Заказать курсовые, контрольные, рефераты...
Образовательные работы на заказ. Недорого!

Прогностические критерии развития бронхолегочной дисплазии со стороны антиоксидантной системы у недоношенных детей с различными сроками гестации

Диссертация: Прогностические критерии развития бронхолегочной дисплазии со стороны антиоксидантной системы у недоношенных детей с различными сроками гестации
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Материалы исследования доложены и обсуждены на городских и областных научно-практических конференциях: «День неонатолога» (Самара, 2007;2011) — научно-практической конференции «Современные технологии в педиатрической практике» (Самара, 2010) — научно-практической конференции с международным участием «Здоровье здоровых» (Самара, 2010) — Поволжской региональной научно-практической конференции… Читать ещё >

Содержание

  • Список сокращений и обозначений, наиболее часто встречающихся в тексте диссертации

ГЛАВА 1. БРОНХО ЛЕГОЧНАЯ ДИСПЛАЗИЯ. КЛИНИКО-БИОХИМИЧЕСКИЕ И КЛИНИКО-МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ КОРРЕЛЯЦИИ (ОБЗОР ЛИТЕРАТУРЫ).

1.1 .Бронхолегочная дисплазия с позиции клинициста

1.2.Перекисное окисление липидов, роль в формировании бронхолегочной дисплазии и других патологических состояний новорожденного.

1.3.Антиоксидантная защита, роль в формировании бронхолегочной дисплазии и других патологических состояний новорожденного.

1.4. Патоморфология бронхолегочной дисплазии.

ГЛАВА 2. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.

ГЛАВА З. РЕЗУЛЬТАТЫ СОБСТВЕННЫХ ИССЛЕДОВАНИЙ.

3.1.Клиническая характеристика недоношенных детей.

3.2.Оценка перекисного окисления липидов у недоношенных детей.

3.3.Оценка антиоксидантной защиты у недоношенных детей.

3.4.Структурные изменения в легких у умерших, детей наблюдаемых групп с респираторным дистресс синдромом и бронхолегочной дисплазией.

3.5.Оценка формирования БЛД у недоношенных детей методом системного многофакторного анализа (многофакторное моделирование процесса).

3.6.Клинические примеры постановки диагноза с использованием системного многофакторного и дискриминантного анализа.

Прогностические критерии развития бронхолегочной дисплазии со стороны антиоксидантной системы у недоношенных детей с различными сроками гестации (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Рождение детей с очень низкой и экстремально низкой массой тела — одна из важнейших проблем здравоохранения во всем мире. Это связано с высокой смертностью, высокими затратами оказываемой медицинской помощи этим детям, их инвалидизацией в последующем.

Частота недоношенности составляет в России — 5−10%, в США — 8,9%, в Швеции — 5,4%, во Франции — 5,6% (Шабалов Н.П., 2004; Мизерницкий Ю. Л., Царегородцев А. Д., 2005; Володин H.H., 2010; Davis J.M., Rosenfeld W.N., 2005; Laptook A. R., Salhab W., al., 2007).

Одним из критериев уровня развития страны и уровня оказания медицинской помощи является показатель младенческой смертности. В целом по России за последние годы этот показатель снижается и за 2009 год составляет 9,2%о. В странах Евросоюза такой показатель отмечался в середине 80-х годов, и сейчас он значительно ниже. Значимый вклад в показатель младенческой смертности вносит смертность недоношенных детей, которая остается высокой, несмотря на достигнутые успехи в охране здоровья матери и ребенка. Поэтому улучшение оказания помощи недоношенным детям является одним из приоритетных направлений развития перинатальной помощи в Российской Федерации.

Среди патологических состояний у недоношенных детей особое место занимают респираторные расстройства, объединяемые в синдром дыхательных расстройств (респираторный дистресс-синдром новорожденных), занимающий важное место в структуре заболеваемости и смертности новорожденных и во многом определяющий показатели младенческой смертности. Частота его у недоношенных детей составляет -30−80%. У недоношенных детей, находившихся на продленной искусственной вентиляции легких, может развиться бронхолегочная дисплазия, имеющая хроническое течение.

Частота БЛД, по данным отчетов различных центров, составляет 20% от числа всех детей, потребовавших проведение ИВЛ, с колебаниями 5% до.

68%, и зависит от массы тела при рождении и гестационного возраста. Летальность составляет 14−36% в возрасте первых 3-х месяцев, 11% - на первом году жизни (Мизерницкий Ю.Л., Царегородцев А. Д., 2005; Ветеркова З. А., Вернигора С. Е., соавт. 2009; Володин H.H., 2010; Acolet D., 2005; Davis J.M., Rosenfeld W.N., 2005).

С развитием технологий выхаживания и респираторной терапии недоношенных детей отмечается рост частоты БЛД на фоне снижения смертности среди детей с ЭНМТ и гестационным возрастом менее 30 недель (Овсянников Д.Ю., соавт., 2010; Володин H.H., 2010; Greenough А., Kotecha S., al., 2006).

Патофизиологические механизмы развития БЛД являются предметом пристального внимания клиницистов, биохимиков, патофизиологов, морфологов.

Привлекают внимание исследования зарубежных и отечественных авторов в области антиоксидантной системы в неонатальном периоде. Анатомическая и биохимическая незрелость легочных структур создают предпосылки для повреждающего действия кислорода при ИВ Л. Прежде всего, это касается сниженного уровня ферментов и внеклеточных субстанции антиоксидантной защиты, на фоне которого развивается патологически активное перекисное окисление липидов.

Дальнейшие исследования необходимы для прогноза развития БЛД: при помощи интервенционных исследований могут быть выделены и впоследствии оценены, различные подходы в профилактике и терапии дисплазии, что приведет к снижению инвалидизации и улучшит качество жизни недоношенных детей.

Цель исследования: прогнозирование развития бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей разного гестационного возраста на основании определения клинико-патогенетических факторов риска.

Задачи исследования:

1. Определить клинико-анамнестические особенности реализации бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей различных сроков гестации.

2. Провести корреляции между активностью перекисного окисления липидов по показателям диеновых кетонов и коньюгатов у недоношенных детей в зависимости от гестационного возраста и реализацией риска развития бронхолегочной дисплазии, в динамике первого года жизни.

3. Оценить динамику активности антиоксидантной защиты по показателям антиокислительных ферментов (каталаза и супероксиддисмутаза) в группах наблюдения.

4. Провести клинико-морфологические сопоставления при респираторном дистресс-синдроме и бронхолегочной дисплазии у умерших недоношенных детей групп наблюдения.

5. Провести оценку реализации риска развития бронхолегочной дисплазии методом системного многофакторного и дискриминантного анализа, разработать многофакторные математические и дискриминантные прогностические модели.

Научная новизна исследования.

• Впервые описаны два прогностических варианта развития событий у недоношенных детей с РДС, находящихся на искусственной вентиляции легких: первый — с развитием бронхолегочной дисплазии, опосредуемой метаболической дискоординацией и смещением равновесия между перекисным окислением липидов и уровнем антиоксидантной защиты в сторону перекисного окисления липидоввторой — без реализации бронхолегочной дисплазии на фоне смещения равновесия в сторону антиоксидантной защиты.

