Введение. 
Иммунный статус рабочих, длительно контактирующих с вредными производственными факторами

Донозологическая профилактика инфекционных и неинфекционных заболеваний, особенно у работающего контингента населения становится одним из наиболее важных направлений в профилактической медицине.

Максимально ранняя диагностика патологических состояний возможна с помощью иммунологических методов, которые позволяют выявлять вторичные иммунодефицитные состояния, предшествующие развитию многих заболеваний, в том числе профессиональных.

Цель работы — определение состояния защитных сил организма по результатам общего анализа крови и иммунологических тестов первого и частично второго уровня у рабочих, длительно контактирующих с неблагоприятными производственными факторами на предприятиях Республики Адыгея.

Контингент обследованных лиц

инфекционный заболевание иммунологический кровь В проспективное исследование, проведенное на базе ОАО «Майкоппромсвязь» включены 13 сотрудников, контактирующих в течение длительного времени (от 17 до 32 лет) с вредными производственными факторами: тяжелыми металлами (свинцом и его соединениями) и органическими растворителями. В качестве контроля были использованы нормативные параметры иммунного статуса жителей Краснодарского края.

Материалы и методы Данные по общему анализу крови получены в лаборатории поликлиники № 4 г. Майкопа при проведении плановых медицинских осмотров. Гематологические лабораторные рутинные исследования включали подсчет эритроцитов, определение общего и дифференциального количества лейкоцитов, скорость оседания эритроцитов (СОЭ).

Состояние клеточного и гуморального звена иммунной системы определены в периферической крови, взятой из локтевой вены натощак в утренние часы. Мононуклеарные клетки выделены из стабилизированной ЭДТА (этилендиаминтетраацетат) периферической крови по методу Boui на одноступенчатом градиенте плотности фиколла («Pharmacia», плотность 1,07), трижды отмыты забуференным физиологическим раствором и ресуспендированы в культуральной среде 199 [1].

Популяции и субпопуляции лимфоцитов фенотипированы на люминисцентном микроскопе И-3 «ЛОМО» после инкубации с моноклональными антителами к CD3, CD4, CD8, CD19 (НПО «Сорбент», г. Москва) [1, 2].

Уровни сывороточных иммуноглобулинов классов А, М, G определены по методу Манчини [3], содержание циркулирующих иммунных комплексов (ЦИК) — методом преципитации полиэтиленгиколем [4 _7].

Поглотительная и переваривающая способность нейтрофилов исследована по отношению к St. aureus (штамм 209) с подсчетом фагоцитарного звена (ФЧ) [4,5,6].