Выводы. 
Синтез производных D-глюкозамина, содержащих новую ортогональную защитную группу при гликозидном центре

n Изучено взаимодействие MPOH с гликозил-донорными производными N-ацетил-D-глюкозамина в условиях различных модификаций оксазолинового синтеза.

n Показано, что синтез целевого п-метоксифенилгликозида с помощью исследованных подходов является малоэффективным, вследствие малой реакционной способности гликозил-акцептора, а также, вероятно, из-за побочных процессов, протекающих в реакционной среде, таких как комплексообразование п-метоксифенола с SnCl4, использованным в качестве промотора.

n Показано, что синтез MP гликозида 9 осуществляется с умеренным выходом в условиях метода Кисо и Андерсона, при использовании в качестве промотера BF3 · Et2O.

n Изучена реакционная способность CEPОН в условиях синтеза MP гликозидов с помощью метода Кисо и Андерсона. Показано, что данный гликозил-акцептор обладает более низкой реакционной способностью, чем MPOH.

n Показано, что при использовании 2-(2,2,2-трихлорэтокси)-(3,4,6-три-О-ацетил-2-дезокси-б-D-глюкопи-рано)-[2,1-d]-2-оксазолин 13 в качестве высокореакционноспособного гликозил-донора, синтез соответствую-щего CEP гликозида может быть осуществлён с высоким выходом.