• Впервые разработаны прогностические модели (дискриминантные уравнения) и алгоритм прогноза, которые позволяют прогнозировать формирование бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей и оптимизировать схемы профилактики в зависимости от реализации прогностического сценария развития событий.

• Предложены дополнения к морфологической характеристике стадий бронхолегочной дисплазии, в которой показано появление деструктивных и необратимых признаков (зона вторичного ателектаза с интерстициальным или перибронхиальным фиброзом и зона вторичного ателектаза с очагами эмфиземы) лишь в IV стадию БЛДраннее появление признаков защитного механизма (макрофаги, лимфоцитарные инфильтраты) в III стадию БЛД.

Практическая значимость.

• Установленные прогностические варианты развития и многофакторные модели патологического процесса при бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей позволяют ориентироваться в прогнозе заболевания, могут служить основой для индивидуализации и повышения эффективности профилактики и терапии заболевания, снижения хронической дыхательной недостаточности и инвалидизации на первом году жизни.

• В схему обследования недоношенного ребенка рекомендуется добавить комплекс лабораторных методов для определения показателей перекисного окисления липидов (ДКК) и антиоксидантной системы (СОД, КАТ) с целью определения прогноза развития бронхолегочной дисплазии.

• Создан алгоритм определения прогностического сценария развития бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей, в том числе адаптированный компьютерный этап на основе компьютерной программы многофакторного и дискриминантного анализа и моделирования.

• Результаты работы могут быть использованы и используются в работе специализированных перинатальных центров, отделений реанимации новорожденных, в процессе обучения студентов различных факультетов медицинского университета и практических врачей-педиатров.

Положения, выносимые на защиту.

1. Бронхолегочная дисплазия представляет собой многофакторный патологический процесс, в котором значимым звеном является метаболический дисбаланс между перекисным окислением липидов и уровнем антиоксидантной защиты со смещением в сторону перекисного окисления липидов.

2. Клинико-морфологические сопоставления свидетельствуют о проявлении признаков защитных механизмов на ранних стадиях бронхолегочной дисплазии (4−10 дни жизни), деструктивные изменения выражены в последних стадиях развития патологического процесса (после 20 дня жизни).

3. Прогноз развития бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей, возможен по разработанным многофакторным моделям, что позволит своевременно строить лечебные и профилактические мероприятия.

Апробация результатов работы.

Материалы исследования доложены и обсуждены на городских и областных научно-практических конференциях: «День неонатолога» (Самара, 2007;2011) — научно-практической конференции «Современные технологии в педиатрической практике» (Самара, 2010) — научно-практической конференции с международным участием «Здоровье здоровых» (Самара, 2010) — Поволжской региональной научно-практической конференции «Современные проблемы диагностики, лечения и реабилитации в педиатрии и детской хирургии» (Ульяновск, 2009) — региональной конференция «Молодые ученые — медицине» (Самара, 2009, 2010) — научно-практической конференции «Актуальные вопросы медицинской реабилитации, восстановительной медицины, курортологии и физиотерапии».

Самара, 2010) — Девятом Российском конгрессе «Современные технологии в педиатрии и детской хирургии» (Москва, 2010) — региональном научном форуме «Мать и дитя» (Самара, 2010).

Оформлено рационализаторское предложение № 166 от 09.09.2011 г.

Публикации и внедрение в практику.

Результаты работы внедрены в практику работы отделения реанимации и выхаживания недоношенных ММУ ДГКБ № 1 им. Н. Н. Ивановой г. о. Самара.

Результаты настоящего исследования используются в лекционном курсе и на практических занятиях с врачами на кафедре педиатрии ИПО, в процессе обучения студентов педиатрического факультета, врачей-интернов по специальности педиатрия ГБОУ ВПО СамГМУ Минздравсоцразвития России.

По теме диссертации опубликовано 10 научных работ, из них 3 — в журналах, рекомендуемых ВАК РФ для публикации результатов научных исследований.

ВЫВОДЫ.

1. У недоношенных детей, реализовавших развитие БЛД, выявлено значимое отклонение интегрального показателя, характеризующего течение периода новорожденности и РДС (МВ=1,14). У них с большей частотой встречались: тяжелые формы РДС-Р1=263,3, дыхательная недостаточность-РН156,3, ателектазы-Р1=219,5, ВЖК-Р1=173,8- перинатальный анамнез-порядковый номер беременностиР1=192,3, наличие угрозы прерывания и кровотеченияР1=111,95. Эти признаки имели высокие весовые коэффициенты и оказали большое влияние на формирование БЛД.

2. У недоношенных детей, реализовавших БЛД уровень активности ПОЛ (МВ=0,42) был повышенный на фоне снижения уровня АОЗ (МВ=0,15), коррелирующий с клиническими признаками болезни (г=0,87) и обеспечивающий развитие данной патологии.

3. Процесс ПОЛ идет по одинаковой схеме вне зависимости от гестационного возраста и реализации развития БЛД, достигает максимума к 14-му дню жизни с последующим снижением и перестройкой на «взрослый тип работы» к годовалому возрасту.

4. Дети, реализовавшие развитие БЛД, имели низкий уровень АОЗ (МВ КАТ=0,06- МВ СОД=0,01) по сравнению с детьми не реализовавшими БЛД- (МВ КАТ=0,11 и МВ СОД=С), 32) с момента первых дней жизни, во время искусственной вентиляции легких и в динамике первого года жизни. Уровень антиокислительных ферментов коррелировал с признаками данной патологии (КАТ:г=0,82- (ЮД:г=0,77). Высокая активность АОЗ позволяет избежать формирования БЛД.

5. Для современной морфологической картины стадий БЛД характерно: появление деструктивных и необратимых признаков (зона вторичного ателектаза с интерстициальным или перибронхиальным фиброзом и зона вторичного ателектаза с очагами эмфиземы) лишь в IV стадию БЛДпоявление признаков защитного механизма (макрофаги, лимфоцитарные инфильтраты) в I — II стадию БЛД.

6. По данным системного многофакторного анализа модели формирования БЛД у недоношенных детей взвешенное среднее, характеризующее патогенетические сдвиги у детей, реализовавших развитие БЛД, отклоняется гораздо больше (МВ=0,41), чем у относительно здоровых недоношенных (МВ=0,28) — на основании модели разработана программа, которая на основании клинико-анамнестических параметров определяет риск развития бронхолегочной дисплазии.

7. Созданы прогностические модели (дискриминантные уравнения), которые позволяют прогнозировать формирование БЛД у недоношенных детей и оптимизировать схемы профилактики в зависимости от реализации прогностического сценария развития событий.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ.

1. В схему обследования недоношенного ребенка целесообразно включить определение показателей перекисного окисления липидов (диеновых кетонов и коньюгатов) и показателей антиоксидантной защиты (антиокислительных ферментов: каталазы и супероксиддисмутазы) с целью прогнозирования развития бронхолегочной дисплазии и выбора адекватного метода профилактики.

2. Для объективной индивидуальной оценки прогностического сценария формирования бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей возможно использовать метод системного многофакторного анализа и соответственное компьютерное обеспечение. Метод может найти применение в условиях специализированных центров.

3. Прогноз развития бронхолегочной дисплазии предлагается осуществлять при помощи прогностических моделей (дискриминантные уравнения), которые позволяют прогнозировать течение заболевания и оптимизировать схемы наблюдения детей.

