Лечение. 
Наследственно-дегенеративные заболевания нервной системы

Лечение прогрессирующих мышечных миопатий:

Для улучшения трофики: АТФ.

Антихолинэстеразные препараты: галантамин.

Витаминотерапия: витамины группы В, Е.

ЛФК, массаж.

Диета с большим количеством белков и витамином при уменьшенном содержании углеводов и жиров.

Лечение прогрессирующих мышечных амиотрофий:

Для улучшения трофики: АТФ, глютаминовая кислота, метионин, лейцин.

Антихолинэстеразные препараты:

прозерин, галантамин, дибазол.

ЛФК, массаж, хвойные ванны.

Витаминотерапия: Витамины группы Е, В, А, С.

Лечение невральной амиотрофии Шарко-Мари:

Антихолинэстеразные препараты: прозерин, дибазол.

Для улучшения трофики: АТФ.

ЛФК, массаж, четырехкамерные ванны, тепловые процедуры.

Лечение миастении:

Антихолинэстеразные препараты: прозерин, местинон, оксазил.

Препарат, увеличивающий нервно-мышечную передачу — хлористый калий.

Рентгенотерапия на область вилочковой железы.

Удаление ткани вилочковой железы.

Гормональная терапия.

Лечение пароксизмальной миоплегии:

Во время приступа.

Высокие дозы хлорида калия внутрь (10−15 г в виде раствора) или в/в (40−60 мэкв калия в 500 мл 5% глюкозы в течение нескольких часов) позволяют оборвать приступ.

В межприступный период:

• 1) Диета с высоким содержанием калия и ограничением углеводов и натрия.
• 2) Спиронолактон, по 100 мг внутрь 1−2 раза в сутки.
• 3) Тиамин, 50−100 мг/сут.
• 4) Лечение тиреотоксикоза.
• 5) Диклофенамид (25−50 мг 3 раза в сутки внутрь) или ацетазоламид (250−500 мг 4−6 раз в сутки) с целью вызвать легкий метаболический ацидоз.