Милиарный туберкулез или милиарная диссеминированная волчанка лица

Клиническая картина. На коже лица появляются отдельно расположенные бугорки, не сливающиеся, размером от 3 до 7 мм. Консистенция тестоватая, феномен зонда положителен. При диаскопии также выявляется симптом «яблочного желе». От туберкулезной волчанки бугорки отличаются центральным очагом некроза, напоминающим пустулу, и течением. Они быстро разрешаются, оставляя легкую пигментацию или едва заметные поверхностные атрофические рубчики. Болеют чаще молодые женщины.

Диагностика основывается на клинической характеристике высыпаний, казеозном некрозе и гис-топатологической структуре бугорка. Процесс дифференцируют с розацеа, папулезными сифилидами и проявлениями папулонекро-тического туберкулеза. Милиарные папулезные сифилиды имеют выраженную плотность, сочетаются с другими специфическими симптомами и положительными данными серологических реакций. Папулонекротический туберкулез кожи возникает в более раннем возрасте у детей и подростков. Высыпания папу-лонекротического туберкулеза не столь множественны, более плотные, не дают феномен зонда и симптом «яблочного желе».

Индуративная (уплотненная) эритема Базена Одна из наиболее распространенных форм туберкулеза кожи. Заболевают обычно женщины 16−40 лет, нередко страдающие туберкулезом легких, лимфатических узлов, скрофулодермой, папулонекротическим туберкулезом. Проявлению заболевания способствуют сопутствующие расстройства кровообращения (акроцианоз, варикозное расширение вен), частое охлаждение нижних конечностей, работа, связанная с длительным пребыванием на ногах. Осенью и зимой возможны рецидивы заболевания.

Клиническая картина. Индуративная эритема проявляется плотными, глубоко расположенными, медленно увеличивающимися узлами или плоскими обширными инфильтратами синюшно-красного цвета диаметром от 1 до 5 см. Узлы (от 2 до 10 и более) залегают глубоко в коже и подкожной клетчатке; их пальпация слегка болезненна. Они располагаются, как правило, симметрично, преимущественно на голенях, реже на бедрах, ягодицах, верхних конечностях. Изредка поражается слизистая оболочка рта и носоглотки. Достигнув максимума развития (через несколько недель или месяцев), узлы начинают регрессировать, оставляя после себя кольцевидную атрофию и пигментацию. В части случаев очаги при слиянии подвергаются центральному расплавлению с образованием безболезненных фистулезных изъязвлений с подрытыми краями, покрытыми грязно-серыми грануляциями (язвенная форма индура-тивной эритемы описана Гетчинсоном и называется гетчинсоновской формой). После заживления язв остаются западающие пигментированные рубцы.

Без лечения заболевание длится месяцами и даже годами, рецидивируя в холодное время года. Узлы могут осложняться лимфангитами по ходу сосудов. Индуративный туберкулез кожи развивается как гипе-рергическая форма воспаления при хорошо выраженном иммунитете, поэтому туберкулиновые тесты положительны приблизительно у 60−70% больных.

Диагностика. Диагноз устанавливают с учетом клинико-гистологи-ческих данных. Наибольшие трудности представляет дифференциальная диагностика с узловатой эритемой и скрофулодермой при ее локализации на голенях. Узловатая эритема проявляется выраженным воспалением, лихорадочным состоянием и болезненностью. Поражения располагаются на передней поверхности голеней, не имеют наклонности к распаду и изъязвлению, очагов туберкулеза в организме не находят, реакция Пирке отрицательная. В клинически сложных случаях учитывают эффективность специфического лечения. При скрофулодерме консистенция узлов и основания изъязвленных участков мягкая, края язв лоскутообразные, есть свищевые ходы. При гуммозных сифилидах отсут-ствуют субъективные ощущения, имеется своеобразная плотность, буровато-красный оттенок пораженных участков и другие симптомы сифилитической инфекции.