4. Предлагается к использованию алгоритм определения прогностического сценария развития бронхолегочной дисплазии у недоношенных детей, в том числе адаптированный компьютерный этап, созданный на основе компьютерной программы многофакторного и дискриминантного анализа и моделирования.

5. При обнаружении на 4 сутки жизни дискоординации ПОЛ и АОЗ в сторону ПОЛ, рекомендовано начинать профилактическое лечение бронхолегочной дисплазии.

6. Оценивать возможность развития бронхолегочной дисплазии целесообразно на 14-е сутки жизни ребенка, когда отмечается максимальная патологическая активность перекисного окисления липидов и выраженное снижение антиоксидантной защиты. При обнаружении высокого риска развития заболевания, рекомендовано начинать лечение бронхолегочной дисплазии.

Показать весь текст

Список литературы

  1. , Н.М. Ступенчатая оксигенотерапия для предупреждения оксидантного стресса при острой респираторной недостаточности у детей / Н. М. Абдушелишвили, В. В. Никитин, Т.Н., соавт. // Анестезиология и реаниматология. -2004. № 1. — С.50−52.
  2. , А.П. Современный взгляд на некоторые аспекты первичной реанимации новорождённых (обзор) / А. П. Аверин, А. И. Гаева, соавт. // Журнал «Интенсивная терапия». 2007. — № 4. — С.41−45.
  3. , Э.К. Поздний токсикоз беременных: актуальные вопросы патогенеза, клиники и терапии / Э. К. Айламазян, A.B. Журавлев. Л., 1989. — С.6−11.
  4. , Т.В. Обследование конечного респираторного тракта для определения соответствия легких сроку гестации в перинатальном периоде. Норма / Т. В. Андреева // Архив патологии. 1994. — № 2. — С.69−73.
  5. , А.Г. Гипоксия плода и новорожденного / А. Г. Антонов, Г. В. Яцык, Д. А. Кээпе.-М., 1984.-С.193−216.
  6. , Р.Т. Снижение младенческой смертности как итог организационной деятельности службы родовспоможения и детства / Р. Т. Бабина, соавт. // Журнал «Интенсивная терапия». 2005. — № 2. — С.12−17.
  7. П.Барабой, В. А. Перекисное окисление липидов и стресс / В. А. Барабой, И. И. Брекман, соавт. -Л., 1991.-С. 180.
  8. , В.А. Хемилюминесцентный метод в биологии и медицине / В. А. Барабой. Киев, 1978. — С.64.
  9. , O.A. Уровень окислительного стресса у больных и обоснование терапевтического применения озоно-кислородной смеси / O.A. Биткина, Т. В. Копытова, соавт. // Клиническая лабораторная диагностика. 2010. — № 4. — С.55−59.
  10. , A.B. Хроническая обструктивная болезнь легких у детей / A.B. Богданова, C.B. Старевская, С. Д. Попов // В кн.: Хроническая обструктивная патология легких у взрослых и детей / Под ред. А. Н. Кокосова. СПб: СпецЛит, 2004. — С.263−285.
  11. , A.B. Система оказания помощи детям с бронхолегочной дисплазией на различных этапах ведения больных: Метод, рекомендации / A.B. Богданова, соавт. СПб, 2000. — 26с.
  12. Бронхолегочная дисплазия: учебно-методическое пособие / Под редакцией академика H.H. Володина. М.: ГОУ ВПО «РГМУ» Росздрава, 2010. — 56с.
  13. , Е.Б. Биоантиоксиданты в лучевом поражении и злокачественном росте / Е. Б. Бурлакова, соавт. М.: Наука, 1975. — С.214.
  14. , Е.Б. Перекисное окисление липидов мембран и природные антиоксиданты / Е. Б. Бурлакова, Н. Г. Храпова // Успехи химии. 1985. — № 9. -С.1540−1558.
  15. , С. О. Перекисное окисление липидов, белков и активностьiантиоксидантной системы сыворотки крови новорожденных и взрослых / С. О. Бурмистров, Е. Е. Дубинина, Е. В. Арутюнян // Акушерство и гинекология. 1997. — | № 6. — С.36−40.
  16. , Ю.А. Перекисное окисление липидов в биологических мембранах / Ю. А. Владимиров, В. И. Арчаков. -М., 1972. 252с.
  17. , H.H. Актуальные проблемы неонатологии / H.H. Володин. ГЭОТАР-МЕД, 2004. — С.73−95.
  18. , H.H. Принципы ведения новорожденных с респираторным дистресс-синдромом. Методические рекомендации РАС, 3-е изд. / H.H. Володин. М., 2008. -24с.
  19. , Б.И. Клиническое значение и методологические основы макроскопического исследования последов новорожденных / Б. И. Глуховец, JI.A. Иванова // IV съезд российского общества детских патологов. Выборг, 2010. -С.236.
  20. , В.В. Клинические аспекты адаптации недоношенных детей в связи с состоянием антиокислительной системы и обеспеченностью витамином Е / В. В. Головатюк // Автореф. дис.. канд. мед. наук. Киев, 1981. — 25с.
  21. , A.M. Морфологические и морфометрические изменения легких у недоношенных новорожденных с болезнью гиалиновых мембран / A.M. Голубев, С. А. Перепелица, соавт. // IV съезд российского общества детских патологов. -Выборг, 2010.-С.26.
  22. , P.A. Системы свободнорадикального окисления и антиоксидантной защиты как индикаторы активности пролиферации креатиноцитов при псориазе / P.A. Грашин, В. Г. Антонов, А.И., соавт. // Клиническая лабораторная диагностика. 2010. -№ 1. -С.11−16.
  23. , М. А. Патофизиология легких / М. А. Гриппи. М.: Восточная книжная компания, 1997. — 217с.
  24. , B.C. Сравнительный анализ двух методов определения активности супероксиддисмутазы / B.C. Гуревич, К. Н. Конторщикова, Л. В. Шаталина // Лабораторное дело. 1990. — № 4. — С.44−47.
  25. , Е.И. Механизмы повреждения ткани мозга на фоне острой фокальной ишемии / Е. И. Гусев, В. И. Скворцова, соавт. // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. 1999. — № 2. — С.65−70.
  26. , И.В. Бронхолегочная дисплазия: вопросы терминологии и классификации / И. В. Давыдова, Д. Ю. Овсянников // Российский педиатрический журнал. 2008. — № 2. — С. 18−23.
  27. , И.В. Диагностика врожденных бронхолегочных заболеваний у детей, перенесших ИВ Л в неонатальном периоде / И. В. Давыдова, соавт. // Практика педиатра. 2008. — № 3. — С.62−65.
  28. , И.В. Клинико-функциональные особенности течения бронхолегочной дисплазии в первом полугодии жизни / И. В. Давыдова, соавт. // Российский педиатрический журнал. 2008. — № 6. — С.10−13.
  29. , И.В. Опыт применения ингаляционных стероидов у детей с бронхолегочной дисплазией в первом полугодии жизни / И. В. Давыдова, Г. В. Яцык, соавт. // Педиатрическая фармакология. 2008. — № 5. — С.42−44.
