Заказать курсовые, контрольные, рефераты...
Образовательные работы на заказ. Недорого!

Оксиматы тетра-и триарилсурьмы. 
Синтез и строение

Диссертация: Оксиматы тетра-и триарилсурьмы. Синтез и строение
ДиссертацияПомощь в написанииУзнать стоимостьмоей работы

Методом рентгеноструктурного анализа установлено строение девяти полученных оксиматов тетраи триарилсурьмы. Обнаружены особенности их строения, которые проявляются в укорочении связи БЬ-О по сравнению со связями 8Ь-Сакс в оксиматах тетраарилсурьмы и 8Ь-СЭКВ в диоксиматах триарилсурьмы. Обнаружена внутримолекулярная координация оксиматного атома азота с атомом сурьмы и увеличение его… Читать ещё >

Содержание

  • ГЛАВА I. МЕТОДЫ СИНТЕЗА АРИЛЬНЫХ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ СУРЬМЫ (V) (.Литературный обзор) 1 I 1 ПОЛУЧЕНИЕ АРИЛЬНЫХ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ СУРЬМЫ (V) ПО РЕАКЦИИ ЗАМЕЩЕНИЯ
    • 1. 2 ПОЛУЧЕНИЕ АРИЛЬНЫХ КИСЛОРОДСОДЕРЖАЩИХ СОЕДИНЕНИЙ СУРЬМЫ (V) ПО РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ
  • ГЛАВА II. ОКСИМАТЫ ТЕТРА-И ТРИАРИЛСУРЬМЫ СИНТЕЗ И
  • СТРОЕНИЕ (Обсуждение результатов)
    • 2. I СИНТЕЗ ДИОКСИМАТОВ ТРИАРИЛСУРЬМЫ ПО РЕАКЦИИ ОКИСЛИТЕЛЬНОГО ПРИСОЕДИНЕНИЯ
    • 2. 2 СИНТЕЗ //-ОКСОБИС[(ОКСИМАТО)ТРИАРИЛСУРЬМЫ (V)] ПО РЕАКЦИИ ОКИСЛЕНИЯ
    • 2. 3 ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ОКСИМОВ С ПЕНТААРИЛСУРЬМОЙ
    • 2. 4 СШITE3 ОКСИМАТОВ ТЕТРААРИЛСУРЬМЫ ПО РЕАКЦИИ ДИСПРОПОРЦИОНИРОВАНИЯ ПЕНТААРИЛСУРЬМЫ И ДИОКСИМАТОВ ТРИАРИЛСУРЬМЫ
    • 2. 5 СТРОЕНИЕ ОКСИМАТОВ ТЕТРА- И ТРИАРИЛСУРЬМЫ (V) 59 ¡-'ЛАВАШ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ЧАСТ
    • 3. 1 СИНТЕЗ ИСХОДНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ПЯТИВАЛЕНТНОЙ СУРЬМЫ 90 3 2 АНАЛИЗ ПРОДУКТОВ РЕАКЦИЙ СУРЬМАОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
    • 3. 3 СИНТЕЗ СОЕДИНЕНИЙ СУРЬМЫ ОБЩЕЙ ФОРМУЛЫ AnSb (ON=CRR')2 91 3 4 ПОЛУЧЕНИЕ ОКСИМАТОВ ТРИАРИЛСУРЬМЫ АНГИДРИДНОГО СТРОЕНИЯ
    • 3. 5 СИНТЕЗ ОКСИМАТОВ ТЕТРААРИЛСУРЬМЫ ИЗ ПЕНТААРИЛСУРЬМЫ И
  • ОКСИМА
    • 3. 6 ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ ПЕНТААРИЛСУРЬМЫ С ДИОКСИМАТАМИ ТРИАРИЛСУРЬМЫ
    • 3. 7 РЕАКЦИИ ОКСИМАТОВ ТЕТРААРИЛСУРЬМЫ С КИСЛОТАМИ, ВОДОЙ И ЩЕЛОЧАМИ
  • ВЫВОДЫ

Оксиматы тетра-и триарилсурьмы. Синтез и строение (реферат, курсовая, диплом, контрольная)

Актуальность проблемы. Настоящая работа является частью исследований в области химии арильных соединений сурьмы, проводимых на кафедре химии БГПУ.

