Заказать курсовые, контрольные, рефераты...
Образовательные работы на заказ. Недорого!

Диагностика. 
Синдром дессименированного внутрисосудистого свертывания крови

РефератПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Диагностика ДВС-синдрома базируется на комплексе исследований, характеризующих систему гемостаза. Они должны назначаться как можно раньше, повторяться в динамике. Это связано с тем, что при ДВС-синдроме нарушаются практически все звенья гемостаза, нередко эти нарушения разнонаправлены. Кроме того ДВС-синдром проходит определенные стадии в своем развитии, правда, не строго фиксированные. Общая… Читать ещё >

Диагностика. Синдром дессименированного внутрисосудистого свертывания крови (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Диагностика ДВС-синдрома базируется на комплексе исследований, характеризующих систему гемостаза. Они должны назначаться как можно раньше, повторяться в динамике. Это связано с тем, что при ДВС-синдроме нарушаются практически все звенья гемостаза, нередко эти нарушения разнонаправлены. Кроме того ДВС-синдром проходит определенные стадии в своем развитии, правда, не строго фиксированные. Общая тенденция изменений гемокоагуляционных тестов такова: количество тромбоцитов уменьшается, время свертывания удлиняется, содержание фибриногена уменьшается, протромбиновый индекс уменьшается, продукты деградации фибриногена увеличиваются, ретракция сгустка уменьшается. В фазе гиперкоагуляции отмечается укорочение времени свертывания крови, рекальцификации плазмы, повышение потребления протромбина, укорочение протромбинового и тромбинового времени. Такую же информацию дают и стандартизированные пробы — каолин-кефалиновое время, аутокоагуляционный тест и др. Также повышена адгезия тромбоцитов.

В конце фазы гиперкоагуляции в начальном периоде гипокоагуляции обнаруживают следующие типичные сдвиги (3. С. Баркаган, 1980): а) наличие в мазке периферической крови обломков эритроцитов (феномен фрагментации); б) прогрессирующая тромбоцитопения; в) удлинение протромбинового времени; г) удлинение тромбинового времени; д) снижение уровня фибриногена в плазме; е) повышение содержания в плазме продуктов деградации фибриногена и фибрина (ПДФ); ж) повышение содержания в плазме, лишенной тромбоцитов, антигепаринового фактора (фактор 4); з) в ряде случаев сохранение положительных паракоагуляционных тестов (этаноловый, протамин-сульфатный), которые обычно отмечаются на ранних этапах. Фаза гипокоагуляции характеризуется выраженным нарушением свертывания крови, что отражают все низкои высокочувствительные коагуляционные тесты. Большое значение для оценки гепаринотерапии имеет исследование в динамике параметров аутокоагулограммы, определение антитромбина III, а также плазминогена. Кроме этого, необходим тщательный контроль за функциями органов, поражение которых возможно при ДВС-синдроме. В таблице приведены показатели гемостаза при различных стадиях ДВС-синдрома.

Показатель.

Норма.

I стадия.

II стадия.

III стадия.

IV стадия.

Тромбоциты.

200−300×109/л.

<100.

.>200.

Время свертывания.

6−8 мин.

12−20.

7−10.

Аутокоагулограмма.

9−11 сек.

7−9.

10−12.

15−20.

9−12.

Фибриноген.

2−4г/л.

2−3.

1,5.

3−6.

Протромбиновое время.

15−20 мин.

15−22.

Антитромбин III в %%.

80−120.

80−90.

75−80.

30−60.

70−100.

Этаноловая проба.

отр.

++.

±.

±.

Протаминовая проба.

отр

++.

±.

±.

ПДФ-продукты деградации фибриногена в мкг/л.

>20.

>15.

>10.

>15.

Ретракция сгустка в %%.

60−75.

Показать весь текст
Заполнить форму текущей работой