  30. , И.В. Особенности диагностики врожденной патологии органов дыхания у детей с бронхолегочной дисплазией / И. В. Давыдова, соавт. // Российский педиатрический журнал. 2008. — № 3. — С.4−7.
  31. , И.В. Рентгенологические критерии диагностики бронхолегочной дисплазии / И. В. Давыдова, E.H. Цыгина, соавт. // Российский педиатрический журнал. 2008. — № 5. — С.66−68.
  32. , И.В. Роль матриксных металлопротеиназ в патогенезе бронхолегочной дисплазии у детей / И. В. Давыдова, Т. В. Бершова, соавт. // Материалы XII Конгресса педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии». -Москва, 2008.-С. 101.
  33. , И.В. Активность металлопротеиназ и их ингибитора у детей с бронхолегочной дисплазией / И. В. Давыдова, Г. В. Яцык, соавт. // Материалы XVI съезда педиатров России «Актуальные проблемы педиатрии». Москва, 2009. -С.101.
  34. , И.В. Динамика КТ-признаков бронхолегочной дисплазии в исходе заболевания / И. В. Давыдова, О. В. Кустова // Сборник трудов XIX Национального конгресса по болезням органов дыхания. М., 2009. — С. 140−141.
  35. , И.В. Матриксные металлопротеиназы как маркеры формирования бронхолегочной дисплазии у детей / И. В. Давыдова, соавт. // Пульмонология. -2009. № 4. — С.80−84.
  36. , И.В. Проблемы питания детей с бронхолегочной дисплазией / И. В. Давыдова // Вопросы детской диетологии. 2009. — № 3. — С.70−73.
  37. , И.В. Учебно-методическое пособие по детским болезням. Часть 1 / Под ред. Т. Г. Маланичевой. Казань, 2009. — 206с.
  38. , P.C. Метаморфозы углеводного обмена новорожденных / P.C. Джубатова, М. А. Исмаилова, Ф. Файзиева // Материалы III Конгресса педиатров стран СНГ «Ребенок и общество: проблемы здоровья, развития и питания». Москва, 2011.-С.24 -25.
  39. , Е.Е. Антиоксидантная защитная система крови: особенности ее становлении при нарушении метаболизма кислорода у новорожденных детей / Е. Е. Дубинина // Дис.. д-ра мед. наук. Л., 1989.
  40. , А.Ш. Основы патохимии / А. Ш. Зайчик, Л. П. Чурилов. СПб.: ЭЛБИ-СПб, 2000. — 688с.
  41. , С.Л. Бронхолегочная дисплазия. Обзор современных подходов / С. Л. Иванов // Интенсивная терапия в неонатологии. Екатеринбург, 2004. — Т.1. — С.15−26.
  42. , М.А. Мониторинг развития новорожденных детей, малых к гестационному возрасту / М. А. Исмаилова, P.C. Джубатова, Ю. М. Узакова //
  43. Материалы III Конгресса педиатров стран СНГ «Ребенок и общество: проблемы здоровья, развития и питания». Москва, 2011. — С.32−33.
  44. , Д.П. Социальная и экономическая эффективность системы неотложной неонатологии в крупном регионе / Д. П. Казаков, Ф. Г. Мухаметшин // Журнал «Интенсивная терапия». 2005. — № 2. — С.38−43.
  45. , Н.В. Кислородный режим организма и механизмы его обеспечения / Н. В. Касаткина, JI.H. Никитина. Барнаул, 1978. — Т.З. — С.27.
  46. , Е.С. Клиника, лечение, прогнозирование и исходы инфекционных осложнений при применении продленной искусственной вентиляции легких у новорожденных с дыхательными нарушениями / Е. С. Кешишян // Автореф. дис.. д-ра мед. наук. М., 1996. — 24с.
  47. Классификация клинических форм бронхолегочных заболеваний у детей / Симпозиум по совершенствованию классификации неспецифических болезней у детей, Москва, 1996 // Российский вестник перинатологии и педиатрии. 1996. — № 2. — С.52−56.
  48. Клиническая фармакология / Руководство под ред. А. Г. Гилмана (пер. с англ.). -М.: Практика, 2006. С.306−316.
  49. , Ю.Е. Участие оксида азота (NO) в трансдукции сигналов абиотических стрессоров у растений / Ю. Е. Колу паев, Ю. В. Карпе // Вюник харювського нацюнального аграрного ушверситету, сер1я «Бщлопя». 2009. -Вип.З, № 18. — С.6−19.
  50. , Д.В. Роль местной иммунной системы органов дыхания в формировании бронхолегочной дисплазии / Д. В. Комчаров, М. Г. Корнеев, Л. В. Плотвицкая // IV съезд российского общества детских патологов. Выборг, 2010. -С.86.
  51. О.М. Применение энтеральной оксигенотерапии в комплексном восстановительном лечении детей с заболеваниями органов дыхания / О. М. Конова, соавт. // Российский педиатрический журнал. 2008. — № 4. — С.23−25.
  52. , М.А. Метод определения активности каталазы / М. А. Королюк, Л. И. Иванова, соавт. // Лабораторное дело. 1988. — № 1. — С. 16−19.
  53. , В.А. Использование системы гептан-изопропанол для экстракции первичных продуктов перекисного окисления липидов / В. А. Костюк // Украинский биохимический журнал. 1991. -Т.63, № 1. — С.98−101.
  54. , Л. В. Современное представление о перекисном окислении липидов и антиоксидантной системе при патологических состояниях. Методическое пособие /
  55. JI.B. Курашвили, Г. А. Косой, И. Р. Захарова. Пенза: Институт усовершенствования врачей МЗ РФ, 2003. — 32с.
  56. , В. А. Высокочастотная искусственная вентиляция легких в неонатологии. Руководство / В. А. Любименко, A.B. Мостовой, С. Л. Иванов. М., 2002.-С. 16−20.
  57. , В.Г. Изучение механизма антиоксидантного действия витаминов и флавоноидов / В. Г. Макаров, М. Н. Макарова, А. И. Селезнева // Вопросы питания. -2005. Т.74, № 1. — С.10−13.
  58. , В.Г. Методические указания по изучению антиоксидантной активности фармакологических веществ / В. Г. Макаров, соавт. // Ведомости НЦ ЭСМП. 2007. — № 2. — С.96−103.
  59. , М.Н. Антирадикальная активность флавоноидов и их комбинации с другими антиоксидантами / М. Н. Макарова, В. Г. Макаров, И. Г. Зенкевич // Фармация. 2004. — № 2. — С.30−32.
  60. , М.Н. Экстракты из растительного сырья, характеристика антирадикальной активности и состава / М. Н. Макарова, соавт. II Растительные ресурсы. 2005. — Вып.2. — С.106−115.
  61. , О.Б. Респираторный дистресс-синдром у новорожденных / О. Б. Миленин, В. А. Гребенников, И. И. Рюмина. М., 1995. — 307с.
  62. , A.B. Профилактическое применение сурфактантов у новорожденных с экстремально низкой массой тела / A.B. Мостовой // Журнал «Интенсивная терапия». 2006. — № 2. — С.42−45.
  63. , Д.Ю. Пермиссивная гиперкапния в интенсивной терапии новорожденных/ Д. Ю. Наумов, A.B. Мостовой // Журнал «Интенсивная терапия». -2006. № 2. — С.28−29.
  64. Неонатология / Под ред. Т. Л. Гомеллы, М. Д. Каннигам. М.: Медицина, 1995. — С.175−179.