В настоящее время интерес к органическим соединениям пятивалентной сурьмы значительно возрос, т.к. они нашли применение в качестве катализаторов и реагентов в тонком органическом синтезе и могут быть использованы в препаративной химии. Например, каталитические количества иодида тетрафенилсурьмы применяются в реакциях конденсации оксиранов с изоцианатами или с карбодиимидами, приводящих к образованию 3,4- и 3,5-дизамещенных оксазолидин-2-онов и 3,4-дизамещенных оксазолидин-2-иминов. Эффективным катализатором реакций конденсации оксиранов с первичными и вторичными аминами, в результате которых с практически количественным выходом образуются /?-аминоспирты, является трифторметансульфонат тетрафенилсурьмы. Взаимодействие оксетанов с диоксидом углерода в присутствии иодида тетрафенилсурьмы сопровождается внедрением молекулы СО2 по связи С-0 с расширением исходного гетероцикла. Смесь оксида трифенилсурьмы с сульфидом фосфора используется в качестве катализатора при синтезе тиокарбоновых кислот, карбоциклических эфиров, амидов и замещенных мочевин. Бромид тетрафенилсурьмы является эффективным катализатором при синтезе соединений кремния, содержащих 8ьО-С связи. Сурьмаорганические соединения с успехом применяются в синтезе груднодоступных органических соединений, таких, например, как замещенные бензиловые и аллиловые спирты, гидроксоэфиры и гидроксонитрилы. Например, из альдегидов и бромида бензилтрибутилсурьмы синтезированы гомобензиловые спирты. К синтезу гомоаллиловых спиртов приводит стереоселективное присоединение бромида тетраалкилсурьмы (в котором одна из алкильных групп является аллильной, а три других — бутильными) к альдегидам с последующим гидролизом. Это далеко не полный перечень использования сурьмаорганических соединений в тонком орг аническом синтезе.

С другой стороны, получение неизвестных ранее органических соединений сурьмы вызывает интерес и с теоретической точки зрения. В последние годы показано, что в ряде производных атомы сурьмы высококоординированы и имеют координационные числа 6, 7 и даже 9. Изучение соединений высококоординированной сурьмы безусловно будет способствовать более глубокому пониманию природы химической связи. Поэтому актуальным является синтез новых классов органических соединений сурьмы, исследование их свойств и строения.

Следует отметить, что к моменту начала наших исследований об оксиматах тетраарилсурьмы общей формулы Аг48ЬОМС1Ш сообщалось только в одной работе, а диоксиматы триарилсурьмы общей формулы Агз8Ь (ОЫСКК')2 были малоизучены. Кроме того, интерес представляло установление молекулярной структуры оксиматов тетраи триарилсурьмы, так как наличие дополнительного координирующего центра в оксиматном лиганде (непо деленная электронная пара атома азота) позволяет предположить увеличение координационного числа центрального атома сурьмы. Поэтому именно оксиматы тетраи триарилсурьмы были выбраны в качестве объекта настоящего исследования.

Цель работы. Разработать удобные одностадийные методы получения оксиматов тетраи триарилсурьмы (V), исследовать их строение и свойства.

Научная новизна и практическая значимость работы. Найдены, разработаны и предложены удобные препаративные методы синтеза: оксиматов тетраарилсурьмы Аг48ЬОЫС1Ш по реакции пентаарилсурьмы и оксима (1:1 мольн.) и по реакции диспропорционирования пентаарилсурьмы и диоксиматов триарилсурьмы- //-оксобис[(оксимато)триарилсурьмы (V)] по реакции окислительного присоединения триарилстибина, пероксида водорода и оксима (1:1:1 мольн) — диоксиматов триарилсурьмы Ar3Sb (ONCRR')2 из пентаарилсурьмы и оксима (1:2 мольн), из оксимата тетраарилсурьмы и оксима, и по реакции окисления триарилстибина пероксидом водорода в присутствии оксима (1:1:2 мольн). Впервые по указанным реакциям синтезированы ряды оксиматов тетра-, триарилсурьмы, а также оксиматы триарилсурьмы мостикового типа общей формулы [AriSHpNCRR'^O. Достоинствами изученных реакций являются: одностадийность, мягкие условия протекания, простота выделения целевых продуктов.

Методом рентгеноструктурного анализа установлено, что в молекулах соединений общей формулы Ar? Sb (ON=CRR')2, Ar4SbON=CRR' и [Ar3SbON=CRR |20 атомы Sb имеют координацию искаженной тригональной бипирамиды. К искажению приводит внутримолекулярный контакт оксиматного атома азота с атомом сурьмы и увеличение его координационного числа до шести (в случае оксиматов тетраарилсурьмы и оксиматов мостикового типа) и до семи в случае диоксиматов триарилсурьмы.

На примере бензофеноноксимата тетрафенилсурьмы исследованы некоторые химические свойства оксиматов гетраарилсурьмы: реакции с кислотами, щелочами и водой.

