Дегидрированием изопентана. 
Физико-химические методы анализа изопрена

На первой стадии в кипящем слое алюмохромового катализатора при t 530−610°С образуются изоамилены; выход 28−33%.

На второй стадии изоамилены, разбавленные перегретым водяным паром, дегидрируют в стационарном слое хромкальцийникельфосфатного катализатора при 550−650 °С; выход 32−34%. изопрены и изоамилены после первой стадии выделяют экстрактивной ректификацией с ДМФА или другими экстрагентами.

3. Из фракции С 5 пиролиза жидких нефтепродуктов (содержит 15−20% изопрена), получаемой при производстве этилена. Изопрен выделяют двухступенчатой экстрактивной ректификацией с ацетонитрилом, ДМФА или др. Выход по этилену 2−5%. Этим способом (он наиболее экономичен) за рубежом производят более 70% изопрена. В лаборатории чистый изопрен может быть получен разложением b-метилпирролидина. Химические методы идентификации изопрена основаны на определении продуктов его взаимодействия с малеиновым ангидридом (т. пл. 63−64 °С), роданом (температура плавления 76−77 °С) или другими соединениями. Применяют изопрен для синтеза изопреновых каучуков (> 95%), бутилкаучука, изопрен-стирольных термоэластопластов, трансполиизопрена, в производстве душистых и лекарственных средств. Изопрен легко воспламеняется, взрывоопасен, КПВ 1,7−11,5%, температура самовоспламенения 220 °C, температурные пределы взрываемости от Ч17 до Ч 49 °C. В высоких концентрациях вредно действует на нервную систему, угнетает кроветворение, в малых — раздражает слизистые глаз и дыхательных путей. ПДК в воздухе 0,04 мг/л, в воде водоёмов 0,005 мг/л. Изопрен хранят в присутствии ингибиторов — 4- третбутилпирокатехина, гидрохинона, древесносмольного антиоксиданта. Транспортируют его в стальных цистернах. Мировые мощности по производству изопрена более 1 млн. т/год.

Вацулик П., Химия мономеров, пер. с чеш., т. I, M., I960; Огородников С. К., Идлис Г. С., Производство изопрена, Л., 1973; Соболев В. М., Бородина И. В., Промышленные синтетические каучуки, М., 1977; Кирпичников П. А., Берсенев В. В., Попова Л. М., Альбом технологических схем основных производств промышленности синтетического каучука, 2 изд. Л., 1986; Башкатов Т. В., Жигалин Я. Л., Технология синтетических каучуков, 2 изд. Л., 1987 Ф. Е. Куперман.

2. Химические свойства Согласно данным спектроскопических исследований, при 50 °C большинство молекул изопрена находится в более устойчивой s-транс-конформации, и только 15% молекул имеют s-цис-конформацию. Разность энергий между этими состояниями составляет 6,3 кДж/моль[14].

По химическим свойствам изопрен представляет собой типичный сопряжённый диен, вступающий в реакции присоединения, замещения, циклизации, комплексообразования и теломеризации. По сравнению с бутадиеном, он более активно реагирует с электрофилами и диенофилами за счёт донорного индуктивного эффекта метильной группы[14].