  65. , Д.Ю. Бронхолегочная дисплазия у детей. Состояние перекисного окисления липидов и антиокислительной системы у новорожденных / Д. Ю. Овсянников, Н. И. Петрук, Л. Г. Кузьменко // Педиатрия. 2004. — № 1. — С.91−94.
  66. , Д.Ю. Бронхолегочная дисплазия и ее исходы у детей / Д. Ю. Овсянников, Л. Г. Кузьменко, Е. А. Дегтярева // Лекции по педиатрии. Т. 5. Болезни органов дыхания / Под ред. В. Ф. Демина и др. М.: РГМУ, 2005. — С.23−51.
  67. , Д.Ю. Течение бронхолегочной дисплазии у детей грудного и раннего возраста / Д. Ю. Овсянников, Л. Г. Кузьменко, соавт. // Педиатрия. 2007. -Т.86, № 4. — С.65−70.
  68. , Д.Ю. Клинико-фармакоэкономический анализ терапии бронхолегочной дисплазии у детей первых трех лет жизни / Д. Ю. Овсянников, Е. А. Дегтярева // Российский педиатрический журнал. 2008. — № 4. — С. 10−16.
  69. , Д.Ю. Терапия и профилактика бронхолегочной дисплазии: от патогенеза к доказательной медицине / Д. Ю. Овсянников // Вопросы практической педиатрии. 2009. — Т.4, № 4. — С.30−40.
  70. , А.Е. Перинатальная смертность по данным аутопсий челябинского областного патологоанатомического бюро / А. Е. Пастернак, В. Л. Коваленко, И. А. Пастернак // Материалы IV съезда российского общества детских патологов. Выборг, 2010. — С.43.
  71. , С. Д. Дифференциальный диагноз персистирующей интерстициальной эмфиземы и других кистозных поражений легких / С. Д. Попов, H.A. Ильина, соавт. // Материалы IV съезда российского общества детских патологов. Выборг, 2010. — С.72.
  72. , К.В. Врожденный порок легких у новорожденного ребенка: клинико-анатомическое наблюдение / К. В. Растольцев, О. Н. Зубкевич, соавт. //
  73. Материалы IV съезда российского общества детских патологов. Выборг, 2010. -С.107.
  74. Респираторные расстройства у новорожденных / Ю.В.В.Х. М.: Медицина, 1989.-С. 129−144.
  75. , С.Ю. Антиоксидантная система крови у новорожденных детей в норме и при патологии / С. Ю. Русаков, В. И. Токарь // Вопросы охраны материнства и детства. 1988. — Т. ЗЗ, № 7. — С.55−59.
  76. , А.Ю. Бронхолегочная дисплазия / А. Ю. Рындин // В кн.: Рациональная фармакология в акушерстве и гинекологии / Под ред. В. И. Кулакова, В. Н. Серова. -М.: Литера, 2005. С.886−891.
  77. , И.И. Клинические варианты синдрома дыхательных расстройств у новорожденных, методы их лечения и профилактика / И. И. Рюмина // Автореф. дис.. д-ра мед. наук. М., 1996. — 22с.
  78. , Р. Неотложные состояния / Р. Саладино, М. Мак-Манус // В кн.: Педиатрия / Пер. с англ., под ред. Дж. Грефа. М.: Практика, 1999. — С.67−133.
  79. , И.В. Интенсивная терапия новорожденных с респираторным дистресс-синдромом различными типами экзогенных сурфактантов / И. В. Сафонов // Автореф. дис.. канд. мед. наук. -М., 1999. -24с.
  80. , И. Д. Современные методы в биохимии / И. Д. Стальная. -М.: Медицина, 1977. 391с.
  81. , C.B. Бронхолегочная дисплазия у детей (факторы риска формирования, клинико-рентгенологические особенности различной степени тяжестизаболевания) / C.B. Старевская I ! Автореф. дис.. канд. мед. наук. СПб., 2001. -24с.
  82. , П.М. Нейроразвитие новорожденных с очень низкой массой тела / П. М. Стратулат, соавт. // Материалы III Конгресса педиатров стран СНГ «Ребенок и общество: проблемы здоровья, развития и питания». Москва, 2011. -С.65.
  83. , Г. Хроническая болезнь легких. Бронхолегочная дисплазия: Пер. с англ. / Г. Судакар, М. Д. Эзутачан. Детройд, 2000. Р. 969.
  84. , Н.И. Состояние перекисного окисления липидов, антиоксидантной защиты крови у больных инфарктом миокарда, отягощенным недостаточностью кровообращения / Н. И. Тарасов, соавт. // Терапевтический архив.- 2002. № 12.-С.12−15.
  85. , М.В. Респираторная поддержка в неонатологии / М. В. Фомичев.- Екатеринбург, 2002. 150с.
  86. , М.В. Респираторный дистресс-синдром у новорождённых / М. В. Фомичёв. Екатеринбург, 2007. — 481с.
  87. , И. Свободные радикалы в биологии: Пер. с англ. Т. 1. / И. Фридович. М., 1979. — С.272−314.
  88. E.H. Радиологические исследования при бронхолегочной дисплазии у детей / E.H. Цыгина, И. В. Давыдова, соавт. // Медицинская визуализация.- 2008. -№ 2. С.116−121.
  89. , М.М. Факторы риска мертворождений плодов на поздних сроках гестации / М. М. Хомич, соавт. // Материалы IV съезда российского общества детских патологов. Выборг, 2010. — С.62.
  90. , А.К. Бронхолегочная дисплазия у новорожденных (принципы ранней диагностики, профилактики и лечения): учебно-методическое пособие / А. К. Чернышев. Омск, 2002. — 24с.
  91. , Н.П. Неонатология. В 2 т. / Н. П. Шабалов. М.: МЕДПресс-информ, 2004.- 640с.
  92. , Н.П. Неонатология. Т. 1 / Н. П. Шабалов. М.: МЕДПресс-информ, 2004. — С.550−563.
  93. , Г. А. Современные подходы к ранней диагностике и лечению бронхолегочной дисплазии: Учебно-методическое пособие для врачей / Г. А. Шишко, Ю. А. Устинович. Минск, 2006. — 32с.
  94. , У. Неотложные состояния у детей: пер. с нем. / У. Штайнигер, К. Э. Мюлендаль. Минск: Медтраст, 1996. — С.167−169.
  95. , Т.К. Сердечно-легочный дистресс у новорожденных: пер. с англ. / Т. К. Эммануилидис, Б. Г. Байлен. М., 1994. — С.364−395.
  96. AARC. Clinical Practice Guideline/Selection of an Oxygen Delivery Device for Neonatal and Pediatric Patients / Revision & Update // Respir. Care. 2002. — № 47. -P.707.
  97. Abman, S.H. Monitoring cardiovascular function in infants with chronic lung disease of prematurity / Abman S.H. // Arch. Dis. Child. Fetal. Neonatal. Ed. 2002. -№ 87. — P. 15.
  98. Acolet, D. Project 27/28: Inquiry Into Quality of Neonatal Care and Its Effect on the Survival of Infants Who Were Born at 27 and 28 Weeks in England, Wales, and Northern Ireland / Acolet D. // Pediatrics. 2005, December. — Vol.116. — P. 1457−1465.
  99. Aliwalas, L.L. Agreement of carbon dioxide levels measured by arterial, transcutaneous and end tidal methods ipreterm infants < or = 28 weeks gestation / Aliwalas L. L, al. // J. Perinatol. 2005, Jan. — № 25 (1). — P.26.
  100. Allen, J. American Thoracic Society. Statement on the care of the child with r chronic lung disease of infancy and childhood / Allen J, Zwerdling R, Ehrenkrnaz R. al. //
