Введение. 
Антибиотикотерапия в педиатрии (цефалоспорины I поколения)

Цефалоспорины — группа бета-лактамных бактерицидных антибиотиков, обладающих большой устойчивостью к пенициллиназам, вырабатываемым микроорганизмами. Основу строения данных препаратов составляет 7-аминоцефалоспорановая кислота (7-АЦК). Первый представитель цефалоспоринов (цефалоспорин С) получен из гриба Cefalosporinum acremonium. На основе него было получено множество полусинтетических цефалоспоринов. Их различная активность по отношению к Гр (+) и Гр (-) микроорганизмам послужила поводом к разделению данных препаратов по поколениям.

Механизм действия

Цефалоспорины проявляют бактерицидное действие. Механизм этого действия связан с повреждением клеточной мембраны бактерий (подавление синтеза пептидогликанового слоя), находящихся в стадии размножения, и высвобождением аутолитических ферментов, что приводит к их гибели. [1].

Цефалоспорины I поколения.

Парентеральные:

• · Цефалотин
• · Цефалоридин
• · Цефрадин

Оральные:

• · Цефалексин
• · Цефадроксил

Цефалоспорины 1-го поколения обладают высокой активностью против грамположительных кокков и умеренной в отношении M. catarrhalis, E. coli, P. mirabilis, K.pneumoniae. Штаммы Bacteroides fragilis резистентны к действию цефалоспоринов 1-го поколения. Препараты этой группы практически неактивны в отношении H. influenzae, метициллинрезистентных стафилококков, пенициллинрезистентных пневмококков и энтерококков. Антибактериальная активность цефалоспоринов 1-го поколения, вводимых внутрь и парентерально, практически одинакова. [2].