Заключение. 
Гемофилия- болезнь голубых кровей

Завершая рассмотрение этого старого, но по-прежнему актуального заболевания, называемого даже болезнью «королевских особ», нельзя не отметить, что в настоящее время идут разработки этиотропного лечения гемофилии, а именно — генно-инженерное внедрение в клетки больного гемофилией генов недостающих факторов свертываемости. Как минимум три группы исследователей ведут разработки с использованием ретровирусов, аденовирусов, а также плазмидных методов внедрения генов. Сложность заключается в том, чтобы сделать одно уникальное изменение в ДНК в строго определенном месте. К тому же, необходимо исключить побочные эффекты вмешательства, наиболее тяжелым из которых является активация протоонкогенов.

Таким образом, хотя в современном мире еще не существует способа радикального излечения от гемофилии, заболевания, считавшегося ранее смертельным, наличие множества методов поддержания стабильного состояния организма и лечения осложнений этого заболевания позволяет больному человеку не выпадать из жизни общества, принимать в ней активное и полноценное участие.

Список используемой литературы

• 1. http://www.zdorovieinfo.ru/exclusive/krov_ot_krovi/.
• 2. http://hemophilia.com.ua/ru/hemophilia/.
• 3. http://www.minzdravpmr.org/node/662.
• 4. http://minzdrav.saratov.gov.ru/news/index.php?ELEMENT_ID=18 614.