  101. Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2003. — № 168. — P.356−396.
  102. Al-Saif, S. Inhalation of low (0,5−15%) C02 as a potential treatment for apnea of prematurity / Al-Saif S, al. // Semin Perinatol. 2001. — Vol.25. — P. 100−106.
  103. Al-Saif, S. Randomized control trial of theophylline vs C02 inhalation for treating apnea of prematurity (Abstract) / Al-Saif S, Alvaro R, al. // Pediatric Research. -2000.-Vol.47.-P.384−390.
  104. Amato, M.B. Effect of a protective-ventilation strategy on mortality in the acute respiratory distress syndrome / Amato M. B, Barbas C. S, Medeiros D. M, al. // New Eng. J. Med. 1998. — № 338. — P.347−354.
  105. Aquino, S.L. High-resolution inspiratory and expiratory CT in older children and adults with bronchopulmonary dysplasia / Aquino S.L., Schechter M.S., Chiles C., al. // Am. J. Roentgenol. 1999. — № 173. — P.963−967.
  106. Avery, M.E. Is chronic lung disease in low birth weight infants preventable: A survey of eight centers / Avery M.E., Tooley W.H., Keller J. B., al. // Pediatrics. 1987. -№ 79. -P.26−30.
  107. Bagchi, A. Increased activity of IL-6 but not TNF in lung lavage of premature infants as associated with development of BPD / Bagchi A., Viscardi R.M., Taciak V., al. // Pediatr. Res. 1994. — № 36(2). — P.244−252.
  108. Bankalary, E. Bronchopulmonary dysplasia clinical presentation / Bankalary E., Abdenour G.E., al. // J. Pediatr. 1979. — № 95. — P.819−823.
  109. Bohlin, K. Spontaneous breathing or mechanical ventilation alters compliance and tissue association of exogenous surfactant in preterm newborns rabbits / Bohlin K., BouhafsR. K. // Pediatr. Res. 2005, May. — № 57 (5Ptl). — P.624−630.
  110. Bohnhorst, B. Detection of hyperoxaemia in neonates: data from three new pulse oximeters / Bohnhorst B., Peter C., Poets C. // Arch. Dis. Child. Fetal. Neonatal. Ed. -2002. № 87. — P.217.
  111. Brunet, D.L. Oxygen concentration influences mRNA processing and expression of the cd34 gene / Brunet D.L., al. // J. Cell. Biochem. 2006, Jan. -Vol.97(l). — P.135−144.
  112. Burri, P.H. Lung Growth and Development / Burri P.H. // Ed. J.A. McDonald. -New York, 1997. P. 1−35.
  113. Carlo, W.A. Safety and pharmacokinetics of multiple doses of recombinant human CuZn-superoxide dismutase administrated intracheally to preterm neonate with respiratory distress syndrome / Carlo W.A. // Pediatrics. 1997. — Vol. lOO (l). — P.24−30.
  114. Cherukupalli, K. Biochemical, clinical and morphologic studies on lungs of infants with bronchopulmonary dysplasia / Cherukupalli K., Kotecha S., Vrijlandt E. // Pediatr. Pulmonolol. 1996. — № 22. — P.215−221.
  115. Davidson, D. Elevated urinary leukotriene E-4 in CLD of extremely prematurity / Davidson D. // Am. Respir. Crit. Care Med. 1995. — Vol.151 (3). — P.841−845.
  116. Davis, J.M. Bronchopulmonary dysplasia / Davis J.M., Rosenfeld W.N. // In: Neonatology, 6 th. ed. / MacDonald M.G., Seshia M.K., Mullert M.D. eds. Y.: Lippincott William & Wilkins, 2005. — P.578−599.
  117. Davis, P.G. Nasal intermittent positive pressure ventilation versus nasal continuous positive airway pressure for preterm neonates after extubation / Davis P.G., Lemyre B., De Paoli A.G. // The Cochrane Library, Issue 1. Oxford: Update Software, 2002.
  118. Davis, P.G. Resuscitation of newborn infants with 100% oxygen or air: a systematic review and meta-analysis / Davis P.G., Tan A., al. // Lancet. 2004. — Vol.364. -P.1329−1333.
  119. Davydova, I.V. Activity of Matrix Metalloproteinases and their Inhibitor in Children with Bronchopulmonary Dysplasia / I.V. Davydova, G.V. Yatsik, al. // European Respiratory Journal. 2009. -V.34, № 719. — P.53.
  120. Davydova, I.V. The effect of postnatal surfactant therapy on lung fibrosis in children with Bronchopulmonary Dysplasia / I.V. Davydova, al. // 4-th Europaediatrics. -Moscow, 2009.-P. 110.
  121. Decker, M.J. Neonatal intermittent hypoxia impairs dopamine signaling and executive functioning / Decker M.J., Rye D.B. // Sleep Breath. 2002. — Vol.6. — P.205−210.
  122. DeLemos, R. Oxygen toxicity in the premature baboon with hyaline membrane disease / DeLemos R., al. // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 1998. — Vol.136. — P.677.
  123. Donohue, P.K. Duration of apnea and bradycardia in very low birth weight infants / Donohue P.K., Baker S.F., Allen M.C. // Pediatrics. 1997. — Vol.100. — P.496−497.
  124. Durand, M. Ventilatory control and carbon dioxide response in preterm infants with idiopathic apnea / Durand M., al. // Am. J. Dis. Child. 1985. — Vol.139. — P.717.
  125. Durbin, C. Oxygen toxicity in the critically ill patient / Durbin C., Wallace K. // Respir. Care. 1993. — № 38(7). — P. 1329−1333.
  126. Edwards, D.K. Radiographic aspects bronchopulmonary dysplasia / Edwards D.K. // J. Pediatr. 1979. — Vol.95. — P.823−829.
  127. Eichenwald, E.C. Apnea frequently persists beyond term gestation in infants delivered 24 to 28 weeks / Eichenwald E.C., Aina A., Stark A.R. // Pediatrics. 1997. -Vol.100.-P.354−359.
  128. Erler, T. Sleep medicine in infants practicability and limitations / Erler T., Wischniewski E. // Early Human Development. — 2001. — Vol.63. — P.23−35.
  129. Filippone, M. Flow limitation in infants with bronchopulmonary dysplasia and respiratory function at school age / Filippone M., al. // Lancet. 2003. — Vol.361. — P.753−757.
  130. Frey, B. Oxygen administration in infants / Frey B., Shann F. // Arch. Dis. Child. Fetal. Neonatal. Ed. 2003. — № 88. — P.84.
  131. Fujimoto, S. Hypocarbia and cystic periventricular leukomalacia in premature infants/Fujimoto S., al. //Arch. Dis. Child. 1994. — Vol.71. -P.107−110.
  132. Garland, J.S. Hypocarbia before surfactant therapy appears to increase bronchopulmonary dysplasia risk in infants with respiratory distress syndrome / Garland J.S., al. //Arch. Pediatr. Adolesc. Med. 1995. — Vol.149. -P.617−622.
