Диагностика.
Синдром дессименированного внутрисосудистого свертывания крови
Диагностика ДВС-синдрома базируется на комплексе исследований, характеризующих систему гемостаза. Они должны назначаться как можно раньше, повторяться в динамике. Это связано с тем, что при ДВС-синдроме нарушаются практически все звенья гемостаза, нередко эти нарушения разнонаправлены. Кроме того ДВС-синдром проходит определенные стадии в своем развитии, правда, не строго фиксированные. Общая… Читать ещё >
Диагностика. Синдром дессименированного внутрисосудистого свертывания крови (реферат, курсовая, диплом, контрольная)
Диагностика ДВС-синдрома базируется на комплексе исследований, характеризующих систему гемостаза. Они должны назначаться как можно раньше, повторяться в динамике. Это связано с тем, что при ДВС-синдроме нарушаются практически все звенья гемостаза, нередко эти нарушения разнонаправлены. Кроме того ДВС-синдром проходит определенные стадии в своем развитии, правда, не строго фиксированные. Общая тенденция изменений гемокоагуляционных тестов такова: количество тромбоцитов уменьшается, время свертывания удлиняется, содержание фибриногена уменьшается, протромбиновый индекс уменьшается, продукты деградации фибриногена увеличиваются, ретракция сгустка уменьшается. В фазе гиперкоагуляции отмечается укорочение времени свертывания крови, рекальцификации плазмы, повышение потребления протромбина, укорочение протромбинового и тромбинового времени. Такую же информацию дают и стандартизированные пробы — каолин-кефалиновое время, аутокоагуляционный тест и др. Также повышена адгезия тромбоцитов.
В конце фазы гиперкоагуляции в начальном периоде гипокоагуляции обнаруживают следующие типичные сдвиги (3. С. Баркаган, 1980): а) наличие в мазке периферической крови обломков эритроцитов (феномен фрагментации); б) прогрессирующая тромбоцитопения; в) удлинение протромбинового времени; г) удлинение тромбинового времени; д) снижение уровня фибриногена в плазме; е) повышение содержания в плазме продуктов деградации фибриногена и фибрина (ПДФ); ж) повышение содержания в плазме, лишенной тромбоцитов, антигепаринового фактора (фактор 4); з) в ряде случаев сохранение положительных паракоагуляционных тестов (этаноловый, протамин-сульфатный), которые обычно отмечаются на ранних этапах. Фаза гипокоагуляции характеризуется выраженным нарушением свертывания крови, что отражают все низкои высокочувствительные коагуляционные тесты. Большое значение для оценки гепаринотерапии имеет исследование в динамике параметров аутокоагулограммы, определение антитромбина III, а также плазминогена. Кроме этого, необходим тщательный контроль за функциями органов, поражение которых возможно при ДВС-синдроме. В таблице приведены показатели гемостаза при различных стадиях ДВС-синдрома.
Показатель. | Норма. | I стадия. | II стадия. | III стадия. | IV стадия. |
Тромбоциты. | 200−300×109/л. | <100. | .>200. | ||
Время свертывания. | 6−8 мин. | 12−20. | 7−10. | ||
Аутокоагулограмма. | 9−11 сек. | 7−9. | 10−12. | 15−20. | 9−12. |
Фибриноген. | 2−4г/л. | 2−3. | 1,5. | 3−6. | |
Протромбиновое время. | 15−20 мин. | 15−22. | |||
Антитромбин III в %%. | 80−120. | 80−90. | 75−80. | 30−60. | 70−100. |
Этаноловая проба. | отр. | ++. | ±. | ±. | |
Протаминовая проба. | отр | ++. | ±. | ±. | |
ПДФ-продукты деградации фибриногена в мкг/л. | >20. | >15. | >10. | >15. | |
Ретракция сгустка в %%. | 60−75. |