Объем и структура работы. Диссертационная работа изложена на 118 страницах машинописного текста, содержит 18 таблиц, 15 рисунков и состоит из введения, литературного обзора, обсуждения результатов, жспериментальной части, выводов и списка цитируемой литературы.

Список литературы

включает 123 ссылки на работы отечественных и зарубежных авторов.

выводы.

1. Впервые исследовано взаимодействие пентаарилсурьмы с оксимами. Установлено, что продуктами этой реакции при эквимолярном соотношении исходных реагентов являются оксиматы тетраарилсурьмы.

2. Показано, что в жестких условиях (90°С, 1−5 часов, толуол) пентаарилсурьма реагирует с избытком оксима (соотношение исходных реагентов 1:2 мольн.) с образованием диоксиматов триарилсурьмы.

3. Изучена реакция диспропорционирования пентаарилсурьмы и диоксиматов фиарилсурьмы, в результате которой с высоким выходом образуются оксиматы тетраарилсурьмы. Таким образом, на примере еще одного класса соединений подтверждена универсальность реакции перераспределения радикалов в ряду соединений пятивалентной сурьмы.

4. Исследовано взаимодействие оксиматов тетраарилсурьмы с хлороводородом, щелочью и водой. Показано, что оксиматы тетраарилсурьмы являются гидролитически устойчивыми, действие раствора хлороводорода в ацетоне приводит к расщеплению связи БЬ-О. Со щелочами оксиматы тетраарилсурьмы не реагируют даже в жестких условиях.

5. Исследовано взаимодействие триарилстибина, пероксида водорода и оксимов в эфире, приводящее в зависимости от соотношения исходных реагентов и природы оксима, к образованию диоксиматов триарилсурьмы и (или) ц-оксобис (оксиматотриарилсурьмы).

6. Методом рентгеноструктурного анализа установлено строение девяти полученных оксиматов тетраи триарилсурьмы. Обнаружены особенности их строения, которые проявляются в укорочении связи БЬ-О по сравнению со связями 8Ь-Сакс в оксиматах тетраарилсурьмы и 8Ь-СЭКВ в диоксиматах триарилсурьмы. Обнаружена внутримолекулярная координация оксиматного атома азота с атомом сурьмы и увеличение его координационного числа до шести (в случае оксиматов тетраарилсурьмы и оксиматов мостикового типа) и до семи (в случае диоксиматов триарилсурьмы).

