Дротаверин. 
Мочекаменная болезнь и ее проявления

Фармакокинетика: быстро и полно всасывается в желудочно-кишечном тракте. Биодоступность составляет около 100%. Период полуабсорбции равен 12 мин. Равномерно распределяется по тканям, проникает в гладкомышечные клетки. Дротаверин связывается с белками плазмы на 95—98%. Экскретируется преимущественно почками.

Фармакодинамика: снижает поступление ионизированного активного кальция в гладкомышечные клетки за счет ингибирования фосфодиэстеразы и внутриклеточного накопления цАМФ. Оказывает выраженное и длительное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов и сосудов, вызывает умеренное снижение артериального давления, повышает минутный объем сердца, оказывает некоторое антиаритмическое действие. Снижает тонус сосудов головного мозга и увеличивает их кровенаполнение.

Показания к применению и режим дозирования: спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (кардиои пилороспазм), хронический гастродуоденит, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, желчнокаменная болезнь (печеночная колика), хронический холецистит, постхолецистэктомический синдром, гипермоторная дискинезия желчных путей, спастическая дискинезия кишечника, кишечная колика вследствие задержки газов после операции, колит, проктит, тенезмы, метеоризм, мочекаменная болезнь (почечная колика), пиелит, спазм сосудов головного мозга, коронарных и периферических артерий, необходимость ослабления сокращений матки и снятия спазма шейки матки при родах, спазм гладкой мускулатуры во время проведения инструментальных вмешательств. Препарат назначают внутрь. Принимают по 1—2 таблетки (0,04—0,08 г) 2—3 раза в сутки. Детям до 6 лет назначают в дозе 0,01—0,02 г 1—2 раза в сутки, детям 6—12 лет — 0,02 г 1—2 раза в сутки. Детям старше 12 лет назначают в дозе для взрослых.

Противопоказания: гиперчувствительность, глаукома.

Форма выпуска: таблетки, раствор для инъекций.