокоричной кислоты над комплексом родия (I) с хиральным дифосфином 34

Начальная стадия: быстрое и обратимое окислительное присоединение водорода с образованием Rh (3+).

Для сокращения названия 2,5-норборнадиен (C7H10) в исходном соединении будет сокращен до NBD, а исходный дифосфин (1,2-бис-(алкилметилфосфино)-этан) будет сокращен до (дифосфин34).

Исходный: (дифосфин34) (NBD) — катион родия.

К сольватному комплексу (97д) присоединяется водород с образованием дигидридного комплекса (107).

• 97д: дисольвато-(дифосфин34) — родия (I)
• 107: дигидридодисольвато-(дифосфин34) — родия (III);
• 107': изомер 107;

Затем координационный субстрат (103) присоединяется к нестабильному дигидрид-субстратному комплексу (100д).

100д: дигидридо-1,2-бис-(алкилметилфосфиновая кислота)-дифосфинродий;

Происходит миграционное внедрение алкена в связь Rh-H (100д — 101д). Далее разрыв двойной С=С связи и образование моногидрида (101д).

101д: гидридосольватоалкил-(дифосфин34) — родия;

катализ реакция гидрирование этиловый Последняя стадия: восстановительное элиминирование, при котором гидрид реагирует с алкильным радикалом, и образуется продукт реакции — алкан, и регенерируется исходный комплекс родия (+1) (110−109). Таким образом, замыкается каталитический цикл.

109: гапта-метиловый эфир-N-ацетилфенилаланин.