Показать весь текст

Список литературы

  1. К.А., Сколдинов А. П., Землянский Н. Н. Методы элементоорганической химии. Сурьма, висмут.- М.: Наука.- 1976 — С. 483.
  2. McEwen W.E., Briles G.H., Giddings BE. Attack of alkoxide ions of antimony in tetraarylstibonium salts. II J. Am. Chem. Soc- 1969 Vol. 91.- No. 25 — P. 7079−7084.
  3. Shen K., McEwen W.E., La Placa S.J., Hamilton W.C., Wolf A.P. Crystal and molecular structures of methoxytetraphenylantimony and dimethoxy triphenylantimony. Hi. Am. Chem. Soc 1968 — Vol. 90, — No. 7, — P. 17 181 723.
  4. С.С. Атомные радиусы элементов. // Журн. неорг. хим.- 1991 Т. 36, — Вып. 12 -С. 3015−3037.
  5. Lanneau G.F., Wikholm R.J., Lin С.T. McEwen W. E. Kinetics of solvolysis reactions of pentaarylantimony compounds in 2-octanol. Il J. Organometal. Chem.- 1975 -Vol. 85 -No. 2 -P. 179−191.
  6. Razuvaev G. A., Osanova N. A. Thermal decomposition of alkoxy- and aroxy derivatives of pentavalent phosphorus and antimony compounds. II J. Organometal. Chem.- 1972, — Vol. 38 No. L- P. 77−82.
  7. Г. А., Осанова Н А., Григорьева И. К. Некоторые гетеролитические реакции пентафенилфосфора и пентафенилсурьмы. II Изв. АН СССР. Сер.хим.- 1969, — № 10 С. 2234−2237.
  8. Razuvaev G. A., Osanova N. A., Brilkina T.G., ZinovjievaT.I., Sharutin V.V. Alkiloxy- andsilyloxy-derivatives of P5 andSb5 '.Hi. Organometal. Chem.-1975 -Vol. 99 -No. l .-P. 93−106.
  9. Шарутин В В., Жидков В В., Муслин Д. В., Ляпина Н. С., Фукин Г. К., Захаров Л. Н., Яновский А. И., Стручков Ю. Т. Синтез, строение и термическое разложение арокситетрафенилстиборанов. II Изв. АН СССР. Сер.хим.- 1995, — № 5 С. 958−963.
  10. Шарутин В В., Шарутина O.K., Осипов П. Е., Жидков В. В., Муслин Д.В.
  11. Термическое разложение производных тетрафенилсурьмы Ph4 SbOR. ll Журн. общ. хим.- 1997, — Т. 67, — Вып. 6, — С. 1035−1036.
  12. Шарутин В В., Шарутина O.K., Осипов П. Е., Пушилин М. А., Муслин Д. В., Ляпина Н. Ш., Жидков В В., Вельский В. К. Реакции пентаарилсурьмы с орто-замещенными фенолами. //Журн. общ. хим,-1997, — Т. 67.- Вып. 9, — С. 1528−1530.
  13. Шарутин В В., Шарутина O.K., Осипов П. Е., Воробьева Е. Б., Муслин Д. В., Вельский В. К. Арокситетраарильные соединения сурьмы. Синтез, строение и термическое разложение. II Журн. общ. хим.- 2000 Т. 70,-Вып. 6 -С. 931−936.
  14. O.K., Шарутин В В. Особенности строения арильных кислородсодержащих соединений сурьмы и висмута. I/ 2-й Межд. симп. «Химия и химическое образование».- Владивосток 2000 — Тез. доклей. 199−200.
  15. O.K., Шарутин В В., Сенчурин B.C., Фукин Г. К., Захаров Л. Н., Яновский А. И., Стручков Ю Т. Синтез и термическое разложение производных ацшокситетрафенилсурьмы. II Изв. РАН. Сер. хим- 1996 -№ 1.-С. 194−198.
  16. I5 Sharutin V.V., Sharutina O.K., Pakusina A.P., Belsky V.K. Reactions of pentaphenvlantimony with tricarboxylic as ids. II J.Organometal. Chem-1997, — Vol. 536 -No. 1- P. 87−92.
  17. Bone S.P., Sowerby D.B. The crystal structure of tetraphenylantimony (V) formate. Hi. Chem. Res., Synop.- 1979, — No. 3 P. 82−83.
  18. Bone S.P., Sowerby D.B. The crystal structures of tetraphenylantimony acetate and its acetic acid adduct. И Phosph. Sulfur, Silicon. Relat. Hlem.- 1989, — Vol. 45.- No. 1−2 P. 23−29.
  19. Шарутин В В., Шарутина O.K., Пакусина А. П., Вельский В. К. Реакции пентаарилсурьмы с диацилатами триарилсурьмы. // Журн. общ. хим,-1997 Т. 67 — Вып. 9.-С. 1536−1541.
  20. Шарутин В В., Шарутина O.K., Мельникова И. Г., Фукин Г. К.,
  21. Захаров J1.H., Яновский А. И., Стручков Ю Т. Синтез и строение кислого фталата тетрафенилсурьмы. II Изв. АН. Сер. хим- 1996 № 8.- С. 2082−2085.
