Структура и функции иммунной системы

Структура иммунной системы

Органы иммунной системы делят на первичные (центральные) и вторичные (периферические). К первичным органам иммунной системы относят вилочковую железу (bone marrow) и сумку Фабрициуса (bursa of Fabricius). Оба центральных органа иммунной системы являются местами дифференцировки популяций лимфоцитов [1, 7]. В период эмбрионального развития стволовые клетки желточного мешка или печени плода заселяют вилочковую железу или сумку Фабрициуса, а у человека — костный мозг. После рождения костный мозг становится единственным источником стволовых клеток, из которых развиваются лимфоциты [3].

К периферическим лимфоидным органам относятся селезенка, лимфатические узлы, миндалины, а также ассоциированная с кишечником и бронхами лимфоидная ткань. К моменту рождения они еще практически не сформированы, поскольку не контактировали с антигенами. Лимфоцитопоэз в них осуществляется лишь при наличии антигенной стимуляции.

Периферические органы иммунной системы заселяются Ви Т-лимфоцитами из центральных органов иммунной системы, причем каждая популяция мигрирует в свою зону — тимусзависимую и тимуснезависимую. После контакта с антигеном в этих органах лимфоциты включаются в рециркуляцию, поэтому ни один антиген не остается незамеченным этими лимфоцитами [3, 28].

Центральные органы иммунной системы

К центральным органам иммунной системы относится вилочковая железа — тимус. Она состоит из множества мелких долек, в каждой из которых можно различить корковый и мозговой слои. Корковый слой густо заполняется лимфоцитами, на которые воздействуют «тимические факторы», выделяемые эпителиальными клетками этого слоя, — факторы, играющие важную роль в дифференцировке Т-лимфоцитов. Лимфоциты коркового слоя характеризуются выраженным анизоцитозом. Большие лимфоциты находятся преимущественно во внешней зоне коры (куда приходят и стволовые клетки), где они продолжают пролиферировать. Во внутренней зоне коры находится большое количество малых лимфоцитов, несущих Т-клеточные антигены. Большая часть из них погибает еще в вилочковой железе [3, 26].

В мозговом слое содержится небольшое количество, но уже зрелых Т-лимфоцитов, покидающих вилочковую железу и включающихся в циркуляцию. В вилочковой железе существует барьер между циркулирующей кровью и корковым слоем аналогично гематоэнцефалическому барьеру, вследствие чего в контакт с антигеном вступают только клетки мозгового слоя.

Возрастная инволюция железы происходит в период полового созревания. Атрофия начинается с корковой зоны с последующим зарастанием паренхимы жировой тканью, а активность в паренхиматозных островках (мозговой слой) сохраняется до глубокой старости.

Удаление органа на ранней стадии развития блокирует образование антител и приводит к агаммаглобулинемии [3, 20].

Костный мозг не является непосредственным лимфоидным органом, однако его следует рассматривать как орган иммунной системы. С одной стороны, он поставляет все клетки-предшественники для различных популяций лимфоцитов и макрофагов, а с другой — в костном мозге протекают специфические иммунные реакции, связанные, например, с синтезом антител. Это происходит следующим образом. Через несколько дней после начала вторичного иммунного ответа обнаруживается миграция активированных В-клеток памяти в костный мозг, где они и созревают в плазматические клетки. Хотя костному мозгу и не придают большого значения как месту синтеза антител, тем не менее он служит основным источником сывороточных иммуноглобулинов. Костный мозг, в отличие от периферической лимфоидной ткани, на антиген реагирует медленно, однако ответ более продолжительный и сопровождается более эффективной продукцией антител при последующем контакте с антигеном. Лимфоциты составляют примерно около 20% всех клеток костного мозга [18].