  133. Gortner, L. Early versus late surfactant treatment in preterm infants of 27 to 32 weeks' gestational age: a multicenter controlled clinical trial / Gortner L., al. // Pediatrics. -1998. Vol.102. — P. l 153−1160.
  134. Graziani, L.J. Mechanical ventilation in preterm infants: Neurosonographic and developmental studies / Graziani L.J., al. // Pediatrics. 1992. — Vol.90. — P.515−522.
  135. Greenough, A. Bronchopulmonary dysplasia: current models and concepts / Greenough A., Kotecha S., Vrijlandt E. // Eur. Respir. Mon. 2006. — Vol.37. — P.217−233.
  136. Greenough, A. Synchronized mechanical ventilation for respiratory support in newborn infants (Cochrane Review) / Greenough A., Milner A.D., Dimitriou G. // The Cochrane Library: Update Software, Oxford. 2002. — № 1.
  137. Groothius, J.R. Respiratory syncytial virus infection in children with bronchopulmonary dysplasia / Groothius J.R., Gutierrez K.M., Lauer B.A. // Pediatrics. -1988.-Vol.82.-P.199−203.
  138. Hakulinen, A.L. Pulmonary function and respiratory morbidity in school age children born prematurely and ventilated for neonatal respiratory insufficiency / Hakulinen A.L., Heinonen K., Lansimies E. // Pediatr. Pulmonol. — 1990. — № 8. — P.226−232.
  139. Hiatt, J.M. Continious monitoring of p02 during apnea of prematurity / Hiatt J.M., al. // J. Pediatr. 1981. — Vol.98. -P.288−291.
  140. Ho, J.J. Continuous distending pressure for respiratory distress syndrome in preterm infants (Cochrane Review) / Ho J.J., Subramaniam P., Henderson-Smart D.J. // The Cochrane Library: Update Software, Oxford. 2002. — № 1. — 244c.
  141. Hyde, I. The changing pattern of chronic lung disease of prematurity / Hyde I., English R.E., Williams J.E. // Arch. Dis. Child. 1989. — Vol.64. -P.448−451.
  142. Ivanovic, Z. Simultaneous maintenance of human cord blood SCID repopulating cells and expansion of committed progenitors at low 02 concentration (3%) / Ivanovic Z., al. // Stem Cells. 2004. — Vol.22, № 5. — P.716−724.
  143. Jobe, A. Surfactant and pulmonary blood flow distributions following treatment of premature lambs with natural surfactant / Jobe A., Ikegami M. // J. Clin. Invest. 1984, Mar. — Vol.73, № 3. — P.848−856.
  144. Jobe, A.H. Bronchopulmonary dysplasia / Jobe A.H., Bancalari E. // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2001. — Vol.163, № 7. — P. 1723−1729.
  145. Jobe, A.H. The new BPD: an arrest of lung development / Jobe A.H. // Pediatr. Res. 1999. — Vol.46. — P.641−657.
  146. John, G.L. Therapeutic Hypercapnia Reduces Pulmonary and Systemic Injury following In Vivo Lung Reperfusion / John G.L. // Am. J. Respir. Crit. Care Med. 2000, December. — Vol.162, № 6. — P.2287−2294.
  147. Kamper, J. Early nasal continous positive airway pressure and minimal handling in the treatment of very-low-birth weight infants / Kamper J. // Biology of the Neonate. -1999.-Vol.76, Suppl.l. P.22−28.
  148. Kamper, J. Early treatment with nasal continuous positive airway pressure in very low-birth-weight infants / Kamper J., al. // Acta Paediatr. 1993, Feb. — Vol.82, № 2. -P.193−197.
  149. Kavvadia, V. Randomised tri in ventilated very low birth weight infants / Kavvadia V., al. // Arch. Dis. Child. 2000, 83:91−6.
  150. Kending, J.W. Comparision of two strategies profilaxis in very premature infants: a multicenter randomized trial / Kending J.W., Ryan R.M. // Pediatrics. 1998, Jun. -Vol.101, № 6.-P.1006−1012.
  151. Koons, A.N. Neurodevelopmental outcome of infants with apnea of prematurity / Koons A.N., al. // Am. J. Perinatol. 1993. — Vol. 10. — P.208−211.
  152. Kraybill, E.N. Risk factors for chronic lung disease in infants with birth weights of 751 to 1000 grams / Kraybill E. N, al. // J. Pediatr. 1989. — Vol.115. — P. l 15−120.
  153. Kregenow, D.A. The lung and carbon dioxide: implications for permissive and therapeutic hypercapnia / Kregenow D. A, Swenson E.R. // Eur. Respir. J. 2002. — № 20. -P.6−11.
  154. Kutzsche, S. Hydrogen peroxide production in leukocytes during cerebral hypoxia and reoxygenation with 100% or 21% oxygen in newborn piglets / Kutzsche S, lives P, al. // Pediatr. Res. 2001. — Vol.49. — P.834−842.
  155. Laptook, A.R. Admission temperature of low birth weight infants: predictors and associated morbidities- Neonatal Research Network / Laptook A. R, Salhab W, BhaskarB. // Pediatrics. 2007, Mar. — Vol.119, № 3. — P.643−649.
  156. Lemyre, B. Nasal intermittent positive pressure ventilation versus nasal continuous positive airway pressure for apnea of prematurity / Lemyre B, Davis P. G, De Paoli A.G. // The Cochrane Library, Issue 1. Oxford: Update Software, 2002.
  157. Little, S. Role of elevated plasma soluble IC AM-land bronchial lavage fluid IL-8 levels as markers of lung disease in premature infants / Little S. // Thorax. 1995. -Vol.50, № 10. -P.1073−1079.
  158. Mariani, G. Randomized trial of permissive hypercapnia in preterm infants / Mariani G, Cifuentes J, Carlo W.A. // Pediatrics. 1999. — Vol.104. — P. 1082−1088.
  159. Martin, R. J. Chronic lung disease in extremely birth weight infants / Martin R.J. // In: Micropremie: The next frontier. Report of the 99-th ross conference on pediatric research. Columbus, Ohio, 1990. — P.36−42.
  160. Martin, R.J. Pathophysiologic mechanisms underlying apnea of prematurity / Martin R. J, Abu-Shaweesh J. M, Baird T.M. // NeoReviews. 2002. — Vol.3. — P.59−65.
  161. Miller, M.J. Pathophysiology of apnea of prematurity / Miller M. J, Martin R.J. // In: Fetal and Neonatal Physiology / Polin R. A, Fox W.W. ed. Philadelphia, Pa: WB Saunders Co, 1998.-P. 1129−1143.
  162. Mori, T. Intraluminal increase of superoxide anion follow transient focal cerebral ischemia in rats / Mori T, Asano T, al. // Brain Res. 1999. — Vol.8, № 2. — P.350−357.
  163. Nishino, T. Physiological and pathophysiological implications of upper airway reflexes in humans / Nishino T. // Jpn. J. Physiol. 2000. — Vol.50. — P.3−14.
  164. Nock, M.L. Relationship of the ventilatory response to hypoxia with neonatal apnea in preterm infants / Nock M. L, DiFiore J. M, al.//J. Pediatrics. 2004. — Vol.144. — P.291−295.