  22. Goel R.G. Organoantimony compounds.II. Studies on tetraphenylantimony (V) derivatives. II Can. J. Chem.- 1969, — Vol. 47.- P. 4607−4612.
  23. Millington P L., Sowerby D.B. Phenylantimony (V) oxalates: isolation and crystal structures of SbPh4][SbPh2(ox)2], [SbPh3(OMe)]20x and (SbPh4)20X. II J. Chem. Soc. Dalton Trans 1992, — P. 1199−1204.
  24. O.K. Гермил- и ацилоксипроизводные тетрафенилсурьмы. Синтез и реакции термического разложения. Дисс. канд. хим. наук,-Москва 1995.
  25. А.П. Ацилокситетраарильные соединения сурьмы. Синтез, строение, реакционная способность. Дисс. канд. хим. наук Иркутск,-1998.
  26. Affsprung НЕ., May НЕ. Tetraphenylstibonium sulfate as a reagent for the qualitative analysis of organic acids. 11 Analyt. Chem I960 — Vol. 32 — P. 1164−1166
  27. Affsprung HE., Gainer A.B. Tetratolylstibonium sulfate a new reagent for the qualitative analysis of organic acids. II Analyt. Chem. Acta.- 1962 Vol. 27-P. 578−584.
  28. Kraft D., Wieber M. Darstellung mebrkerniger X5-Stibane durch Reaktionvon Pentaphenylstiban mit Di und Tricarbonsaure bzw. Di — und Trialkoholen Kristallstruktur von (C6H5)3Sb (OC2H4)2NH. IIZ. Anorg. Allg. Chem.- 1991-Bd. 605 -S. 137−143.
  29. Ruther R., Huber F., Preut H. Synthesis of tetraphenylstibonium alkil- and ary? sulfonates. Crystal structure of tetraphenylstibonium benzenesulfonate hydrate. Hi. Organomet. Chem.- 1985 Vol. 295 — No. 1, — P. 21−27.
  30. Шарутин В В., Шарутина O.K., Панова Л. П., Вельский В.К.
  31. Аренсульфонаты тетрафенилсурьмы. Синтез и строение. II Коорд. химия, — 1997 -Т. 23 -№ 7 -С. 513−519.
  32. Л.П. Аренсульфонаты тетра- и триарилсурьмы. Синтез и строение. Дисс. канд. хим. наук Иркутск — 1998.
  33. Шарутин В В., Шарутина O.K., Панова Л. П., Вельский В. К. Сульфонаты тетра- и триарилсурьмы. II Журн. общ. хим.- 1997 Т. 67 -Вып. 9 -С. 1531−1535.
  34. Шарутин В В., Шарутина O.K., Тарасова Т А., Харсика, А Н., Вельский В. К. Синтез и строение 4-метилбензолсульфоната тетра-п-толилсурьмы. //Журн. общ. хим.- 1999 -Т. 69 Вып. 12 -С. 1979−1981.
  35. Шарутин В В., Шарутина О. К, Тарасова Т А., Ковалева Т А., Вельский В. К. Синтез и строение 2,4-диметилбензолс/льфоната тетрафенилсурьмы. II Журн. общ. хим.- 2000 Т. 70 — № 8, — С. 13 111 314.
  36. Raj P., Ranjan A., Singhal K., Rastogi R. Synthesis andcharaderization of tetraarylstibomum amides, oximates and carboxylates. // Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem 1984, — Vol. 14, — No. 2, — P. 269−282.
  37. S., Mansel V., Klar G. ^-5,8-Dioxido-1,4-naphthochinon (2-)-00"', 0' 'Jbis-[tetraphenylantimon (V)J-Dioxan (3/5). IIZ. Naturforsch. -1990, — Bd. 45B No. 3 — S. 369−376.
  38. Шарутин В В., Бычков В Т., Захарова. Р. П. Цианураты тетрафенилсурьмы. П Журн. общ. хим.- 1991- Т. 61- Вып. 6 С. 13 591 360.
  39. Шарутин В В., Шарутина O.K., Задачина О. П., Сенчурин B.C.,
  40. Г ухман Е.В., Реутов В. А., Шапкин Н. П. Синтез fi-дикетонатовтетраарилсурьмы из пентаарилсурьмы и fi-дикетонов. // Журн. общ. хим.- 2000, — Т. 70, — Вып. 5 С. 746−747.
  41. Gerard G., Lucken E. A C., Bernardinelli G. Nuclear quadrupole resonance studies of chelated antimony complex. Hi. Chem. Soc. Perkin 11- 1986 P. 879−882.
  42. Korte L, Mootz D., Scherf M., Wiebcke M. Structures of twoacetylacetonate complex: Sb (Acac)Cl4 and (NHEti)Sn (Acac)Cl4. II Acta Crystallogr 1988, — Vol. С44, — P. 1128−1130.
  43. Kanehisa N., Onuma K., Uda S., Hirabayashi K., Kai Y., Yasuoka N., Kasai N. The crystal and molecular structures of three ace ty lace tonato-organoantimony (V) compounds (acac)RnSbX^nJ. II Bull. Chem. Soc. Japan.- 1978, — Vol. 51- No. 8, — P. 2222−2233.
