Выводы. 
Молекулярно-генетические и некоторые биохимические аспекты болезни Паркинсона

1. Тестирование полиморфных вариантов генов детоксикации GSTM1, GSTT1 позволяет достаточно объективно оценить индивидуальный риск БП и, таким образом, внести серьезный вклад в предиктивное тестирование этого тяжелого, распространенного заболевания.

2. «Нулевые» генотипы генов GSTM1, GSTT1 ассоциируются с более ранним дебютом заболевания, более быстрыми темпами прогрессирования и развернутой картиной заболевания.

3. Повышенный уровень НСЕ отмечается в 69% случаев у больных с БП, чаще встречается у больных со смешанной и акинетико-ригидной формой заболевания, и у больных с быстрыми темпами прогрессирования заболевания.

Литература

1. Артемьев Д. В., Яхно Н. Н. Этиология и патогенез болезни Паркинсона // Рус. мед. журнал. 2001. № 9. С. 4−9.

2. Багыева Г. Х. Клинико-генетический и биохимический анализ болезни Паркинсона: механизмы предрасположенности, экспериментальные модели, подходы к терапии: Автореф. дис… д-ра мед. наук. Москва, 2009. 48 с.

3. Байтимеров А. Р. Эпидемиологическое и клинико-генетическое изучение болезни Паркинсона в Республике Башкортостан: Автореф. дис… канд. мед. наук. Уфа, 2007. 22 с.

4. Гилязова И. Р. Молекулярно-генетическое изучение болезни Паркинсона в Башкортостане // Автореф. дис… канд. биол. наук. Уфа, 2004. 24 с.

5. Джурич Г., Иллариошкин С. Н., Светел М. и др. Влияние комбинированных полиморфизмов в генах CYP2D6, PON1 и apoE на риск развития болезни Паркинсона // Сборник I Национального конгресса по болезни Паркинсона и расстройствам движений. Москва, 2008. С. 357.

6. Иллариошкин С. Н. Молекулярные основы болезни Паркинсона // Сборник I Национального конгресса по болезни Паркинсона и расстройствам движений. Москва, 2008. С. 8−17.

7. Иллариошкин С. Н., Джурич Г. М., Багыева Г. Х. и др. Генетическая предрасположенность к болезни Паркинсона// Материалы V съезда Российского общества медицинских генетиков, часть II // Мед. генетика. 2005. № 5. С. 196.

8. Загоровская Т. Б., Иллариошкин С. Н., Слонимская П. А. идр. Клинико-генетический анализ ювенильного паркинсонизма в России // Журнал неврол. и психиатр. 2004. № 8. С. 66−72.

9. Якимовский А. В., Пушнова Е. А., Ахмедова С. Н., Автономов В. В. Молекулярно-генетические и токсико-экологические основы этиологии и патогенеза болезни Паркинсона (паркинсонизма)// Журнал невропатол. и психиатр. 1997. № 4. С. 69−73.

10. Пчелина С. Н., Якимовский А. Ф., Шварц Е. И. Наследственные основы болезни Паркинсона (обзор) // Медицинская генетика. 2003. № 9. С. 411−425.

11. Chan D.K.Y., Woo J., Ho S.C. et al. Genetic and environmental risk factors for Parkinson’s disease in a Chinese population // J. Neurol. Neurosurg Psychiatry. 1998. 65. 781−784.

12. De Michele G., Filla A., Volpe G. et al. Environmental and genetic risk factors in Parkinson’s disease: a case-control study in southern Italy // Mov. Disord. 1996 Jan. 11 (1). 17−23.

13. Dick F.D., De Palma G., Ahmadi A. Geoparkinson study group. Environmental risk factors for Parkinson’s disease and parkinsonism: the Geoparkinson study // Occup. Environ. Med. 2007 Oct. 64(10). 666−72.

14. Evangelou E., Maraganore D.M., Ioannidis J.P. Meta-analysis in genome-wide association datasets: strategies and application in Parkinson disease // PLoS ONE. 2007. 2: e196.

15. Gasser T. Genetics of Parkinson’s disease // J. Neurol. 2001 Oct. 248 (10). 833−40.