  165. Northway, W.H. Pulmonary disease following respiratory of hyaline membrane disease / Northway W.H., Rosan R.C., Porter D.Y. // N. Eng. J. Med. 1967. — Vol.276. -P.276−368.
  166. Oppenheim, C. Bronchopulmonary dysplasia: value of CT in identifying pulmonary sequelae / Oppenheim C., al. // Am. J. Roentgenol. 1994. — Vol.163. — P. 169 174.
  167. Parmelee, A.H. Maturation of respiration in prematures and young infants / Parmelee A.H., Stern E., Harris M.A. // Neuropaediatrics. 1972. — Vol.3. — P.294−304.
  168. Payer, C. Apnea associated with hypoxia in preterm infants: impact on cerebral blood volume / Payer C., Urlesberger B., al. // Brain & Development. 2003. — Vol. 25. -P. 25−31.
  169. Perlman, J.M. Neurobehavioral deficits in premature graduates of intensive care potential medical and neonatal risk factors / Perlman J.M. // Pediatrics. — 2001. — Vol. 108. -P. 1339−1348.
  170. Perlmann, J.M. Episodes of apnea and bradycardia in the preterm newborn: impact on cerebral circulation / Perlmann J.M., Volpe J.J. // Pediatrics. 1985. — Vol.76. -P.333−338.
  171. Pierse, M.R. The role of inflammation in the pathologenesis of bronchopulmonary dysplasia / Pierse M.R., Bancalary E. // Pediatr. Pulmonolol. 1996. -Vol.155, № 2.-P.l 12−116.
  172. Pozharitskaya, O.N. Separation and free radical-scavenging activity of major components of Curcuma longa using HPTLC-DPPH method / Pozharitskaya O.N., Ivanova S.A., al. //Phytochemical analysis. -2007. Vol.10. -P.318−325.
  173. Ramji, S. Resuscitation of asphyxiated newborns with room air or 100% oxygen at birth: a multicentric clinical trial / Ramji S, al. // Indian Pediatr. 2003. — Vol.40. -P.510−517.
  174. Reoxygenation with 100 or 21% oxygen after cerebral hypoxemia-ischemia-hypercapnia in newborn piglets // Biol. Neonate. 2004. — Vol.85. — P. 105−111.
  175. Report of Workshop on Bronchopulmonary Dysplasia // NIH Publication. -Washington, 1979. № 80. — P. 1660.
  176. Robert, C.V. Effect of Extreme Hypercapnia on Hypoxic-Ischemic Brain Damage in the Immature Rat / Robert C.V. // Pediatric Research. 2001. — Vol.49. — P.799−803.
  177. Shah, V.S. Early administration of inhaled corticosteroids for preventing chronic lung disease in ventilated very low birth weight preterm neonates / Shah V.S., al. // Cochrane review in The Cochrane Library. 2003. — Issue 3.
  178. Shoemeker, C.T. Elevated ratio of type 1,3 collagen in the lung of chronically ventilated neonates with respiratory distress / Shoemeker C.T., al. // Pediatr. Res. 1984. -Vol.18. -P.l 176−1178.
  179. Stewart, T.E. Evaluation of a ventilation strategy to prevent barotrauma in patients at high risk for acute respiratory distress syndrome / Stewart T.E., al. // N. Engl. J. Med. 1998. — Vol.338. — P.355−361.
  180. Stoll, B.J. Late onset sepsis in very low birth weight neonates: the experience of the NICHD network / Stoll B. J, al. // Pediatrics. — 2002. — Vol.110. — P.285−289.
  181. Tan, A. Air versus oxygen for resuscitation of infants at birth / Tan A., Schulze A, al. // Cochrane Database Syst. Rev. 2004. — № 3. — CD 2 273.
  182. The Acute Respiratory Distress Syndrome Network. Ventilation with lower tidal volumes as compared with traditional tidal volumes for acute lung injury and the acute respiratory distress syndrome // N. Engl. J. Med. 2000. — Vol.342. — P. 1301−1308.
  183. Tina, A.L. A Survey of Delivery Room Resuscitation Practices in the United States / Tina A.L. // Pediatrics. 2006, February. — Vol.117. — P. 164−175.
  184. Toth, B. Oxygen saturation in healthy newborn infants immediately after birth measured by pulse oximetry / Toth B., Becker A., Seelbach-Gobel B. // Arch. Gynecol. Obstet. 2002. — Vol.266. — P.105−107.
  185. Tullus, K. Elevated cytokine levels in tracheobronchial aspirate fluid from ventilator-treated neonates with bronchopulmonary dysplasia / Tullus K., al. // Eur. J. Pediatr. 1996. — Vol.155, № 2. — P. 112−116.
  186. Verder, H. Surfactant therapy and nasal continuous positive airway pressure for newborns with respiratory distress syndrome. Danish-Swedish Multicenter Study Group / Verder H., al. //N. Engl. J. Med. 1994, Oct. — Vol.20, Suppl.331, № 16. — P.1051−1055.
  187. Volpe, J.J. Neurology of the Newborn (5-th Ed.) / Volpe J.J. -Philadelphia, 2008.
  188. Walti, H. Prophylactic administration of porcine-derived lung surfactant is a significant factor in reducing the odds for peri-intraventricular haemorrhage in premature infants / Walti H., al. // Biol. Neonate. 2002. — Vol.81. — P. 182−187.
  189. Weintraub, Z. The morphology of periodic breathing in infants and adults / Weintraub Z., Cates D., Kwiatkowski K. et al. // Respir. Physiol. 2001. — Vol.127. -P.173−184.160 / of
  190. Willborn, A.M. Oxygen toxicity to the developing lung of the mouse: role of reactive oxygen species / Willborn A.M., Evers L.B., Canada A.T. // Pediatr. Res. 1996. -Vol.40, № 2. -P.225−232.
  191. Wiswell, T.E. Effects of hypocarbia on the development of cystic periventricular leukomalacia in premature infants treated with high-frequency jet ventilation / Wiswell T.E., al. II Pediatrics. 1996. — Vol.98. — P.918−924.
  192. Woodgate, P.G. Permissive hypercapnia for the prevention of morbidity and mortality in mechanically ventilated newborn infants / Woodgate P.G., Davies M.W. // Cochrane Database Syst. Rev. 2001. — Issue 2.
  193. Wu, C.H. Good estimation of arterial carbon dioxide by end-tidal carbon dioxide monitoring in the neonatal intensive care unit / Wu C.H., al. // Pediatr. Pulmonol. -2003, Apr. Vol. 35, № 4. — P. 292.
  194. Yost, C.C. Early versus delayed selective surfactant treatment for neonatal respiratory distress syndrome (Cochrane Review) / Yost C.C., Soil R.F. // The Cochrane Library, Update Software, Oxford, 2002. № 1. P.510−517.
  195. Arravay, M.S. Oxigen toxicity / Arravay M.S., Piantadossi C.A. // Respir. Care Clin. Nort. Am. 1999. — № 5. — P.265−295.
Заполнить форму текущей работой

Сдать сессию!