  44. Kroon J., Hulscher J.В., Peerdeman A.F. The molecular structure of (acetylacetonato)dichlorodiphenylantimony in the crystalline state. II J. Organomet. Chem.- 1972 Vol. 37, — No. 2, — P. 297−301.
  45. Д.С., Стручков Ю. Т., Гарбузова И. А., Локшин Б. В., Черноглазова И. В., Гололобов Ю Г. Структурные и спектральныехарактеристики карбонильных и фосфорильных хелатных комплексов сурьмы (V). II Изв. АН СССР. Сер. хим.- 1996, — № 6, — С. 1474−1479.
  46. Шарутин В В., Шарутина O.K., Задачина О. П., Сенчурин B.C. Синтез и реакции ацетилацетонатов тетрафенилсурьмы. II 2-й Межд. симп. «Химия и химическое образование», — Владивосток 2000 — Тез.докл.- С. 186−188.
  47. Shu W., Liu D., Huang К., Wang К., Li Y. Synthesis and characterization of di (2,4,6-tri-bromophenoxy)triphenilantimony. //Trans. Nonferrous Met. Soc. China.- 1992, — Vol. 2 No. 2, — P. 32−35.
  48. Hall M., Sowerby D.B. Synthesys and crystal structure of bisftripheny/antimony catecholate) hydrate. II J. Am. Chem. Soc 1980 -Vol. 102 -No. 2, — P. 628−632.50J Соколова Ю. А., Дьяченко O A., Атовмянн Jl.О., Липтуга Н И.,
  49. Hodali H.A., Hussein A Q. Arylamidoxime complexes of antimony (V). II Synth. React. Inorg. Met.-Org. Chem.- 1990, — Vol. 20 No. 10, — P. 14 131 423.
  50. Bajpai K., Srivastava M., Srivastava R.C. Synthesis of trimetylantimony (V) dicarboxylates, amides and oximates. II Indian J. Chem 1981- Vol. 20A.-No. 7, — P. 736−737.
  51. Bajpai K., Srivastava R.C. Synthesis and reactions oj o-triorganoantimony dioximates. II Synth. Inorg. Met.-Org. Chem.- 1981- Vol. 11- No. 1, — P. 713.
  52. Saxena A.K., Ranjan A., Venkaramani P S. Perfluorophenylantimony acetates (I): Synthetic and spectroscopic studies (UV.JR, proton and19F
  53. NMR) of some new tris (pentafluorophenyl)antimony (V) diacetates. 11 J. Fluor. Chem.- 1993, — Vol. 64, — No. 1−2 P. 107−115
  54. Chang M-M. Y., Kai S., Musher J.I. Some new organoantmony (V) compounds. H Isr. J. Chem.- 1974, — Vol. 12 -No. 5, — P. 967−970.
  55. Ruther R., Huber F., Preut H. Triorganoantimon- undtriorganobismutdisulfonate Kristall- und Molekulstrukturen von (C6H5)3M (G3SC6H5)2 (M Sb, Bi). HZ. Anorg. Allg. Chem 1986 — Bd. 539 -S. 110−126.
  56. Bismutsulfonate). Krystallstruktur von {(CH3)3Sb (OH)2 .20}(03SC6H5)2. H J. Organomet. Chem 1988 — Vol. 348, — No. 2, — P. 182−200.
  57. К., Srivastava С. ц-Oxo-bisftriphenylantimony (V)] derivatives of car boxy lie asids, imides and oximes. II Synth. Inorg. Met.-Org. Chem-1985 -Vol. 15 -No. 3.-P. 327−333.
  58. Шарутин В В., Шарутина O.K., Панова Л. П., Насонова Н. В., Близнюк Т. Н., Вельский В. К. Синтез и молекулярная структура комплекса Ph3Sb (N03)J20 Me 2СО. II Изв. АН. Сер. хим.- 1999, — № 1, — С. 174−176.
  59. Thepe Т.С., Garascia R.J., Selvoski М.А., Patel A.N. Improved methods forthe synthesis of antimony triacetate, triphenylantimonyldiacetate and pentapheny lantimony. 11 Ohio J. Sci- 1977 Vol. 77 — No. 3, — P. 134−135.
  60. А.В. Получение органических производных сурьмы (V), висмута (V) и применение их в органическом синтезе. II Авт. докт. дис., Нижний Новгород 1998.
  61. В. А., Зиновьева Г. И. Окислительный метод получения соединений Sb(V) и Bi (V). II Металлорг.хим.- 1992 Т. 5 — № 6 — С. 12 651 271.
  62. Bhattacharya S.N., Singh М. Oxidative addition reactions of triarylarsines and triarylstibines with copper (II) and mercury (II) salts. II Indian J. Chem-1979 -Vol. I8A.-N0. 6.-S. 515−516.
  63. А.В., Додонов В. А., Демина K.E. Взаимодействие трифенилсурьмы и трифенилвисмута с третбутилацетатом. II Изв. АН. Сер.хим.- 1995, — № 5, — С. 964−967.
