Цитогенетический метод.
Генетика
Рис. 49. Корреляция по баллам IQ между людьми, имеющими разную степень родства. Каждая точка представляет отдельное исследование, а каждая вертикальная линия показывает значение медианы для каждой категории испытуемых (по Р. Левонти, 1993). Все 22 пары гомологичных хромосом получили номера от 1-й до 22-й по мере убывания их длины. Описаны также половые хромосомы X и Y. Часто используется… Читать ещё >
Цитогенетический метод. Генетика (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
Этот метод связан с изучением хромосом человека в норме и при патологиях.
Все 22 пары гомологичных хромосом получили номера от 1-й до 22-й по мере убывания их длины. Описаны также половые хромосомы X и Y. Часто используется графическое изображение набора хромосом, которое называется идиограммой.
Для идентификации отдельных хромосом применяются разные методы дифференциального окрашивания хромосом.
Разработан ряд методов картирования хромосом, т. е. определения положения генов в хромосоме. Генетическое картирование основано на анализе сцепления и рекомбинации генов в родословных.
Рис. 49. Корреляция по баллам IQ между людьми, имеющими разную степень родства. Каждая точка представляет отдельное исследование, а каждая вертикальная линия показывает значение медианы для каждой категории испытуемых (по Р. Левонти, 1993).
Успешно развивается физическое картирование — определение положения фрагментов ДНК в хромосоме с помощью методов молекулярной и клеточной биологии.
Последняя стадия физического картирования генома человека — определение полной нуклеотидной последовательности ДНК, т. е. секвенирование ДНК.
Положение генов во многих хромосомах установлено.
Метод молекулярного анализа
Метод молекулярного анализа используется во всех трех перечисленных методах. Успехи, достигнутые в последние годы в молекулярной биологии, биофизике, биохимии, медицинской генетике и смежных областях, привели к созданию и внедрению в практическую медицину молекулярно-генетических методов исследования генома человека, в частности для диагностики целого ряда наследственных и широко распространенных заболеваний. Методы ДНК-диагностики позволяют осуществлять точную и, что очень важно, доклиническую (до развития симптомов заболевания) диагностику многих заболеваний, проводить пренатальную (дородовую) диагностику наследственных болезней. Молекулярно-генетическая диагностика может быть проведена на самых ранних этапах развития эмбриона и плода независимо от биохимических или клинических проявлений болезни. Молекулярно-гене- 1бб тические методы предназначены для выявления особенностей в структуре ДНК.