Обсуждение результатов. 
Исследование взаимодействия ди(метилтио)нитримина с нуклеофильными реагентами

Результаты синтеза гидрохлорида S, S?-ди (метилтио)имина

Гидрохлорид S, S?-ди (метилтио)имина получают при взаимодействии роданистого метила и метилмеркаптана в растворе хлороформа, при пропускании через него сухого хлористого водорода:

То, что получается гидрохлорид S, S?-ди (метилтио)имина, подтверждается данными УФ спектроскопии. УФ-спектр гидрохлорида S, S?-ди (метилтио)имина содержит два пика с длиной волны 238,0 нм и 261,0 нм и величиной поглощения 0,709 и 0,696, соответственно, при концентрации раствора С=1?10-⁴ моль/л. УФ спектр соединения соответствует спектру заведомого образца.

Результаты синтеза S, S?-ди (метилтио)-N-нитроимина

S, S?-ди (метилтио)-N-нитроимин получают нитрованием гидрохлорида S, S?-ди (метилтио)имина 98%-ой азотной кислотой в среде уксусного ангидрида:

Для увеличения выхода выдержка после дозировки гидрохлорида S, S?-ди (метилтио)имина производилась в герметично закрытой колбе. Установлено, что повышению выхода способствует препятствие удалению окислов азота из реакционного объема.

Вероятно, механизм нитрования зависит от окислов азота и идет по радикальному механизму, подобно радикальному нитрованию ароматических аминов.

Качество продукта контролировали УФ-спектроскопически. В УФ-спектре водного раствора S, S?-ди (метилтио)-N-нитроимина наблюдается два пика при длинах волн 210,0 и 307,0 нм с величиной поглощения 0,657 и 1,513, соответственно (при концентрации раствора 110^-4 моль/л). Пик поглощения с длиной волны 307,0 нм связан с n>р^* переходом в нитроиминной группе.