  64. И.Е., Додонов В. А., Старикова З А., Канунникова Е. Н., Щеголева Т. М., Лебедева Г. П. Пероксидные соединениятрифенилсурьмы, их синтез и строение. II Журн. общ. хим.- 1981.- Т. 51-Вып. 6 -С. 1247−1253.
  65. В.А., Дрегичь А. И., Аксенова Л. Н., Семенычева Л. Л. Метод получения ди(трет-бутилперокси)трифенилсурьмы. Пат. СССР. 1,567,584- Chem. Abstr.- 1990.- Vol. 113, — 13 251 Id.
  66. В.А., Забурдяева С. Н., Невкина Н. Н. Реакции трифенилсурьмы с а-диолами в присутствии гидропероксида третичного бутила. II Металлорг. хим.- 1989 Т. 2 — № 6 — С. 1296−1297.
  67. В.А., Федоров А.Ю, Усятинский Р. И., Забурдяева С. Н., Гущин А. В. Синтезы производных сурьмы (V) из триметил- и трифенилсурьмы (III), двухатомных фенолов и гидропероксида третичного бутила. // Изв. АН. Сер.хим.- 1995 № 4 — С. 748−751.
  68. А.В., Додонов В. А., Усятинский Р. И., Корешкова Е. Р., Типанов Б. Б. Синтез (гидрокси)дикетонов трифенилсурьмы окислительным методом. II Изв. АН. Сер. хим.- 1994 -№ 7 С. 13 021 304.
  69. Chen C.H., Stringfellow G.B., Gordon D C., Brown D.W., Vaartstra B.A. Tetriarylbutyldimethylantimony a new Sb source for Zow temperature organometallic vapor phase epitazial growth of In Sb. II Appl. Phys. Lett-1992, — Vol. 61, — No. 2, — P. 204−206.
  70. Шарутин В В., Шарутина O K, Насонова H. B, Иващик И. А., Криволапое Д Б, Губайдуллин А. Т., Литвинов И. А. Синтез и строение ц-оксобистри-п-толил (2,5-диметилбензолсульфонато)сурьмы (V)].
  71. Изв. АН. Сер. хим.- 1999, — № 12 С. 2346−2349.
  72. O.K. Аршьные соединения сурьмы (V). Синтез, строение, реакционная способность. //Дисс. док. хим. наук. Иркутск 2001- С. 287.
  73. Шарутин В В., Сенчурин B.C., Шарутина O.K., Пакусина А. П., Панова J1. I1. Способ получения солей тетрафенилстибония общей формулы Ph4SbX (Х-CI, Br, OCfO) Ph, SCN). II Журн. общ. хим.- 1996, — Т. 66 -Вып. 10 -С. 1755−1756.
  74. К. Методы эксперимента в органической химии.- Ч. 2 М -И.Л.- 1952 -С. 289.
  75. А.Е., Шабаров Ю. С. Лабораторные опыты в органическом практикуме, — М Химия — 1974 — С. 90.
  76. Шарутин В В., Шарутина O.K., Молокова О. В., Эттенко Е. Н., Криволапое Д. Б., Губайдуллин А. Т., Литвинов И. А. Синтез и строение оксиматов тетра- и триарилсурьмы. // Журн. общ. хим.- 2001.- Т. 71 .-№ 8, — С. 1317−1321.
  77. Шарутин В В., Шарутина O.K., Молокова О. В., Эттенко П. П. Синтез и строение оксиматов тетра- и триарил сурьмы. // 2-ой Межд. симп. «Химия и химическое образование».- 2000 Владивосток — Тез. докл.- С. 189−190.
  78. В. А., Гущин А. В., Воробьев О. Г., Зиновьева Т. И. Одностадийный окислительный синтез диацилатов триметилсурьмы. // Изв. АН. Сер. хим.- 1994, — № 3.- С. 537−538.
  79. Шарутин В В., Шарутина O.K., Молокова О. В., Пакусина А. П., Бондарь Е. А., Криволапое Д. Б., Губайдуллин А. Т., Литвинов И.А.
  80. Синтез и строение /л-оксобистрифенил (фурфуральоксимато)сурьмы (V). //Журн. общ. хим.-2001-Т. 71-№ 9 -С. 1507−1510.
  81. Westhoff Т., Huber F., Preut Н. Syntesis oftris (2,4,6-trimetylphenyl)hydroxoantimony carboxylates. Crystall structure of tris (2,4,6-trimetylphenyl)hydroxoantimony I -adamantylcar boxy late. II J. Organomet. Chem- 1988, — Vol. 348, — No. 2, — P. 185−191.
  82. Шарутин В В., Шарутина O.K., Молокова О. В., Рохманенко С И., Тройнина Т. Г., Криволапое Д. Б., Губайдуллин А. Т., Литвинов И. А. Синтез и строение оксиматов тетрафенилсурьмы. II Журн. общ. хим -2000 -Т. 70 -№ 12 -С. 1990−1996.
  83. Шарутин В В., Фукин Г К., Захаров Л. П., Шарутина O.K., Пакусина
  84. А.П., 11латонова Т. П. Синтез и строение бензоата тетрафенилсурьмы. //Журн. общ. хим. 2000 Т. 70 — № 12, — С. 1997−1999.
