Профилактика наследственной патологии у новорожденных

Комплексная цель: Ознакомиться с методами профилактики наследственной патологии у новорожденных. Рассмотреть методику проведения неонатального скрининга. Ознакомиться с клинико-генетической характеристикой, методами диагностики и лечения наследственных заболеваний, входящих в группу неонатального скрининга.

Неонатальный скрининг, как метод профилактики наследственной патологии

Одним из методом профилактики наследственных болезней у новорожденных является проведение неонатального скрининга. Неонатальный скрининг проводится с целью раннего выявления наиболее распространенных врожденных и наследственных патологий, что позволяет провести своевременное лечение, остановить тяжелое проявление заболеваний, приводящее к инвалидизации.

В России проводится неонатальный скрининг на пять наследственных моногенных заболевания: фенилкетонурия, муковисцидоз, врожденный гипотиреоз, галактоземия, адреногенитальный синдром. Выбор данных заболеваний был сделан в соответствии в рекомендациями Всемирной организации здравоохранения, при этом учитывались следующие факторы: тяжесть проявления заболеваний, частота распространения, простота и достоверность применяемых методов исследования, наличие доступных и эффективных средств лечения.

Методика проведения скрининга

Образец крови берут из пятки новорожденного ребенка через 3 часа после кормления на 4 день жизни у доношенного и на 7 день — у недоношенного ребенка. Перед забором образца крови пятку новорожденного ребенка необходимо вымыть, протереть стерильной салфеткой, смоченной 70є спиртом. Во избежание гемолиза крови обработанное место следует промокнуть сухой стерильной салфеткой.

Прокол пятки новорожденного ребенка осуществляется одноразовым скарификатором, первая капля крови снимается стерильным сухим тампоном. Мягкое надавливание на пятку новорожденного ребенка способствует накоплению второй капли крови, к которой перпендикулярно прикладывается тест-бланк, пропитываемый кровью полностью и насквозь в соответствии с указанными на тест-бланке размерами. Вид пятен крови должен быть одинаковым с обеих сторон тест-бланка.

Далее тест-бланк высушивается в горизонтальном положении на чистой обезжиренной поверхности не менее 2 часов без применения дополнительной тепловой обработки и попадания прямых солнечных лучей. Затем в тест-бланк вносятся следующие данные:

• • - наименование учреждения здравоохранения, в котором произведен забор образцов крови у новорожденного ребенка;
• • - фамилия, имя, отчество матери ребенка;
• • - адрес выбытия матери ребенка;
• • - порядковый номер тест-бланка с образцом крови;
• • - дата родов;
• • - номер истории родов;
• • - дата взятия образца крови;
• • - состояние ребенка (здоров/(болен — диагноз));
• • - доношенный /недоношенный/срок гестации;
• • - вес ребенка;
• • - фамилия, имя, отчество лица, осуществляющего забор крови.

Во избежание загрязнения тест-бланки упаковываются, не соприкасаясь пятнами крови, герметично, в чистый конверт и в специальной упаковке с соблюдением температурного режима (+2 -+8 С) доставляются для проведения исследований в медико-генетическую консультацию не реже одного раза в 3 дня. Исследование образцов крови проводится в медико-генетической консультации (центре) в срок до 10 дней после забора образца крови.

Таблица.

Перечень лабораторных маркеров, используемых для диагностики наследственных болезней

В случае обнаружения в крови маркера заболевания родители с новорожденным ребенком приглашаются в медико-генетическую консультацию для проведения повторного исследования крови для подтверждения диагноза и назначения лечения. В дальнейшем ведется динамическое наблюдение за ребенком.