Теория дивергентной эволюции тканей

Согласно теории дивергентной эволюции тканей, историческое преобразование последних подчиняется тем же основным закономерностям и идет теми же основными путями, что и эволюция видов, но имеет свою специфику. Дивергентное развитие организмов открывает неограниченный простор многообразию форм. Дивергентная же эволюция тканей возможна лишь в известных пределах, очерченных четырьмя основными типами тканей, соответствующими их четырем главным функциям. По представлениям Хлопина (1946), из первичных примитивных тканей (типа эктодермы и энтодермы кишечнополостных) возникли первые специализированные ткани — кожный, кишечный эпителий, соединительнотканые структуры, нервная ткань. Эволюируя в разных направлениях, эти ткани продолжали сохранять известную общность. Последнее обстоятельство не исключало, однако, случаев глубоких эволюционных превращений, предопределивших переход ткани одной группы в другую. Так, например, новые мышечные ткани позвоночных образовались из целомического и эпидермального эпителиев, элементов соединительной ткани и т. д. При этом иногда возникали ткани, не укладывавшиеся в четыре традиционные тканевые группы (у позвоночных это — нейроглия, хрусталик, эндокринные и электрические органы и т. п.). Что касается параллельного и конвергентного развития, то эти явления Хлопин объяснял общими свойствами живого субстрата, прежде всего свойствами белковых тел, обусловленных кровным родством организмов, а также общностью механических и физико-химических условий существования на Земле и особенностями внутренней среды организмов. Филогенез тканей, по Хлопину, отражается в их онтогенетическом развитии, а морфологические закономерности в известной мере проявляются и на тканевом уровне. Он обнаружил, что это относится, в частности, к принципам интенсификации, разделения и смены функций. На этом основании Хлопин строил свою филогенетическую систему тканей. Одновременно он отмечал особенности тканевой эволюции: значительно более низкие темпы изменений и большее постоянство цитои гистологических признаков по сравнению с видовыми.

Теория дивергентной эволюции была призвана раскрыть направления тканевой эволюции, но не касалась проблемы движущих сил этого процесса. Хлопин поставил данный вопрос, указав на недостаточность простого декларирования того, что развитие тканей есть адаптивный процесс, обусловленный изменением условий среды.

Теории параллельного и дивергентного развития тканей дополняют друг друга, отражая разные стороны сложного процесса эволюции структур тканевого уровня организации. Теория дивергентной эволюции раскрывает направление развития тканей, связанное с генетическим программированием пути развития тканей. Теория параллельных рядов развития тканей отражает результат и возможности адаптивных изменений тканей при их функционировании в сходных условиях взаимодействия организмов с внешней средой Серафим Иванович Щелкунов — доктор медицинских наук, профессор, член-корреспондент АМН СССР. Заведующим кафедрой гистологии стал в 1957 году, руководил кафедрой 20 лет.

Серафим Иванович Щелкунов (1958) основной закономерностью гистогенеза вначале считал гетерохронию. Позднее к числу основных принципов гистогенеза С. И. Щелкунов (1971) стал относить интгерацию, гетерохронию и детерминацию. Они отражают разные стороны развития тканей. По его мнению, интеграция означает взаимозависимость развития клеток и затрагивает в той или иной мере все сферы их жизнедеятельности: обмен, рост, дифференцировку, специализацию, размножение, инволюцию и др. Гетерохрония на раннем этапе онтогенеза проявляется в асинхронном развитии соматических и половых клеток, провизорных и дефинитивных тканей, позднее — в разновременном возникновении взаимных связей между тканями. Детерминация выражается в том, что в ходе реализации наследственной информации происходят количественные и качественные изменения клеток. В результате их развитие становится необратимым.