  85. Г иллеспи Р., Харгиттаи И. Модель отталкивания электронных пар валентной оболочки и строение молекул.- М. Мир 1992 — С. 75. Gillespie R.G., Hargittai I., The VSEPR Model of Molecular Geometry, Allyn and Bacon. London. 1991].
  86. В.И., Симкин Б. Я., Миняев P.M. Теория строения молекул.-Ростов-на-Дону Изд. «Феникс».- 1997 — С. 381−404.
  87. Cambridge Crystallographic Data Center, 1998−1999.
  88. Жидков В В., Шарутин В В., Вельский В. К., Магомедова Н С.
  89. Взаимодействие пентафенилфосфорана с параформом. II Журн. общ. хим.- 1995, — Т. 65 Вып. 2, — С. 251−256.
  90. Шарутин В В., Шарутина O.K., Осипов П. Е., Платонова Т. П., Пакусина А. П., Фукин Г. К., Захаров Л. Н. Синтез и строение 2-третбутил фснокситетрафенилсурьмы. II Коорд. химия, — 2001- Т. 27 № 7 — С. 518−520.
  91. В.А., Бочкова Р. И., Кузубова Л. Ф., Кузьмин Э. А., Шарутин В В. Кристаллическая структура дибензоата трифенилсурьмы. П Докл. АН СССР 1982 -Т. 265 -№ 2.-С. 332−335.101. Sowerby D.B. The crystal structure of triphenylantimony (V) diacetate. II J.
  92. Ruther R., Huber F., Preut H. Nonaphenyltristiboxan-l, 5-diyldisulfonate. II Angew. Chem. Int. Ed. Engl.- 1987, — Vol. 99, — No. 9, — P. 948−949.
  93. Tiekink E.R.T. The crystal and molecular structure of /i-oxobis-fchlorotriphenylantimony (V)/ benzene solvate (½). II J. Organomet. Chem1987, — Vol. 333, — No. 2, — P. 199−204.
  94. Ouchi A., Sato S. The crystal and molecular structure of /i-oxobisfbromotriphenylantimony (V)., fSbBr (C6H5)3J20. II Bull. Chem. Soc. Jap1988, — Vol. 61.- No. 5 P. 1806−1808.
  95. Taylor M.J., Baker L.-J., Rickard C.E.F., Surman P.W.J. Recognition of lienear and bent forms of solid ju-oxobisfiodotriphenylantimony (V)J (Ph3SbJ)20. //J. Organomet. Chem.- 1995, — Vol. 498, — No. 1, — P. C. 14−16.
  96. Almond M.J., Drew M.G.B., Rice DA, Salisbury G., Taylor M.J. Adduct formation between (Ph3SbI)20 and 12. II J. Organomet. Chem.- 1996 522 -265.
  97. Ferguson G., Hawley D. M. The crystal and molecular structure of ju-carbonato-bis (tetraphenylantimony): asystem containing penta- and hexacoordinated antimony. II Acta Cryst 1974 -Vol. B30 -No. l .-P. 103 111.
  98. Mahon M.F., Molloy K.C., Omotowa B.A., Mesubi M.A. Triphenylantimony (V) derivatives of acylpyrazol-5-ones. II J. Organomet. Chem 1998 — Vol. 560 — No. 1, — P. 95−101.
  99. Bordner J., Doak G O., Everett T.S. Crystallstructure of 2,2,4,4-tetrahydro-2,2,2,4,4,4-hexaphenyl-1,3,2,4-diokxadistibetane (triphenylstibine oxide dimer) and related compounds. II J. Am. Chem. Soc 1986 — Vol. 108.- No. 14 -P. 4206- 4213.
  100. Edwards A.J., Paver M.A., Pearson P., Raithby P R., Rennie M.-A., Russell C.A., Wright D.S. Synthesis and structure of the dimeric organo-antimony
  101. V) imido complex fPh3Sb (^-NCH2CH2Ph).2 // J. Organomet. Chem.- 1995 -Vol. 503 -No. l.-P. C29-C31.
  102. А., Форд P. Спутник химика,— M.: Мир, — 1976 С. 437.
  103. В. А. Спектроскопия в органической химии.- М.: Химия.-1985 -С. 29−55.
  104. Straver L.H., Schierbeek A.J. MolEN. Structure Determination System. Nonius B.V. Vol. 1,2.
  105. Sheldrick G.M. SHELXL-97. Goettingen: Univ. of Goettingen, 1997.
  106. A.L. // Acta Crystallogr 1990, — Vol. 46А, — No. 1- P.34−37.
  107. Bruker (1998). SMART and SAINT-Plus. Versions 5.0. Data Collection and Processing Software for the SMART Sistem. Bruker AX S Inc., Madison, Wisconsin, USA.
  108. Bruker (1998). SHELXTUPC. Versions 5.10. An integrated System for Solving, Refining and Displaying Crystal Structures From Diffraction Data. Bruker AXS Inc., Madison, Wisconsin, USA.
Заполнить форму текущей работой

Сдать сессию!