· Растворение и химический контроль

Растворы готовят в ассистентской комнате асептического блока. Изготавливать растворы для инъекций нельзя при отсутствии данных о химической совместимости входящих компонентов, технологии изготовления, режиме стерилизации, а также при отсутствии методов химического контроля.

Инъекционные растворы изготавливают в массо-объемной концентрации. В мерник-смеситель или другую емкость (стерильную подставку) вначале отмеривают приблизительно 2/3 необходимого объема воды для инъекций. В случае изготовления растворов, подвергающихся быстрому окислению (н-р, кислота аскорбиновая) или неустойчивых в присутствии углерода диоксида (н-р, эуфиллин) вода должна быть свежепрокипяченой. Затем добавляют рассчитанную массу лекарственного вещества и тщательно перемешивают до полного растворения.

· Фильтрование и фасовка растворов для инъекций.

При удовлетворительном результате химического анализа раствор фильтруют. Полная прозрачность инъекционных растворов достигается правильно проведенной фильтрацией. Перед началом фильтрования система (фильтры, воронки, проводящие трубки и др.) должна быть стерильной.

Фильтрацию малых объемов растворов проводят под давлением столба жидкости, используя, как правило, стерильные стеклянную воронку и складчатый фильтр из беззольной фильтровальной бумаги с подложенным тампоном ваты медицинской хирургической.

Флаконы с резиновыми пробками обкатывают металлическими (алюминиевыми) колпачками. Флаконы, укупоренные стеклянными или корковыми пробками, после заполнения обвязывают пергаментной бумагой. Срок хранения стерильных растворов при такой укупорке не более 2 сут.