Кардиомиопатии. 
Неревматический кардит. 
Кардиомиопатия

Кардиомиопатия — это острое, подострое или хроническое поражение сердечной мышцы неизвестной или неясной этиологии, часто сочетающееся с поражением эндокарда, иногда и перикарда.

Формы кардиомиопатий:

• 1) дилатационная (или застойная);
• 2) гипертрофическая;
• 3) рестриктивная.

Дилатационная кардиомиопатия — это тяжелое заболевание миокарда, характеризующееся расширением полостей сердца, снижением его сократительной способности, развитием сердечной недостаточности, нарушением ритма сердца, тромбоэмболиями.

Эпидемиология Распространенность в разных странах мира составляет от 1 до 10 случаев на 100 000 населения.

Этиология Дилатационная кардиомиопатия может носить семейный или предположительно генетический характер.

Семейная форма дилатационной кардиомиопатии встречается редко, составляя 6—9% всех случаев заболевания.

Дилатация сердца может возникнуть при некоторых системных заболеваниях соединительной ткани (СКВ, ЮРА, болезнь Кавасаки и др.), при эндокринных заболеваниях (тиреотоксикоз, сахарный диабет, катехоламиновая кардиомиопатия, гипотиреоидизм и др.), миопатиях, мукополисахаридозах, гемолитико-уремическом синдроме, синдроме Рейс и др.

Может быть связана с синдромом Барта (мышечная гипотония, пропорциональная задержка роста, нейтропения), при котором установлен Х-сцепленный тип наследования.