Метод получения изобутилена из вторичного бутилхлорида

Процесс протекает по следующей реакции:

CH₃— CHClCH₂-CH₃ > (CH₃)₂C=CH₂ + НCl.

Для получения изобутилена из вторичного бутилхлорида необходимо, чтобы отщепление хлористого водорода сопровождалось изомеризацией углеводородного скелета. Жессю [4] обрабатывал н-бутилены хлористым водородом, получая вторичный бутилхлорид. Последний пропускался при 300—500°С над металлхлоридными катализаторами типа А1С1₃ или ВеС1₂. В полученном газе содержался изобутилен, который Жессю поглощал 60%-ной серной кислотой.

Метод получения изобутилена из третичного бутилхлорида

Процесс протекает по следующей реакции:

(CH₃)₃ССl > (CH₃)₂C=CH₂ + НCl.

Нефт [4] получил изобутилен, пропуская бутилхлорид через слой пемзы нагретой до температуры 400−500°С. Если пемзу заменить Са (ОН)₂, то отходящие газы будут содержать только изобутилен. В одном из немецких патентов [4] предложено получать изобутилен из третичного бутилхлорида, либо путем каталитического отщепления НCl, либо путем омыления алкилхлорида водой с дегидратацией образовавшегося трет-бутанола.

Согласно другим источникам, возможно провести данные реакции при температуре не более 260 °C в присутствии инертного углерода. В США [4] запатентован метод, в котором реактор-колонна заполняется алифатической маслянистой фракцией. Колонна работает при температуре верха 54,4°С и температуре низа 260 °C. Образующийся НCl отводят сверху в виде паров, а изобутилен отгоняют из смеси с маслом дистилляцией.